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浙江金蘭教育合作組織2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向氨水中通入少量二氧化硫:NH3?H2O+SO2═NH4++HSO3-B.向氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.電解氯化鎂溶液:2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑D.氫氧化鋇溶液中滴入硫酸氫鈉溶液至Ba2+恰好完全沉淀:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O2、水的電離平衡曲線如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.圖中對(duì)應(yīng)點(diǎn)的溫度關(guān)系為:a>bB.水的電離常數(shù)KW數(shù)值大小關(guān)系為:b>dC.溫度不變,加入少量NaOH可使溶液從c點(diǎn)變到a點(diǎn)D.在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯酸性3、下列說(shuō)法正確的是A.按系統(tǒng)命名法,的名稱為3,3,6一三甲基-4-乙基庚烷B.已知C-C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上C.苯中含有雜質(zhì)苯酚,可用濃溴水來(lái)除雜D.1mol,在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH4、在下列指定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是(
)A.K2S溶液中:SO42-、B.無(wú)色溶液中:Fe2+、Na+C.室溫下,Kwc(H+)=0.1mol?L-1D.滴入KSCN溶液顯紅色的溶液中:K+、Na+、5、在鹽類水解的過(guò)程中,下列說(shuō)法正確的是A.鹽的電離平衡被破壞B.水的電離程度一定會(huì)增大C.溶液的pH一定會(huì)增大D.c(H+)與c(OH-)的乘積一定會(huì)增大6、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中,正確的有①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過(guò)量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化⑤淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)7、某同學(xué)配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),造成所配制溶液濃度偏高的原因是()A.轉(zhuǎn)移時(shí)容量瓶未干燥B.定容時(shí)俯視刻度線C.沒有洗滌燒杯和玻璃棒D.用帶游碼的托盤天平稱2.4gNaOH時(shí)誤用了“左碼右物”方法8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的22.4L丁烷完全燃燒,生成的二氧化碳的分子數(shù)為4NAB.1mol乙基中含有的電子數(shù)為18NAC.46g二氧化氮和46g四氧化二氮含有的原子數(shù)均為3NAD.在1L2mol·L-1的硝酸鎂溶液中含有的硝酸根離子數(shù)為4NA9、取未知濃度的硫酸、鹽酸和醋酸各25.00mL,分別用0.10mol/L的NaOH溶液或0.10mol/L的稀氨水滴定得到下圖曲線。下列說(shuō)法正確的是A.由圖可知曲線c為NaOH滴定硫酸B.由圖可知硫酸的物質(zhì)的量濃變大于鹽酸的物質(zhì)的量濃度C.曲線b、c的滴定實(shí)驗(yàn)可用酚酞做指示劑D.由圖可知滴定前醋酸的物質(zhì)的量濃度為0.060mol/L10、A和B轉(zhuǎn)化為C的催化反應(yīng)歷程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是A.催化劑在反應(yīng)前后保持化學(xué)性質(zhì)不變B.生成C總反應(yīng)的原子利用率為100%C.①→②的過(guò)程吸收能量D.C的水溶液呈弱酸性11、固體粉末甲由FeSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、CaCO3、SiO2、NaCl中的若干種組成,取一定量的固體甲進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):固體1質(zhì)量為11g,沉淀1質(zhì)量為23.3g,沉淀2質(zhì)量為6g,紅褐色固體質(zhì)量為8g。下列說(shuō)法正確的是()A.溶液Ⅰ加入KSCN溶液呈紅色B.取少量溶液2加入酸化的硝酸銀溶液,生成白色沉淀,則甲中一定有NaClC.固體Ⅰ與稀鹽酸反應(yīng)時(shí)還生成了標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12LD.沉淀2不溶于任何酸溶液12、在0.1mol/LNaHSO3溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式不正確的是A.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3)B.c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)C.c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)D.c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-)13、下列敘述正確的是()A.NaCl的摩爾質(zhì)量是58.5g B.64g氧氣中含有2mol氧C.4g氦氣中含有2mol氦原子 D.0.1molCO2中含有6.02×1022個(gè)CO2分子14、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述不正確的是:A.2.7g金屬鋁分別與足量的NaOH溶液和鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目均為0.3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.1NAC.1L1mol?L-1Na2CO3溶液中陰離子數(shù)小于NAD.2.3g金屬鈉完全反應(yīng)生成Na2O與Na2O2的混合物中陰離子數(shù)為0.05NA15、在無(wú)色強(qiáng)酸性溶液中,下列各組離子能夠大量共存的是A.Al3+、Fe2+、Cl-、SO42- B.NH4+、HCO3-、Cl-、K+C.Na+、Ba2+、NO3-、SO42- D.Cl-、Na+、NO3-、Ca2+16、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.