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文檔簡(jiǎn)介
暨南大號(hào)
JINANUNIVERSITY
2021年招?收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題
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招生專業(yè)及代碼:080501材料物理與化學(xué)、080502材料學(xué)、080503材料加工工程、O8O5ZI
生物材料、085600材料與化工(專業(yè)學(xué)位)
考試科目級(jí)代碼:821材料綜合
考生請(qǐng)注意:《材料綜合》滿分150分,考卷包括A《基礎(chǔ)化學(xué)》、B《材料科
學(xué)基礎(chǔ)》兩項(xiàng)內(nèi)容。請(qǐng)根據(jù)自己的專業(yè)背景和未來擬從事的專業(yè)研究方向,只能
從A、B兩項(xiàng)中任選其中一項(xiàng)作答,如果兩項(xiàng)都做,僅記A項(xiàng)的成績(jī)。請(qǐng)?jiān)诖?/p>
題紙上標(biāo)明所選答卷類型。
A、基礎(chǔ)化學(xué)
考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。
一、是非題(判斷下列敘述是否正確,正確的在括號(hào)中畫4錯(cuò)誤的畫X)(共10小題,每小
題1分,共計(jì)10分)
()1.SF6分子中存在極性鍵,是極性分子。
()2.氣態(tài)原子的第一電子親和能為負(fù)值。
()3.共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)是成鍵兩原子半徑之和。
()4.在氧化還原反應(yīng)中,兩個(gè)電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)值相差越大,則反應(yīng)進(jìn)行得越快。
()5.298K時(shí)穩(wěn)定單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾帽不等于零。
()6.配離子的電荷數(shù)等于中心離子的電荷數(shù)。
()7.當(dāng)一個(gè)化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí),平衡混合物中各種物質(zhì)的濃度都相等。
()8.催化劑能改變反應(yīng)歷程,但不能改變反應(yīng)的A,。〉
()9.某一可逆反應(yīng)正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
()10.在Fe(CO)5中存在反饋(d—p)兀鍵。
二、填空題(共9小題,每空1分,共20分)
1.乙二胺四乙酸與Ca2+形成螯合物時(shí),可以形成個(gè)元螯環(huán)。
2.已知反應(yīng)[Ag(NH3)2「+2CN-=[Ag(CN)21+2NH3的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為K”
[Ag(NH3)2「的穩(wěn)定常數(shù)為K:,則[Ag(CN)才的穩(wěn)定常數(shù)K;=。
3.在C2H2分子中,具有個(gè)。鍵,個(gè)兀鍵。
4.將0.2mol.L-1的HC1溶液與0.2mol-L1的氨水按1:2的體積混合,則混合液的
pH=(已知K,(NH3-H2O)=1.8X10-5)。
5.已知反應(yīng)A(g)+B(s)—C(g),反應(yīng)的-41.8kJ-moH,A、C都是理想氣體。在
25。。、標(biāo)準(zhǔn)壓力下,按下列過程發(fā)生了變化:體系做了最大功,放熱1.67kJ-molL則
此變化過程的Q=,W=,,
△=------------->、X\=-------------,△?:=--------------。
6.電解時(shí),電解池中與電源正極相連的是極,發(fā)生__________反應(yīng);電解
池中與電源負(fù)極相連的是極,發(fā)生____________反應(yīng)。
7.在含有酒石酸和KCN的氨性溶液中,用EDTA滴定Pb"、Zi?+混合溶液中的Pb?+,加
入酒石酸的作用是,加入KCN的作用是。
8.已知某溶液的TR.356,若將此溶液稀釋一倍,則稀釋后溶液的透光率是o
9.指示電極中應(yīng)用最廣泛的電極是電極。
三、單項(xiàng)選擇題(選擇正確答案的序號(hào)填入括號(hào)內(nèi))(共20小題,每小題2分,共40分)
()1.下列物質(zhì)中,沸點(diǎn)最低的是
A.NH3B.PH3
C.ASH3D.SbH3
()2.下列分子中,平面結(jié)構(gòu)的分子是
A.H2O2B.NH3
C.CH4D.BF3
()3.下列各反應(yīng)方程式的符合物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰定義的是
A.2S(g)+3O2(g)-2soKg)B.1/2H2(g)+1/2I2(g)-HI(g)
C.C(石墨)+1/2O2(g)tCO(g)D.CO(g)+1/2O2(g)->CO2(g)
()4.在配合物中,中心原子的雜化軌道類型屬于外軌型的是
