山東師范大學(xué)化學(xué)化工與材料科學(xué)學(xué)院分析化學(xué)歷年考研真題匯編

目錄

2011年山東師范大學(xué)722分析化學(xué)考研真題

2012年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題

2013年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題

2014年山東師范大學(xué)827化學(xué)二（含分析化學(xué)、有機化學(xué)）考研真題

2015年山東師范大學(xué)826化學(xué)二（含分析化學(xué)、有機化學(xué)）考研真題

2016年山東師范大學(xué)720分析化學(xué)考研真題

2017年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題

2011年山東師范大學(xué)722分析化學(xué)

考研真題

一、單項選擇題（每小題2分，共30分）

1做對照實驗的目的是（）。

A．提高實驗的精密度

B．使標(biāo)準(zhǔn)偏差減小

C．檢查系統(tǒng)誤差是否存在

D．清除隨機誤差

2銨鹽中氮的測定，常用濃H2SO4分解試樣，再加入濃NaOH將

NH3蒸餾出來，用過量H3BO3的來吸收，然后用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，則

化學(xué)計量點的pH在下列哪種范圍？（）

A．弱酸性

B．強酸性

C．強堿性

D．弱堿性

3甲基橙（pKa＝3.4）的變色范圍為3.1～4.4，若用0.1mol/L

NaOH滴定0.1mol/LHCl，則剛看到混合色時，[In]/[HIn]的比值為

（）。

A．1.0

B．2.0

C．0.5

D．10.0

4對標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液pH值的計算，正確的說法是（）。

A．一般不能計算，只能由實驗值得到

B．計算時必須考慮離子強度的影響

C．計算時一定要用精確式

D．根據(jù)緩沖范圍決定計算公式

5滴定分析一般要求相對誤差為±0.1%，滴定時耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的

體積應(yīng)控制在（）。

A．＜10ml

B．10～15ml

C．20～30ml

D．40～50ml

6某吸附指示劑pKa＝5.0，以法揚司法測定鹵素離子時，pH值應(yīng)

控制在（）

A．pH＜5.0

B．pH＞5.0

C．5.0＜pH＜10.0

D．pH＜10.0

7EDTA配位滴定法測定Zn2＋、Al3＋溶液中的Al3＋，應(yīng)采用的滴

定方式是（）。

A．直接滴定法

B．返滴定法

C．置換滴定法

D．間接滴定法

8在氨性緩沖溶液中，用EDTA滴定Zn至化學(xué)計量點時，以下關(guān)

系正確的是（）。

A．[Zn2＋]＝[Y4－]

B．CZn＝CY

2＋22－

C．[Zn]＝[ZnY]/KZnY

2＋22－

D．[Zn]＝[ZnY]/K′ZnY

9用光度法測得標(biāo)準(zhǔn)溶液C1透光率為15%，試液的透光率為

12%，若以示差分光光度法測定，以C1為參比，測得試液的透光率為

（）。

A．50%

B．60%

C．70%

D．80%

10某溶液含F(xiàn)e3＋10mg，將它萃取入某有機溶劑中，分配比D＝

99，問用等體積有機溶劑萃取一次后，水相中殘存Fe3＋量為（）。

A．0.10mg

B．0.010mg

C．1.0mg

D．1.01mg

11利用陽離子交換樹脂分離陽離子時，首先流出交換柱的是

（）。

A．Na＋

B．Li＋

C．K＋

D．Rb＋

2＋

12在K2Cr2O7法測定鐵礦石中全鐵量時，把鐵還原為Fe，應(yīng)選

用的還原劑是（）。

A．Na2WO3

B．SnCl2

C．KI

D．Na2S

13使用磺基水楊酸分光光度法測定微量Fe3＋時，光度計檢測器直

接測定的是（）。

A．入射光的強度

B．吸收光的強度

C．透過光的強度

D．散射光的強度

2＋

14用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe溶液和用

2＋

0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe溶液，兩種情況下滴定突躍

的大小將（）。

A．相同

B．濃度大突躍就大

C．濃度小的滴定突躍大

D．無法判斷

15從溶液中沉淀Al2O3·nH2O時，應(yīng)（）。

A．在較稀溶液中進(jìn)行

B．加入大量電解質(zhì)

