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安徽省安慶市2024屆化學(xué)高二下期末檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某天然有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A.該化合物可以發(fā)生消去反應(yīng)B.該化合物中含有的官能團(tuán)只有醛基和羥基C.1mol該化合物與Na反應(yīng)最多可以放出2molH2D.一定條件下,該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)2、在一定溫度下的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列證據(jù)能說(shuō)明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變 B.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2C.混合氣體的密度不再改變 D.SO2的生成速率與SO3的消耗速率相等3、在36g碳不完全燃燒所得氣體中,CO占13體積,CO2占2C(s)+12O2(g)===CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1CO(g)+12O2(g)===CO2(g)ΔH=-283kJ·mol與這些碳完全燃燒相比,損失的熱量是A.172.5kJB.1149kJC.283kJD.517.5kJ4、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.298K時(shí),2H2S(g)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l)能自發(fā)進(jìn)行,則其ΔH>0B.氨水稀釋后,溶液中c(NH4+)/c(NH3·H2O)的值減小C.電解精煉銅過(guò)程中,陽(yáng)極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加一定相等D.25℃時(shí)Ka(HClO)=3.0×10?8,Ka(HCN)=4.9×10?10,若該溫度下NaClO溶液與NaCN溶液的pH相同,則c(NaClO)>c(NaCN)5、下列離子方程式書寫不正確的是()A.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3和Ca(OH)2兩溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OB.向澄清石灰水中通入過(guò)量的CO2:OH-+CO2=HCO3-C.在含3amolHNO3的稀溶液中,加入amol鐵粉:4Fe+12H++3NO3-=Fe3++3Fe2++3NO↑+6H2OD.Al2(SO4)溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++4NH3?H2O=AlO2-+4NH4++2H2O6、科學(xué)家研制出的八硝基立方烷(結(jié)構(gòu)如圖所示,碳原子未畫出)是一種新型高能炸藥,爆炸分解得到無(wú)毒、穩(wěn)定的氣體,下列說(shuō)法正確的是()A.分子中C、N間形成非極性鍵 B.1mol該分子中含8mol二氧化氮C.該物質(zhì)既有氧化性又有還原性 D.該物質(zhì)爆炸產(chǎn)物是NO2、CO2、H2O7、下列化學(xué)式中只能表示一種物質(zhì)的是()A.C3H7Cl B.CH2Cl2 C.C2H6O D.C2H4O28、水熱法制備Fe3O4納米顆粒的反應(yīng)為3Fe2++2S2O32-+O2+xOH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O。下列說(shuō)法正確的是A.2molFe2+被氧化時(shí)有1molO2被還原B.該反應(yīng)中只有Fe2+是還原劑C.每生成1molFe3O4反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為2molD.反應(yīng)物OH﹣的化學(xué)計(jì)量數(shù)x=29、下列各組元素屬于p區(qū)的是()A.原子序數(shù)為1、2、7的元素 B.S、O、P C.Fe、Ar、Cl D.Na、Li、Mg10、高溫下硫酸亞鐵發(fā)生反應(yīng)2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑,若將生成的氣體通入氯化鋇溶液中,得到的沉淀是A.BaSB.BaSO3C.BaSO4D.BaSO3和BaSO411、下列各種說(shuō)法中不正確的是()A.在水中氫、氧原子間均以共價(jià)鍵相結(jié)合B.離子鍵是陽(yáng)離子、陰離子的靜電作用C.H2和CD.金屬具有金屬光澤及良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性,這些性質(zhì)均與金屬鍵有關(guān)12、某酯的化學(xué)式為C5H10O2,把它與氫氧化鈉溶液共熱產(chǎn)生不發(fā)生消去反應(yīng)的一元醇,該酯的名稱是A.丁酸甲酯 B.甲酸丁酯 C.乙酸丙酯 D.丙酸乙酯13、某飽和一元酯C5H10O2,在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機(jī)物,乙在銅的催化作用下能氧化成醛,滿足以上條件的酯有()A.6種 B.7種 C.8種 D.9種14、室溫下向10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)B.a(chǎn)、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度:a>b,且a點(diǎn)所示溶液中由水電離出的c(OH-)=10-8.7mol/LC.pH=7時(shí)溶液中c(HA)>c(Na+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-)D.b點(diǎn)所示溶液中c(A-)>c(HA)15、下列敘述中正確的是A.CS2為V形的極性分子,形成分子晶體B.ClO3-的空間構(gòu)型為平面三角形C.