A.d2sp3B.dsp2
C.dsp3D.sp3d2
()5.可以減少分析測(cè)試中的系統(tǒng)誤差的是
A.進(jìn)行儀器校正B.增加測(cè)定次數(shù)
C.認(rèn)真細(xì)心操作D.測(cè)定時(shí)保證環(huán)境的濕度一致
()6.用Na2co3標(biāo)定HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液,若Na2cCh未完全干燥,所標(biāo)定的HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃
度將
A.偏低B.偏高
C.影響不大D.與Na2c。3的含水量成反比
()7.下列各組氟化物,全不是用雜化軌道成鍵的是
A.0F2,BF3,PF5B.HF,CaF2,LiF
C.NF3,BeF2,A1F3D.LiF,SF6,SiF4
()8.某一級(jí)反應(yīng)的半衰期tv2是30min,則其反應(yīng)速率常數(shù)k為
A.0.023min-1B.20.8min-1
C.0.23min-1D.無(wú)法確定
()9.室溫下,同濃度的Na3PCh,Na2HPO4,NaH2PO4溶液的水解度是
A.Na3PO4最大B.Na2HPO4最大
C.NaH2P。4最大D.三者相等
()10.鉛蓄電池在充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)是
+2
A.PbSO4+2H2O=PbO2+4H+SO4-+2e-
2
B.Pb+SO4-=PbSO4+2c
2
C.PbSO4+2e-=Pb+SO4-
+
D.PbO2+4H+SO4”+2e-=PbSO4+2H2O
()11.根據(jù)晶體場(chǎng)理論,[FeF6產(chǎn)形成高自旋配合物的理論判據(jù)是
A.分裂能>成鍵能B.分裂能<電離能
C.分裂能>成對(duì)能D.分裂能<成對(duì)能
()12.下列水溶液中,凝固點(diǎn)最高的是
11
A.0.02mol-L-KC1B.0.10mol-L-K2SO4
C.0.02mol-L-1BaCLD.0.02mol-L-1HAc
()13.下列溶液可以作為緩沖溶液的是
A.六亞甲基四胺加入過量HC1的混合溶液
B.NaCl加入適量HC1的混合溶液
C.NaH2PO4與Na2HPO4的混合溶液
D.0.1mol-L-1HAc與0.1mol-L-1NaOH等體積混合
()14.在酸堿滴定中選擇指示劑時(shí),可以不考慮的因素是
A.滴定突躍的范圍B.指示劑的變色范圍
C.指示劑的顏色變化D.指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大小
()15.的值分別是0.64乂10-14(18。0和1.00X10"4(25℃),據(jù)此下列說法中正確的是
A.水的電離是放熱過程
B.水的pH在25℃時(shí)大于在180c時(shí)
C.在18℃時(shí),水中氫氧根離子的濃度是0.8x10-7mol.L」
D.僅在25C時(shí),水才是中性的
()16.能使HgS溶解的物質(zhì)是
A.Na2s2B.Na2s
c.(NH4)2SD.HNO3
()17.以下元素的原子半徑大小變化規(guī)律正確的是
A.N<P<S<OB.N<O<P<S
C.P<S<N<0D.O<N<S<P
()18.下列原子軌道上的電子在孫平面上出現(xiàn)的概率密度為零的是
A.3sB.3pz
C.3dz2D.3dX?_y2
()19.卜列電對(duì)中,標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)最大的是
2+2+
A.[CU(NH,3)4]/CUB.Cu/Cu
C.CuS/CuD.CU(OH)2/CU
()20.下列各組量子數(shù)中,不合理的一組是
A.n=4,1=2,〃?=0,ms=-l/2B.〃=2,/=1,"?=0,ms=-l/2
C.n=3,1=0,m=0,恤=+1/2D.n=3,1=2,m=3,〃2s=+1/2
四、簡(jiǎn)答題(共4小題,每小題10分,共40分)
1.離子鍵有方向性嗎?金屬鍵有方向性嗎?
2.應(yīng)用酸堿理論解釋重要的汞礦石只有辰砂HgS,而在自然界中鋅卻存于硫化物、硅酸鹽、
碳酸鹽和氧化物中。
3.pH玻璃電極使用前為何必須在蒸儲(chǔ)水中浸泡24h以上?
4.溶液的沸點(diǎn)是否一定比純?nèi)軇┑姆悬c(diǎn)高?為什么?
五、計(jì)算題(共4小題,每小題10分,共40分)
1.某一酶催化反應(yīng)的速率常數(shù)在溫度由300K升高到310K時(shí),增大為原來的2倍。計(jì)算該酶
催化反應(yīng)的活化能。
2.已知下列反應(yīng)與其相應(yīng)的熱力學(xué)數(shù)據(jù):
CuS(s)+H2(g)=Cu(s)+H2s(g)
(298.15K)/kJmol-1-53.100-20.63
△fG,:(298.15K)/kJ.moH-53.600-33.56
通過計(jì)算說明,在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下:
(1)298.15K時(shí)反應(yīng)熱為多少?
(2)298.15K時(shí)反應(yīng)的K0為多少?
(3)反應(yīng)的AS:(298.15K)是多少?
