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文檔簡介

2024屆上海市浦東新區(qū)南匯中學高二化學第二學期期末統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是A.乙醛與氧氣制乙酸;苯與氫氣制環(huán)已烷B.葡萄糖與新制銀氨溶液共熱;蔗糖與稀硫酸共熱C.丙酮與氫氣反應制2-丙醇;乙烯與氯化氯反應制氯乙烷D.乙醇與乙酸制乙酸乙酯;溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液制乙烯2、關于化合物2?苯基丙烯(),下列說法正確的是A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯3、烯烴的復分解反應是重要的有機反應,在高分子材料化學、有機合成化學等方面具有重要意義。如:CH3CH=CH2+CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH2CH3+CH2=CH2下列化合物中,經過烯烴復分解反應可以生成的是A.B.C.D.4、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.100g質量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中含有氧原子數(shù)為4NAB.若將1mol氯化鐵完全轉化為氫氧化鐵膠體,則分散系中膠體微粒數(shù)為NAC.向大量水中通入1mol氯氣,反應中轉移的電子數(shù)為NAD.電解精煉銅,當電路中通過的電子數(shù)目為0.2NA時,陽極質量減少6.4g5、下列關于晶體和非晶體的本質區(qū)別的敘述中,正確的是()A.是否是具有規(guī)則幾何外形的固體B.物理性質是否有各向異性C.是否是具有美觀對稱的外形D.內部構成微粒是否在空間呈有規(guī)則的重復排列6、在核電荷數(shù)為26的元素Fe的基態(tài)原子核外的3d、4s軌道內,下列電子排布圖正確的是A. B.C. D.7、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是A.SSO3BaSO4B.AlNaAlO2Al(OH)3C.FeFeCl2FeCl3D.NaNa2ONaOH8、下列化合物屬于苯的同系物的是A. B. C. D.9、由Al、CuO、Fe2O3組成的混合物共10.0g,放入500mL某濃度的鹽酸中,混合物完全溶解,當再加入250mL2.00mol/L的NaOH溶液時,得到沉淀最多。上述鹽酸的濃度為()A.1.00mol/L B.0.500mol/LC.2.00mol/L D.3.00mol/L10、下列有關物質分類或歸納的說法中,正確的是()A.SO2、NO2和CO2都是污染性氣體B.熟石灰、鋁熱劑、鹽酸都是混合物C.煤的干餾、海水中提取碘的過程都包括化學變化D.A12O3、Cl2、CuSO4在熔融狀態(tài)或溶于水時均能導電,都屬電解質11、下列對于有機物的敘述正確的是A.在一定條件下1mol

該物質最多與4molH2發(fā)生加成反應B.該物質不能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳C.lmol