氯化硼B(yǎng)Cl3的熔點(diǎn)為-107℃,氯化硼液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電而固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電D.SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化,SiF4分子呈空間正四面體,SO32-呈三角錐形16、下列裝置工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是ABCD燃?xì)庠罟杼?yáng)能電池堿性鋅錳電池風(fēng)力發(fā)電機(jī)A.A B.B C.C D.D17、下列說(shuō)法不正確的是()A.植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色B.石油裂化、煤的液化、油脂皂化都屬于化學(xué)變化C.蛋白質(zhì)、纖維素、油脂、核酸都是高分子化合物D.乙烯可用作水果催熟劑,乙酸可用作調(diào)味劑,乙醇可用于殺菌消毒18、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來(lái)解釋的是A.與Na反應(yīng)時(shí),乙醇的反應(yīng)速率比水慢B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能C.乙醇能使重鉻酸鉀溶液變色而乙酸不能D.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能19、下列有關(guān)電子排布圖的表述正確的是A.可表示單核10電子粒子基態(tài)時(shí)電子排布B.此圖錯(cuò)誤,違背了泡利原理C.表示基態(tài)N原子的價(jià)電子排布D.表示處于激發(fā)態(tài)的B原子的核外電子排布圖20、在如圖所示的藍(lán)色石蕊試紙上X、Y、Z三處分別滴加30%的鹽酸、98.3%的硫酸和新制的氯水,三處最后呈現(xiàn)的顏色分別是()A.紅、紅、白 B.紅、黑、紅 C.紅、紅、紅 D.紅、黑、白21、下列4個(gè)化學(xué)反應(yīng)中,與其他3個(gè)反應(yīng)類型不同的是()A.CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC.2CH2===CH2+O22CH3CHOD.CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O22、由氧化銅、氧化鐵、氧化鋅組成的混合物ag,加入2mol/L硫酸50mL時(shí)固體恰好完全溶解,若將ag該混合物在足量的一氧化碳中加熱充分反應(yīng),冷卻后剩余固體的質(zhì)量為A.1.6g B.(a-1.6)g C.(a-3.2)g D.無(wú)法確定二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)C中官能團(tuán)是________。(3)D→E的反應(yīng)類型是________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,寫出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物,寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。Q:____;中間產(chǎn)物1:________;中間產(chǎn)物2:____;中間產(chǎn)物3:________。24、(12分)2018年3月21日是第二十六屆“世界水日”,保護(hù)水資源、合理利用廢水、節(jié)省水資源、加強(qiáng)廢水的回收利用已被越來(lái)越多的人所關(guān)注。已知:某無(wú)色廢水中可能含有H+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、NO3-、CO32-、SO42-中的幾種,為分析其成分,分別取廢水樣品1L,進(jìn)行了三組實(shí)驗(yàn),其操作和有關(guān)圖像如下所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)上述3組實(shí)驗(yàn)可以分析廢水中一定不存在的陰離子是________(2)寫出實(shí)驗(yàn)③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___________。沉淀溶解時(shí)發(fā)生的離子方程式為________(3)分析圖像,在原溶液中c(NH4+與c(Al3+)的比值為________,所得沉淀的最大質(zhì)量是________g。(4)若通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定原廢水中c(Na+)=0.18mol·L-1,試判斷原廢水中NO3-是否存在?________(填“存在”“不存在”或“不確定”)。若存在,c(NO3-)=________mol·L-1。(若不存在或不確定則此空不填)25、(12分)應(yīng)用電化學(xué)原理,回答下列問(wèn)題:(1)上述三個(gè)裝置中,負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點(diǎn)是_________。(2)甲中電流計(jì)指針偏移時(shí),鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)中離子移動(dòng)的方向是________。(3)乙中正極反應(yīng)式為________;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為_______。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時(shí)間后,進(jìn)行充電時(shí),要將外接電源的負(fù)極與鉛蓄電池______極相連接。(5)應(yīng)用原電池反應(yīng)可以探究氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向和程度。按下圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),進(jìn)行實(shí)驗(yàn):ⅰ.K閉合時(shí),指針偏移。放置一段時(shí)間后,指針偏移減小。ⅱ.隨后向U型管左側(cè)逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點(diǎn)→逆向偏移。①實(shí)驗(yàn)ⅰ中銀作______極。②綜合實(shí)驗(yàn)ⅰ、ⅱ的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是______。