3.在523K將等體積PCb(g)和CL(g)混合,混合氣體的壓強(qiáng)為p°?該反應(yīng)生成PCl5(g),達(dá)到
平衡后混合氣體的壓強(qiáng)為0.91p°o計(jì)算該反應(yīng)的
4.飽和甘汞電極為正極,與氫電極組成原電池。氫電極溶液為HAA的緩沖溶液,已知[HA]=1.0
mol-L1,lAJ^.lOmol-L1,測(cè)得其電動(dòng)勢(shì)為0.4780V。(已知E°(為2a2/為)=02415V)
(1)寫出電池反應(yīng)方程式。
(2)計(jì)算弱酸的解離常數(shù)K:。
B、材料科學(xué)基礎(chǔ)
考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。
一、是非題(判斷下列說法是否正確,正確的在括號(hào)中畫4,錯(cuò)誤的畫x)(共15小題,每小題
2分,共計(jì)30分)
1.離子鍵化合物具有較高的熔點(diǎn)和硬度,固態(tài)時(shí)導(dǎo)電導(dǎo)熱性較好。()
2.刃位錯(cuò)和螺位錯(cuò)均具有攀移和滑移運(yùn)動(dòng)。()
3.一般而言,擴(kuò)散溫度越高,擴(kuò)散速度越快。()
4.經(jīng)典形核理論中,金屬熔體中形成臨界晶核時(shí)體積自由能的減少只能補(bǔ)償新增表面能的三分
之一。()
5.如果合金在母相中原子為有序排列,則經(jīng)過馬氏體相變后,產(chǎn)生的新的馬氏體中的原子排列
將變?yōu)闊o(wú)序狀態(tài)。()
6.固溶體中因溶解了雜質(zhì)元素微結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出類似于非晶的無(wú)序狀態(tài)。()
7.正交晶系中,(001)面一定與(110)面互相垂直。()
8.菲克第一定律適用于求解不穩(wěn)定擴(kuò)散問題。()
9.在一般情況下,晶體生長(zhǎng)過程中,必須要求過冷度存在。()
10.對(duì)于同一體系,非均勻形核時(shí)產(chǎn)生的勢(shì)壘遠(yuǎn)小于其均勻形核時(shí)的勢(shì)壘。()
11.脆性硬質(zhì)相以顆粒狀彌散分布于另一相對(duì)較軟的基體上時(shí)有利于提高材料的強(qiáng)度。()
12.勻晶轉(zhuǎn)變發(fā)生在液態(tài)完全互溶、固態(tài)完全不互溶的合金體系中。()
13.材料發(fā)生固態(tài)相變時(shí),母相中固有的晶體缺陷越多,新相的形核與長(zhǎng)大越困難。()
14.多晶材料中,晶粒越細(xì)小,材料的強(qiáng)度越高,塑性越好,導(dǎo)電性也越高。()
15.再結(jié)晶完成后,在不同處理?xiàng)l件下可能發(fā)生正常的晶粒長(zhǎng)大和異常晶粒長(zhǎng)大。()
二、概念辨析題(解釋下面相似的名詞概念,并分析其相似和不同點(diǎn))(共6小題,每小題6
分,共計(jì)36分)
1.合金、固溶體
2.相、組織
3.共晶、偽共晶
4.過冷度、成分過冷
5.位錯(cuò)攀移、晶體滑移
6.結(jié)晶、二次再結(jié)晶
三、單選題(共5小題,每小題2分,共計(jì)10分)
1.晶體中的滑移通常只沿特定的晶面和晶向進(jìn)行,即滑移系。體心立方晶體中常見的滑移系有
(A){111}<110>(B){100}<110>(C){112}<111>(D){1110}<110>
2.在晶體中形成空位的同時(shí)不產(chǎn)生間隙原子,這樣的缺陷稱為o
(A)肖脫基缺陷(B)弗蘭克爾缺陷(C)線缺陷(D)層錯(cuò)
3.體系中原子擴(kuò)散的原始驅(qū)動(dòng)力是o
(A)組元的濃度梯度(B)組元的化學(xué)勢(shì)梯度(C)溫度梯度(D)組元擴(kuò)散系數(shù)的不同
4.柯肯達(dá)爾效應(yīng)形成的原因是一。
(A)鋅和銅的擴(kuò)散速率不同
(B)鋁絲在鋅和銅中的擴(kuò)散系數(shù)不同
(C)鋅和銅的擴(kuò)散機(jī)制不同
(D)鋁絲的熱導(dǎo)率不同
5.面心立方晶體中的最密排面是一。
(A)(110)(B)(111)(C)(112)(D)(100)
四、綜合題(共5小題,共74分)
1.作圖表示體心立方晶體中的(001),(111)晶面和fill],[121],[OiO]晶向。(10分)
2.常溫下Cr為體心立方結(jié)構(gòu),其晶格常數(shù)為a,試計(jì)算其最大的四面體間隙半徑和八面體間隙
半徑。(10分)
3.試論述對(duì)金屬材料強(qiáng)化機(jī)制的理解。(12分)
4.液態(tài)金屬平衡凝固時(shí)會(huì)形成臨界晶核,試以形成球形臨界晶核為例推導(dǎo)臨界形核功。臨界晶
核有什么物理意義?形成臨界晶核的充分條件是什么?(12分)
5.根據(jù)Fe-C合金相圖,完成以下問題(共30分):
(1)圖中給出了Fe-C合金相圖,標(biāo)出圖中“①②③④''相區(qū)內(nèi)的相組成,寫出該體系中三個(gè)典
型的恒溫轉(zhuǎn)變反應(yīng)式。(7分)
w(C)/%—
(2)描述3c=3.5%合金從高溫液態(tài)到室溫的平衡轉(zhuǎn)變過程。(6分)
(3)計(jì)算該合金平衡轉(zhuǎn)變完成后在室溫下的各組織相對(duì)含量。(9分)
(4)若有兩批相同直徑但碳含量不同的鋼(如3c=0.25%和3c=1.1%)發(fā)生混料,試提出兩種
不同方法將它們區(qū)分開來。(8分)
暨南大號(hào)
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2020年招?收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題