C．沉淀完成后陳化一段時間

D．沉淀時不能攪拌

二、填空題（每空1分，共20分）

1AgCl在HCl溶液中的溶解度，隨HCl濃度的增大時，先是減小后

又逐漸增大，最后超過其在純水中的溶解度，開始減小是由于______，

后又逐漸增大是由于______。

20.1mol/LNH4H2PO4和0.1mol/LNH4CN混合溶液的質(zhì)子條件

式：______。

3在用強酸滴定一元弱堿時，決定滴定突躍大小的因素是______

和______。

4以甲基橙為指示劑，用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNa2B4O7溶

液，以測定Na2B4O7?10H2O試劑的純度，結(jié)果表明該Na2B4O7?10H2O試

劑的純度為110%，已確定HCl溶液濃度及操作均無問題，則引起此結(jié)果

的原因是______。

5已知某二元弱酸H2L的pKa1＝1.34，pKa2＝4.56，則其在pH＝

3.0溶液中酸效應(yīng)系數(shù)αL（H）＝______。

＿

6可疑值取舍的方法：4d法、格魯布斯法（T法）、Q檢驗法，三

種方法相比較，哪一種更準(zhǔn)確、合理？______

7碘量法測Cu時，先加入過量KI，其作用是______，______，

______。臨近終點時，又要加入KSCN，其作用是______。

8根據(jù)Mg2P2O7測定Na2HPO4?12H2O時換算因數(shù)為______。（已

知摩爾質(zhì)量：Mg2P2O7，222.55；Na2HPO4?12H2O，358.14）

9用Zn為基準(zhǔn)標(biāo)定EDTA溶液的濃度時，在氨性緩沖溶液中，應(yīng)

選用______為指示劑；而在六次甲基四胺緩沖溶液中應(yīng)選用______為指

示劑。

10用EDTA絡(luò)合滴定法測定Ca2＋、Mg2＋混合溶液中的Ca2＋時，

要加入NaOH溶液，其作用是______和______。

11已知某樣品分析結(jié)果落在（60.66±0.40）%范圍內(nèi)的概率為

95.46%，則分析結(jié)果大于60.66%的概率為______。

12佛爾哈德法滴定時，溶液酸度一般控制在______，酸度過低會

______。

三、簡答題（25分）

1有一Pb2＋、Sn4＋混合溶液，試設(shè)計用絡(luò)合滴定法分別測定其濃

度的分析方案。（15分）

2簡要說明在重量分析中對晶型沉淀需要陳化的原因。（10分）

四、計算題（共5題，75分）

＋

1通過計算說明如何配制pH＝10.0，b＝0.2的NH3-NH4緩沖溶液

＋

1L。（15分）（已知NH4的pKa＝9.26；Mr（NH4Cl）＝53.49；濃氨

水的r＝0.90g/mL，含量28.0%；Mr（NH3）＝17.03）

2以0.020mol/LEDTA滴定濃度均為0.020mol/LPb2＋和Ca2＋混合

液中的Pb2＋，終點時pH＝5.0的HAc-Ac－緩沖溶液的總濃度為

0.10mol/L。若用XO為指示劑終點誤差為多少？（已知pH＝5.0時

lgαY（H）＝6.45，pPbep＝7.0；HAc的pKa＝4.74；lgKPbY＝18.04，

－

lgKCaY＝10.7；Pb-Ac絡(luò)合物的Lgb1＝1.9，lgb2＝3.3）（15分）

3用K2Cr2O7法測定鐵礦石中Fe2O3的含量。稱取鐵礦石試樣

3＋2＋

1.5000g用酸溶解后，以SnCl2將Fe還原為Fe，再用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液

滴定，若使滴定管上消耗的K2Cr2O7溶液體積讀數(shù)在數(shù)值上恰好等于試

樣中Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，問配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液的濃度應(yīng)為多少？（已知

Mr（K2Cr2O7）＝294.2；Mr（Fe2O3）＝159.7）（15分）

4為了提高光度法測定微量Pd的靈敏度，改用一種新的顯色劑。

設(shè)同一溶液用新顯色劑和原顯色劑各測定4次，所得吸光度分別為

0.129，0.137，0.139，0.135及0.124，0.125，0.132，0.128。判斷新顯色

劑測定Pd的靈敏度是否有顯著性提高？（p＝95%）（15分）

附表tα，f（α＝0.05）

附表F值（α＝0.05）

5計算Ag2CO3在純水中的溶解度及平衡時溶液的pH。（15分）

－12

（已知Ag2CO3的Ksp＝8.1×10；H2CO3的pKa1＝6.38，pKa2＝

10.25）

2012年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)