26、(10分)鐵與水蒸氣反應(yīng),通常有以下兩種裝置,請(qǐng)思考以下問(wèn)題:(1)方法一中,裝置A的作用________________________。方法二中,裝濕棉花的作用_______________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)完畢后,取出裝置一的少量固體,溶于足量稀鹽酸,再滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化,試解釋原因:__________________________。27、(12分)海洋植物如海帶、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實(shí)驗(yàn)室里從海藻中提取碘的流程如下圖:(1)實(shí)驗(yàn)室焙燒海帶,需要下列儀器中的________(填序號(hào))。a試管b燒杯c坩堝d泥三角e鐵三腳架f酒精燈(2)指出提取碘的過(guò)程中有關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作名稱:①__________,③________。(3)提取碘的過(guò)程中,可選擇的有機(jī)試劑是(_______)A甲苯、酒精B四氯化碳、苯C汽油、乙酸D汽油、甘油(4)為使海藻灰中碘離子轉(zhuǎn)化為碘的有機(jī)溶液,實(shí)驗(yàn)室有燒杯、玻璃棒、集氣瓶、酒精燈、導(dǎo)管、圓底燒瓶、石棉網(wǎng)以及必要的夾持儀器、物品,尚缺少的玻璃儀器有__________、__________。(5)小組用CCl4萃取碘水中的碘,在右圖的分液漏斗中,下層液體呈__________色;(6)從含碘的有機(jī)溶液中提取碘和回收有機(jī)溶劑,還須經(jīng)過(guò)蒸餾,指出下面實(shí)驗(yàn)裝置圖中的錯(cuò)誤之處:①____________________;②_______________________________;③____________________________;28、(14分)利用銅萃取劑M,通過(guò)如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)銅離子的富集:(1)關(guān)于M所含元素的說(shuō)法正確的是______________。A.電負(fù)性由大到小順序:O>N>C>HB.第一電離能由大到小的順序:O>N>CC.氮原子以sp2雜化軌道與氧原子形成σ鍵D.從物質(zhì)分類角度M屬于芳香烴,M中所有的碳原子不可能共面E.組成M元素的氫化物穩(wěn)定性:CH4<H2O<NH3(2)上述反應(yīng)中斷裂和生成的化學(xué)鍵有_______(填序號(hào))。A.氫鍵B.配位鍵C.金屬鍵D.范德華力E.共價(jià)鍵F.離子鍵(3)M與W(分子結(jié)構(gòu)如上圖)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取。M水溶性小的主要原因是_______________。(4)基態(tài)Cu2+的外圍電子排布圖為________________,Cu2+等過(guò)渡元素水合離子是否有顏色與原子結(jié)構(gòu)有關(guān),且存在一定的規(guī)律。判斷Sc3+、Zn2+的水合離子為無(wú)色的依據(jù)是_____________________________________________________________。離子Sc3+Ti3+Fe2+Cu2+Zn2+顏色無(wú)色紫紅色淺綠色藍(lán)色無(wú)色(5)已知:Y原子最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)。銅與Y形成化合物的晶胞如附圖所示(黑點(diǎn)代表銅原子,空心圓代表Y原子)。
①該晶體的化學(xué)式為_______________。(用元素符號(hào)表示)②已知銅和Y原子的電負(fù)性分別為1.9和3.0,則銅與Y原子形成的化合物屬于____________(填“離子”或“共價(jià)”)化合物。③已知該晶體的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體中銅原子與Y原子之間的最短距離為_______________pm(只寫計(jì)算式)。29、(10分)氯酸鎂[Mg(ClO3)2]常用作催熟劑、除草劑等,工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)前,實(shí)驗(yàn)室先按如下流程進(jìn)行模擬制備少量Mg(ClO3)2·6H2O:已知:①鹵塊主要成分為MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì)。②幾種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如右圖。(1)鹵塊中加H2O2的目的是________________,寫出該反應(yīng)的離子方程式__________________。(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何檢驗(yàn)SO42-已沉淀完全?_________________。(3)常溫下,加MgO調(diào)節(jié)pH=4后溶液中c(Fe3+)=___________(已知Ksp[Fe(OH)3=4×10-38],過(guò)濾所得濾渣的主要成分有______________。(4)加入NaClO3飽和溶液公有NaCl晶體析出,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________,請(qǐng)利用該反應(yīng),結(jié)合上圖,制取Mg(ClO3)2·6H2O的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:①取樣,加入NaClO3飽和溶液充分反應(yīng);②蒸發(fā)結(jié)晶;③___________;④冷卻結(jié)晶;⑤過(guò)濾、洗滌,獲得Mg(ClO3)2·6H2O晶體。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】
A.由該化合物可的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析可知,該有機(jī)物沒(méi)有醇羥基和鹵素原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.該化合物中含有的官能團(tuán)有醛基、羥基、醚鍵和羰基,故B錯(cuò)誤;C.該有機(jī)物分子中含有兩個(gè)羥基,則1mol該化合物與Na反應(yīng)最多可以放出1molH2,故C錯(cuò)誤;D.因其分子中含有醛基,故該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D正確;答案選D。2、A【解題分析】
