軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷41)

試卷科目：軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷41)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共100題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.患者，男，48歲。在果園勞動(dòng)后出現(xiàn)頭暈、多汗、惡心、嘔吐、腹痛以及呼吸困難，并伴有瞳孔縮小和神志模糊?？赡艿呐R床診斷為A)一氧化碳中毒B)酮癥酸中毒C)鉛中毒D)腦出血E)有機(jī)磷農(nóng)藥中毒答案:E解析:[單選題]2.以下不是潰瘍、燒傷及外傷用氣霧劑、粉霧劑的作用的是A)止血B)保護(hù)創(chuàng)面C)局部麻醉D)清潔消毒E)除去熱原答案:E解析:[單選題]3.下列可用于治療鼻黏膜充血腫脹的藥物是A)去甲腎上腺素B)異丙腎上腺素C)間羥胺D)麻黃堿E)腎上腺素答案:D解析:[單選題]4.下列關(guān)于高分子溶液性質(zhì)的表述中，錯(cuò)誤的是A)制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程B)高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析C)高分子溶液為均相液體制劑D)高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系E)高分子溶液的黏度與其分子量無(wú)關(guān)答案:E解析:高分子溶液的黏度與分子量：高分子溶液是黏稠性流體，其黏度與分子量之間的關(guān)系可用式［η］=KMa表示。[單選題]5.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷A.大腦邊緣系統(tǒng)的D.Α受體B.中腦-皮質(zhì)D.Α受體A)結(jié)節(jié)-漏斗部B)Α受體C)黑質(zhì)-紋狀體D)Α受體E)腦內(nèi)M受體答案:D解析:氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是由于阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DΑ受體，膽堿能神經(jīng)占優(yōu)勢(shì)所致。[單選題]6.輸液的質(zhì)量要求與一般注射液相比區(qū)別有A)無(wú)菌B)無(wú)熱原C)澄明度D)滲透壓E)不能添加抑菌劑答案:E解析:輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的，包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)等，但是輸液要求不得添加任何抑菌劑。[單選題]7.使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)的因素不包括A)肝功能降低B)藥酶活性增強(qiáng)C)腎功能減低D)參與腸肝循環(huán)E)與血漿蛋白結(jié)合率高答案:B解析:[單選題]8.服用后同時(shí)具有雌激素、雄激素和孕激素活性的藥物是A)甲羥孕酮B)環(huán)丙孕酮C)替勃龍D)地屈孕酮E)屈螺酮答案:C解析:本題考查雌激素的藥理作用。甲羥孕酮是較強(qiáng)的孕激素，無(wú)雌激素作用；環(huán)丙孕酮抗雄激素作用很強(qiáng)，也有孕激素活性；地屈孕酮為高選擇性孕激素，無(wú)雄激素和雌激素作用；屈螺酮與天然孕激素相似；替勃龍的代謝產(chǎn)物同時(shí)具有雌激素、孕激素和雄激素的作用。故答案選C。[單選題]9.表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起A)潛溶作用B)絮凝作用C)乳化作用D)助溶作用E)增溶作用答案:C解析:表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀龆ㄏ蚺帕惺菇缑姹砻鎻埩ο陆?。[單選題]10.A.片劑A)散劑B)顆粒劑C)眼膏劑D)栓劑E)需融變時(shí)限的劑型是答案:E解析:[單選題]11.考來(lái)烯胺與膽汁酸結(jié)合后，可出現(xiàn)的作用是A.膽汁酸在腸道的重吸收增加B.血中LD.L水平增高C.增加食物中脂類的吸收A)肝細(xì)胞表面LB)L受體增加和活性增強(qiáng)C)肝HMG-D)oE)還原酶活性降低答案:D解析:考來(lái)烯胺主要作用機(jī)制是在腸道通過(guò)離子交換與膽汁酸結(jié)合后發(fā)生下列作用：①被結(jié)合的膽汁酸失去活性，減少食物中脂類的吸收；②阻滯膽汁酸在腸道的重吸收；③由于大量膽汁酸丟失，肝內(nèi)Ch經(jīng)7-α羥化酶的作用轉(zhuǎn)化為膽汁酸；④由于肝細(xì)胞中Ch減少，導(dǎo)致肝細(xì)胞表面LDL受體增加和活性增強(qiáng)；⑤大量含Ch的LDL經(jīng)受體進(jìn)入肝細(xì)胞，使血漿TC和LDL水平降低；⑥此過(guò)程中的HMGCoA還原酶可有繼發(fā)性活性增加，但不能補(bǔ)償膽固醇的減少，若與HMG-CoA還原酶抑制藥聯(lián)用，有協(xié)同作用。[單選題]12.