考研真題

一、單項選擇題（每小題2分，共30分）

1H3AsO4的pKa1～pKa3分別是2.2，7.0，11.5，pH＝7.00時，

3－

[H2AsO4]：[AsO4]的比值是（）。

A．10：1

B．1：5

C．1：2

D．1：10

2在實驗室中盡量少用鉻酸洗液，是因為鉻酸洗液（）。

A．價格較高

B．易引入雜質(zhì)

C．用時易被灼傷

D．危害環(huán)境

3用KMnO4法測定某樣品中PbO2的含量時，一般采用的滴定方式

是（）。

A．直接滴定

B．返滴定

C．置換滴定

D．間接滴定

4用CaCO3標(biāo)定EDTA溶液的濃度時，通常選用的指示劑是

（）。

A．酚酞

B．淀粉KI

C．鈣指示劑

D．甲基橙

5下述情況中，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是（）。

A．滴定前用被測溶液潤洗了用于滴定的錐形瓶

B．以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣，所用的滴定管未洗凈，滴定時內(nèi)

壁掛液珠

C．測定H2C2O4·2H2O的摩爾質(zhì)量時，H2C2O4·2H2O失去部分結(jié)晶

水

D．滴定時速度過快，并在達(dá)到終點后立即讀取滴定管度數(shù)

6雙波長分光光度的輸出信號是（）。

A．試樣吸收與參比吸收之差

B．試樣在λ1和λ2吸收之差

C．試樣在λ1和λ2吸收之和

D．試樣在λ1的吸收和參比在λ2的吸收之和

7某溶液含F(xiàn)e3＋10mg，將它萃取入某有機溶劑中，分配比D＝

99，問用等體積有機溶劑萃取一次，則萃取百分率為（）。

A．90%

B．95%

C．99%

D．100%

8在沉淀滴定的佛爾哈德法中，指示劑能夠指示終點的原因是

（）。

A．生成Ag2CrO4沉淀

B．指示劑吸附在鹵化銀沉淀上

C．Fe3＋生成紅色配合物

D．黃色Fe3＋被還原為Fe2＋

9根據(jù)Mg2P2O7測定P時換算因數(shù)為（）。已知：P：30.97；

Mg2P2O7：222.55

A．7.186

B．0.2783

C．0.1392

D．0.06958

10為測定銅合金中的Pb2＋，應(yīng)采用下列什么方法掩蔽？（）

A．KCN掩蔽

B．氨水沉淀掩蔽

C．控制溶液酸度

D．抗壞血酸還原

11下述有關(guān)隨機誤差的正態(tài)分布曲線特點的論述中，錯誤的是

（）。

A．橫坐標(biāo)x值等于總體平均值μ時，曲線有極大

B．曲線與橫坐標(biāo)間所夾面積的總和，代表所有測量值出現(xiàn)的概率

其值為1

C．正態(tài)分布曲線以通過x＝μ這一點的垂直線呈鏡面對稱，說明正

負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等

D．縱坐標(biāo)y值代表概率，它與標(biāo)準(zhǔn)偏差σ成正比，σ越小，測量值

越分散

2

12已知lgKZnY＝16.5，若用0.020mol/LEDTA滴定0.020mol/LZn

＋的溶液，滴定時最高允許酸度是（）。已知ΔpM≈±0.2，Et＝

±0.1%，且

A．pH≈3

B．pH≈4

C．pH≈5

D．pH≈6

13在稀H2SO4介質(zhì)中，用0.02000mol/LKMnO4標(biāo)液滴定

0.1000mol/LFe2＋溶液，滴定至化學(xué)計量點的電位是（）。已知

A．0.68V

B．1.32V

C．0.86V

D．1.06V

14檢驗新的分析方法是否存在系統(tǒng)誤差，應(yīng)該采用的是

（）。

A．標(biāo)準(zhǔn)加入回收法

B．空白實驗

C．增加測量次數(shù)

D．進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

15用重量法測定試劑NaHPO4·12H2O的純度，首先是將試劑中的

3－

PO4轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4·6H2O沉淀，然后灼燒成Mg2P2O7。為了使灼燒