該物質與足量的金屬鈉反應生成2molH2D.該物質含羥基與苯環(huán)直接相連的結構且能水解的同分異構體有19

種12、鋅-空氣電池(原理如圖)適宜用作城市電動車的動力電源。該電池放電時Zn轉化為ZnO。該電池工作時下列說法正確的是A.氧氣在石墨電極上發(fā)生氧化反應B.該電池的負極反應為Zn+H2O-2e-=ZnO+2H+C.該電池充電時應將Zn電極與電源負極相連D.該電池放電時OH-向石墨電極移動13、糖類、蛋白質都是人類必需的基本營養(yǎng)物質,下列關于他們的說法中正確的是A.葡萄糖屬于單糖,不能被氧化B.淀粉、纖維素互為同分異構體C.蛋白質水解的最終產物是多肽D.重金屬鹽能使蛋白質變性14、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.在標況下,11.2LNO與11.2LO2混合后所含分子數(shù)為0.75NAB.鋁跟氫氧化鈉溶液反應生成1mol氫氣時,轉移的電子數(shù)為NAC.0.1molNa2O2晶體中含有0.4NA個離子D.常溫常壓下,16gO3所含的電子數(shù)為8NA15、下列解釋事實的反應方程式不正確的是A.碳酸鈉溶液顯堿性:CO32-+H2OHCO3-+OH-B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵作負極被氧化:Fe-3e-=Fe3+C.以Na2S為沉淀劑,除去溶液中的Cu2+:Cu2++S2-=CuS↓D.向KI溶液中滴加稀硫酸和淀粉溶液,放置在空氣中變藍:4H++4I-+O2=2I2+2H2O16、進行化學實驗要注意實驗安全,正確的實驗操作是獲得正確的實驗結果和保障人身安全的前提。下圖中的實驗操作正確的是()A.熄滅酒精燈 B.稀釋濃硫酸C.檢驗鉀離子 D.稱量氫氧化鈉固體二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題:(1)E的結構簡式為_______。(2)E生成F的反應類型為_______。(3)1mol化合物H最多可與_______molH2發(fā)生加成反應。(4)G為甲苯的同分異構體,由F生成H的化學方程式為______。(5)芳香化合物X是F同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,寫出1種符合要求的X的結構簡式_____。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)_____。18、某課外小組對金屬鈉進行研究。已知C、D都是單質,F(xiàn)的水溶液是一種常見的強酸。(1)金屬Na在空氣中放置足夠長時間,最終的生成物是:_________________________。(2)若A是一種常見金屬單質,且A與B溶液能夠反應,則將過量的F溶液逐滴加入E溶液,邊加邊振蕩,所看到的實驗現(xiàn)象是_________________________。(3)若A是一種不穩(wěn)定的鹽,A溶液與B溶液混合將產生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E,請寫出該過程發(fā)生反應的方程式:_________________________。(4)若A是一種溶液,只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些離子,當向該溶液中加入B溶液時發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質的量隨B溶液的體積發(fā)生變化如圖所示,由此可知,該溶液中肯定含有的離子及其物質的量濃度之比為________________________。(5)將NaHCO3與M的混合物在密閉容器中充分加熱后排出氣體,經測定,所得固體為純凈物,則NaHCO3與M的質量比為____________。19、用質量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸?,F(xiàn)實驗室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時,應選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進行了下列操作:(將操作補充完整)①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,____________________________________________。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號)________。(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉移溶液,所配置的溶液濃度將_________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。20、綠礬(FeSO4?7H1O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.某化學興趣小組同學采用以下方法測定某綠礬樣品純度。實驗步驟如下:a.稱取1.853g綠礬產品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為13.33mL。(1)a步驟中定容時,如果仰視會使所配溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。(1)滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為______(填儀器名稱)。(3)判斷此滴定實驗達到終點的方法是

_______________。(4)寫出酸性高錳酸鉀滴定Fe1+的離子反應方程式:_____________。(5)計算上述樣品中FeSO4·7H1O的質量分數(shù)為________(結果保留3位有效數(shù)字)。21、下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學元素。abcef試回答下列問題:(1)寫出元素e的基態(tài)原子電子排布式________________,其未成對電子數(shù)為________。(2)c在空氣中燃燒產物的分子構型為_____,中心原子的雜化形式為______雜化。c能形成一種八元環(huán)狀形同王冠的單質分子,原子的雜化形式為______雜化。(3)b單質晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關系的平面圖如圖丙所示。若已知b的原子半徑為d厘米,NA代表阿伏加德羅常數(shù),b的相對原子質量為M,請回答:①晶胞中b原子的配位數(shù)為_____,表示原子空間占有率的代數(shù)式為_____________。②該晶體的密度為_____________g/cm3(用含有關字母的代數(shù)式表示)。a、f中,與單質b晶體中原子的堆積方式相同的是__________(填元素符號)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】分析:本題考查的是有機物的反應類型,難度較小。詳解:A.乙醛和氧氣的反應為氧化反應,苯和氫氣的反應為還原反應,故錯誤;B.葡萄糖和銀氨溶液的反應為氧化反應,蔗糖在稀硫酸作用下反應為水解反應,故錯誤;C.丙酮與氫氣反應為加成反應,乙烯和氯化氫的反應為加成反應,故正確;D.乙醇和乙酸的反應為取代反應,溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液的反應為消去反應,故錯誤。故選C。2、B【解題分析】

2-苯基丙烯的分子式為C9H10,官能團為碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應、氧化反應和加聚反應?!绢}目詳解】A項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵,能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯誤;B項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵,一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚2-苯基丙烯,故B正確;C項、有機物分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,故C錯誤;D項、2-苯基丙烯為烴類,分子中不含羥基、羧基等親水基團,難溶于水,易溶于有機溶劑,則2-苯基丙烯難溶于水,易溶于有機溶劑甲苯,故D錯誤。故選B?!绢}目點撥】本題考查有機物的結構與性質,側重分析與應用能力的考查,注意把握有機物的結構,掌握各類反應的特點,并會根據(jù)物質分子結構特點進行判斷是解答關鍵。3、C【解題分析】分析:烯烴復分解反應是指在催化劑作用下,實現(xiàn)兩邊基團換位的反應。詳解:A、生成,故A錯誤;B、生成,故B錯誤;C、生成,故C正確;D、生成,故D錯誤;故選C。4、A【解題分析】A,100g質量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中含氧原子物質的量為n(O)=100g×46%46g/mol×1+100g×(1-46%)18g/mol×1=4mol,A項正確;B,制備Fe(OH)3膠體的化學方程式為FeCl3+3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3HCl,1molFeCl3完全轉化生成1molFe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3膠體中膠粒是一定數(shù)目Fe(OH)3的集合體,分散系中膠體微粒物質的量小于1mol,B項錯誤;C,Cl2與水的反應為可逆反應,反應中轉移電子物質的量小于1mol,C項錯誤;D,電解精煉銅,陽極為粗銅,陽極電極反應式為Zn-2e-點睛:本題考查以阿伏加德羅常數(shù)為載體的計算,涉及溶液中微粒的計算、膠體、可逆反應、電解精煉銅等知識。注意計算溶液中H原子、O原子時不能忽視H2O中的H原子、O原子,膠體中的膠粒是一定數(shù)目粒子的集合體,電解精煉銅時陽極是比Cu活潑的金屬優(yōu)先放電。5、D【解題分析】

