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2024屆江蘇南京鼓樓區(qū)化學(xué)高二下期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列相關(guān)離子方程式書寫正確的是A.泡沫滅火器工作原理:2A13++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑B.Fe(OH)3溶于HI溶液:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OC.往Ba(OH)2溶液中滴加KHSO4溶液至溶液呈中性:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4+H2OD.酸性高錳酸鉀溶液與草酸溶液混合:2MnO4-+5H2C2O42-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O2、下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是①②③④⑤⑥A.①③⑥ B.②③⑤C.全部 D.②④3、下列關(guān)于配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的說法,不正確的是A.容量瓶用蒸餾水洗滌后不用干燥B.其他操作都正確,稱量藥品時(shí)若砝碼生銹會導(dǎo)致所配溶液濃度偏高C.配制90mL0.1mol?L-1NaCl溶液,應(yīng)選用100mL容量瓶來配制D.搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,應(yīng)加少量水至刻度線4、Fe2O3與FeS2混合后在無氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)是A.1∶2B.2∶35C.3∶8D.1∶165、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將等物質(zhì)的量的乙烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間制得純凈的氯乙烷B將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色乙烯具有還原性C蔗糖在稀硫酸催化作用下水浴加熱一段時(shí)間產(chǎn)物只有葡萄糖D碘酒滴到土豆上會變藍(lán)淀粉遇碘元素變藍(lán)A.A B.B C.C D.D6、下列危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志中最適合用于Na2O2固體的是()A.B.C.D.7、中藥麻黃成分中含有生物堿、黃酮、鞣質(zhì)、揮發(fā)油、有機(jī)酚、多糖等許多成分,其中一種有機(jī)酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是()A.分子中所有碳原子可以處于同一平面B.分子式為C15H12O7C.1mol該有機(jī)物跟足量濃溴水反應(yīng),最多消耗5molBr2D.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗5molNaOH8、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個(gè)平面內(nèi)C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)9、下列事實(shí)能說明甲酸(HCOOH)屬于弱酸的是()①1mol/LHCOOH的pH=2②甲酸能與水以任意比互溶③20mL1mol/LHCOOH與20mL1mol/LNaOH恰好中和④HCOONa溶液的pH>7A.①② B.②③ C.③④ D.①④10、下列有關(guān)“造紙術(shù)、指南針、黑火藥及印刷術(shù)”的相關(guān)說法正確的是()A.宣紙的主要成分是纖維素,屬于高分子化合物B.指南針由天然磁石制成,磁石的主要成分是Fe2O3C.黑火藥爆炸反應(yīng)為2KNO3+3C+S==K2S+N2↑+3CO2↑,其中氧化劑只有KNO3D.活字印刷使用的膠泥由Al2O3、SiO2、CaO等組成,它們都屬于堿性氧化物11、關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說法正確的是()A.a(chǎn)、b、c的分子式均為C8H8B.a(chǎn)、b、c均能與溴水發(fā)生反應(yīng)C.a(chǎn)、b、c中只有a的所有原子會處于同一平面D.a(chǎn)、b、c的一氯代物中,b有1種,a、c均有5種(不考慮立體異構(gòu))12、下列離子方程式與所述事實(shí)相符且正確的是()A.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.水玻璃中通入少量的二氧化碳:Na2SiO3+CO2+H2O=2Na++CO32-+H2SiO3↓D.氯化亞鐵溶液中加入稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++2H2O+NO↑13、某溶液中滴入無色酚酞試液顯紅色,則該溶液中一定不能大量共存的離子組是()A.Na+NO3-CO32-Cl- B.ClO-K+Na+AlO2-C.K+Fe2+NO3-HCO3- D.Cl-Na+K+SO42-14、制取一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯氣反應(yīng) B.乙烯和氯氣反應(yīng)C.乙烯和氯化氫反應(yīng) D.乙烷和氯化氫反應(yīng)15、下列各項(xiàng)的敘述中都包含兩個(gè)數(shù)值,前一數(shù)值大于后一數(shù)值的是()A.單質(zhì)碘中的分子間作用力和干冰中的分子間作用力B.NaCl晶體中與一個(gè)Cl﹣緊鄰的Na+數(shù)和CsCl晶體中與一個(gè)Cl﹣緊鄰的Cs+數(shù)C.晶體硅中Si﹣Si鍵的鍵能和金剛石中C﹣C鍵的鍵能D.氨分子中N﹣H鍵的鍵角和甲烷分子中C﹣H鍵的鍵角16、下列描述中正確的是A.ClO3—的空間構(gòu)型為平面三角形 B.SF6的中心原子有6對成鍵電子對,無孤電子對C.BF3和PCl3的中心原子均為sp2雜化 D.BeCl2和SnCl2的空間構(gòu)型均為直線形二、非選擇題(本題包括5小題)17、立方烷()具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為___________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(2)③的反應(yīng)類型為___________,⑤的反應(yīng)類型為_______________。