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文檔簡(jiǎn)介

CCS

0534

34/T

紅掌組培快繁技術(shù)規(guī)程

regulations

tissue

culture

and

rapid

propagation

of

andraeanum

DB

前 言本文件按照

GB/T

1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則

第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定DB

紅掌組培快繁技術(shù)規(guī)程

Anthurium

andraeanum

參照

NY/T

2306

選擇

MS

參照

NY/T

2306

MS＋6-BA

0.1

mg/L

蔗糖

5.5

g/L。

MS＋6-BA

mg/L+

NAA

mg/ml

30

g/L+卡拉膠

5.5

g/L。

～1.2

15

～1.2

15

min，并盡快取出存放固定位置，

1.0

mg/L+

NAA

白砂糖

30

g/L

+卡拉膠

5.5

g/L。

MS＋6-BA

g/L+

白砂糖

20

g/L

+卡拉膠

5.5

g/L。5.4

pH

計(jì)或

pH

pH

值，用

HCL

mol/L

pH

值至

5.8。

利用自動(dòng)灌裝機(jī)分裝，每升分裝

25

～30

-2-2

將選取的外植體在自來(lái)水下流水沖洗

15

min。

2.0％次氯酸鈉溶液消毒

12

用無(wú)菌水沖洗

次，置于無(wú)菌濾紙上晾干備用。

接種將葉片切成

0.8

cm×0.8

cm～1.0

cm×1.0

cm

4.3.1

愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基上。每瓶培養(yǎng)基接種

標(biāo)記

DB

培養(yǎng)溫度為

300

12

h/d。

外植體接種后，連續(xù)培養(yǎng)

50

d～60

d，切口部分首先產(chǎn)生愈傷組織，再形成淺綠色瘤狀突起，進(jìn)

7.1

將誘導(dǎo)出的愈傷組織塊切成帶有

～5

個(gè)芽眼的小塊，轉(zhuǎn)接到

4.3.2

分化培養(yǎng)基上。繼續(xù)培養(yǎng)，

培養(yǎng)溫度為

2000

lx～3000

12

h/d。

8.1

選取長(zhǎng)勢(shì)良好、狀態(tài)一致且?guī)в醒繀驳挠鷤M織切割成

1.0

cm

小塊，接種至

4.3.3

培養(yǎng)溫度為

2000

lx～3000

12

h/d。

9.1

將苗高

2.0

cm

4.3.4

培養(yǎng)溫度為

2000

lx～3000

12

h/d。

DB

3.0

一般煉苗時(shí)間為

11.1

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