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招生專業(yè)及代碼:080501材料物理與化學(xué)、080502材料學(xué)、080503材料加工工程、O8O5ZI
生物材料、085204材料工程(專業(yè)學(xué)位)
考試科目級(jí)代碼:821材料綜合
考生請(qǐng)注意:《材料綜合》滿分150分,考卷包括A《基礎(chǔ)化學(xué)》、B《材料科
學(xué)基礎(chǔ)》兩項(xiàng)內(nèi)容。請(qǐng)根據(jù)自己的專業(yè)背景和未來擬從事的專業(yè)研究方向,只能
從A、B兩項(xiàng)中任選其中一項(xiàng)作答,如果兩項(xiàng)都做,僅記A項(xiàng)的成績(jī)。
A、基礎(chǔ)化學(xué)
考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。
五、是非題(判斷下列敘述是否正確,正確的在括號(hào)中畫4,錯(cuò)誤的畫X)(共10小題,每小
題1分,共計(jì)10分)
()1.參比電極的內(nèi)充液叫參比溶液。
()2.將氨水的濃度加水稀釋一倍,則溶液中的OH-濃度減小到原來的二分之一。
()3.拉烏爾定律只適用于非電解質(zhì)溶液,對(duì)電解質(zhì)溶液毫無(wú)意義。
()4.狀態(tài)函數(shù)的變化值僅與過程的始、終態(tài)有關(guān),而與途徑無(wú)關(guān)。
()5.1L水中加入0.01mol-L-'HAc和0.01mol-L'NaAc各一滴可使溶液具有緩沖作用。
()6.比和02在絕熱密封鋼筒中反應(yīng)生成水的反應(yīng)焰變?yōu)榱恪?/p>
()7.只有金屬離子才能作為配合物的中心原子。
()8.電子云是高速運(yùn)動(dòng)的電子在原子核外所形成的云。
()9.反應(yīng)的該反應(yīng)是不能自發(fā)進(jìn)行的。
()10.sp3雜化是指1個(gè)s電子與3個(gè)p電子的雜化。
六、填空題(共10小題,每空1分,共20分)
1.某弱酸HA,當(dāng)濃度為0.015moLL-i時(shí)解離度為0.80%,濃度為0.10moLL」時(shí)解離度為
2.某反應(yīng)后=82kJmoH,溫度為300K時(shí)速率常數(shù)k=1.2XlO/L-molsL則400K時(shí)
速率常數(shù)k=Lmol'-s1?
3.原子核外出現(xiàn)第一個(gè)5d電子的元素的原子序數(shù)是,屬于一周期—族。
4.誤差是測(cè)定結(jié)果與的差,它是測(cè)定結(jié)果度的反映;而偏差則是測(cè)
定結(jié)果與的差,它是測(cè)定結(jié)果度的反映。
5.H2O的共瓶酸是,H2P的共匏堿是。
6.當(dāng)測(cè)得某溶液的吸光度為0.100時(shí),其透光率7=o
7.寫出合理的量子數(shù):"=3,/-,m-+2,ms-。
8.在HI、HBr、HC1,HF分子中,鍵的極性最強(qiáng)的是,最弱的是。
9.緩沖溶液的緩沖比為一時(shí),緩沖能力最強(qiáng)。
10.[Pt(NH3)2C14]命名為,配體是,配位數(shù)是。
七、單項(xiàng)選擇題(選擇正確答案的序號(hào)填入括號(hào)內(nèi))(共20小題,每小題2分,共4()分)
()1.在乙醇的水溶液中,所含有的分子間作用力包括
A.色散力B.色散力、誘導(dǎo)力
C.色散力、誘導(dǎo)力、取向力D.色散力、誘導(dǎo)力、取向力、氫鍵
()2.一個(gè)反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是
A.各反應(yīng)物和生成物的濃度等于常數(shù)
B.各反應(yīng)物和生成物的濃度相等
C.各物質(zhì)濃度不隨時(shí)間改變而改變
D-ArG:=0
()3.在一定溫度下,密閉容器中,壓強(qiáng)為101.325kPa的NCh發(fā)生下列反應(yīng):
2NC)2(g)=N2O4(g),經(jīng)過一定時(shí)間后達(dá)到平衡,其最終壓強(qiáng)為起始?jí)簭?qiáng)的85%,則NCh的轉(zhuǎn)
化率為
A.15%B.30%
C.45%D.60%
()4.pH=2.300的有效數(shù)字位數(shù)是
A.1B.2
C.3D.4
()5.下列說法中正確的是
A.水的生成熱即是氫氣的燃燒熱
B.水蒸氣的生成熱即是氫氣的燃燒熱
C.水的生成熱即是氧氣的燃燒熱
D.水蒸氣的生成熱即是氧氣的燃燒熱
()6.電解食鹽水,在陰、陽(yáng)電極上產(chǎn)生的分別是
A.金屬鈉、氯氣B.氫氣、氯氣
C.氫氧化鈉、氯氣D.氫氧化鈉、氧氣
()7.下列說法正確的是
A.重復(fù)測(cè)定能夠發(fā)現(xiàn)和減少系統(tǒng)誤差
B.對(duì)照實(shí)驗(yàn)是檢查偶然誤差的最有效的方法
C.隨著測(cè)定次數(shù)增加,偶然誤差將會(huì)趨于零
D.作空白實(shí)驗(yàn),可消除試劑、蒸儲(chǔ)水等造成的誤差
()8.符合朗伯-比耳定律的溶液稀釋后,其最大吸光度所對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)將
A.向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B.向短波方向移動(dòng)
C.不移動(dòng),但吸收峰高值降低D,全無(wú)變化
()9.下列關(guān)于基元反應(yīng)的論述,不正確的是
A.反應(yīng)的級(jí)數(shù)等于反應(yīng)的分子數(shù)
B.碰撞理論指出,沒有單分子的基元反應(yīng)
C.基元反應(yīng)的逆反應(yīng)也是基元反應(yīng)