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成,已知:反應(yīng)1的試劑與條件為:Cl2/光照。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是__________(填化合物代號)。(5)立方烷衍生物I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個(gè)峰。18、4-羥基扁桃酸可用于制備抗生素及血管擴(kuò)張類的藥物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路線如下(部分產(chǎn)物及條件未列出):已知;(R,R′,R″表示氫、烷基或芳基)(1)A相對分子質(zhì)量為60,常在生活中用于除去水壺中的水垢,A的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(2)D→4-羥基扁桃酸反應(yīng)類型是______________。(3)中①、②、③3個(gè)-OH的電離能力由強(qiáng)到弱的順序是___________。(4)W→香豆素-3-羧酸的化學(xué)方程式是______________________。(5)關(guān)于有機(jī)物F下列說法正確的是__________。a.存在順反異構(gòu)b.分子中不含醛基c.能發(fā)生加成、水解、氧化等反應(yīng)d.1molF與足量的溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2(6)某興趣小組將4-羥基扁桃酸進(jìn)行如下操作①1molH在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為______mol.②符合下列條件的I的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))為______種。a.屬于一元羧酸類化合物b.苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,其中一個(gè)是羥基③副產(chǎn)物有多種,其中一種是由2分子4-羥基扁桃酸生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,該分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有__________種。19、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:;反應(yīng)物和生成物的物理性質(zhì)如下表:
密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃)
溶解性
環(huán)已醇
0.96
25
161
能溶于水
環(huán)已烯
0.81
-103
83
難溶于水
制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填上或下),分液后用(填序號)洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進(jìn)入;蒸餾時(shí)要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是:a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了;c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出;d.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化(3)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品(是否含有反應(yīng)物)的方法是。20、碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序?yàn)開________________(按氣流方向,用小寫字母表示).②開始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時(shí)不能過快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),開動(dòng)磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)充分;ii.繼續(xù)加入稍過量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時(shí)釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時(shí),然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g.③步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_________,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán).得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì).請?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的合理性:_________(填寫“合理”或“不合理”),_________(若認(rèn)為合理寫出離子方程式,若認(rèn)為不合理說明理由).21、以苯為基礎(chǔ)原料,可以合成多種有機(jī)物。回答下列問題:(1)由苯合成有機(jī)物A用到的無機(jī)試劑為______________(2)B分子中的官能團(tuán)的名稱為__________,生成PF樹脂的反應(yīng)類型為_____________(3)由B生成C的化學(xué)方程式為_____________(4)試劑D可以是___________________(填代號)a.溴水b.高錳酸鉀溶液c.Ag(NH3)2OH溶液d.新制Cu(OH)2懸濁液(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的肉桂酸乙酯的一種同分異構(gòu)體________________①苯環(huán)上僅有2個(gè)取代基且處于對位②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色③為順式異構(gòu)(6)以乙醇為原料合成CH3-CH=CH-COOCH2CH3,其他試劑任選,寫出合成路線_____________