古代造紙工藝中使用的明礬易導(dǎo)致紙張發(fā)生酸性腐蝕B.食用花生油、葡萄糖和雞蛋清均能發(fā)生水解反應(yīng)C.用活性炭去除冰箱中異味的過(guò)程屬于化學(xué)變化D.天然氣、液化石油氣和煤是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料二、非選擇題(本題包括5小題)17、某強(qiáng)酸性溶液X中可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Ba2+、NH4+、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-中的若干種,現(xiàn)取X溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程及產(chǎn)物如圖所示。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有一種氣體為紅棕色。根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:(1)由強(qiáng)酸性條件即可判斷X溶液中肯定不存在的離子有________(2)溶液X中關(guān)于硝酸根離子的判斷,正確的是______(填編號(hào),下同)。a.一定含有b.一定不含有c.可能含有(3)化合物I中含有的化學(xué)鍵類型有____________(4)轉(zhuǎn)化⑦的離子方程式為____________(5)對(duì)不能確定是否存在的離子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一種,根據(jù)現(xiàn)象即可判斷,該試劑最好是________。①NaOH溶液②KSCN溶液③氯水和KSCN的混合溶液④pH試紙⑤KMnO4溶液18、D是一種催眠藥,F(xiàn)是一種香料,它們的合成路線如下:(1)A的化學(xué)名稱是_____________,C中含氧官能團(tuán)的名稱為_____________。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________,A和E生成F的反應(yīng)類型為______________。(3)A生成B的化學(xué)方程式為__________________________________________________。(4)寫出由C合成D的第二個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________。(5)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_________種(不含立體異構(gòu))。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)19、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一,可采用苯乙腈為原料在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行合成。請(qǐng)回答:(1)制備苯乙酸的裝置如圖(加熱和夾持裝置等略)。已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫酸,加熱至100℃,再緩緩滴入40g苯乙腈,然后升溫至130℃,發(fā)生反應(yīng):儀器b的名稱是______________,其作用是______________。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水再分離出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分離出粗苯乙酸的操作名稱是______,所用到的儀器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.燒杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加入Cu(OH)2,攪拌30min,過(guò)濾,濾液靜置一段時(shí)間可以析出苯乙酸銅晶體,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________,混合溶劑中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提純粗苯乙酸最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_________。(相對(duì)分子質(zhì)量:苯乙腈117,苯乙酸136)20、化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(圖甲)和1﹣溴丁烷(圖乙),涉及化學(xué)反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr?C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr?CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br﹣被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g?cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2111.6請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖乙中儀器A的名稱為_____。(2)乙醇的沸點(diǎn)高于溴乙烷的沸點(diǎn),其原因是_____。(3)將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在_____(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是_____。(填字母)A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B.減少Br2的生成C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制備溴乙烷(圖甲)時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于_____;但制備1﹣溴丁烷(圖乙)時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是_____。