A.有規(guī)則幾何外形的固體不一定都是晶體,如玻璃,A錯誤;B.具有各向異性的固體一定是晶體,但各向異性不是晶體和非晶體的本質區(qū)別,B錯誤;C.美觀對稱的固體不一定都是晶體,如玻璃,C錯誤;D.晶體與非晶體的根本區(qū)別在于其內部粒子在空間上是否按一定規(guī)律做周期性重復排列,晶體具有固定的熔沸點,可以利用X射線鑒別晶體和非晶體,故D正確;答案選D。6、D【解題分析】

核外電子排布從能量低的軌道開始填充,根據(jù)構造原理,基態(tài)鐵原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,F(xiàn)e的基態(tài)原子核外的3d、4s軌道的電子排布圖為,所以答案為D。7、C【解題分析】

A.硫燃燒生成二氧化硫,故A錯誤;B.NaAlO2與過量鹽酸反應,生成氯化鋁,故B錯誤;C.鐵與鹽酸反應生成氯化亞鐵,氯化亞鐵可以被氯水氧化成氯化鐵,故C正確;D.鈉點燃生成過氧化鈉,故D錯誤;正確答案:C。8、A【解題分析】

苯的同系物為含有一個苯環(huán),且含有飽和鏈烴基的有機物,答案為A;9、A【解題分析】

Al、CuO、Fe2O3組成的混合物共與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化銅、氯化鐵,鹽酸可能有剩余,向反應后溶液中加入NaOH溶液,得到的沉淀最多,應滿足恰好反應生成氫氧化鋁、氫氧化銅、氫氧化鐵,此時溶液中溶質為NaCl,根據(jù)鈉元素守恒可得:n(NaCl)=n(NaOH)=0.250L×2.00mol/L=0.5mol,根據(jù)氯元素守恒可得:n(HCl)=n(NaCl)=0.5mol,故該元素的物質的量濃度==1mol/L,A項正確;答案選A?!绢}目點撥】元素守恒是解化學計算題經常用到的一種方法,把握物質之間的轉化關系,追蹤元素的存在形式,列出關系式得出結論。10、C【解題分析】試題分析:A.SO2、NO2會導致酸雨的形成,而CO2是空氣的組成成分氣體,CO2不會導致大氣污染,錯誤;B.熟石灰是Ca(OH)2,不是混合物,錯誤;C.煤的干餾、海水中提取碘的過程都有新的物質產生,因此都包括化學變化,正確;D.Cl2是單質,既不是電解質也不是非電解質,錯誤??键c:考查有關物質分類或歸納正誤判斷的知識。11、D【解題分析】1mol苯環(huán)最多與3mol氫氣發(fā)生加成反應,羧基不能發(fā)生加成,A錯誤;含有羧基的有機物能夠與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳,B錯誤;含有羧基的有機物能夠與金屬鈉反應,lmol

該物質與足量的鈉反應生成0.5molH2,C錯誤;該物質羥基與苯環(huán)直接,含有-CH2OOCH直接與苯環(huán)相連,共有鄰、間、對3種結構;該物質羥基與苯環(huán)直接,含有-OOC-CH3直接與苯環(huán)相連,共有鄰、間、對3種結構;該物質羥基與苯環(huán)直接,含有-COOCH3直接與苯環(huán)相連,共有鄰、間、對3種結構;該物質羥基與苯環(huán)直接,另外含有1個-OOCH和1個-CH3分別和苯環(huán)直接相連,共有10種,該物質含羥基與苯環(huán)直接相連的結構且能水解的同分異構體有19