A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故A正確;B.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2,不能說(shuō)明各物質(zhì)的量濃度不變,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物生成物都是氣體,反應(yīng)前后質(zhì)量不變,混合氣體的密度不再改變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.SO2的生成速率與SO3的消耗速率相等,指的方向一致,不能說(shuō)明正、逆反應(yīng)的速率相等,故D錯(cuò)誤;故選:A.【題目點(diǎn)撥】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。3、C【解題分析】
根據(jù)熱化學(xué)方程式進(jìn)行簡(jiǎn)單計(jì)算?!绢}目詳解】方法一:36g碳完全燃燒生成3molCO2(g)放熱Q1=(110.5+283)kJ·mol-1×3mol=1180.5kJ,題中36g不完全燃燒生成1molCO(g)、2molCO2(g)放熱Q2=110.5kJ·mol-1×3mol+283kJ·mol-1×2mol=897.5kJ,則損失熱量Q1-Q2=1180.5kJ-897.5kJ=283kJ。方法二:根據(jù)蓋斯定律,損失熱量就是不完全燃燒的產(chǎn)物完全燃燒放出的熱量,即1molCO(g)完全燃燒放出的熱量283kJ。本題選C。4、D【解題分析】
A.反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,應(yīng)滿足?H-T?S<0,而該反應(yīng)S0,當(dāng)?H>0時(shí)不能自發(fā)進(jìn)行,當(dāng)H0時(shí)低溫可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)298K時(shí)能自發(fā)進(jìn)行,故?H<0,故A錯(cuò)誤;B.氨水稀釋后,電離平衡正向移動(dòng),?的物質(zhì)的量減少,物質(zhì)的量增大,因?yàn)樵谕蝗芤褐校叩臐舛缺鹊扔谖镔|(zhì)的量比,所以該比值增大,故B錯(cuò)誤;C.陽(yáng)極粗銅中含有鐵、鋅、金、鉑等金屬,陽(yáng)極為Zn、Fe、Cu失電子,電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+、Fe-2e-=Fe2+、Cu-2e-=Cu2+,陰極為Cu2+得電子還原成Cu,則電解過(guò)程中陽(yáng)極質(zhì)量減少與陰極質(zhì)量增加不一定相同,故C錯(cuò)誤;D.25℃時(shí),Ka(HClO)=3.0,Ka(HCNO)=4.9時(shí),HClO溶液的酸性大于HCN,根據(jù)越弱越水解原理,該溫度下NaClO溶液與NaCN溶液pH相同,c(NaClO)c(NaCN),故D正確;本題答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】判斷一個(gè)化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,要看H-T是大于零還是小于零,只有當(dāng)H-T小于零時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行。5、D【解題分析】
A.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3和Ca(OH)2兩溶液混合生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,A正確;B.向澄清石灰水中通入過(guò)量的CO2生成碳酸氫鈣:OH-+CO2=HCO3-,B正確;C.根據(jù)反應(yīng)Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O、3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O可知,在含3amolHNO3的稀溶液中加入amol鐵粉,鐵反應(yīng)后被氧化成亞鐵離子和鐵離子,硝酸完全反應(yīng),設(shè)生成鐵離子為xmol,生成亞鐵離子為ymol,則x+y=a,3x+2y+=3a,解得:x=0.25a、y=0.75a,即反應(yīng)生成的鐵離子與亞鐵離子的物質(zhì)的量之比為1:3,該反應(yīng)的離子方程式為4Fe+12H++3NO3-=Fe3++3Fe2++3NO↑+6H2O,C正確;D.Al2(SO4)溶液中加入過(guò)量氨水生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨,氨水不能溶解氫氧化鋁,D錯(cuò)誤。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了離子方程式的判斷,注意掌握離子方程式的書寫原則,明確離子方程式正誤判斷常用方法;試題側(cè)重考查反應(yīng)物過(guò)量情況對(duì)生成物的影響,A、C為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn),注意正確判斷反應(yīng)物過(guò)量情況及產(chǎn)物。6、C【解題分析】
A.分子中C、N間形成的極性鍵,不是非極性鍵,故A錯(cuò)誤;
B.該分子中沒(méi)有二氧化氮,1mol該分子中含8mol-NO2,故B錯(cuò)誤;
C.該物質(zhì)能燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng),具有還原性;該物質(zhì)中含有的是-NO2,-NO2能被還原,具有氧化性;所以該物質(zhì)既有氧化性又有還原性,故C正確;D.爆炸分解得到無(wú)毒、穩(wěn)定的氣體,而NO2是有毒氣體,則爆炸產(chǎn)物不含有NO2,故D錯(cuò)誤。
所以C選項(xiàng)是正確的。7、B【解題分析】