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指A)1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)B)常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C)一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D)10g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E)常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)答案:B解析:油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)。[單選題]13.α-葡萄糖苷酶抑制劑的特點(diǎn)，不正確的是A)臨床用于各型糖尿病B)可單用于老年患者或餐后高血糖患者C)通常與口服降糖藥合用D)口服吸收很少E)易導(dǎo)致低血糖答案:E解析:由于α-葡萄糖苷酶抑制劑不刺激胰島素分泌，故不導(dǎo)致低血糖。[單選題]14.A.第三代頭孢菌素A)第一代頭孢菌素B)半合成抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素C)第二代頭孢菌素D)半合成廣譜青霉素E)羧芐西林答案:C解析:[單選題]15.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯(cuò)誤的是A)可發(fā)揮緩釋或腸溶作用B)吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊C)液體藥物也能制成膠囊劑D)難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度E)可掩蓋藥物不良嗅昧答案:B解析:膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)的起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。[單選題]16.大多數(shù)抗癌藥共有的不良反應(yīng)是A)心肌損害B)腎臟損害C)骨髓抑制D)肺纖維化E)高尿酸癥答案:C解析:[單選題]17.氯丙嗪的降溫作用不同于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的是A)抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能B)抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能C)增強(qiáng)體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能D)增強(qiáng)體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能E)抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)功能答案:E解析:[單選題]18.《中國(guó)藥典》中關(guān)于"小劑量藥物含量均勻度的試驗(yàn)方法及判別標(biāo)準(zhǔn)"在哪一部分()A)凡例B)正文C)附錄D)說(shuō)明E)引言答案:C解析:[單選題]19.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是A)肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍B)輸液應(yīng)等滲或偏低滲C)滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床須用低滲溶液D)等滲溶液與等張溶液是相同的概念E)脊髓腔注射可不必等滲答案:A解析:脊髓腔注射，由于易受滲透壓的影響，必須調(diào)節(jié)至等滲。靜脈注射液在低滲時(shí)，溶劑穿過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞脹裂而發(fā)生溶血現(xiàn)象，高滲時(shí)紅細(xì)胞內(nèi)水分滲出，可使細(xì)胞發(fā)生皺縮。但只要注射速度緩慢，血液可自行調(diào)節(jié)使?jié)B透壓恢復(fù)正常，不至于產(chǎn)生不良影響。等滲溶液是物理化學(xué)概念，而等張溶液是生物學(xué)概念。滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床須用高滲溶液。[單選題]20.下列禁用于嚴(yán)重心功能不全、支氣管哮喘的藥物是A)硝苯地平B)氯沙坦C)普萘洛爾D)氫氯噻嗪E)卡托普利答案:C解析:[單選題]21.通過(guò)干擾RNA病毒穿入宿主細(xì)胞，抑制病毒脫殼及核酸釋放的藥物是A)噴昔洛韋B)利巴韋林C)金剛烷胺D)阿糖腺苷E)阿昔洛韋答案:C解析:[單選題]22.栓劑應(yīng)符合的質(zhì)量要求不包括A)有適宜的硬度B)塞入腔道可觸化、軟化或溶解C)塞入腔道后應(yīng)無(wú)刺激性D)外形要完整光滑E)無(wú)熱原答案:E解析:栓劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目包括重量差異、融變時(shí)限和微生物限度。