高中化學(xué)有機(jī)練習(xí)題

高中化學(xué)有機(jī)練習(xí)題1．下列說(shuō)法正確的是()A．用乙醇或CCl4可萃取碘水中的碘單質(zhì)B．NaCl和SiC晶體熔化時(shí)，克服粒子間作用力的類(lèi)型相同C．24Mg32S晶體中電子總數(shù)與中子總數(shù)之比為1∶1D．H2S和SiF4分子中各原子最外層都滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu)2．有關(guān)碳及其形成的單質(zhì)與化合物的說(shuō)法正確的是()A．在HCN中，碳、氮原子均進(jìn)行sp2雜化，每個(gè)分子有2個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵B．金剛石的人工合成，既可以高壓合成，也可以低壓合成C．碳元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p6，6個(gè)電子分占3個(gè)原子軌道D．含有碳元素的晶體有原子晶體、分子晶體及混合晶體，但沒(méi)有離子晶體3．A、B、C、D、E是同周期的5種元素，A和B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物呈堿性，且堿性B＞A；C和D的氣態(tài)氫化物的水溶液呈酸性，且酸性C＞D；5種元素所形成的簡(jiǎn)單離子中，E的離子半徑最小，則它們的原子序數(shù)由大到小的順序是()A．CDEABB．ECDABC．BAEDCD．BADCE4．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以用“鍵線式”表示，其中線表示鍵，線的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子，并用氫原子補(bǔ)足四價(jià)，但C、H原子未標(biāo)記出來(lái)。已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽(yáng)能，如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽(yáng)光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)的反應(yīng)為：(反應(yīng)吸熱)，下列敘述中錯(cuò)誤的是()A．NBD和Q互為同分異構(gòu)體B．NBD的同分異構(gòu)體可以是芳香烴C．Q的一氯代物只有3種D．Q可使溴水褪色5．除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗氣6．已知有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應(yīng)生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()7．近年來(lái)，食品安全事故頻繁發(fā)生，人們對(duì)食品添加劑的認(rèn)識(shí)逐漸加深。ButylatedHydroxyToluene(簡(jiǎn)稱(chēng)BHT)是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：下列說(shuō)法正確的是()A．能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2B．BHT久置于空氣中不會(huì)被氧化C．兩種方法的反應(yīng)類(lèi)型都是加成反應(yīng)D．與BHT互為同系物8.室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成:(1)已知A是的單體,則A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是。(2)F→G的反應(yīng)類(lèi)型是_____________________________________________。(3)下列關(guān)于室安卡因(G)的說(shuō)法不正確的是(填字母編號(hào))。a.屬于氨基酸b.能發(fā)生加成反應(yīng)c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種(5)CH2CHCOONa+NaBr+2H2O9.芳香族化合物A可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),可被O2氧化生成含有醛基的化合物E,因此A中含有苯環(huán)、—CH2OH、—COOH等基團(tuán)。A可發(fā)生消去反應(yīng)生成D,說(shuō)明與羥基相連的碳原子鄰位碳上有氫原子。根據(jù)A的分子式,則苯環(huán)上只能連接兩個(gè)基團(tuán),分別為—CH2CH2OH和—COOH。苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則兩基團(tuán)應(yīng)處于對(duì)位關(guān)系,因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),得到C的結(jié)構(gòu)為。A催化氧化得到E,結(jié)構(gòu)為。A發(fā)生消去反應(yīng)得到D,結(jié)構(gòu)為,D與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到F,則F為。A中含有羧基和羥基可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成B,則B為。(1)根據(jù)上述推斷E中含有的官能團(tuán)為醛基和羧基。(3)C的分子式可通過(guò)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到,也可計(jì)算得到C的分子式為C11H14O3。C中含有醇羥基可發(fā)生消去反應(yīng);可與HBr發(fā)生溴代反應(yīng),可與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),這兩個(gè)反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。分子中含有酯基,可發(fā)生水解,也屬于取代反應(yīng)。苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)。C不能發(fā)生加聚反應(yīng)。(5)F在加熱條件下與過(guò)量NaOH水溶液反應(yīng),其中的溴原子可水解變?yōu)榱u基,羧基可與NaOH溶液中和。(6)A的結(jié)構(gòu)為,與A具有相同官能團(tuán),即含有—OH和—COOH;能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則—OH直接連接在苯環(huán)上;含有二取代苯結(jié)構(gòu),則除羥基外包含羧基在內(nèi)的三個(gè)碳原子連接形成一個(gè)基團(tuán),則該基團(tuán)有兩種可能的連接方式,分別為—CH2CH2COOH或。苯環(huán)上的兩個(gè)基團(tuán)可出現(xiàn)鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置,因此符合條件的A的同分異構(gòu)體有6種。其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的異構(gòu)體,兩基團(tuán)應(yīng)處于對(duì)位關(guān)系,結(jié)構(gòu)為或。答案:(1)醛基、羧基(2)(3)C11H14O3①②③④(4)+O2(5)(6)6