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】分析:A.泡沫滅火器工作原理為硫酸鋁與碳酸氫鈉相互促進(jìn)水解生成二氧化碳?xì)怏w,可滅火;B.根據(jù)鐵離子能夠氧化碘離子分析判斷;C.溶液呈中性時(shí),生成硫酸鋇、硫酸鉀和水,可以結(jié)合化學(xué)方程式分析判斷;D.草酸為弱酸,結(jié)合離子方程式的書寫規(guī)則分析判斷。詳解:A.泡沫滅火器工作原理,發(fā)生相互促進(jìn)水解反應(yīng),離子反應(yīng)為Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故A錯(cuò)誤;B.Fe(OH)3溶于HI溶液中,鐵離子能夠氧化碘離子,正確的離子反應(yīng)為:2I-+2Fe(OH)3+6H+═2Fe2++I2+6H2O,故B錯(cuò)誤;C.往Ba(OH)2溶液中滴加KHSO4溶液至溶液呈中性,根據(jù)氫氧化鋇的化學(xué)式可知,離子反應(yīng)為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故C錯(cuò)誤;D.酸性高錳酸鉀溶液與草酸溶液混合,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為5H2C2O4+6H++2MnO4-═2Mn2++10CO2↑+8H2O,故D正確;故選D。2、A【解題分析】
鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng),則與-Cl(或-Br)相連C的鄰位C上沒有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),反之可發(fā)生消去反應(yīng),以此來解答?!绢}目詳解】①不能發(fā)生消去反應(yīng),故選;②中與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應(yīng),故不選;③中,與?Cl相連C的鄰位C上沒有H,不反應(yīng),故選;④中,與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應(yīng),故不選;⑤中與?Br相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應(yīng),故不選;⑥沒有鄰位的C,不能發(fā)生消去反應(yīng),故選;故答案選A。3、D【解題分析】
A.容量瓶不需要干燥,不影響配制結(jié)果;B.砝碼生銹,稱量的溶質(zhì)的質(zhì)量偏大;C.需要容量瓶規(guī)格時(shí)遵循“大而近”原則;D.由于部分溶液在刻度線上方,液面會暫時(shí)低于刻度線,屬于正常現(xiàn)象?!绢}目詳解】A.容量瓶中有少量蒸餾水,不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量及最終溶液體積,則不影響溶液,所以容量瓶用蒸餾水洗滌后不用干燥,故A項(xiàng)正確;B.其他操作都正確,稱量藥品時(shí)若砝碼生銹,會導(dǎo)致稱量的溶質(zhì)的質(zhì)量偏大,所配溶液濃度偏高,故B項(xiàng)正確;C.配制90mL0.1mol?L-1NaCl溶液,實(shí)驗(yàn)室中沒有90mL容量瓶,需要選用100mL容量瓶來配制,故C項(xiàng)正確;D.搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,屬于正常現(xiàn)象,不能再加入蒸餾水,否則所得溶液體積偏大,溶液濃度偏低,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案為D【題目點(diǎn)撥】一定物質(zhì)的量濃度溶液誤差分析,關(guān)鍵看所進(jìn)行的操作究竟影響的是溶質(zhì)還是加水量,凡是使溶質(zhì)增大就偏高,使溶質(zhì)減少就偏低。加水多了就偏低,加水少了就偏高。4、D【解題分析】
Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeS2+16Fe2O311Fe3O4+2SO2↑,則理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16。答案選D。5、B【解題分析】分析:A.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代烴不止一種;B.酸性高錳酸鉀溶液能氧化乙烯;C.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖;D.單質(zhì)碘遇淀粉顯藍(lán)色。詳解:A.由于乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代烴不止一種,所以將等物質(zhì)的量的乙烷和氯氣混合光照一段時(shí)間后,不可能得到純凈的氯乙烷,A錯(cuò)誤;B.乙烯含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液能氧化而使其褪色,體現(xiàn)的是乙烯的還原性,B正確;C.蔗糖是二糖,在催化劑作用下水解生成葡萄糖和果糖兩種單糖,C錯(cuò)誤;D.單質(zhì)碘遇淀粉顯藍(lán)色,而不是碘元素,D錯(cuò)誤。答案選B。6、A【解題分析】
根據(jù)圖示標(biāo)志的含義來分析,過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性和腐蝕性,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】A、圖示標(biāo)志是腐蝕品標(biāo)志,故A正確;B、圖示標(biāo)志是易燃固體標(biāo)志,故B錯(cuò)誤;C、圖示標(biāo)志是放射性物品標(biāo)志,故C錯(cuò)誤;D、圖示標(biāo)志是劇毒品標(biāo)志,故D錯(cuò)誤;故選A。7、C【解題分析】