種,D正確;正確選項D。點睛:苯只能夠與氫氣發(fā)生加成反應,1mol苯最多與3mol氫氣發(fā)生加成反應,而羧基、酯基、肽鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應。12、C【解題分析】分析:A.氧氣在石墨電極上發(fā)生得到電子的還原反應;B.溶液顯堿性,負極反應為Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;C.充電時,電源的負極與外接電源的負極相連,即該電池充電時應將Zn電極與電源負極相連;D.放電時OH-向負極即向鋅電極移動。

詳解:A.氧氣在石墨電極上發(fā)生得到電子的還原反應,A錯誤;B.溶液顯堿性,負極反應為Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,B錯誤;C.充電時,電源的負極與外接電源的負極相連,即該電池充電時應將Zn電極與電源負極相連,C正確;D.放電時OH-向負極即向鋅電極移動,D錯誤。答案選C。

點睛:明確原電池的工作原理是解答的關鍵,難點是電極反應式的書寫,書寫時注意離子的移動方向、電解質溶液的酸堿性、是否存在交換膜以及是不是熔融電解質等。13、D【解題分析】分析:A.根據(jù)葡萄糖屬于多羥基醛分析判斷;B.根據(jù)淀粉、纖維素的聚合度不同分析判斷;C.根據(jù)多肽能夠水解生成氨基酸分析判斷;D.根據(jù)蛋白質的鹽析和變性的條件分析判斷。詳解:A.葡萄糖屬于單糖,也屬于多羥基醛,具有還原性,能被氧化,故A錯誤;B.淀粉、纖維素的聚合度不同,即相對分子質量不等,不屬于同分異構體,故B錯誤;C.蛋白質首先水解生成多肽,繼續(xù)水解生成氨基酸,最終產物為氨基酸,故C錯誤;D.重金屬鹽能使蛋白質變性,失去生理活性,故D正確;故選D。14、D【解題分析】

A.標況下,11.2L的NO和O2均為0.5mol,混合后NO被O2氧化生成0.5molNO2,并剩余0.25molO2;由于NO2會發(fā)生可逆反應:,所以最終容器中分子的數(shù)目:,A項錯誤;B.氫氣是反應過程中的僅有的還原產物,所以生成1molH2,轉移電子2mol,B項錯誤;C.0.1molNa2O2晶體中含有0.2NA的Na+和0.1NA的,所以C項錯誤;D.16gO3含有1NA個O原子,每個氧原子含有8個電子,所以共計8NA個電子,D項正確;答案選D。15、B【解題分析】

A.碳酸鈉水解,溶液顯堿性,水解方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-,A正確;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵作負極被氧化:Fe-2e-=Fe2+,B錯誤;C.以Na2S為沉淀劑,除去溶液中的Cu2+,發(fā)生離子反應Cu2++S2-=CuS↓,C正確;D.向KI溶液中滴加稀硫酸和淀粉溶液,碘離子被氧氣氧化為單質碘,因此放置在空氣中變藍,反應的方程式為4H++4I-+O2=2I2+2H2O,D正確。答案選B。16、C【解題分析】

A.酒精燈的熄滅不能用嘴直接吹,應用燈帽蓋滅,故A錯誤;B.濃硫酸稀釋應將濃硫酸沿器壁注入水中,玻璃棒不斷攪拌,故B錯誤;C.用焰色反應檢驗鉀離子時要透過藍色鈷玻璃觀察,故C正確;D.NaOH易潮解,具有腐蝕性,稱量時應放在燒杯或其它玻璃器皿中,故D錯誤;答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(酯化反應)5或或或【解題分析】

結合,由H的結構簡式逆推可得【題目詳解】根據(jù)以上分析,(1)根據(jù)H的結構簡式,逆推F是,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成,則E的結構簡式為。(2)與乙醇發(fā)生酯化反應生成,反應類型為取代反應(酯化反應)。(3)碳碳雙鍵、苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成反應,1mol化合物最多可與5molH2發(fā)生加成反應。(4)G為甲苯的同分異構體,利用逆推,可知F是、G是,生成H的化學方程式為。(5)芳香化合物X含有苯環(huán),X能與飽和碳酸氫鈉反應放出CO2,說明含有羧基,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,說明結構對稱,符合要求F的同分異構體有或或或;(6)環(huán)戊烷發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷發(fā)生消去反應生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯和2-丁炔發(fā)生加成反應生成,與溴發(fā)生加成反應生成,合成路線為?!绢}目點撥】考查有機物推斷和合成,側重考查學生分析判斷能力,明確官能團及其性質關系、常見反應類型及反應條件是解本題關鍵,注意題給信息的靈活運用。18、碳酸鈉或Na2CO3溶液中逐漸有白色絮狀沉淀生成且不斷增加;然后又由多到少最后沉淀消失4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3大于或等于≥168:78【解題分析】