融變時(shí)限檢查的意義是栓劑放入腔道后，在適宜的溫度下應(yīng)能融化、軟化或溶散，才能產(chǎn)生局部或全身作用，所以應(yīng)作融變時(shí)限檢查。[單選題]23.下列屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是A)阿托品B)氯解磷定C)毒扁豆堿D)安貝氯銨E)新斯的明答案:B解析:[單選題]24.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個(gè)措施A)每次用藥量減半B)每次用藥量加倍C)首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量D)延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E)縮短給藥間隔時(shí)間答案:C解析:[單選題]25.A.肺纖維化A)高氯性酸中毒B)口腔感染C)誘發(fā)哮喘D)心臟毒性E)屬于異丙腎上腺素不良反應(yīng)的是答案:E解析:[單選題]26.屬于胰島素增敏藥的是A)二甲雙胍B)羅格列酮C)阿卡波糖D)瑞格列奈E)格列本脲答案:B解析:[單選題]27.A.胸腺素A)干擾素B)環(huán)孢素C)糖皮質(zhì)激素類D)左旋咪唑E)主要用于抑制異體器官移植排斥反應(yīng)的藥物是答案:C解析:糖皮質(zhì)激素對(duì)病原體、化學(xué)、物理或免疫反應(yīng)等原因引起的炎癥和炎癥病理發(fā)展過(guò)程的不同階段都有明顯的非特異性抑制作用；環(huán)胞素具有免疫抑制作用，首選用于抑制器官和組織移植后的排異反應(yīng)；胸腺素是一種免疫調(diào)節(jié)劑，能促進(jìn)和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能，增強(qiáng)機(jī)體抗病能力，臨床上主要用于抗腫瘤、自身免疫性疾病、細(xì)胞免疫功能低下和艾滋病輔助治療。[單選題]28.有關(guān)可待因的作用敘述錯(cuò)誤的是A)鎮(zhèn)靜作用很強(qiáng)B)鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡C)鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的1／4D)欣快感及成癮性弱于嗎啡E)在鎮(zhèn)靜劑量時(shí)，對(duì)呼吸中樞作用較輕答案:A解析:可待因鎮(zhèn)靜作用僅為嗎啡的1／12，鎮(zhèn)咳作用為1／4，持續(xù)時(shí)間與嗎啡相似；鎮(zhèn)靜作用不明顯。欣快感及成癮性弱于嗎啡。在鎮(zhèn)靜劑量時(shí)，對(duì)呼吸中樞抑制作用較輕，無(wú)明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓的副作用。[單選題]29.患者男性，60歲。高血壓病史及潰瘍病史10余年，最近體檢發(fā)現(xiàn)左心室肥厚，偶發(fā)陣發(fā)性室上性心律失常。宜選擇的降壓藥物是A)嗎啡B)硝苯地平C)利血平D)維拉帕米E)尼莫地平答案:D解析:[單選題]30.A.粒細(xì)胞減少A)血管神經(jīng)性水腫B)誘發(fā)心絞痛C)腎衰竭D)甲狀腺功能減退E)碘化鉀的主要不良反應(yīng)是答案:B解析:[單選題]31.血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑不具有A)血管擴(kuò)張作用B)增加尿量C)逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心肌肥厚D)降低慢性心功能不全患者的病死率E)止咳作用答案:E解析:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶，①減少血管緊張素Ⅱ生成，從而減弱血管緊張素Ⅱ收縮血管、升高血壓的作用；②緩激肽的水解減少，使之?dāng)U張血管的作用加強(qiáng)；③緩激肽水解減少時(shí)，PGE2和PGI2的形成增加，擴(kuò)張血管作用增強(qiáng)；④心室和血管肥厚減輕。不良反應(yīng)可有皮疹、藥熱、咳嗽等。故正確答案為E。[單選題]32.兼有治療支氣管哮喘和心源性哮喘的藥物是A)苯佐那酯B)噴托維林C)氨茶堿D)異丙腎上腺素E)倍氯米松答案:C解析:氨茶堿臨床用于各型哮喘，糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎、抗免疫作用，臨床主要用于頑固性或哮喘的持續(xù)狀態(tài)。苯佐那酯有較強(qiáng)的局部麻醉作用。對(duì)肺臟牽張感受器有選擇性的抑制作用，阻斷迷走神經(jīng)反射，抑制咳嗽的沖動(dòng)傳入而鎮(zhèn)咳。故正確答案為35.C；36.E；37.A。[單選題]33.強(qiáng)心苷治療心衰的原發(fā)作用是A)減慢心率B)降低心肌耗氧量C)正性肌力作用D)減慢房室傳導(dǎo)E)使已擴(kuò)大的心室容量縮小答案:C解析:[單選題]34.肝功能不全應(yīng)避免使用或慎用的藥物是()A)氨芐西林B)四環(huán)素C)頭孢氨芐D)青霉素E)氨基苷類答案:B解析:[單選題]35.A.