21、氫氣是一種重要的工業(yè)原料和清潔能源,可用作合成氨、合成甲醇、合成鹽酸的原料,冶金用還原劑等。(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ·mol?1。CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247.4kJ·mol?1則反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)ΔH=_______kJ·mol?1。(2)工業(yè)合成氨的反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=?92.4kJ·mol?1。①該反應(yīng)中的H2制取成本較高,工業(yè)生產(chǎn)中往往追求H2的轉(zhuǎn)化率。增大H2的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______(填字母代號(hào))。a.增大壓強(qiáng)b.升高溫度c.增大N2濃度d.及時(shí)移走生成物NH3e.使用高效催化劑②升高溫度,該可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K__________(填“增大”“不變”或“減小”)。③某溫度下,把10molN2與28molH2置于容積為10L的恒容密閉容器內(nèi),10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得平均速率v(NH3)=0.12mol·L?1·min?1,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為_______(保留三位有效數(shù)字),則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______。(3)下圖所示裝置工作時(shí)均與H2有關(guān)。①圖l所示裝置,通入H2的管口是______(填字母),正極反應(yīng)式為___________________。②圖2是實(shí)驗(yàn)室制備H2的實(shí)驗(yàn)裝置,在漏斗中加入1mLCuSO4溶液,可觀察到氣泡生成速率明顯加快,原因是_____________________,若反應(yīng)裝置中硫酸過(guò)量,則加入CuSO4溶液后,生成的氫氣量__________(填“增大”“不變”或“減小”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解題分析】
A.向氨水中通入少量二氧化硫生成(NH4)2SO3,發(fā)生的離子反應(yīng)為2NH3?H2O+SO2═2NH4++SO32-+H2O,故A錯(cuò)誤;B.向氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水有白色膠狀沉淀生成,發(fā)生的離子反應(yīng)為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正確;C.惰性電極電解氯化鎂溶液有氫氧化鎂沉淀生成,發(fā)生的離子反應(yīng)為2Cl-+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鋇溶液中滴入硫酸氫鈉溶液至Ba2+恰好完全沉淀是,發(fā)生的離子反應(yīng)為Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】判斷離子方程式是否正確主要從以下幾點(diǎn)考慮:①拆分是否合理;②是否符合客觀事實(shí);③配平是否有誤(電荷守恒,原子守恒);④有無(wú)注意反應(yīng)物中量的關(guān)系;⑤能否發(fā)生氧化還原反應(yīng)等。2、B【解題分析】
A.升溫促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)時(shí)水電離的氫離子濃度較大,說(shuō)明溫度較高,故A錯(cuò)誤;B.d點(diǎn)與a點(diǎn)溫度相同Kw相同,a點(diǎn)時(shí)Kw=10-14,b點(diǎn)時(shí)Kw=10-12,KW數(shù)值大小關(guān)系為:b>d,故B正確;C.溫度不變,Kw不變,若從c點(diǎn)到a點(diǎn),c(OH-)不變,c(H+)變大,故C錯(cuò)誤;D.若處在B點(diǎn)時(shí),pH=2的硫酸中c(H+)=10-2mol/L,pH=10的NaOH中c(OH-)=10-1210-10=10-2mol/L,等體積混合后,溶液顯中性3、B【解題分析】
A.由圖示可知,該化合物的主鏈含有7個(gè)碳原子,且離支鏈最近的碳原子為1號(hào)C,則系統(tǒng)命名應(yīng)為:2,5,5-三甲基-4-乙基庚烷,故A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)上12個(gè)原子共面,所以苯環(huán)上的碳原子與連在苯環(huán)上的兩個(gè)甲基碳原子,和另一個(gè)苯環(huán)相連的碳原子一定共面,相連苯環(huán)碳的對(duì)位上的碳原子及連接的甲基碳處于一條直線上,所以也一定在該平面上,共面的碳原子數(shù)為6+2+1+1+1=11個(gè),故B正確;C.苯酚與濃溴水發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚易溶于苯,三溴苯酚與苯不能分離,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)中的-Br、-COO-、酚羥基都能與氫氧化鈉反應(yīng),共需要消耗氫氧化鈉4mol,故D錯(cuò)誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】系統(tǒng)命名法原則:(1)選主鏈選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。(2)給主鏈編號(hào)時(shí),從離取代基最近的一端開始。(3)書寫名稱用阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基的位次,先寫出取代基的位次及名稱,再寫烷烴的名稱;有多個(gè)取代基時(shí),簡(jiǎn)單的在前,復(fù)雜的在后,相同的取代基合并寫出,用漢字?jǐn)?shù)字表示相同取代基的個(gè)數(shù);阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用半字線隔開。記憶口訣為:選主鏈,稱某烷。編碳位,定支鏈。取代基,寫在前,注位置,短線連。不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。4、C【解題分析】A.