A.分子中兩個(gè)苯環(huán)之間連有3個(gè)飽和碳原子類似于甲烷中碳的結(jié)構(gòu),則所有碳原子不可能處于同一平面,A錯(cuò)誤;B.分子式為C15H14O7,B錯(cuò)誤;C.1mol該有機(jī)物跟足量濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),酚羥基鄰位、對位的苯環(huán)氫被取代,最多消耗5molBr2,C正確;D.有機(jī)物中含有的4個(gè)酚羥基與NaOH反應(yīng),1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4molNaOH,D錯(cuò)誤;答案為C。8、A【解題分析】
A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵,故A正確;B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面、烯平面中,可能在一個(gè)平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A。9、D【解題分析】
①若甲酸為強(qiáng)酸,則1mol/L的甲酸溶液的pH=0,而實(shí)際為2,說明甲酸為弱酸,①正確;②甲酸與水以任意比互溶,不能說明甲酸為弱酸,②錯(cuò)誤;③20mL1mol/LHCOOH與20mL1mol/LNaOH恰好中和,是因?yàn)槎叩奈镔|(zhì)的量相等,不能說明甲酸為弱酸,③錯(cuò)誤;④HCOONa溶液的pH>7,說明甲酸根離子發(fā)生水解,根據(jù)水解規(guī)律可知有弱才水解,說明甲酸為弱酸,④正確;故合理選項(xiàng)為D。10、A【解題分析】
A.宣紙的主要成分為天然纖維素,纖維素為多糖,屬于高分子化合物,故A正確;B.天然磁石成分為四氧化三鐵,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)2KNO3+3C+S=K2S+N2↑+3CO2↑中,N、S元素化合價(jià)降低,得電子被還原,C元素化合價(jià)升高,失電子被氧化,所以KNO3和S都是氧化劑,故C錯(cuò)誤;D.Al2O3為兩性氧化物,SiO2為酸性氧化物,故D錯(cuò)誤。答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題以我國傳統(tǒng)文化四大發(fā)明為命題情景,考查化學(xué)基本概念,涉及物質(zhì)的分類、氧化還原反應(yīng)的有關(guān)概念等,掌握基礎(chǔ)知識是解題的關(guān)鍵,注意氧化還原反應(yīng)的分析要緊緊抓住化合價(jià)變化,化合價(jià)變沒變,是升高了還是降低了。11、C【解題分析】A.a、b的分子式為C8H8,c的分子式為C8H10,故A錯(cuò)誤;B.b分子是立方烷,不能與溴水發(fā)生反應(yīng),a、c分子中均含有碳碳雙鍵,可以和溴水發(fā)生反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.a分子中的苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),因單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以a分子中的所有原子可以處于同一平面,b、c分子中均含有飽和碳原子,所以b、c分子中的所有原子不可能處于同一平面,故C正確;D.b分子是立方烷,是一種對稱結(jié)構(gòu),每個(gè)碳原子上有一個(gè)氫原子,其一氯代物只有1種,a的一氯代物有5種,c的一氯代物有7種,故D錯(cuò)誤;答案選C。12、D【解題分析】
A.氨水不能溶解氫氧化鋁,氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,A錯(cuò)誤;B.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,B錯(cuò)誤;C.硅酸鈉易溶易電離,水玻璃中通入少量的二氧化碳:SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3↓,C錯(cuò)誤;D.氯化亞鐵溶液中加入稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng):3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++2H2O+NO↑,D正確。答案選D。13、C【解題分析】
滴入酚酞試劑溶液變紅色,溶液顯堿性,根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成沉淀、氣體、水等,則離子大量共存,以此解答?!绢}目詳解】A.四種離子間不能結(jié)合成沉淀、氣體或水,能在堿性溶液中大量共存,故A不選;B.四種離子間不能結(jié)合成沉淀、氣體或水,能在堿性溶液中大量共存,故B不選;C.Fe2+與HCO3-不能大量共存,且都和OH-反應(yīng),故C選;D.四種離子間不能結(jié)合成沉淀、氣體或水,能在堿性溶液中大量共存,故D不選。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查離子的共存,側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)的考查,把握習(xí)題中的信息及常見離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。14、C【解題分析】
A.乙烷和氯氣反應(yīng)可以生成一氯乙烷,但是副產(chǎn)物多,不易分離;B.乙烯和氯氣反應(yīng),產(chǎn)物是1,2-二氯乙烷,得不到一氯乙烷;C.乙烯和氯化氫反應(yīng)只能生成一氯乙烷;D.乙烷和氯化氫不能發(fā)生反應(yīng)。綜上所述,制取一氯乙烷最好采用的方法是C。15、A【解題分析】分析:A、分子晶體的分子間作用力越大熔沸點(diǎn)越高;B、根據(jù)NaCl的晶胞和CsCl的晶胞分析;C、原子晶體中原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),鍵能越大;D、根據(jù)氨氣和甲烷的空間結(jié)構(gòu)分析。詳解;A、分子晶體的分子間作用力越大熔沸點(diǎn)越高,已知常溫下碘為固體,干冰為氣體,所以碘的熔沸點(diǎn)高,即碘的分子間作用力大,A正確;B、NaCl的晶胞中一個(gè)Cl-緊鄰的Na+數(shù)為6,而CsCl的晶胞中與一個(gè)Cl-緊鄰的Cs+數(shù)目為8,B錯(cuò)誤;C、原子晶體中原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),鍵能越大,已知碳原子半徑小于硅原子半徑,所以晶體硅中Si-Si鍵的鍵能小于金剛石中C-C鍵的鍵能,C錯(cuò)誤;D、氨氣為三角錐形,N-H鍵的鍵角為107°,甲烷的正四面體結(jié)構(gòu),分子中C-H鍵的鍵角為109?28′,D錯(cuò)誤。答案選A。16、B【解題分析】