血漿蛋白結(jié)合率A)腸肝循環(huán)B)靜脈給藥C)首過(guò)消除D)口服給藥E)易被消化酶破壞的藥物不宜采取的給藥方式是答案:E解析:(1)靜脈注射給藥可使藥物迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)入體循環(huán)，沒(méi)有吸收過(guò)程，所以(1)題答案為C；(2)腸肝循環(huán)是指藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入膽汁，排泄到腸道，在腸道再吸收形成的循環(huán)，所以(2)題答案為B；(3)血漿蛋白結(jié)合率表示藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度，即血中與蛋白結(jié)合的藥物占總藥量的百分?jǐn)?shù)，所以(3)題答案為A；(4)易被消化酶破壞的藥物不宜采取的給藥方式是口服給藥，所以(4)答案為E。[單選題]36.關(guān)于氣霧劑正確的表述是A)氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑B)按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑C)二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)D)按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑E)吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜答案:D解析:此題考查氣霧劑的概念、分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）；三相氣霧劑（乳劑型、混懸型氣霧劑）；按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜。所以本題答案應(yīng)選擇D。[單選題]37.下列關(guān)于輸液的敘述，正確的是A)氯化鈉注射液是營(yíng)養(yǎng)輸液B)氨基酸輸液是電解質(zhì)輸液C)脂肪乳輸液是電解質(zhì)輸液D)乳酸鈉注射液是營(yíng)養(yǎng)輸液E)右旋糖酐輸液是膠體輸液答案:E解析:[單選題]38.對(duì)藥物副作用的正確描述是A)用藥劑量過(guò)大引起的反應(yīng)B)藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)C)與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用D)藥物治療后所引起的不良反應(yīng)E)用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)所引起的不良后果答案:C解析:本題重在考核藥物副作用定義和它與治療作用的區(qū)別。藥物作用一般不只一種，不符合用藥目的稱為副反應(yīng)，根據(jù)用藥目的不同，副作用也不同，實(shí)際上副作用與治療作用之間無(wú)必然界限，可以相互轉(zhuǎn)化。故正確答案為C。[單選題]39.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者應(yīng)禁用A)氯喹B)替硝唑C)伯氨喹D)奎寧E)青蒿素答案:C解析:本題考查伯氨喹的禁忌證。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者服用伯氨喹可發(fā)生急性溶血性貧血。故答案選C。[單選題]40.以下為起到協(xié)同作用的前體藥物是A)雌二醇雙磷酸酯B)磺胺嘧啶銀C)無(wú)味氯霉素D)青霉素E)氟奮乃靜庚酸酯答案:B解析:[單選題]41.大劑量碘能干擾A)磷酸二酯酶B)甲狀腺球蛋白水解酶C)膽堿酯酶D)堿性磷酸酶E)過(guò)氧化物酶答案:B解析:[單選題]42.以下對(duì)于《中國(guó)藥典》2015年版敘述正確的是A)正文中收錄了制劑通則B)由一部、二部、三部和四部組成C)一部收載西藥，二部收載中藥D)分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E)分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成答案:B解析:現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》為2015年版，分一、二、三、四部，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，四部收載制劑通則、藥用輔料。[單選題]43.A.甘油明膠A)硬脂酸B)凡士林C)半合成脂肪酸甘油酯D)液體石蠟E)可作栓劑水溶性基質(zhì)的是答案:A解析:(1)栓劑基質(zhì)主要分油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類。油脂性基質(zhì)包括可可豆脂，半合成或全合成脂肪酸甘油酯，半合成椰油酯等。所以(1)題答案為D。栓劑的水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、泊洛沙姆、聚乙二醇等。所以(2)題答案為A。而硬脂酸、凡士林、液體石蠟常作為軟膏基質(zhì)。[單選題]44.