D.分子數(shù)大于3的反應(yīng)也可能是基元反應(yīng)
()10.既能衡量元素金屬性強(qiáng)弱,又能衡量其非金屬性強(qiáng)弱的物理量是
A.電離能B.電負(fù)性
C.電子親和能D.偶極矩
()11.下列弱酸或者弱堿(濃度均為0.1moLL“)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是
10
A.氨水(Kb=1.8X105)B.苯酚(Ka=I.IXIO-)
+
C.NH4D.H3BC>3(Ka=1.1X10*
()12.某溶液主要含有Ca2+、Mg?+及少量Fe3+、Al3+,今在pH值為10時(shí),加入三乙醉胺
后以EDTA滴定,用銘黑T為指示劑,則測(cè)出的是
A.Mg2+含量B.Ca2+含量
C.Ca2\Mg2+總量D.金屬離子總量
()13.某弱堿ROH的相對(duì)分子質(zhì)量為125,在298K時(shí)取0.500g溶于50.0mL水中所得
溶液的pH是11.3,該弱堿的值是
A.2.70X105B.6.00X10-5
C.5.50X105D.4.98X10-5
()14.對(duì)提高吸光光度分析靈敏度無(wú)關(guān)的因素是
A.溶液的濃度B.溶質(zhì)的性質(zhì)
C.入射光波長(zhǎng)D,溫度
()15.用鋅粒與6moi硫酸在試管中反應(yīng)制取氫氣時(shí),產(chǎn)生氫氣的速率
A.越來越快
B.越來越慢
C.先逐漸加快,然后維持不變
D.先逐漸加快,然后又逐漸減慢
()16.下列分子或離子中鍵角最小的是
+
A.NH3B.PC14
c.BF3D.H2O
()17.已知Li的電負(fù)性為0.97,K的電負(fù)性為0.91,則(pe(Li+/Li)與/(K+/K)的大小關(guān)系
正確的是
A.e'(Li+/Li)>,(K+/K)B.(p0(Li+/Li)<(p0(K+/K)
C.(p°(Li+/Li)=(p°(K+/K)D.無(wú)法判斷
1
()18.已知反應(yīng)C(石墨)=C(金剛石)的△r",=1.9kJ-mol",ArG^,=2.9kJmol,金剛石
與石墨相比,無(wú)序性更高的是
A.石墨B.金剛石
C.兩者一樣D.無(wú)法判斷
()19.室溫下,穩(wěn)定狀態(tài)的單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾端為
A.零B.1Jmol^K-1
C.大于零D.小于零
()20.下列各組離子中,能用氨水分離的是
A,Pb2+>Sn2+B.Zn2+>Al3+
C.Cu2\Ag+D.Fe3+>Cr3+
四.簡(jiǎn)答題(共4小題,每小題10分,共40分)
1.指出下列哪些單位屬于國(guó)際單位制(SI)單位,哪些不是。
頻率單位Hz、時(shí)間單位h、能量單位J、體積單位L、質(zhì)量單位陷、長(zhǎng)度單位nm、溫度單
位℃、物質(zhì)的量單位mmol、重力單位N。
2.把一小塊冰放在0℃的純水中,另一小塊冰放在0℃的生理鹽水中,各有什么現(xiàn)象?為什么?
3.請(qǐng)解釋原因:He+中3s和3P軌道的能量相等,而在Ar+中3s和3P軌道的能量不相等。
4.為什么大多數(shù)過渡元素的配離子是有色的,而大多數(shù)Zn(H)的配離子為無(wú)色的?
五.計(jì)算題(共4小題,每小題10分,共40分)
1.將牛血清蛋白9.63g配成1L水溶液,測(cè)得其溶液在25℃時(shí)的滲透壓為0.353kPa,(1)計(jì)算
牛血清蛋白的摩爾質(zhì)量;(2)若溶液的密度視為水的密度1gmL',能否用凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾
1
質(zhì)量?為什么?(H2O的K為1.86K-kg-mol)
2.將0.20L0.40mol-L-1HAc和0.60L0.80mol-L-1HCN混合,求混合溶液中各離子的濃度。(已
知K:(HAC)=1.8X10-5,K,/(HCN)=6.2XI0*
3.1gFeS固體能否溶于0.1L1.0mol-L-1鹽酸溶液中?(已知FeS的K;,(FeS)=6.0X1018,
K1(H2S)=1.3X10-7,K:2(H2S)=7.1XIO%M(FeS)=87.9g-mol1)
6++
4.已知,(CB/Cu)=0.34V,(p(Cu/Cu)=0.52V,1g[Cu(NH3)2]=10.86,
lgK^[Cu(NH3)4]2+=13.32。理論上在氨水中能否穩(wěn)定存在?
B、材料科學(xué)基礎(chǔ)
考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。
一,名詞解釋(共10小題,每題3分,共30分)
1.滲碳體
2.成分過冷
3.加工硬化
4.位錯(cuò)攀移
5.上坡擴(kuò)散
6.不全位錯(cuò)
7.晶體
8.相變
9.組織組成物
10.固溶體
二,選擇題(強(qiáng),共15題,每題3分,共45分)
1,面心立方結(jié)構(gòu)的晶面的正常堆垛次序?yàn)锳BCABC...。
(A)(110)(B)(111)(C)(112)(D)(100)
2,運(yùn)用區(qū)域熔煉的方法可以o
(A)使材料的成分均勻(B)消除晶體中的微觀缺陷
(C)消除晶體中的宏觀缺陷(D)提高金屬的純度
3,置換合金中置換原子的擴(kuò)散系數(shù)遠(yuǎn)小于空位的擴(kuò)散系數(shù),因?yàn)椤?/p>
(A)空位躍遷的幾率高于原子躍遷的幾率;
(B)空位的化學(xué)勢(shì)梯度大于原子的化學(xué)勢(shì)梯度;
(C)空位擴(kuò)散的激活能大于原子擴(kuò)散的激活能;
(D)空位擴(kuò)散的激活能小于原子擴(kuò)散的激活能。
4,下面描述納米晶體與與一般多晶體的區(qū)別,正確的是?