后所得的Mg2P2O7的稱量誤差小于0.1%，問至少應(yīng)稱取多少克試樣？

（）已知摩爾質(zhì)量：Mg2P2O7：222.55；Na2HPO4·12H2O：

358.14。

A．0.20g

B．0.64g

C．0.31g

D．2.0g

二、填空題（每空1分，共20分）

1用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3時，采用的滴定方式為______。

2在重量分析法中，影響沉淀溶解度的主要因素有同離子效應(yīng)、

鹽效應(yīng)、______效應(yīng)和______效應(yīng)。

3以含量為98%的金屬鋅作為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA溶液的濃度，會

引起______誤差。用NaOH滴定HAc，選酚酞為指示劑確定終點顏色時

稍有出入屬于______誤差。[填系統(tǒng)、或隨機（偶然）]

4寫出Na2S水溶液的質(zhì)子條件______。

50.10mol/L三乙醇胺（三乙醇胺的Kb＝5.8×10－7）溶液的pH＝

______。

6法揚司法測定鹵化物，確定終點的指示劑是屬于______。

7在含有酒石酸和KCN的氨性緩沖溶液中，用EDTA滴定Pb2＋、

Zn2＋混合溶液中的Pb2＋，加入酒石酸的作用是______，KCN的作用是

______。

8用基準(zhǔn)Na2CO3標(biāo)定HCl溶液，所使用的指示劑是______；標(biāo)定

NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是______。

9在弱堿性溶液中用EDTA滴定Zn2＋時，常采用氨性緩沖溶液，

其作用是______、______。

10EDTA配位滴定法測定試樣中的Al3＋時，一般不能直接測定而

需要采用返滴定法，這是由于______，______和______。

11某有機酸pKa＝11.65，求Ka值，計算結(jié)果應(yīng)包括______有效數(shù)

字。

12陽離子交換樹脂在使用一段時間后，應(yīng)該使用______和______

處理。

三、簡答題（25分）

用碘量法間接測定銅合金中銅的含量，分析步驟如下。簡要說明數(shù)

字標(biāo)示處采用步驟的原因或作用。

準(zhǔn)確稱取0.12g左右的銅合金，分別置于250mL錐形瓶中，在通風(fēng)櫥

中加入（1＋1）HCl10mL，滴加約2mL30%H2O2①，加熱至試樣完全

溶解后，繼續(xù)加熱使H2O2分解完成，再煮沸1～2分鐘。冷卻后，用少量

水吹洗瓶壁，加60mL水，滴加（1＋1）氨水至剛剛有穩(wěn)定的沉淀出現(xiàn)

②。再加入8mL（1＋1）HAc③，搖勻至沉淀完全溶解后，加入1克

NH4HF2④，2克KI⑤，搖勻，立即用0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴至淺黃

色⑥，加入0.5%淀粉溶液⑦3mL，再滴至藍(lán)色幾近消失，加入1克

NH4SCN⑧，搖勻，繼續(xù)滴至藍(lán)色消失為終點。由消耗Na2S2O3溶液的

體積，計算銅合金中銅的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。

四、計算題（共5題，共75分）

1（15分）稱取混合堿（不含相互反應(yīng)組分）及含惰性物質(zhì)的試

樣0.5230g溶解稀釋至50.00mL，將此溶液平均分成兩份。一份用MO作

指示劑以0.1000mol/LHCl滴至終點耗去35.02mL；另一份以PP作指示劑

用同濃度的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至終點耗去了19.50mL。求混合堿的組分及

各自的含量。（已知Mr（NaOH）＝40.00，Mr（NaHCO3）＝84.01，

Mr（Na2CO3）＝106.0）

2（15分）實驗室有兩瓶NaCl試劑，標(biāo)簽上未標(biāo)明出廠批號，為

了判斷兩瓶試劑含Cl－的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是否有顯著性差異，某同學(xué)用莫爾法

