蛋白質(zhì)的分離和純化

蛋白質(zhì)的別離和純化.一、蛋白質(zhì)的別離2.根據(jù)蛋白質(zhì)各種特性的差異，如分子的形狀和大小、所帶電荷的性質(zhì)和多少、溶解度、吸附性質(zhì)和對(duì)其他分子的親和力等等，可以用來別離不同種類的蛋白質(zhì)。Q:以下蛋白質(zhì)如何提?。克嵝缘鞍踪|(zhì)；水溶性蛋白質(zhì)；脂溶性蛋白質(zhì)；偏堿性溶液透析液〔中性緩沖液〕有機(jī)溶劑原理1.根據(jù)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，選擇不同的破碎細(xì)胞的方法〔如研磨法、超聲波法、酶解法等〕，使各種蛋白質(zhì)釋放出來。.一、蛋白質(zhì)的別離

1.抽提方法：〔1〕酸性蛋白質(zhì)：〔2〕水溶性蛋白質(zhì)：〔3〕脂溶性蛋白質(zhì)：偏堿性溶液透析液〔中性緩沖液〕有機(jī)溶劑.二、常用的別離方法1.離心沉降法2.薄膜透析法3.凝膠色譜法4.電泳法.

1.離心沉降法原理：通過控制離心速率，使得分子大小、密度不同的物質(zhì)發(fā)生分層沉降，從而別離出不同種類蛋白質(zhì)。離心時(shí)相對(duì)分子質(zhì)量大的物質(zhì)先沉淀。.2.薄膜透析法〔1〕原理：利用蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜的特性，可將蛋白質(zhì)與其他小分子化合物別離開?！?〕方法：將待別離的蛋白質(zhì)溶液裝入用半透膜制成的透析袋內(nèi)，再將透析袋放入透析液中便可進(jìn)行透析。半透膜能使小分子自由進(jìn)出，而大分子保存在袋內(nèi)。

.小分子雜質(zhì)〔無機(jī)鹽、單糖、二糖及氨基酸等〕從透析袋中出來，而蛋白質(zhì)留在袋內(nèi)。.3.蛋白質(zhì)別離的方法：〔1〕透析法.3.凝膠色譜法(1)凝膠：由多糖類化合物〔如葡聚糖、瓊脂糖〕構(gòu)成的多孔球體，內(nèi)含許多貫穿的通道(2)原理：大分子通過多孔凝膠顆粒的間隙，路程短，流動(dòng)快；小分子穿過多孔凝膠顆粒內(nèi)部，路程長(zhǎng)，流動(dòng)慢。(3)作用：使樣品中分子大小不同的蛋白質(zhì)按順序別離出來.以下圖中最早洗脫下來的是什么？為什么？...用凝膠色譜法別離蛋白質(zhì)時(shí)，分子量大的蛋白質(zhì)A．路程較長(zhǎng)，移動(dòng)速度較慢B．路程較長(zhǎng)，移動(dòng)速度較快C．路程較短，移動(dòng)速度較慢D．路程較短，移動(dòng)速度較快D.相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)在凝膠中的進(jìn)行過程可表示為圖中哪一個(gè)B.4.電泳(1)概念：帶電粒子在電場(chǎng)作用下發(fā)生遷移的過程。

方向：向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)。(2)泳動(dòng)速度和方向：

速度：帶電分子的遷移速度跟各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小,形狀有關(guān)。一般來說，帶電顆粒所帶凈電荷越多，直徑越小，越接近于球形，那么在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度越快；反之，那么越慢。電泳別離時(shí)，電荷量相差越大的物質(zhì)相距越遠(yuǎn)。.醋酸纖維薄膜電泳瓊脂糖凝膠電泳SDS—聚丙稀酰胺凝膠電泳：測(cè)定蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量。SDS能使蛋白質(zhì)完全變性，SDS所帶電荷大大超過了蛋白質(zhì)原有電荷。