同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物;根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤?!绢}目詳解】A.C3H7Cl可以存在同分異構(gòu)體,CH3CH2CH2Cl,CH3CHClCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),A錯(cuò)誤;B.CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)不存在同分異構(gòu)體,所以能只表示一種物質(zhì),B正確;C.C2H6O可以存在同分異構(gòu)體,可以是CH3CH2OH,CH3OCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),C錯(cuò)誤;D.C2H4O2可以存在同分異構(gòu)體,CH3COOH,HCOOCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),D錯(cuò)誤,答案選B。8、A【解題分析】A、2molFe2+被氧化時(shí),失去2mol電子,有3molFe2+參與反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)方程式可知,有1molO2被還原,選項(xiàng)A正確;B、反應(yīng)中Fe2+→Fe3O4,F(xiàn)e元素化合價(jià)升高,S2O32-→S4O62-,S元素的化合價(jià)升高,F(xiàn)e2+和S2O32-都是還原劑,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)3Fe2++2S2O32-+O2+4OH-═Fe3O4+S4O62-+2H2O中,F(xiàn)e和S元素的化合價(jià)升高,被氧化,O2為氧化劑,每生成1molFe3O4,反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為4mol,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.根據(jù)氫原子守恒,水的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2,則OH-的化學(xué)計(jì)量數(shù)為4,即x=4,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。9、B【解題分析】
根據(jù)區(qū)劃分標(biāo)準(zhǔn)知,屬于p區(qū)的元素最后填入的電子是p電子;A.原子序數(shù)為1的H元素屬于S區(qū),故A錯(cuò)誤;B.O,S,P最后填入的電子都是p電子,所以屬于p區(qū),故B正確;C.鐵屬于d區(qū),故C錯(cuò)誤;D.鋰、鈉最后填入的電子是s電子,屬于s區(qū),故D錯(cuò)誤;故答案為B。10、C【解題分析】分析:混合氣體中含有SO3,將生成的氣體通入氯化鋇溶液中發(fā)生:SO3+H2O=H2SO4,H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl↓,注意H2SO3為弱酸,酸性小于HCl和H2SO4,以此來(lái)解答。詳解:混合氣體中含有SO3,將生成的氣體通入氯化鋇溶液中發(fā)生:SO3+H2O=H2SO4,則沒(méi)有SO3逸出,H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl,則有BaSO4沉淀生成;因?yàn)镠2SO3為弱酸,酸性小于HCl和H2SO4,則不能與氯化鋇反應(yīng),得不到BaSO3沉淀;且該反應(yīng)生成的氣體與氯化鋇不會(huì)生成BaS;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:二氧化硫和三氧化硫均為酸性氧化物,二氧化硫通入氯化鋇溶液中,沒(méi)有白色沉淀產(chǎn)生,因?yàn)閬喠蛩岵荒苤苽潲}酸;三氧化硫通入氯化鋇溶液,生成白色沉淀硫酸鋇,因?yàn)榱蛩徜^沉淀不溶于鹽酸。11、A【解題分析】分析:A項(xiàng),在水中H、O原子間存在共價(jià)鍵和氫鍵;B項(xiàng),離子鍵是陽(yáng)離子、陰離子的靜電作用;C項(xiàng),化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是反應(yīng)物中化學(xué)鍵的斷裂和生成物化學(xué)鍵的形成過(guò)程;D項(xiàng),金屬具有金屬光澤、良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性都與金屬鍵有關(guān)。詳解:A項(xiàng),在水中H、O原子間存在共價(jià)鍵和氫鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),離子鍵是陽(yáng)離子、陰離子的靜電作用,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是反應(yīng)物中化學(xué)鍵的斷裂和生成物化學(xué)鍵的形成過(guò)程,H2和Cl2反應(yīng)生成HCl,反應(yīng)過(guò)程中斷裂H—H鍵和Cl—Cl鍵、形成H—Cl鍵,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),由于自由電子可吸收所有頻率的光,然后很快釋放出各種頻率的光,金屬具有金屬光澤,在外加電場(chǎng)作用下金屬中的自由電子做定向移動(dòng)形成電流,金屬具有良好的導(dǎo)電性,自由電子在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中與金屬陽(yáng)離子發(fā)生碰撞,引起能量的交換,金屬具有良好的導(dǎo)熱性,金屬具有金屬光澤、良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性都與金屬鍵有關(guān),D項(xiàng)正確;答案選A。12、A【解題分析】
某酯的化學(xué)式為C5H10O2,該酯為飽和一元醇與飽和一元酸形成的酯;該酯與氫氧化鈉溶液共熱產(chǎn)生不發(fā)生消去反應(yīng)的一元醇,醇發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是和羥基相連的碳原子有鄰碳且鄰碳上有氫原子,則該一元醇為甲醇;結(jié)合酯的分子式,該酯為C3H7COOCH3,名稱為丁酸甲酯,答案選A。13、A【解題分析】
乙在銅的催化作用下能氧化為醛,說(shuō)明該酯水解生成的醇分子中具有-CH2OH的結(jié)構(gòu),符合該結(jié)構(gòu)的醇有:甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、異丁醇;甲醇對(duì)應(yīng)的酸有正丁酸、異丁酸,正丁醇、異丁醇對(duì)應(yīng)甲酸,所以共六種符合題意的酯,答案選A。14、D【解題分析】