對它們進(jìn)行了測定，所得結(jié)果如下：

問置信度為95%時，兩瓶試劑含Cl－的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有無顯著性差異？

附表tα，f（α＝0.05）

附表F值（α＝0.05）

2＋2＋－

3（15分）計算Hg/Hg2電對在[CN]＝0.10mol/L溶液中的條

件電位（忽略離子強度的影響）。（已知

－402＋－

Hg2（CN）2的Ksp＝5.0×10；Hg-CN絡(luò)合物的lgβ4＝41.4）

4（15分）在pH＝5.0的緩沖溶液中，用0.020mol/LEDTA滴定

0.020mol/LPb2＋，以及XO作指示劑，在下列情況下，終點誤差各為多

少？

（1）使用HAc-NaAc緩沖溶液，終點時緩沖劑的總濃度為

0.31mol/L；

（2）使用六次甲基四胺緩沖液（不與Pb2＋絡(luò)合）；

－

（已知pH＝5.0時lgαY（H）＝6.45，pPbep＝7.0；HAc的Ka＝1.8×10

5－

；lgKPbY＝18.04；Pb-Ac絡(luò)合物的lgβ1＝1.9，lgβ2＝3.8）

5（15分）計算AgCl沉淀在pH＝10.0氨的總濃度為0.10mol/L緩沖

溶液中的溶解度以及游離Ag＋的濃度？（已知AgCl的Ksp＝1.8×10－10；

＋－10

NH4的Ka＝5.5×10；Ag-NH3絡(luò)合物lgβ1＝3.24，lgβ2＝7.05）

2013年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)

考研真題

一、單項選擇題（每小題2分，共30分）

1在滴定分析中，對其化學(xué)反應(yīng)的主要要求是（）。

A．反應(yīng)必須定量完成

B．反應(yīng)必須有顏色

C．滴定劑與被測物質(zhì)必須是1:1關(guān)系

D．滴定劑必須是基準(zhǔn)物

2測定BaCl2試樣中Ba的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，四次測定得到置信度90%時平

均值的置信區(qū)間為（62.85%±0.09%），對此區(qū)間有四種理解，其中理

解正確的是（）。

A．總體平均值m落在此區(qū)間的概率為90%

B．有90%的把握此區(qū)間包含總體平均值在內(nèi)

C．再做一次測定結(jié)果落入此區(qū)間的概率為90%

D．有90%的測量值落入此區(qū)間

3濃度為0.10mol/L的某弱酸弱堿鹽NH4A溶液的pH為7.00，則HA

－5

的pKa為多少（）。（已知：NH3的Kb＝1.8×10）

A．4.74

B．7.00

C．9.26

D．12.00

4以加熱驅(qū)除水分法測定CaSO4·（1/2）H2O中結(jié)晶水的含量時，

稱取試樣0.2000g，已知天平稱量誤差為±0.1mg，分析結(jié)果的有效數(shù)字

應(yīng)?。ǎ?。

A．一位

B．四位

C．兩位

D．三位

5某溶液可能含有NaOH和各種磷酸鹽，今用一HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

定，以TPP為指示劑用去12.34ml，若改用MR為指示劑，則需20.24ml，

此混合溶液的組成是（）。

A．Na3PO4＋NaOH

B．Na3PO4

C．Na3PO4＋Na2HPO4

D．NaH2PO4＋Na2HPO4

2＋

6用BaSO4重量法測定Ba含量，若結(jié)果偏低，可能是由于

（）。

A．沉淀中含有Fe3＋等雜質(zhì)

B．沉淀中包夾了BaCl2

C．沉淀劑H2SO4在灼燒時揮發(fā)

D．沉淀灼燒時間不夠

7某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池時，其透光率為T，若改用2cm吸

收池，則其透光率為（）。

A．2T

B．2lgT

C．

D．T2

8（NH4）2HPO4溶液的質(zhì)子條件為（）。

＋－－3－

A．[H]＋[H2PO4]＋2[H3PO4]＝[OH]＋[PO4]＋[NH3]

＋－－3－

B．[H]＋[H2PO4]＋2[H3PO4]＝[OH]＋[PO4]＋2[NH3]

＋－－3－

C．[H]＋[H2PO4]＋[H3PO4]＝[OH]＋[PO4]＋[NH3]

＋－－3－

D．[H]＋[H2PO4]＋[H3PO4]＝[OH]＋3[PO4]＋2[NH3]