(A)納米晶的純度比一般多晶體高;
(B)納米晶體中晶界所占的體積分?jǐn)?shù)比一般多晶體高;
(C)納米晶體的密度比一般多晶體高;
(D)納米晶體中含有準(zhǔn)晶,而一般多晶體中沒有準(zhǔn)晶。
5,立方晶系中,垂直于[111]方向的晶面是。
(A)(110)(B)(100)(C)(ITT)(D)(123)
6,Fe具有多晶型性,以下哪種不是其可能的晶體結(jié)構(gòu)。
(A)HCP(B)BCC(C)FCC
7,鑄件的宏觀組織從里向外分別是。
(A)等軸晶區(qū)、柱狀晶區(qū)、細(xì)晶區(qū)
(B)柱狀晶區(qū)、等軸晶區(qū)、細(xì)晶區(qū)
(C)細(xì)晶區(qū)、柱狀晶區(qū)、等軸晶區(qū)
(D)細(xì)晶區(qū)、等軸晶區(qū)、柱狀晶區(qū)
8,以下晶體結(jié)構(gòu)中,塑性變形時(shí)最容易形成李晶的是。
(A)密排六方(B)體心立方(C)面心立方(D)簡(jiǎn)單立方
9,以下哪種是由一種固相分解得到其他兩個(gè)不同固相的轉(zhuǎn)變?
(A)共晶轉(zhuǎn)變(B)共析轉(zhuǎn)變(C)包晶轉(zhuǎn)變(D)包析轉(zhuǎn)變
10,TiC和CaO都具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),但<.
(A)TiC屬于離子晶體,CaO屬于共價(jià)晶體
(B)TiC屬于共價(jià)晶體,CaO不屬于共價(jià)晶體
(C)TiC屬于間隙化合物,CaO屬于離子晶體
(D)TiC屬于間隙相,CaO屬于離子晶體
11,以下哪個(gè)是組成固溶體的兩組元完全互溶的必要條件?.
(A)兩組元的電子濃度相同(B)兩組元的晶體結(jié)構(gòu)相同
(C)兩組元的原子半徑相同(D)兩組元的電負(fù)性相同
12,金屬M(fèi)g是HCP結(jié)構(gòu),其單晶體處于軟取向時(shí)塑變量可達(dá)100-200%,但其多晶體的塑形
很差,為什么?
(A)其多晶體的晶粒粗大(B)其多晶體通常存在裂紋
(C)其獨(dú)立滑移系通常較少(D)因?yàn)镸g是BCC結(jié)構(gòu),脆性大
13,在離子晶體中,以下表述正確的是。
(A)陽(yáng)離子半徑大于陰離子半徑
(B)陽(yáng)離子半徑小于陰離子半徑
(C)陽(yáng)離子半徑等于陰離子半徑
(D)陽(yáng)離子半徑可以大于陰離子半徑,也可小
14,立方晶系中,與(112)等同的晶面是。
(A)(121)(B)(211)(C)(T12)(D)(T21)
15,純鐵可以在某一相同溫度下(如900℃)滲碳或者滲珞,一般來說。
(A)滲碳速度比滲銘快(B)滲碳速度比滲銘慢
(A)因?yàn)闇囟认嗤?,滲碳和滲錨速度一樣(D)無(wú)法比較
三,綜合題(共5小題,共75分)
1,作圖表示立方晶系中的(123),(0豆)晶面和[T02],[111]晶向。(12分)
2.碳可以熔入鐵中而形成間隙固熔體,試分析是a-Fe還是y-Fe能熔入較多的碳。(10分)
3,按不同特點(diǎn)分類,固溶體可分為哪幾種類型?影響置換固溶體固溶度的因素有哪些?(10
分)
4,有一bcc晶體的(1TO)[111]滑移系的臨界分切力為60MPa,試求作用在[001]和[010]方向必
須施加多大的應(yīng)力才會(huì)產(chǎn)生滑移?(13分)
5,根據(jù)Fe-Fe3c相圖,完成以下問題(共30分):
(1)畫出Fe-Fe3c相圖(可以忽略高溫鐵素體相變和包晶轉(zhuǎn)變)。(5分)
(2)畫出45鋼(3『=0.45%,下同)從高溫液態(tài)到室溫的平衡冷卻曲線(不考慮鐵素體的溶解
度變化),并標(biāo)明相的變化過程。(8分)
(3)示意畫出高溫液態(tài)到室溫的組織轉(zhuǎn)變過程圖。(8分)
(4)說明45鋼在室溫下的平衡組織,給出每一個(gè)組織的成分,計(jì)算各組織的相對(duì)重量。(9分)
暨南大號(hào)
JINANUNIVERSITY
2019年招?收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題
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招生專業(yè)及代碼:080501材料物理與化學(xué)、080502材料學(xué)、080503材料加工工程、O8O5ZI
生物材料、085204材料工程(專業(yè)學(xué)位)
考試科目級(jí)代碼:821材料綜合
考生請(qǐng)注意:《材料綜合》滿分150分,考卷包括A《基礎(chǔ)化學(xué)》、B《材料科
學(xué)基礎(chǔ)》兩項(xiàng)內(nèi)容。請(qǐng)根據(jù)自己的專業(yè)背景和未來擬從事的專業(yè)研究方向,只能
從A、B兩項(xiàng)中任選其中一項(xiàng)作答,如果兩項(xiàng)都做,僅記A項(xiàng)的成績(jī)。
A、基礎(chǔ)化學(xué)
考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。
、選擇題(選擇一個(gè)正確答案,共20題,每小題2分,共40分)
1.以下哪一個(gè)離子半徑最?。?/p>
(A)Li+(B)Na+(C)Be2+(D)Mg2+
2.以下哪一個(gè)元素的第一電離能最低:
(A)Sr(B)As(C)Xe(D)F
3.下列分子中,具有偶極矩的是:
(A)PC15(B)H2Se(C)CO2(D)BC13
4.下列分子中,哪一個(gè)分子的鍵級(jí)最大:
(A)BN(B)Ne2(C)F2(D)N2
5.下列哪一種物質(zhì)的酸性最強(qiáng):
(A)HBr(B)H2Te(C)H2Se(D)PH3
6.在酸性溶液中,下列各對(duì)離子能共存的是:
+
(A)Fe2+和Ag(B)SCh?-和MnO4-
(C)Hg2+和Sn2+(D)Fe2+和Sn2+
7.下列哪一種弱酸的鹽最易水解?