A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中NaOH和HA恰好反應(yīng)生成NaA,溶液的pH=8.7,呈堿性,則HA為弱酸,A-水解,則溶液中的粒子濃度:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+),選項(xiàng)A正確;B.b點(diǎn)時(shí)為NaA和HA的溶液,a點(diǎn)NaA發(fā)生水解反應(yīng),促進(jìn)了水的電離,b點(diǎn)HA抑制了水的電離,所以a點(diǎn)所示溶液中水的電離程度大于b點(diǎn),但a點(diǎn)所示溶液中由水電離出的c(OH-)=10-5.3mol/L,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.pH=7時(shí),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(A-),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.b點(diǎn)酸過(guò)量,溶液呈酸性,HA的電離程度大于NaA的水解程度,故c(A-)>c(HA),選項(xiàng)D正確。答案選D。15、D【解題分析】
A.CS2和CO2相似,為直線形分子,在固態(tài)時(shí)形成分子晶體,故A不選;B.ClO3-的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,其VSEPR模型為正四面體,略去中心原子上的孤電子對(duì),ClO3-的空間構(gòu)型為三角錐形,故B不選;C.氯化硼B(yǎng)Cl3的熔點(diǎn)為-107℃,氯化硼為分子晶體,液態(tài)和固態(tài)時(shí)只存在分子,沒(méi)有離子,所以不能導(dǎo)電,故C不選;D.SiF4和SO32-的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4,所以中心原子均為sp3雜化,SiF4的中心原子為sp3雜化,沒(méi)有孤電子對(duì),所以分子呈空間正四面體,SO32-有一對(duì)孤電子對(duì),所以分子呈三角錐形,故D選。故選D。16、C【解題分析】
A、燃?xì)庠顚儆诨瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,A錯(cuò)誤;B、硅太陽(yáng)能電池屬于太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,B錯(cuò)誤;C、堿性鋅錳電池屬于化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D、風(fēng)力發(fā)電機(jī)屬于風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯(cuò)誤。答案選C。17、C【解題分析】分析:A.油中含碳碳雙鍵;B.有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化;C.油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下;D.根據(jù)乙烯、乙酸、乙醇的性質(zhì)和用途判斷。詳解:A.植物油中含碳碳雙鍵,則能使溴的四氯化碳溶液褪色,發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.石油裂化中大分子轉(zhuǎn)化為小分子、煤液化是把固體煤炭通過(guò)化學(xué)加工過(guò)程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、油脂皂化是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),均有新物質(zhì)生成,均為化學(xué)變化,B正確;C.油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下,不是高分子化合物,而蛋白質(zhì)、核酸、淀粉都是高分子化合物,C錯(cuò)誤;D.乙烯具有催熟作用,常用作水果催熟劑,乙酸常用作調(diào)味劑,乙醇能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,乙醇常用于殺菌消毒,D正確;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意性質(zhì)與用途的關(guān)系,題目難度不大。18、C【解題分析】
A.乙醇中羥基不如水中羥基活潑;B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,說(shuō)明苯基對(duì)羥基有影響;C.乙醇具有還原性,乙酸不具有還原性;D.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說(shuō)明甲苯中苯環(huán)上H原子更活潑?!绢}目詳解】A.乙醇中羥基不如水中羥基活潑,說(shuō)明烴基對(duì)羥基產(chǎn)生影響,選項(xiàng)A能解釋;B.苯酚可以看作是苯基和羥基連接,乙醇可以可作是乙基和羥基連接,苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,則說(shuō)明苯基對(duì)羥基有影響,選項(xiàng)B能解釋;C、乙醇具有還原性,乙酸不具有還原性,這是官能團(tuán)的性質(zhì),與所連基團(tuán)無(wú)關(guān),選項(xiàng)C不能解釋;D.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說(shuō)明甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑易被取代,選項(xiàng)D能解釋;答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系、原子團(tuán)的相互影響等,難度不大,注意基礎(chǔ)知識(shí)的把握。19、A【解題分析】
