出廠檢驗(yàn)管理制度范文_第1頁(yè)
出廠檢驗(yàn)管理制度范文_第2頁(yè)
出廠檢驗(yàn)管理制度范文_第3頁(yè)
出廠檢驗(yàn)管理制度范文_第4頁(yè)
出廠檢驗(yàn)管理制度范文_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第頁(yè)共頁(yè)出廠檢驗(yàn)管理制度范文第一章總則第一條出廠檢驗(yàn)是指對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全面、系統(tǒng)和科學(xué)的測(cè)試,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和性能符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)規(guī)范的要求。第二條出廠檢驗(yàn)管理制度是本企業(yè)為確保產(chǎn)品質(zhì)量,加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理而制定的內(nèi)部管理制度。第三條出廠檢驗(yàn)管理制度的適用范圍包括所有產(chǎn)品的生產(chǎn)、出售以及售后服務(wù)過(guò)程中的檢驗(yàn)工作。第四條出廠檢驗(yàn)管理制度的目的是規(guī)范產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作,加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)控,提高產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。第五條出廠檢驗(yàn)管理制度的實(shí)施必須遵循國(guó)家法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求。第二章管理組織第六條本企業(yè)設(shè)立質(zhì)量部門(mén),負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督出廠檢驗(yàn)工作。第七條質(zhì)量部門(mén)的職責(zé)包括:1.制定出廠檢驗(yàn)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和流程;2.組織出廠檢驗(yàn)的人員培訓(xùn)和考核;3.監(jiān)督和審核各部門(mén)對(duì)產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)工作的執(zhí)行情況;4.協(xié)調(diào)解決出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題。第八條質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)制定和修訂出廠檢驗(yàn)管理制度,并定期進(jìn)行評(píng)審和更新。第九條各部門(mén)在完成自身工作的基礎(chǔ)上,應(yīng)配合質(zhì)量部門(mén)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)工作。第十條出廠檢驗(yàn)工作的職責(zé)及權(quán)限:1.產(chǎn)品負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)保障產(chǎn)品的質(zhì)量,并對(duì)出廠檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé);2.檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)執(zhí)行出廠檢驗(yàn)的工作,必須具備相應(yīng)的技術(shù)能力和檢驗(yàn)儀器的操作能力;3.管理人員負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督出廠檢驗(yàn)工作。第十一條各部門(mén)應(yīng)按照質(zhì)量部門(mén)的要求,保證出廠檢驗(yàn)工作的實(shí)施和記錄。第十二條出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí),質(zhì)量部門(mén)應(yīng)及時(shí)組織調(diào)查、分析并采取相應(yīng)的糾正措施。第三章出廠檢驗(yàn)的流程和方法第十三條出廠檢驗(yàn)的流程包括取樣、檢驗(yàn)、記錄和報(bào)告等環(huán)節(jié)。第十四條出廠檢驗(yàn)的方法應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的不同特點(diǎn)和要求確定,包括現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)、性能測(cè)試等。第十五條取樣的方法和要求:1.取樣時(shí)應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求,進(jìn)行隨機(jī)抽樣或者分層抽樣;2.取樣時(shí)要注意采樣器具的清潔和消毒;3.取樣時(shí)應(yīng)避免人為因素對(duì)樣品的影響。第十六條檢驗(yàn)的方法和要求:1.檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求進(jìn)行;2.檢驗(yàn)時(shí)要使用符合要求的檢驗(yàn)設(shè)備和儀器;3.檢驗(yàn)時(shí)要注意減少人為誤差和儀器的誤差。第十七條記錄和報(bào)告的要求:1.檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄在檢驗(yàn)報(bào)告中;2.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論等內(nèi)容;3.檢驗(yàn)報(bào)告要按時(shí)提交質(zhì)量部門(mén),并妥善保管。第四章質(zhì)量控制第十八條根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)和質(zhì)量要求,制定相應(yīng)的質(zhì)量控制措施。第十九條質(zhì)量控制措施應(yīng)包括以下內(nèi)容:1.對(duì)產(chǎn)品原材料和零部件進(jìn)行檢驗(yàn);2.對(duì)產(chǎn)品的工藝和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控;3.對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行定期的全面檢測(cè)。第二十條質(zhì)量控制的方法和要求:1.質(zhì)量控制應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求進(jìn)行;2.質(zhì)量控制時(shí)要使用符合要求的檢驗(yàn)設(shè)備和儀器;3.質(zhì)量控制時(shí)要注意減少人為誤差和儀器的誤差。第二十一條質(zhì)量控制的記錄要求:1.質(zhì)量控制的結(jié)果應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄,并留存供查驗(yàn);2.質(zhì)量控制的記錄要包括產(chǎn)品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)日期、檢驗(yàn)日期和檢驗(yàn)結(jié)果等內(nèi)容。第五章效果評(píng)價(jià)第二十二條定期對(duì)出廠檢驗(yàn)工作進(jìn)行效果評(píng)價(jià)。第二十三條效果評(píng)價(jià)應(yīng)包括以下內(nèi)容:1.出廠檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性;2.檢驗(yàn)過(guò)程中的問(wèn)題和改進(jìn)措施;3.出廠檢驗(yàn)工作對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。第六章審查和改進(jìn)第二十四條質(zhì)量部門(mén)應(yīng)定期對(duì)出廠檢驗(yàn)工作進(jìn)行內(nèi)部審查。第二十五條審查要包括:1.抽查檢驗(yàn)記錄和報(bào)告的準(zhǔn)確性和完整性;2.對(duì)出廠檢驗(yàn)流程和方法的有效性進(jìn)行評(píng)估;3.對(duì)質(zhì)量控制措施的實(shí)施情況進(jìn)行評(píng)估。第二十六條根據(jù)審查的結(jié)果,質(zhì)量部門(mén)應(yīng)制定改進(jìn)措施,并與相關(guān)部門(mén)共同實(shí)施。第七章附則第二十七條本制度自頒布之日起正式執(zhí)行,以后的修改和補(bǔ)充以質(zhì)量部門(mén)的決定為準(zhǔn)。第二十八條本制度的解釋權(quán)和修訂權(quán)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論