K2S與Cu2+之間反應(yīng)生成難溶物硫化銅,在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.
Fe2+、ClO?之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+為有色離子,在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.室溫下,KWc(H+)=0.1mol?L?1的溶液為堿性溶液,溶液中存在大量氫氧根離子,Na+、K+、SiO32?、NO3?之間不反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故C正確;D.滴入KSCN溶液顯紅色的溶液中含有鐵離子,鐵離子與C6H5OH發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;本題選D。5、B【解題分析】
A、大多數(shù)鹽為強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離,A錯(cuò)誤;B、鹽類的水解促進(jìn)水的電離,B正確;C、強(qiáng)酸弱堿鹽水解溶液呈酸性,pH減小,C錯(cuò)誤;D、一定溫度下的稀溶液中,c(H+)與c(OH-)的乘積是一個(gè)常數(shù),D錯(cuò)誤。答案選B。6、C【解題分析】
①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng);②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料;③乙酸與飽和碳酸鈉反應(yīng),乙酸乙酯與飽和碳酸鈉不反應(yīng);④石油的分餾為物理變化,煤的氣化為化學(xué)變化;⑤淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,淀粉特性,葡萄糖含有醛基,屬于還原性糖;據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖,油脂酸性條件下水解成高級(jí)脂肪酸和甘油,蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,正確;②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料,正確;③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,而乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉、水和二氧化碳,所以混合后的溶液分層,靜置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸,正確;④石油的分餾是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)的不同分離物質(zhì)的方法,屬于物理變化,煤的氣化屬于化學(xué)變化,煤的氣化的主要反應(yīng)為C+H2OCO+H2,錯(cuò)誤;⑤淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色是淀粉特性,葡萄糖是多羥基的醛,所以葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),正確;正確的有4個(gè),答案選C。7、B【解題分析】
A.容量瓶不需要干燥,因?yàn)楹竺娑ㄈ輹r(shí)還需要加入蒸餾水,該操作正確,不影響配制結(jié)果,故A不選;B.定容時(shí)俯視刻度線,導(dǎo)致溶液的體積偏小,根據(jù)c=可知,配制的溶液濃度偏高,故B選;C.沒有洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小,配制的溶液的濃度偏小,故C不選;D.砝碼和物品放顛倒,導(dǎo)致稱量的氫氧化鈉的質(zhì)量減小,配制的溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量偏小,根據(jù)c=可知,配制的溶液濃度偏低,故D不選;故選B。【題目點(diǎn)撥】解答此類試題,要注意將實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的誤差轉(zhuǎn)化為溶質(zhì)的物質(zhì)的量n和溶液的體積V,再根據(jù)c=分析判斷。8、B【解題分析】
A.標(biāo)況下22.4L丁烷是1mol,含有4mol碳原子,因此完全燃燒后生成二氧化碳的分子數(shù)為4NA,故A正確;B.因?yàn)橐一?CH2CH3)是中性基團(tuán),所以1mol乙基中含有的電子數(shù)為碳?xì)湓与娮訑?shù)之和,為17NA,故B不正確;C.二氧化氮和四氧化二氮的分子式中氮氧比都是1:2,因此46g二氧化氮和四氧化二氮都有1mol氮原子和2mol氧原子,總原子數(shù)為3NA,故C正確;D.1L2mol·L-1的硝酸鎂溶液中含有溶質(zhì)硝酸鎂為2mol,1mol硝酸鎂中含有2mol硝酸根,因此2mol硝酸鎂含有的硝酸根離子數(shù)為4NA,故D正確。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】乙基(-CH2CH3)、甲基(-CH3)、羥基(-OH)等基團(tuán)都是中性的,不帶電,“-”表示一個(gè)電子,不是從其他原子得到的電子,是原子本身的電子,所以計(jì)算電子數(shù)時(shí),只需要把各個(gè)原子的電子數(shù)加起來(lái)即可。9、D【解題分析】分析:本題考查的是酸堿混合的定性判斷和計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,注意把握題目圖像的分析和弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn),難度中等。詳解:A.