A.先求出中心原子的價(jià)層電子對數(shù),再判斷微粒構(gòu)型;B.SF6中硫原子最外層有6個(gè)電子,和氟原子之間有6對完全相同的成鍵電子對;C.先求出中心原子的價(jià)層電子對數(shù),再判斷雜化類型;D.先求出中心原子的價(jià)層電子對數(shù),再判斷微粒構(gòu)型?!绢}目詳解】A.ClO3—中Cl的價(jià)層電子對數(shù)=3+(7+1-2×3)/2=4,含有一個(gè)孤電子對,則離子的空間構(gòu)型為三角錐形,A錯(cuò)誤;B.SF6中S-F含有一個(gè)成鍵電子對,硫原子最外層有6個(gè)電子,和氟原子之間有6對完全相同的成鍵電子對,所以SF6中含有6個(gè)S-F鍵,則分子中有6對完全相同的成鍵電子對,B正確;C.BF3中B的價(jià)層電子對數(shù)=3+(3-1×3)/2=3,中心原子為sp2雜化;PCl3中P的價(jià)層電子對數(shù)=3+(5-1×3)/2=4,所以中心原子均為sp3雜化,C錯(cuò)誤;D.BeCl2中Be的價(jià)層電子對數(shù)=2+(2-1×2)/2=2,為直線形;SnCl2中Sn的價(jià)層電子對數(shù)=2+(4-1×2)/2=3,空間構(gòu)型為V形,D錯(cuò)誤。答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查分子的構(gòu)型、原子雜化方式判斷等知識點(diǎn),側(cè)重考查基本理論,難點(diǎn)是判斷原子雜化方式,知道孤電子對個(gè)數(shù)的計(jì)算方法,為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaClG和H1【解題分析】
A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,對比E和F的結(jié)構(gòu)簡式,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,對比E和F的結(jié)構(gòu)簡式,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F;(1)根據(jù)上述推斷,C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)通過以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為,X和氫氧化鈉的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,Y在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)戊酮。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H;(5)I與堿石灰共熱可化為立方烷,核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個(gè)數(shù)相等,立方烷中氫原子種類是1,因此立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的合成及推斷的知識,涉及反應(yīng)條件的判斷、反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體種類的判斷等知識點(diǎn),明確有機(jī)物中含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,要根據(jù)已知物質(zhì)結(jié)構(gòu)確定發(fā)生的反應(yīng)類型及反應(yīng)條件。18、CH3COOH加成反應(yīng)③>①>②bc2124【解題分析】乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E與發(fā)生信息Ⅱ中反應(yīng)生成F,F(xiàn)系列反應(yīng)得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的結(jié)構(gòu),可知W為,則F為,F(xiàn)發(fā)生信息I中反應(yīng)生成G,C分子中含有2個(gè)六元環(huán),則G為。A的相對分子質(zhì)量為60,由ClCH2COOH結(jié)構(gòu)可知乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成A為CH3COOH,ClCH2COOH與氫氧化鈉溶液反應(yīng)、酸化得到C為HOCH2COOH,C發(fā)生催化氧化得到D為OHC-COOH,D與苯酚發(fā)生加成反應(yīng)生成對羥基扁桃酸為。(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,故答案為:CH3COOH;(2)D→4-羥基扁桃酸的化學(xué)方程式是:OHC-COOH+,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);(3)
中①為酚羥基,有弱酸性,且酸性比碳酸弱,②為醇羥基,中性基團(tuán),③為羧基,弱酸性,但酸性一般比碳酸強(qiáng),則3
個(gè)-OH
的電離能力由強(qiáng)到弱的順序是③>①>②,故答案為:③>①>②;(4)發(fā)生分子內(nèi)酯化,生成香豆素-3-羧酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式是+H2O,故答案為:+H2O;(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是。a.不飽和碳原子連接2個(gè)-COOC2H5,沒有順反異構(gòu),故a錯(cuò)誤;b.F分子中不含醛基,故b正確;c.含有碳碳雙鍵與苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),酯基、酚羥基均可以發(fā)生取代反應(yīng),故c正確;d.1molF與足量的溴水反應(yīng),苯環(huán)上羥基的鄰位和對位有2個(gè)氫原子,消耗2mol溴,碳碳雙鍵消耗1mol溴,共消耗3molBr2,故d錯(cuò)誤;故選:bc;(6)①H的分子結(jié)構(gòu)簡式為,分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基,均能和NaOH溶液反應(yīng),含有的醇羥基不與NaOH溶液反應(yīng),則1mol