9在高錳酸鉀法測鐵中，常使用硫酸而不是鹽酸來調(diào)節(jié)酸度，其

主要原因是（）。

A．硫酸具有催化作用

B．鹽酸的強度不足

－

C．Cl與KMnO4作用

D．Cl－與Fe2＋形成絡(luò)合物

10絡(luò)合滴定中用EDTA滴定Ca2＋、Mg2＋混合溶液中的Ca2＋時，

消除Mg2＋干擾應(yīng)采用（）。

A．控制溶液酸度

B．絡(luò)合掩蔽法

C．沉淀掩蔽法

D．氧化還原掩蔽法

11在絡(luò)合滴定中，下列各式中正確的關(guān)系式

是（）。

A．[Y′]＝[Y]＋[MY]

B．[Y′]＝[Y]＋∑HiY

C．[Y′]＝∑HiY

D．[Y′]＝CY－∑HiY

12測定常數(shù)的Fe3＋，你認(rèn)為下列哪種方法較好？（）

A．氧化還原滴定法

B．分光光度法

C．絡(luò)合滴定法

D．酸堿滴定法

13已知在1mol/LH2SO4介質(zhì)中，亞鐵與高鐵的鄰二氮菲（R）絡(luò)

合物的總穩(wěn)定常數(shù)之比

且

則該體系中Fe3＋/Fe2＋電對的條件電勢為（忽略離子強度的影響）

（）。

A．0.39V

B．0.77V

C．0.58V

D．1.15V

14佛爾哈德法可直接測定下列哪種離子（）。

A．F－

B．Cl－

C．Ag＋

D．I－

15在光度分析中，采用有色顯色劑測定金屬離子時，一般采用的

參比溶液是（）。

A．蒸餾水

B．不加試樣溶液的試劑空白

C．待測溶液

D．加入顯色劑的被測溶液

二、填空題（每空1分，共20分）

1影響沉淀純度的因素有______和______。

2＋

2用BaSO4重量法測定某樣品液中的Ba，洗滌BaSO4沉淀時，

應(yīng)用______作淋洗液洗滌。

3根據(jù)稱量形式（NH4）3PO4·12MoO3測定P2O5時換算因數(shù)為

______。（已知：摩爾質(zhì)量（g/mol）P2O5：141.94；

（NH4）3PO4·12MoO3：1876.25）

4下列現(xiàn)象各屬于什么反應(yīng)或效應(yīng)：

（1）用KMnO4滴定Na2C2O4時，紅色的消失由慢到快。______

＋2＋－

（2）Ag存在時，Mn被氧化成MnO4。_____

（3）PbSO4沉淀隨溶液中Na2SO4濃度增大溶解度增大。______

5滴定劑和被測物的濃度越大，配位滴定突躍越______，氧化還

原滴定突躍和濃度______（有關(guān)、無關(guān)）。

6測定某水溶液中的H3BO3時，需要加入______，使弱酸強化后

再滴定。

7在1L0.10mol/LHAc溶液中加入______g固體NaAc，溶液的pH值

為5.04（pKa＝4.74，M（NaAc）＝82.03）

8將酚酞加入到MnS的飽和水溶液中觀察到的顏色為______。將

酚酞加入到Ag2S的飽和水溶液中觀察到的顏色為______。

－10－49

（Ksp（MnS）＝2×10；Ksp（Ag2S）＝2.0×10；H2S：Ka1＝

－7－15

1.3×10，Ka2＝7.1×10）

9萃取過程的本質(zhì)可表達(dá)為______。

10在絡(luò)合滴定中，有些金屬指示劑本身與金屬離子形成絡(luò)合物的

溶解度很小，使終點顏色變化不明顯，終點拖長。這種現(xiàn)象為______，

可采用______方法解決。

11用吸收了CO2的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測定工業(yè)HAc的含量時，會使

分析結(jié)果______；如以甲基橙為指示劑，用此NaOH溶液測定工業(yè)HCl

的含量時，會使分析結(jié)果______。（填偏高、偏低、無影響）

12間接碘量法的主要誤差來源為______和______。

三、簡答題（25分）

1根據(jù)下列數(shù)據(jù)說明：在pH＝10氨緩沖液中，用EBT作指示劑，

用EDTA滴定Ca2＋，為何加入少量MgY？加入的MgY對測定結(jié)果有無影

響？（10分）（lgKCaY＝10.69，lgKMgY＝8.7，lgαY（H）＝0.45，lgKCa-

EBT＝5.4，logKMg-EBT＝7.0）

2如何配置與標(biāo)定Na2S2O3溶液。（15分）

四、計算題（共5題，75分）

－1

1（15分）配制氨