由圖像可知加入氫氧化鈉或氨水時(shí),a的pH在開始階段變化較大,應(yīng)為堿滴定弱酸的變化曲線,則b、c為硫酸鹽酸的滴定曲線,由于濃度未知,則不能確定b、c,故錯(cuò)誤;B.硫酸、鹽酸都為強(qiáng)酸,題中縱坐標(biāo)為pH,不能確定濃度的大小,故錯(cuò)誤;C.如用氨水中和,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液呈現(xiàn)酸性,應(yīng)用甲基橙為指示劑,故錯(cuò)誤;D.開始時(shí)醋酸的pH為3,氫離子濃度為0.001mol/L,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗氫氧化鈉的體積為15mL,則有c×0.025=0.10×0.015,解c=0.06mol/L,故正確。故選D。點(diǎn)睛:由圖像可知加入氫氧化鈉或氨水時(shí),a的pH在開始階段變化較大,因?yàn)閴A滴定弱酸的變化曲線,則b、c為硫酸和鹽酸的滴定曲線,由于濃度未知,則不能確定b、c,若用氨水滴定硫酸和鹽酸,則滴定終點(diǎn)為酸性,應(yīng)用甲基橙做指示劑,結(jié)合消耗氫氧化鈉的體積計(jì)算醋酸的濃度即可。10、C【解題分析】
A.催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,而自身在反應(yīng)前后的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變,故A正確;B.由圖可知,該過(guò)程表示的是甲烷和二氧化碳反應(yīng)生成乙酸的過(guò)程,該過(guò)程原子利用率達(dá)到了100%,故B正確;C.由圖可以看出①的能量高于②,故①→②放出能量,故C錯(cuò)誤;D.生成物為CH3COOH,CH3COOH的水溶液顯弱酸性,故D正確;本題答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】原子利用率是指目的產(chǎn)物的原子個(gè)數(shù)比上反應(yīng)物原子個(gè)數(shù)的百分?jǐn)?shù),對(duì)于化合反應(yīng)來(lái)說(shuō),生成物只有一種,反應(yīng)物的原子利用率就是100%。11、C【解題分析】
FeSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、CaCO3、SiO2、NaCl中CaCO3、SiO2不溶于水,加入鹽酸,CaCO3溶解,可知m(SiO2)=6g,m(CaCO3)=11g-6g=5g,溶液1加入足量氯化鋇生成沉淀1為硫酸鋇沉淀,溶液2加入足量氫氧化鈉溶液最終得到紅褐色固體,紅褐色固體為氫氧化鐵,可知含有FeSO4、Fe2(SO4)3中的至少一種,不含CuSO4。【題目詳解】A.如只含有FeSO4,則加入KSCN溶液不變色,故A錯(cuò)誤;
B.因加入氯化鋇,引入氯離子,不能確定原固體是否含有氯化鈉,故B錯(cuò)誤;C.由以上分析可知固體1中含有5gCaCO3,,可生成0.05mol二氧化碳,體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為1.12L,故C正確;D.沉淀2為二氧化硅,可溶于氫氟酸,故D錯(cuò)誤;故答案選C。12、B【解題分析】
0.1mol/LNaHSO3溶液中HSO3-的水解程度小于電離程度,溶液顯酸性,結(jié)合三大守恒分析判斷。【題目詳解】A.NaHSO3溶液中HSO3-的水解程度小于電離程度,但電離和水解程度均較小,因此c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故A正確;B.根據(jù)電荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-),二者處理得質(zhì)子守恒:c(H+)+c(H2SO3)=c(OH-)+c(SO32-),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-),故C正確;D.根據(jù)電荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),故D正確;答案選B。13、D【解題分析】
A、摩爾質(zhì)量的單位是g/mol;B、氧氣為雙原子分子;C、氦氣為單原子分子;D、根據(jù)N=nNA計(jì)算CO2分子數(shù)目。【題目詳解】A項(xiàng)、NaCl的摩爾質(zhì)量是58.5g/mol,1mol氯化鈉的質(zhì)量是58.5g,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、64g氧氣的物質(zhì)的量是=2mol,氧氣為雙原子分子,故含氧原子為4mol,2mol氧表述不清,是指氧原子還是氧分子不明確,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、4g氦氣的物質(zhì)的量是=1mol,氦氣為單原子分子,則含原子數(shù)為1mol,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、0.1molCO2中所含的CO2分子數(shù)為0.1mol×6.02×1023=6.02×1022個(gè),故D正確;故選D【題目點(diǎn)撥】本題主要考查物質(zhì)的量的計(jì)算,注意摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的組成、與物質(zhì)的量有關(guān)的計(jì)算公式是解答關(guān)鍵。14、C【解題分析】