在一定條件下與足量
NaOH
溶液反應(yīng),最多消耗
NaOH
的物質(zhì)的量為2mol,故答案為:2;②I的結(jié)構(gòu)簡式為,其符合下列條件:a.屬于一元羧酸類化合物,說明分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)羧基;b.苯環(huán)上只有
2
個(gè)取代基,則二個(gè)取代基的位置有鄰、間及對位三種可能,其中一個(gè)是羥基,另一個(gè)取代基可能是:-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,則符合條件的I的同分異構(gòu)體共有3×4=12種,故答案為:12;③副產(chǎn)物有多種,其中一種是由
2
分子
4-羥基扁桃酸生成的含有
3
個(gè)六元環(huán)的化合物,該化合物為4-羥基扁桃酸2分子間酯化生成的六元環(huán)酯,其分子結(jié)構(gòu)對稱,含有酚羥基的氫、酯環(huán)上的一個(gè)氫原子及苯環(huán)上酚羥基鄰位及間位上的氫,共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故答案為:4。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的推斷與合成,需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行充分利用,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)利用正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(6)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。19、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應(yīng)物(1分)②防止環(huán)己烯(或反應(yīng)物)揮發(fā)(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產(chǎn)品投入一小塊金屬鈉,觀察是否有氣泡產(chǎn)生(或測定沸點(diǎn)是否為83℃)【解題分析】試題分析:碎瓷片在反應(yīng)中主要是起到防止暴沸的作用,長導(dǎo)管B出了能起到導(dǎo)氣的作用還起到冷凝的作用。環(huán)己烯易揮發(fā),因此試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā)。環(huán)己烯的密度比飽和食鹽水的密度小,因此環(huán)己烯在上層,環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)由于乙醇溶解在碳酸鈉溶液中,酸可以與碳酸鈉反應(yīng),而環(huán)己烯不能與碳酸鈉反應(yīng),因此可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行洗滌。冷凝管水的流向是下進(jìn)上出,因此冷卻水應(yīng)從f進(jìn)入。生石灰具有吸水性,因此在蒸餾時(shí)加生石灰主要是除去水分子。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是1.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。2.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化。粗產(chǎn)品環(huán)己烯中含有乙醇,因此可用金屬鈉來檢驗(yàn)??键c(diǎn):考查有機(jī)合成的相關(guān)知識點(diǎn)。20、fabcde(ab順序可互換)過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率無固體殘留且溶液呈無色(答出溶液呈無色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過濾或過濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理可能是I-在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍(lán)【解題分析】
(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI;⑥由碘單質(zhì)計(jì)算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計(jì)算與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,由此計(jì)算得到理論生成的NaI,再計(jì)算產(chǎn)率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,通過裝置A安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按氣流方向其連接順序?yàn)椋篺abcde,故答案為fabcde;②開始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,生成氨氣一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液反應(yīng)生成水合肼,水合肼有還原性,滴加NaClO溶液時(shí)不能過快的理由:過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率,故答案為過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率;(2)③步驟ii中碘單質(zhì)生成NaI、N
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