熱原的致熱成分是A)多肽B)多糖C)脂多糖D)單糖E)蛋白質(zhì)答案:C解析:[單選題]45.下列片劑不需測(cè)崩解度的是A)舌下片B)多層片C)分散片D)咀嚼片E)口服片答案:D解析:除藥典規(guī)定進(jìn)行?溶出度?或?釋放度?檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如咀嚼片)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。[單選題]46.某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0．4／天，其半衰期是A)0．45天B)1．73天C)2．54天D)3．46天E)4．55天答案:B解析:一級(jí)反應(yīng)的半衰期公式t=0．693／k。將數(shù)據(jù)代入即為t=0．693／0．4即得1．73天。[單選題]47.在用濕法制粒制阿司匹林片劑時(shí)常加入適量的酒石酸是為了A)改善流動(dòng)性B)使崩解更完全C)潤(rùn)濕劑D)崩解劑E)增加穩(wěn)定性答案:E解析:阿司匹林遇水易水解成水楊酸和醋酸，加入適量的酒石酸可減少阿司匹林的水解，增加其穩(wěn)定性。[單選題]48.關(guān)于四環(huán)素的不良反應(yīng)，敘述錯(cuò)誤的是A)不引起過(guò)敏反應(yīng)B)可導(dǎo)致嬰幼兒牙釉齒發(fā)育不全，牙齒發(fā)黃C)可引起二重感染D)長(zhǎng)期大量口服或靜脈給予大劑量，可造成嚴(yán)重肝臟損害E)空腹口服引起胃腸道反應(yīng)答案:A解析:[單選題]49.藥效學(xué)主要研究A)藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律B)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律C)藥物的量效關(guān)系規(guī)律D)藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律E)血藥濃度的晝夜規(guī)律答案:C解析:本題考查藥物的相互作用。藥理學(xué)主要研究藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)兩方面的問(wèn)題。藥動(dòng)學(xué)主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程。藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)，簡(jiǎn)稱藥效學(xué)，是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制，以及藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)。藥效學(xué)既是藥物產(chǎn)生作用的理論基礎(chǔ)，也是臨床合理用藥的依據(jù)。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]50.A.停藥后出現(xiàn)的毒性A)毒性發(fā)生在停藥后數(shù)十年B)基因性毒性C)停藥3周出現(xiàn)的毒性D)藥理性毒性E)異煙肼致廣泛性肝細(xì)胞壞死的是答案:A解析:[單選題]51.一般注射劑控制pH的范圍為A)4～9B)2～7C)6～8D)5～8E)6～11答案:A解析:[單選題]52.固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序正確的是A)微晶態(tài)→無(wú)定形→分子狀態(tài)B)分子狀態(tài)→無(wú)定形→微晶態(tài)C)微晶態(tài)→分子狀態(tài)→無(wú)定形D)分子狀態(tài)→微晶態(tài)→無(wú)定形E)無(wú)定形→微晶態(tài)→分子狀態(tài)答案:A解析:固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序是：微晶態(tài)一無(wú)定形一分子狀態(tài)。[單選題]53.在堿性尿液中弱酸性藥物A)解離多，重吸收少，排泄慢B)解離少，重吸收多，排泄快C)解離多，重吸收多，排泄快D)解離少，重吸收多，排泄慢E)解離多，重吸收少，排泄快答案:E解析:[單選題]54.A.抑制蟲(chóng)體肌肉內(nèi)的琥珀酸脫氫酶，減少ATP生成A)神經(jīng)肌肉接頭處膽堿受體阻斷劑B)干擾蟲(chóng)體依賴于微管的葡萄糖攝取和利用C)抑制蟲(chóng)體需氧呼吸和對(duì)葡萄糖的吸收D)抑制蟲(chóng)體內(nèi)的氧化磷酸化反應(yīng)和對(duì)葡萄糖的攝取利用E)恩波維銨的抗蟲(chóng)機(jī)制是()答案:D解析:[單選題]55.A.細(xì)菌感染性疾病A)300例病人B)關(guān)節(jié)炎C)健康志愿者D)少數(shù)病人E)生物利用度的確定應(yīng)首先在什么人體內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)答案:D解析:[單選題]56.屬局部應(yīng)用的強(qiáng)效腎上腺皮質(zhì)激素的是A)口服氨茶堿B)吸入色甘酸鈉C)靜注氨茶堿D)酮替芬E)倍氯米松答案:E解析:倍氯米松為地塞米松的同系物，抗炎作用為地塞米松的500倍，氣霧吸入直接作用于氣道發(fā)揮平喘作用。