A、2.7g鋁的物質(zhì)的量為0.1mol,而無(wú)論與鹽酸還是氫氧化鈉溶液反應(yīng)后鋁元素均變?yōu)?3價(jià),故1mol鋁均失去3mol電子,即0.3NA個(gè),故A正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2的物質(zhì)的量為2.24L22.4L/mol=0.1mol,由方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,反應(yīng)中氯元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+1價(jià),由0價(jià)降低為-1價(jià),氯氣起氧化劑與還原劑作用,各占一半,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.1mol×12×2×NAmol-1=0.1NA,故B正確;C、Na2CO3溶液中碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,陰離子總數(shù)增多,1L1mol?L-1Na2CO3溶液中陰離子數(shù)大于NA,故C錯(cuò)誤;D、2.3g鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,而反應(yīng)后生成的鈉的化合物氧化鈉或過(guò)氧化鈉中,均是2個(gè)鈉離子對(duì)應(yīng)一個(gè)陰離子,故0.1mol鈉離子對(duì)應(yīng)0.05mol陰離子即0.05NA個(gè),故D【題目點(diǎn)撥】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的計(jì)算和判斷。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意反應(yīng)中氯氣既是氧化劑又是還原劑,1mol氯氣轉(zhuǎn)移1mol電子。類似的還有過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)、二氧化氮與水反應(yīng)等。15、D【解題分析】
A.在無(wú)色溶液中淺綠色的Fe2+不能大量存在,A錯(cuò)誤;B.HCO3-與H+會(huì)發(fā)生離子反應(yīng),產(chǎn)生水和二氧化碳,不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.Ba2+與SO42-會(huì)發(fā)生離子反應(yīng),不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.選項(xiàng)中的離子都是無(wú)色的,不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,D正確;故合理選項(xiàng)是D。16、A【解題分析】
A.早期的紙張生產(chǎn)中,常采用紙表面涂敷明礬的工藝,明礬中鋁離子水解,Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,產(chǎn)生氫離子,易導(dǎo)致紙張發(fā)生酸性腐蝕,A正確;B.食用花生油和雞蛋清均能發(fā)生水解反應(yīng),葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.用活性炭去除冰箱中異味,利用活性炭的吸附作用,過(guò)程屬于物理變化,C錯(cuò)誤;D.天然氣、液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料,煤不屬于清潔燃料,D錯(cuò)誤;答案為A;二、非選擇題(本題包括5小題)17、CO32-、SiO32-b共價(jià)鍵和離子鍵AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓②【解題分析】
強(qiáng)酸性溶液中一定不存在CO32-和SiO32-;加入過(guò)量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀為BaSO4沉淀,說(shuō)明原溶液中含有SO42-離子;溶液中存在SO42-,則一定不存在和硫酸根離子反應(yīng)的Ba2+,C是BaSO4;加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體A,氣體A發(fā)生氧化反應(yīng)生成氣體D,D與H2O、O2作用得溶液E,結(jié)合實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有一種氣體為紅棕色,則原溶液中存在Fe2+,氣體A是NO,D為NO2,E為硝酸;酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-;溶液B中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液時(shí),產(chǎn)生氣體F,則原溶液中含有NH4+,F(xiàn)是NH3;NH3與硝酸反應(yīng)生成硝酸銨,I為硝酸銨;由于溶液B中存在Fe3+,則沉淀G是Fe(OH)3;溶液H中通入過(guò)量二氧化碳生成沉淀,則溶液H中含有偏鋁酸根,原溶液中存在Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3,故溶液X中肯定含有的離子是Al3+、SO42-、NH4+、Fe2+,不能確定是否含有Fe3+,一定不存在Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-?!绢}目詳解】(1)強(qiáng)酸性溶液中一定不會(huì)存在CO32-和SiO32-,故答案為:CO32-、SiO32-;(2)加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體,則原溶液中存在Fe2+,酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-,故選b,故答案為:b;(3)化合物I為硝酸銨,硝酸銨為離子化合物,含有離子鍵和共價(jià)鍵,故答案為:共價(jià)鍵和離子鍵;(4)轉(zhuǎn)化⑦為偏鋁酸鈉溶液與過(guò)量二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為:AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(5)溶液中不能確定是否含有Fe3+,若要確定Fe3+存在,最好的操作方法是:取原溶液少量于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,則證明含有Fe3+,反之則無(wú),故選②,故答案為:②。【題目點(diǎn)撥】本題為考查離子推斷,注意準(zhǔn)確全面的認(rèn)識(shí)離子的性質(zhì)、離子的特征、離子間的反應(yīng),緊扣反應(yīng)現(xiàn)象推斷各離子存在的可能性是解答關(guān)鍵。18、環(huán)己醇羥基酯化(取代)反應(yīng)2+O22+2H2O9【解題分析】