A.符合能量最低原理、泡利原理和洪特規(guī)則,表示單核10電子粒子基態(tài)時(shí)電子排布,故A正確;B.根據(jù)洪特規(guī)則:當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí),基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,而且自旋狀態(tài)相同,則違背了洪特規(guī)則,故B錯(cuò)誤;C.N原子的價(jià)電子數(shù)為5,其價(jià)電子排布圖為:,故C錯(cuò)誤;D.表示處于基態(tài)的B原子的核外電子排布圖,故D錯(cuò)誤。故選A。20、D【解題分析】
30%的鹽酸具有酸性,滴加到藍(lán)色石蕊試紙上,試紙變紅;98.3%的硫酸為濃硫酸,具有酸性和脫水性,能使藍(lán)色石蕊試紙先變紅然后變?yōu)楹谏宦人泻宣}酸和次氯酸,HClO具有漂白性,則在試紙上滴加氯水,先變紅后褪色,最后為白色;三處最后呈現(xiàn)的顏色分別紅、黑、白,故D正確;答案:D21、D【解題分析】
A.乙醛發(fā)生氧化反應(yīng),B.乙醇發(fā)生氧化反應(yīng),C.乙烯發(fā)生氧化反應(yīng),D.乙醇發(fā)生取代反應(yīng),結(jié)合以上分析可知,只有D反應(yīng)與其他三個(gè)反應(yīng)類型不同,故D可選;22、B【解題分析】
鐵銅和鋅的氧化物在足量的CO中加熱,最終得到的固體是相應(yīng)元素的單質(zhì),所以要求固體的質(zhì)量,若能求出氧化物混合物中氧元素的總質(zhì)量,在氧化物總質(zhì)量的基礎(chǔ)上扣除即可。上述混合物與硫酸反應(yīng)過(guò)程不涉及變價(jià),實(shí)質(zhì)是復(fù)分解反應(yīng),可以簡(jiǎn)單表示為:,其中x不一定為整數(shù)。因此,消耗的H+的量是金屬氧化物中O的兩倍,所以該金屬氧化物的混合物中:,所以金屬元素總質(zhì)量為(a-1.6)g,B項(xiàng)正確;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵羧基消去反應(yīng)+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解題分析】
由第一個(gè)信息可知A應(yīng)含有醛基,且含有7個(gè)C原子,應(yīng)為,則B為,則C為,D為,E為,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,對(duì)比G、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合第二個(gè)信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為,G為,對(duì)比G、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合題中給出的第二個(gè)信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是其中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(4)F為,F(xiàn)與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱,發(fā)生消去反應(yīng)形成G和水,所以由F生成G的化學(xué)方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明分子中含有羧基-COOH,則符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、。(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,,與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯、NaCl、H2O。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成。其合成路線為。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:;中間產(chǎn)物3:?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物推斷和合成的知識(shí),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見(jiàn)反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意題給信息的靈活運(yùn)用。24、CO32-NH4++OH-===NH3·H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O2:110.7存在0.08【解題分析】
已知溶液為無(wú)色,則無(wú)Fe3+;焰色反應(yīng)時(shí)為黃色,則含Na元素;加入鹽酸酸化的氯化鋇有白色沉淀,則含硫酸根離子;加入過(guò)量的NaOH有白色沉淀,含鎂離子;根據(jù)加入NaOH的體積與沉淀的關(guān)系可知,原溶液中含有H+、NH4+、Al3+、Mg2+;與Al3+、Mg2+反應(yīng)的CO32-離子不存在?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知,一定不存在的陰離子為CO32-;(2)③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí),加入NaOH,沉淀的量未變,則有離子與NaOH反應(yīng),只能是NH4+,其反應(yīng)的離子方程式為:NH4++OH-=NH3·H2O;沉淀溶解為氫氧化鋁與NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(3)根據(jù)反應(yīng)式及數(shù)量,與NH4+、Al(OH)3消耗NaOH的量分別為0.2mol、0.1mol,則c(NH4+):c(Al3+)=2:1;(4)H+為0.1mol,NH4+為0.2mol,Al3+為0.1mol,Mg2+為0.05mol,Na+為0.18mol,SO42-為0.4mol,根據(jù)溶液呈電中性,n(NO3-)=0.08mol。25、失電子被氧化,具有還原性鉀離子移向硫酸銅溶液、氯離子移向硫酸鋅溶液O2+4e-+2H2O=4OH-CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O負(fù)正Fe2++Ag+Fe3++Ag【解題分析】