[單選題]57.不屬于氨茶堿適應(yīng)證的是A)急性心功能不全B)哮喘型慢性支氣管炎C)心絞痛D)某些水腫癥利尿E)心源性哮喘答案:C解析:[單選題]58.關(guān)于美加明，下列說(shuō)法不正確的是A)不會(huì)引起阿托品樣作用的不良反應(yīng)B)會(huì)引起阿托品樣作用的不良反應(yīng)C)對(duì)交感神經(jīng)節(jié)及副交感神經(jīng)節(jié)無(wú)明顯選擇性D)常引起體位性低血壓E)作用強(qiáng)大而迅速答案:A解析:[單選題]59.A.20μmA)4．5μmB)1．0μmC)0．65～0．8μmD)0．22μmE)可熱壓滅菌的注射液為提高澄明度和除去不溶性顆粒，可以使用微孔濾膜過(guò)濾，孔徑一般為答案:D解析:[單選題]60.A.藥物的解離度提高A)藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B)制成緩釋片C)藥物的油水分配系數(shù)提高D)制成脂質(zhì)體E)有利于藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)答案:E解析:[單選題]61.氨基糖苷類作用機(jī)制說(shuō)法不正確的是A.與核糖體30s亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段B.肽鏈延伸階段，與細(xì)菌50S核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA)位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B)與核糖體30S亞基結(jié)合，引起mRNC)錯(cuò)譯D)使細(xì)菌形成錯(cuò)誤氨基酸，導(dǎo)致無(wú)功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生E)干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程答案:B解析:氨基糖苷類與細(xì)菌核糖體結(jié)合，干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程。①與30S亞基結(jié)合以及在mRNA起始密碼子上，通過(guò)固定30-50S核糖體復(fù)合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段。②與30S亞基結(jié)合引起mRNA錯(cuò)譯，導(dǎo)致翻譯過(guò)早終止，產(chǎn)生無(wú)意義的肽鏈。③形成錯(cuò)誤的氨基酸，導(dǎo)致無(wú)功能蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。這些異常蛋白質(zhì)可能插入細(xì)胞膜，導(dǎo)致通透性改變，并進(jìn)一步加速氨基糖苷類轉(zhuǎn)運(yùn)。該類藥物有抗生素后效應(yīng)。[單選題]62.卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機(jī)制是A)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性B)抑制血管緊張素II的生成C)抑制β-羥化酶的活性D)阻滯血管緊張素受體E)抑制腎素活性答案:A解析:卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑[單選題]63.目前唯一的OTC減肥藥是A)奧美拉唑B)奧司他韋C)奧利司他D)西布曲明E)奧沙西泮答案:C解析:奧利司他是目前唯一的OTC減肥藥。[單選題]64.適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療A)卡莫司汀B)環(huán)磷酰胺C)氟尿嘧啶D)塞替派E)巰嘌呤答案:A解析:卡莫司汀結(jié)構(gòu)中含有β-氯乙基，親脂性強(qiáng)，可以穿過(guò)血腦屏障，適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療。塞替派可以直接注射入膀胱而發(fā)揮作用，所以是治療膀胱癌的首選藥物。環(huán)磷酰胺分子中一般含有一個(gè)結(jié)晶水時(shí)為白色結(jié)晶，失去結(jié)晶水即液化。巰嘌呤為嘌呤類抗腫瘤藥，用于治療各種急性白血病。氟尿嘧啶為尿嘧啶衍生物，是治療實(shí)體腫瘤首選。[單選題]65.A.局部止痛劑A)pH調(diào)節(jié)劑B)抗氧劑C)抑菌劑D)滲透壓調(diào)節(jié)劑E)苯酚屬于哪種附加劑()答案:D解析:[單選題]66.不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A)溫度B)光線C)包裝材料D)溶劑E)水分答案:D解析:影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括溫度、光線、包裝材料、濕度和水分、空氣等。溶劑屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。[單選題]67.