遷移率取決于分子大小。(3)類型〔載體〕:.使用SDS-聚丙烯酰胺電泳過程中，不同蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于A電荷的多少B分子的大小C肽鏈的多少D分子形狀的差異.以下有關(guān)蛋白質(zhì)提取和別離的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ()A.透析法別離蛋白質(zhì)的原理是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性B.采用透析法使蛋白質(zhì)與其他小分子化合物別離開來C.離心沉降法通過控制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)別離D.蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中可以向與其自身所帶電荷相同的電極方向移動(dòng)D.三、血紅蛋白的提取和別離1.樣品處理2.粗別離3.純化4.純度鑒定.1.樣品處理〔1〕洗滌紅細(xì)胞〔低速短時(shí)離心，生理鹽水〕目的：去除雜蛋白。血樣先低速短時(shí)離心別離紅細(xì)胞，然后吸出上層透明的黃色血漿，將下層暗紅色的紅細(xì)胞液體倒入燒杯，再參加五倍體積的生理鹽水，緩慢攪拌10min，低速短時(shí)間離心，如此重復(fù)洗滌三次，直至上清液中沒有黃色，說明紅細(xì)胞已洗滌干凈。低速離心：防止白細(xì)胞沉淀。緩慢攪拌：防止紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白。檸檬酸鈉：防止血液凝固。.〔2〕血紅蛋白的釋放在蒸餾水和甲苯作用下，紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白。注：參加蒸餾水后紅細(xì)胞液體積與原血液體積要相同。甲苯：溶解細(xì)胞膜，有利于血紅蛋白的釋放和別離。蒸餾水作用：使紅細(xì)胞吸水脹破.1、洗滌紅細(xì)胞的目的是

A.去除血清

B.去除雜蛋白C.除去血小板D.除去水B.2、選用紅細(xì)胞作為別離蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料，有何好處〔〕A.血紅蛋白是有色蛋白B.紅細(xì)胞無細(xì)胞核C.紅細(xì)胞蛋白質(zhì)含量高D.紅細(xì)胞DNA含量高A.3、為了提取血紅蛋白，從學(xué)校附近的屠宰場(chǎng)取新鮮的豬血，對(duì)豬血處理的正確操作是()A.要在采血容器中預(yù)先參加抗凝血?jiǎng)幟仕徕cB.重復(fù)洗滌直到上清液呈紅色為止C.將離心后的血細(xì)胞參加清水緩慢攪拌D.取血回來后，馬上進(jìn)行高速長(zhǎng)時(shí)間離心A.

〔3〕別離血紅蛋白溶液將攪拌好的混合溶液中速長(zhǎng)時(shí)離心后，試管中的溶液分為4層。第一層為無色透明的甲苯層，第二層為脂溶性物質(zhì)的沉淀層，第三層是血紅蛋白的水溶液，第四層是其他雜質(zhì)的暗紅色沉淀物。將試管中的液體用濾紙過濾，除去之溶性沉淀層，于分液漏斗中靜置片刻后，分出下層的紅色透明液體。.別離血紅蛋白溶液有機(jī)溶劑〔無色透明的甲苯層〕脂類物質(zhì)〔白色脂溶性物質(zhì)沉淀層〕血紅蛋白溶液〔紅色透明液體〕紅細(xì)胞破碎物沉〔暗紅色沉淀物〕.取1mL的血紅蛋白溶液裝入透析袋中，將透析袋放入盛有300mL的物質(zhì)的量的濃度為20mmol/L的磷酸緩沖液〔PH=7〕中，透析12h。透析可以去除樣品中分子量較小的雜質(zhì)，或用于更換樣品的緩沖液?！咀ⅰ烤彌_液作用：抵抗外界酸、堿對(duì)溶液pH的影響而保持pH穩(wěn)定。使用PH=7的磷酸緩沖液，有利于維持血紅蛋白的正常特性。2.粗別離---薄膜透析法.1、以下操作正確的選項(xiàng)是〔〕A.別離紅細(xì)胞時(shí)采用低速長(zhǎng)時(shí)間離心B.紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白只需要參加蒸餾水就可C.別離血紅蛋白溶液是低速短時(shí)間離心D.透析時(shí)要用20mmol/l的磷酸緩沖液，透析12hD.2、在蛋白質(zhì)的提取和別離中，關(guān)于對(duì)樣品處理過程中，分析無誤的是〔〕A洗滌紅細(xì)胞的目的是去除血漿中的葡萄糖、無機(jī)鹽B洗滌時(shí)離心速度過小，時(shí)間過短，白細(xì)胞等會(huì)沉淀，達(dá)不到別離的效果C洗滌過程選用0.1%的生理鹽水D透析的目的是去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)D.

3.純化--凝膠色譜法

去除相對(duì)分子量大的雜質(zhì)蛋白.凝膠色譜柱的裝填凝膠的前處理：配置凝膠懸浮液：計(jì)算并稱取一定量的凝膠浸泡于蒸餾水或洗脫液中充分溶脹后，配成凝膠懸浮液。凝膠色譜柱的裝填方法：A、固定：將色譜柱裝置固定在支架上。B、裝填：將凝膠懸浮液一次性的裝填入色譜柱內(nèi)，裝填時(shí)輕輕敲動(dòng)色譜柱，使凝膠填裝均勻。注意：1、凝膠裝填時(shí)盡量緊密，以降低凝膠顆粒之間的空隙。2、裝填凝膠柱時(shí)不得有氣泡存在：因?yàn)闅馀輹?huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低別離效果。.