(A)HA:K〃=1x10-8(B)HB:K0=2x10-6
810
(C)HC:=3xl0-(D)HD:Ka=4xlO
8.濃度為1.0x10-4mol/L,Ka=1.0x10-5的某酸性指示劑在變色點(diǎn)時(shí)的pH值為:
(A)3.00(B)5.00(C)7.00(D)9.00
9.下列說法中,哪個(gè)是不正確的:
(A)氫鍵具有飽和性和方向性
(B)氫鍵強(qiáng)弱與元素電負(fù)性有關(guān)
(C)氫鍵屬于共價(jià)鍵
(D)分子間氫鍵使化合物的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)顯著升高
10.反應(yīng)CO(g)+2H2(g)->CHQH(g)不存在催化劑時(shí),正反應(yīng)的活化能為E,平衡常數(shù)為Ki。
加入催化劑后,反應(yīng)速率明顯增大,此時(shí)的正反應(yīng)的活化能為良,平衡常數(shù)為七,則:
(A)E!=E2.K\=KI(B)E\>Ei,Ki<K2
(C)Et<E2,KI=K2(D)EI>Ei,Ki=K?
11.已知E°(Cu2+/Cu)=0.340V,£?(Cu+/Cu)=0.521V,則E°(Cu2+/Cu+)為:
(A)-0.181V(B)-0.159V(C)0.181V(D)0.159V
12.根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,RnF4的空間構(gòu)型為:
(A)正八面體(B)正四面體(C)平面正方形(D)變形四面體
13.下列有關(guān)熱穩(wěn)定性的敘述正確的是:
(A)H2c。3>CaCO3>Ca(HCO3)2>CaSiO3
(B)Ca(HCC)3)2>CaCC)3>CaSiC)3>H2cO3
(C)CaSiO3>CaCO3>Ca(HCO3)2>H2cO3
(D)CaCO3>CaSiO3>Ca(HCO3)2>H2co3
14.HAc在下列溶劑中解離常數(shù)最大的是:
(A)H2O(B)CHCh(C)液氨(D)液態(tài)HF
15.在酸性介質(zhì)中,若使M**氧化成MnC)4-,采用的氧化劑應(yīng)為:
(A)王水(B)H2O2(C)NaBH4(D)NaBiO3
16.除去ZnSCU水溶液中的雜質(zhì)Fe3+離子,需加入的最佳物質(zhì)是:
(A)K4[Fe(CN)6](B)ZnCO3
(C)NH4F(D)NaOH
17.下列量子數(shù)的組合中,不合理的是:
(A)1,0,0,+1(B)2,1,1,--
22
(C)3,1,-1,+1(D)4,-1,0,-1
22
18.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,下列物質(zhì)中屬于共物酸堿對(duì)的是:
(A)HCN和HOCN(B)H2so4和HSO3"
(C)NH3和NH<(D)+NH3cH2coOH和NH2cH2coO
19.已知某溫度下的反應(yīng)CO(g)+H2O(g)-CO2(g)+H2(g)A,",?=-41.2kJ/mol,且該反應(yīng)已
達(dá)到平衡,為提高co轉(zhuǎn)化率可采用:
(A)壓縮容器體積,增加總壓力(B)擴(kuò)大容器體積,減少總壓力
(C)升高溫度(D)降低溫度
20.電對(duì)Fe3++e-Fe2+的洲=0.771V,據(jù)此可反映:
(A)Fe2+較Fe3+容易還原(B)Fe?+較H+容易還原
(C)Fe?+較H+容易還原(D)Fe較FT容易還原
二、填空題(共11題,每空1分,共25分)
1.一原子的凈電荷為-1,它有18個(gè)電子和20個(gè)中子,它的同位素符號(hào)是(1),原子序
數(shù)是⑵,質(zhì)量數(shù)是(3)。
2.H3BO3水溶液顯酸性的反應(yīng)式是(4),所以H3BO3為⑸元酸。
3.寫出下列化合物下劃線原子的雜化軌道類型及其分子構(gòu)型:
BC13(6),(7);HCN(8)⑼;
4.0.025mol/L某一元弱酸水溶液的凝固點(diǎn)為。060℃,此酸的解離常數(shù)Ka=(10)。
5.某一個(gè)化學(xué)反應(yīng)在400K時(shí)=-167.5kJ/mol,在400K以上該反應(yīng)是自發(fā)的,400K以
下不是自發(fā)的,則在400K時(shí)該反應(yīng)的(11),ArS,?=(12)o
6.某反應(yīng)A+B—C中,各反應(yīng)物的反應(yīng)級(jí)數(shù)均為1,速率常數(shù)4=1.0x10-2LmoEsL若反應(yīng)
物的初始濃度均為0.100mol/L,則100s后A的濃度為(13)
7.把0.100mol的氨溶于水中形成1.00L的溶液,其中氫氧根離子的濃度為1.34x10,mol/L,