(1)負(fù)極物質(zhì)中元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),本身具有還原性,即負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點(diǎn)是失電子被氧化,具有還原性;(2)陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),鹽橋中的K+會(huì)移向CuSO4溶液,氯離子移向硫酸鋅溶液;(3)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)丙中鉛蓄電池放電一段時(shí)間后,進(jìn)行充電時(shí),要將負(fù)極中的硫酸鉛變成單質(zhì)鉛,發(fā)生還原反應(yīng),所以應(yīng)做電解池的陰極,則與電源的負(fù)極相連;(5)①亞鐵離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以碳是負(fù)極,銀是正極;②綜合實(shí)驗(yàn)i、ii的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是Fe2++Ag+Fe3++Ag。26、提供水蒸氣提供水蒸氣在溶液中Fe3+被未反應(yīng)的鐵粉完全還原為Fe2+【解題分析】
根據(jù)鐵和水蒸氣反應(yīng)原理結(jié)合裝置圖以及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)由于反應(yīng)需要的是鐵和水蒸氣,則方法一中,裝置A的作用是提供水蒸氣,同樣可判斷方法二中,裝濕棉花的作用也是提供水蒸氣。(2)鐵和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,實(shí)驗(yàn)完畢后,取出裝置一的少量固體,溶于足量稀鹽酸中,由于反應(yīng)中鐵可能是過(guò)量的,過(guò)量的鐵能與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,所以再滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化。27、cdef過(guò)濾萃取、分液B分液漏斗普通漏斗紫紅缺石棉網(wǎng)溫度計(jì)插到了液體中冷凝管進(jìn)出水的方向顛倒【解題分析】
此實(shí)驗(yàn)從海藻中制備碘單質(zhì),先將海藻曬干、灼燒成海藻灰,然后浸泡出含有碘離子的溶液,利用碘離子具有較強(qiáng)的還原性,采用適量的氧化劑,將碘離子氧化成碘單質(zhì),然后用有機(jī)溶劑萃取,分液,最終制得碘單質(zhì)。【題目詳解】(1)灼燒海帶需要的儀器有:酒精燈、三腳架、泥三角及坩堝,故選cdef;(2)分離難溶性固體和溶液采用過(guò)濾方法,從碘水中分離出含碘有機(jī)溶液采用分液方法,所以①的操作名稱是過(guò)濾,③的操作名稱是萃取、分液,故答案為:過(guò)濾;萃取、分液;(3)A.酒精和水互溶,所以不能作萃取劑,故A錯(cuò)誤;B.四氯化碳、苯符合萃取劑條件,所以能作萃取劑,故B正確;C.乙酸和水互溶,所以乙酸不能作萃取劑,故C錯(cuò)誤;D.甘油和水互溶,所以甘油不能作萃取劑,故D錯(cuò)誤;故答案為:B;(4)①的操作是過(guò)濾還需要普通漏斗;③的操作是萃取、分液,需要分液漏斗,故答案為:普通漏斗;分液漏斗;(5)四氯化碳的密度大于水且和水不互溶,四氯化碳能萃取碘,所以有機(jī)層在下方、水在上方,碘的四氯化碳溶液呈紫紅色,故答案為:紫紅;(6)溫度計(jì)測(cè)量餾分溫度,所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)該位于蒸餾燒瓶支管口處;冷凝管中的水應(yīng)遵循“下進(jìn)上出”原則;加熱燒瓶需要墊石棉網(wǎng),否則燒瓶受熱不均勻,故答案為:缺石棉網(wǎng);溫度計(jì)插到了液體中;冷凝管進(jìn)出水的方向顛倒。28、ACBEM能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減小3d軌道上沒(méi)有未成對(duì)電子(3d軌道上電子為全空或全滿)CuCl共價(jià)××1010或×1010或×1010【解題分析】
(1)M所含元素為C、H、O、N;A.元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越強(qiáng);即同周期自左而右電負(fù)性增大;同一主族元素從上到下電負(fù)性逐漸減??;B.同周期元素從左到右元素的第一電離能逐漸減小,則C元素的最小,由于N的2p軌道電子為半充滿狀態(tài),難以失去電子,第一電離能大于O;C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知N原子共形成3對(duì)共價(jià)鍵,1個(gè)配位鍵,即N原子采取sp2雜化;D.芳香烴是含有苯環(huán)的烴,只含碳?xì)鋬煞N元素;E.元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,以此解答。(2)酚羥基中O-H間斷裂,銅離子與O原子、N原子之間形成配位鍵,據(jù)此解答即可;(3)分子內(nèi)氫鍵的存在,導(dǎo)致水溶性減小,據(jù)此解答即可;(4)根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫Cu原子的核外電子排布式,電子按能層高低進(jìn)行失去,進(jìn)而書寫Cu2+的外圍電子排布圖;判斷Sc3+、Zn2+離子的原子核外3d軌道上是否含有電子來(lái)判斷是否有顏色;(5)①Y原子最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng),可知Y是氯元素(Cl),該晶胞中銅原子個(gè)數(shù)=4,Cl原子個(gè)數(shù)=8×1/8+6×1/2=4;②電負(fù)性差大于1.7的鍵一般是離子鍵,小于1.7的一般為共價(jià)鍵,據(jù)此判斷;③Cu原子與周圍的4個(gè)Cl原子形成正四面體結(jié)構(gòu),正四面體體心的Cu與晶胞頂點(diǎn)Cl原子距離最短,它們的連線處于晶胞體對(duì)角線上,且為晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)度的1/4,根據(jù)晶胞含有原子數(shù)目計(jì)算晶胞質(zhì)量,結(jié)合密度計(jì)算晶胞體積,進(jìn)而計(jì)算晶胞棱長(zhǎng),晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)度為棱長(zhǎng)的倍?!绢}目詳解】(1)A.元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越強(qiáng);即同周期自左而右電
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