由框圖:知A是環(huán)己醇;由知B為;知E為:;由E+AF,則F為,由C為,CD可知【題目詳解】(1)苯酚與氫發(fā)生加成反應(yīng)生成A即,則為A是環(huán)己醇,由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:知,C中含氧官能團(tuán)的名稱為:羥基;答案:環(huán)己醇;羥基。(2)根據(jù)上述分析可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A為環(huán)己醇,E為,A+E生成F的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。答案:;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。(3)A為環(huán)己醇,由A生成B即反應(yīng)條件知生成B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由A生成B的化學(xué)方程式為:2+O22+2H2O;答案:2+O22+2H2O。
(4)根據(jù)已知:C為,由C合成D的反應(yīng)條件:可知1)反應(yīng)生成:,2)的反應(yīng)為:;答案:。(5)由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,同時(shí)滿足①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的E的同分異構(gòu)體有:(移動(dòng)官能團(tuán)有3種);(移動(dòng)官能團(tuán)有6種),共9種;答案:9。19、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶過(guò)濾acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)95%【解題分析】(1)通過(guò)分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,儀器c為球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使氣化的反應(yīng)液冷凝);反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)結(jié)晶析出,故答案為球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶。(2)可通過(guò)過(guò)濾從混合液中分離出苯乙酸粗品,過(guò)濾所用的儀器主要有漏斗、玻璃棒、燒杯等,故答案為過(guò)濾、acd。(3)苯乙酸與Cu(OH)2反應(yīng)析出苯乙酸銅晶體的化學(xué)方程式為:;根據(jù)“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇與水的混合溶劑中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)。(4)根據(jù)“~”關(guān)系式,可計(jì)算苯乙酸的產(chǎn)率=44g40g÷117g點(diǎn)睛:本題是一道化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合題,考查有機(jī)物的制備,涉及實(shí)驗(yàn)儀器的使用、實(shí)驗(yàn)操作、化學(xué)方程式書寫、混合物純度計(jì)算等,綜合性較強(qiáng),既注重實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)又側(cè)重分析、解決問(wèn)題能力的考查。20、球形冷凝管C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵下層ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物【解題分析】
(1)儀器A為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大;(4)根據(jù)可能發(fā)生的副反應(yīng)和反應(yīng)物的溶解性分析;(5)根據(jù)雜質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)分析;(6)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析?!绢}目詳解】(1)圖乙中儀器A為球形冷凝管,故答案為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高,C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵,所以乙醇的沸點(diǎn)比溴乙烷溴乙烷的高,故答案為C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形
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