應(yīng)用流通蒸汽滅菌法滅菌時(shí)的溫度是A)100℃B)121℃C)150℃D)80℃E)115℃答案:A解析:流通蒸汽滅菌法是在常壓下100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，通常滅菌時(shí)間為30～60分鐘。[單選題]68.A.卡托普利A)利舍平B)硝苯地平C)哌唑嗪D)可樂(lè)定E)鈣拮抗劑答案:C解析:[單選題]69.A.制劑A)藥典B)處方C)劑型D)藥劑學(xué)E)藥物的給藥形式答案:D解析:[單選題]70.請(qǐng)寫出下列除熱原方法對(duì)應(yīng)于哪一條性質(zhì)A.不具揮發(fā)性A)180℃3～4小時(shí)被破壞B)能被強(qiáng)氧化劑破壞C)能溶于水中D)易被吸附E)玻璃容器的處理答案:B解析:[單選題]71.氯化物檢查法中，50ml溶液中A)0.002mgB)0.01～0.02mgC)0.02～0.05mgD)0.05～0.08mgE)0.1～0.5mg答案:D解析:硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中適宜的硫酸鹽濃度為0.1～0.5mg；重金屬檢查法中，35ml溶液中適宜的重金屬濃度為0.01～0.02mg；氯化物檢查法中，50ml溶液中適宜的氯化物濃度為0.05～0.08mg。[單選題]72.老年人抑郁癥服用丙咪嗪與下列何藥合用不易引起尿潴留A)阿托品B)苯海拉明C)異丙嗪D)口服硫酸鎂E)氯丙嗪答案:D解析:[單選題]73.關(guān)于妊娠期藥物動(dòng)力學(xué)不正確的說(shuō)法是A)正常妊娠期血漿容積增加，使藥物稀釋程度增加B)因腎血流量增加，從腎排出的藥物增加C)妊娠期肝微粒體酶降解的藥物可能減少，從膽汁排出減慢，藥物從肝臟清除減慢D)妊娠期因孕激素影響胃腸系統(tǒng)的張力及活動(dòng)力減弱，腸道吸收藥物變慢，吸收峰值推遲E)妊娠期生成白蛋白的速度加快，藥物蛋白結(jié)合能力增強(qiáng)答案:E解析:[單選題]74.下列苯妥英鈉為治療的首選藥的是A)癲癇小發(fā)作B)癲癇持續(xù)狀態(tài)C)局限性發(fā)作D)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作E)癲癇大發(fā)作答案:E解析:苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥，但對(duì)小發(fā)作無(wú)效，有時(shí)甚至使病情惡化。[單選題]75.抑制HMG-CoA還原酶的藥物是A)普羅布考B)考來(lái)烯胺C)煙酸D)洛伐他汀E)氯貝丁酯答案:D解析:考查重點(diǎn)是調(diào)血脂藥的分類及藥理作用。HMG-CoA還原酶抑制劑，即他汀類，如洛伐他汀等。故正確答案為D。[單選題]76.對(duì)青霉素G不敏感的細(xì)菌是A)破傷風(fēng)桿菌B)溶血性鏈球菌C)腦膜炎雙球菌D)肺炎桿菌E)炭疽桿菌答案:D解析:[單選題]77.下列同時(shí)對(duì)霉菌與酵母菌均有較好的抑菌活性的防腐劑是A)尼泊金類B)薄荷油C)新潔爾滅D)山梨酸E)苯甲酸鈉答案:D解析:[單選題]78.不屬于烷化劑的抗腫瘤藥是A)氮甲B)環(huán)磷酰胺C)巰嘌嶺D)卡莫司汀E)白消安答案:C解析:巰嘌呤為嘌呤類抗代謝物抗腫瘤藥。[單選題]79.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有A)pH與溫度B)賦型劑或附加劑的影響C)溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度D)水分、氧、金屬離子和光線E)以上都是答案:E解析:影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等；環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。[單選題]80.評(píng)價(jià)藥物安全性更可靠的指標(biāo)是A)治療指數(shù)B)內(nèi)在活性C)效價(jià)D)安全指數(shù)E)親和力答案:D解析:本題重在考核上述專業(yè)術(shù)語(yǔ)的定義與意義。治療指數(shù)可以用來(lái)評(píng)估藥物的安全性，但未考慮藥物最大有效量時(shí)的毒性，用安全指數(shù)和安全界限評(píng)價(jià)藥物的安全性更為可靠；效價(jià)強(qiáng)度指作用性質(zhì)相同的藥物達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)所需要的藥物劑量，所需劑量越小說(shuō)明該藥物作用越強(qiáng)；親和力指藥物與受體結(jié)合的能力。故正確答案為3.D；4.C；5.E。[單選題]81.金剛烷胺對(duì)以下哪種病毒最有效A)麻疹病毒B)乙型流感病毒C)單純皰疹病毒D)甲型流感病毒E)HIV答案:D解析:金剛烷胺特異性地抑制甲型流感病毒，用于預(yù)防和治療甲型流感，對(duì)乙型流感則無(wú)效。[單選題]82.下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是A.膠體磨研磨粉碎A)球磨機(jī)粉碎B)流能磨粉碎C)水飛法粉碎D)干法粉碎E)易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎答案:A解析:[單選題]83.