洗滌平衡：裝填完畢后，立即用緩沖液洗脫瓶，在50cm高的操作壓下，用300ml的磷酸緩沖液〔pH為7.0〕充分洗滌平衡12小時(shí)。注意：1、液面不要低于凝膠外表，否那么可能有氣泡混入，影響液體在柱內(nèi)的流動(dòng)與最終生物大分子物質(zhì)的別離效果。2、不能發(fā)生洗脫液流干，露出凝膠顆粒的現(xiàn)象。凝膠色譜柱的裝填50cm高.樣品參加與洗脫①調(diào)節(jié)緩沖液面：翻開下端出口，使柱內(nèi)緩沖液緩慢下降到與凝膠面平齊，關(guān)閉出口。②滴加透析樣品：吸管吸1ml樣品加到色譜柱的頂端，滴加樣品時(shí)，吸管管口貼著管壁環(huán)繞移動(dòng)加樣，同時(shí)注意不要破壞凝膠面。③樣品滲入凝膠床：加樣后翻開下端出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi)，等樣品完全進(jìn)入凝膠層后，關(guān)閉下端出口。④洗脫：小心參加pH=7.0的20mmol/l的磷酸緩沖液到適當(dāng)高度，連接緩沖液洗脫瓶，翻開下端出口進(jìn)行洗脫。⑤收集：待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，用試管收集流出液，每5ml收集一試管，連續(xù)收集?！苍趧e離過程中，如果紅色區(qū)帶均勻一致的移動(dòng)，說明色譜柱制作成功〕

.1、在裝填凝膠柱時(shí)，不能有氣泡存在的原因()A、氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低別離效果B、氣泡阻礙蛋白質(zhì)的運(yùn)動(dòng)C、氣泡與蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反響D、氣泡在裝填凝膠的時(shí)候，使凝膠不緊密A.2、樣品的參加和洗脫的操作不正確的選項(xiàng)是A加樣前，翻開色譜柱下端的流出口，使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到凝膠面的下面B．加樣后，翻開下端出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi)C．等樣品完全進(jìn)入凝膠層后，關(guān)閉下端出口D．用吸管小心的將1ml透析后的樣品加到色譜柱的頂端，不要破壞凝膠面A.4.純度鑒定---SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳.

蛋白質(zhì)的提取和別離一般分為四步：〔1〕樣品處理：包括洗滌紅細(xì)胞；血紅蛋白釋放；別離血紅蛋白溶液?！?〕粗別離：薄膜透析法除去分子較小的雜質(zhì)?！?〕純化：通過凝膠色譜法將分子量較大的雜質(zhì)蛋白質(zhì)除去?！?〕純度鑒定：通過聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定?！惨匝t蛋白的別離純化為例〕三、蛋白質(zhì)提取別離的程序.1、以下關(guān)于DNA和血紅蛋白的提取與別離屬于的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.可用蒸餾水漲破細(xì)胞的方法從豬紅細(xì)胞中提取到DNA和蛋白質(zhì)B.用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解于析出DNA可去除局部雜質(zhì)C.透析法別離蛋白質(zhì)的依據(jù)是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性D.進(jìn)一步別離與純化血紅蛋白可用凝膠色譜法、離心法、電泳法等A.2、以下關(guān)于血紅蛋白提取和別離實(shí)驗(yàn)中樣品處理步驟的描述，正確的選項(xiàng)是()A.紅細(xì)胞的洗滌：參加蒸餾水，緩慢攪拌，低速短時(shí)間離心B.血紅蛋白的釋放：參加生理鹽水和甲苯，置于磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢鐲.別離血紅蛋白：將攪拌好的混合液離心、過濾后，用分液漏斗別離D.透析：將血紅蛋白溶液裝入透析袋，然后置于pH為4.0的磷酸緩沖液中透析12hC.3、以下關(guān)于血紅蛋白提取和別離的過程及原理表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.紅細(xì)胞洗滌過程中要參加5倍體積的蒸餾水，重復(fù)洗滌三次B.將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O.9％的NaCl溶液透析12小時(shí)C.凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在D.蛋白質(zhì)通過凝膠時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量較大的移動(dòng)速度慢C.4、在血紅蛋白的整個(gè)提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是 ()A.防止血紅蛋白被O2氧化B.血紅蛋白是一種堿性物質(zhì)，需要酸中和C.磷酸緩沖液會(huì)加速血紅蛋白的提取過程D.讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的pH范圍內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能D.5、下面關(guān)于對(duì)血紅蛋白提取和別離的樣品的處理措施中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.采集血樣后要高速短時(shí)間離心獲得血細(xì)胞B.洗滌三次后如上清液仍有黃色，可