則氨的K,值為(14)
8.化合物IFeC12(H2O)4「命名為(15),其中心原子為(16),配位數(shù)為(17)。
9.原子序數(shù)為47的元素處在周期表中第(18)周期,第(19)族,其價(jià)層電子排
布為(20)。
10.偶然誤差服從(21)規(guī)律,因此可以采取(22)的措施減免偶然誤差。
11.膠體的特性是(23),(24),(25)
三、是非題(正確的打V錯(cuò)誤的打x,共10小題,每題1分,共10分)
1.()玻爾原子軌道可以用-(〃,/,小)來表示。
2.()1個(gè)C=C雙鍵的鍵能等于2個(gè)C-C單鍵鍵能之和
3.()主族金屬離子不能作為配合物的中心離子
4.()某化學(xué)反應(yīng)的dG,“大于零,則2一定小于I
5.()用水稀釋AgCl的飽和溶液后,AgCl的溶度積和溶解度都不變
6.()若電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)大于零,則電池反應(yīng)一定正向進(jìn)行
7.()用0.20mol/LNaOH溶液滴定0.10mol/LH3PCM溶液時(shí),在滴定曲線上出現(xiàn)3個(gè)突躍
范圍
8.()鋅鹽、鎘鹽、汞鹽在過量氨水中反應(yīng)均生成配位氨合物
9.()在同一溫度、壓力下,同一物質(zhì)的端值一定
10.()溶度積大的沉淀一定能轉(zhuǎn)化成溶度積小的沉淀
四、計(jì)算題(共4題,第1題10分,第2-4題每題15分,共55分)
1.(10分)已知△/”,?(NO2,g)=33.84kJ/mol,△/”,?(N2O4,g)=9.66kJ/mol。計(jì)算以下反應(yīng):
2NO2(g)---->N2O4U)的并判斷此反應(yīng)是放熱還是吸熱的。
2.(15分)50℃時(shí)純CS2的蒸氣壓為113.86kPa.將一定量的硫溶于100gCS2中,所形成的溶液
的蒸氣壓為113.18kPa。計(jì)算出該溶液的滲透壓。(已知蒸氣壓下降常數(shù)K=29.15kPakg/mol)
3.(15分)己知下列原電池:(-)Zn|Zn2+(1.00mol/L)||Cu2+(1.00mol/L)|Cu(+)。
2+
在Cu電極中通入氨氣至C(NH3H2O)=C([CU(NH3)4])=1.00mol/L,在Zn電極中加入Na2S,
使c(S”)=1.00mol/L。此時(shí)測(cè)得原電池的電動(dòng)勢(shì)為1.4127V,計(jì)算[Cu(NH3)4p+的標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定常數(shù)
2+
^?([CU(NH3)4]),
(已知m(Cu2+/Cu)=0.340V,^e(Zn2+/Zn)=-0.7627V,K2(ZnS)=1.60x1O-24)
4.(15分)某廢液中含有Pb2+和CN+,經(jīng)測(cè)定c(Pb2+)=3.0xl(y2mol/L,c(Cr3+)=2.0x1O-2mol/L,
若向其中逐滴加入NaOH將其分離(忽略體積變化),計(jì)算:(1)哪種離子先被沉淀?(2)若要分
離這兩種離子,溶液的pH值應(yīng)控制在什么范圍?
(K%(Pb(0H)2)=1.4x10-15,K%(Cr(OH)3)=6.3xl(y3i)
五、問答題(共2題,每題10分,共20分)
1.F2分子和OF分子,哪個(gè)分子是順磁性的?哪個(gè)分子更穩(wěn)定而不離解成原子?并解釋原因。
2.什么是重結(jié)晶?KC1和KNCh哪種化合物更適合于用重結(jié)晶進(jìn)行提純?
B、材料科學(xué)基礎(chǔ)
考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。
一.名詞解釋(共10小題,每題3分,共30分)
1,配位數(shù)2,置換固溶體3,穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散4,弗倫克爾空位
5,慣習(xí)面6,小角度晶界7,包晶轉(zhuǎn)變8,淬透性
9,電子化合物10,布拉菲點(diǎn)陣
二.選擇題(可多選,共15題,每題3分,共45分)
1.晶體的對(duì)稱軸中不存在。
(A)3次對(duì)稱軸(B)4次對(duì)稱軸(C)5次對(duì)稱軸
2,塑性變形發(fā)生的滑移面和滑移方向是。
(A)晶體中原子密度最大的面和原子間距最短的方向
(B)晶體中原子密度最大的面和原子間距最長(zhǎng)的方向
(C)晶體中原子密度最小的面和原子間距最短的方向
3,共晶
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