根據(jù)轉化關系圖可知:2Na+O2Na2O2確定M為Na2O2;2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,C、D都是單質,F(xiàn)的水溶液是一種常見的強酸,確定B為NaOH,C為H2,D為Cl2,F(xiàn)為HCl。結合題干問題分析解答?!绢}目詳解】(1)Na在空氣中放置足夠長時間,發(fā)生4Na+O2=2Na2O、Na2O+H2O=2NaOH、2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O、Na2CO3+10H2O=Na2CO3?10H2O、Na2CO3?10H2O=Na2CO3+10H2O,則最終生成物為Na2CO3;(2)若A是一種常見金屬單質,能與NaOH反應,則A為Al,E為NaAlO2,將過量的F(HCl)溶液逐滴加入E(NaAlO2)溶液,邊加邊振蕩,發(fā)生NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓、Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,所看到的實驗現(xiàn)象是溶液中逐漸有白色絮狀沉淀生成,且不斷增加,然后又由多到少,最后消失;(3)若A是一種不穩(wěn)定的鹽,A溶液與B溶液混合將產生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E,則A為可溶性亞鐵鹽,E為Fe(OH)3,則A溶液與B溶液混合將產生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E這一過程的離子方程式為4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓。(4)A加入氫氧化鈉溶液,分析圖象可知:第一階段是H++OH-=H2O,所以溶液呈酸性,不可能存在CO32-;第二階段金屬陽離子與氫氧根離子生成沉淀,第三階段應該是NH4++OH-=NH3?H2O;第四階段氫氧化物沉淀與氫氧化鈉反應最后全溶解,肯定沒有Mg2+、Fe3+,必有Al3+。由此確定溶液中存在的離子H+、NH4+、Al3+、SO42-;假設圖象中橫坐標一個小格代表1molNaOH,則根據(jù)前三階段化學方程式:H++OH-=H2O,Al3++3OH-=Al(OH)3,NH4++OH-=NH3?H2O,可知n(H+)=1mol,n(Al3+)=1mol,n(NH4+)=2mol,再利用電荷守恒n(SO42-)×2=n(H+)×1+n(Al3+)×3+n(NH4+)×1,得出n(SO42-)=3mol,根據(jù)物質的量之比等于物質的量濃度之比得到c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3。(5)將NaHCO3與M(過氧化鈉)的混合物在密閉容器中充分加熱發(fā)生的反應有三個:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,所得固體為純凈物,說明碳酸氫鈉加熱分解的二氧化碳必須把過氧化鈉反應完,則根據(jù)總的方程式可知4NaHCO3+2Na2O24Na2CO3+2H2O+O2↑84×4g78×2gm(NaHCO3):m(Na2O2)=(84×4g):(78×2g)=168:78(或84:39)。由于碳酸氫鈉可以過量,得到的還是純凈物:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O↑,所以m(NaHCO3):m(Na2O2)≥168:78(或84:39)。答案:大于或等于168:78(或84:39)。19、250C至液體凹液面最低處與刻度線相切③①④②偏大【解題分析】

(1)實驗室沒有220mL的容量瓶,應選用規(guī)格為250mL的容量瓶;(2)先計算濃硝酸的物質的量濃度,再依據(jù)稀釋定律計算濃鹽酸的體積;(3)根據(jù)配制溶液的實驗操作過程確定操作的順序;(4)依據(jù)操作對溶質的物質的量、溶液體積的影響分析。【題目詳解】(1)配制220mL1mol·L-1稀鹽酸時,因實驗室沒有220mL的容量瓶,應選用規(guī)格為250mL的容量瓶,故答案為:250;(2)由c=可知,濃鹽酸的物質的量濃度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀鹽酸中氯化氫的物質的量為0.25mol,由稀釋定律可知濃鹽酸的體積為≈0.022L=22mL,則量取22mL濃鹽酸時宜選用25mL量筒,故答案為:C;(3)實驗室配制成1mol·L-1鹽酸的操作步驟是,用量筒量取22mL濃鹽酸倒入燒杯中,向盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻,等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,至液體凹液面最低處與刻度線相切,最后定容顛倒搖勻,則操作順序為③①④②,故答案為:至液體凹液面最低處與刻度線相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉移溶液,HCl的物質的量偏大,所配置的溶液濃度將偏大,故答案為:偏大?!绢}目點撥】本題考查一定物質的量濃度的溶液的配制,注意配制的操作步驟、儀器的選擇、誤差的分析,掌握有關物質的量濃度計算的方法是解答關鍵。20、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半

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