時(shí)間藥理學(xué)成立的依據(jù)為A)松果體的存在所引起的晝夜節(jié)律性B)對(duì)胃腸道有刺激的藥物飯后服用比飯前服用合理C)一些藥物的吸收及生物利用度隨著時(shí)間的不同而發(fā)生變化D)生物周期節(jié)律性在臨床治療中的表現(xiàn)E)人體體液的pH值有晝夜節(jié)律性答案:D解析:[單選題]84.伴變異型心絞痛的高血壓最宜選用A)哌唑嗪B)普萘洛爾C)硝苯地平D)氫氯噻嗪E)肼屈嗪答案:C解析:[單選題]85.鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的是A)去甲哌替啶酸B)哌替啶酸C)去甲哌替啶D)去甲哌替啶堿E)羥基哌替答案:C解析:鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝迅速，其主要代謝物有去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸等。僅去甲哌替啶有弱的鎮(zhèn)痛活性。[單選題]86.生物藥劑學(xué)的概念是A)闡明藥物劑型因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科B)研究藥物及其劑型在體內(nèi)的分布與代謝過(guò)程的藥劑學(xué)分支學(xué)科C)闡明機(jī)體因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科D)研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生理因素與藥物療效之間相互關(guān)系的一門藥劑學(xué)分支學(xué)科E)研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收與消除過(guò)程的藥劑學(xué)分支學(xué)科答案:D解析:[單選題]87.關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是A)栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查B)凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異C)凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D)對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣E)糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異答案:E解析:糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異。[單選題]88.A.氯米帕明A)碳酸鋰B)氟哌啶醇C)氯丙嗪D)地西泮E)是苯二氮類抗焦慮藥答案:E解析:[單選題]89.關(guān)于胰島素藥理作用的描述，錯(cuò)誤的是A)促進(jìn)葡萄糖的利用B)促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解C)促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)和蛋白質(zhì)合成D)促進(jìn)糖原分解E)降低血鉀答案:D解析:胰島素通過(guò)促進(jìn)葡萄糖利用，促進(jìn)糖原合成，降低血糖。[單選題]90.A.皮層下中樞興奮性分布過(guò)高A)避免首過(guò)效應(yīng)B)特異質(zhì)反應(yīng)C)迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度D)避免體位性低血壓E)服用巴比妥引起躁動(dòng)是因答案:A解析:[單選題]91.抑制細(xì)胞壁黏肽合成的藥物是A)頭孢菌素類B)氨基糖苷類C)大環(huán)內(nèi)酯類D)四環(huán)素E)喹諾酮類答案:A解析:各種β-內(nèi)酰胺類藥物都能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶，阻止細(xì)胞壁黏肽的合成，使細(xì)菌胞壁缺損，菌體膨脹裂解。[單選題]92.A.類脂類基質(zhì)A)脂類基質(zhì)B)硅酮類基質(zhì)C)烴類基質(zhì)D)水溶性基質(zhì)E)羊毛脂屬于哪類軟膏基質(zhì)()答案:A解析:[單選題]93.A.水解A)氧化B)異構(gòu)化C)聚合D)脫羧E)維生素C的主要降解途徑是答案:B解析:(1)藥物由于化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同，其降解反應(yīng)也不一樣，水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。還有異構(gòu)化、聚合、脫羧等降解方式。以水解方式降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。所以(1)題、(3)題答案均為A。(2)以氧化方式使藥物變質(zhì)的主要有酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物。其中維生素C屬于烯醇類藥物，其極易在空氣中發(fā)生氧化。所以(2)題答案為B。[單選題]94.下列有