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文檔簡介
寧夏銀川一中2021屆高考化學(xué)第四次模擬試卷
一、單選題(本大題共6小題,共18.0分)
1.設(shè)以為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法在確的是()
A.15.6gNa2s和固體混合物中,含有的陰離子總數(shù)為0.3必
B.ImolNC1HSO4在熔融狀態(tài)下電離出的陽離子總數(shù)為2治
C.ImolFe/2與22.4LC%完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為2Ml
D.常溫常壓下,92g的NO?和N2O4混合氣體含有的原子總數(shù)為6以
2.下列關(guān)于基本營養(yǎng)物質(zhì)的敘述錯誤的是()
A.熱水瓶膽鍍銀常用的還原劑是葡萄糖
B.豆?jié){煮沸的主要目的是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為氨基酸便于人體吸收
C.淀粉經(jīng)一系列水解反應(yīng)可獲得葡萄糖,葡萄糖再經(jīng)分解可得到乙醇
D.長時間存放的食用油有哈喇味,是由于油脂發(fā)生了氧化反應(yīng)
3.短周期主族元素甲、乙、丙、丁、戊的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)化合物的水溶液
呈堿性,甲和丙同主族,丁原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等,在中學(xué)常見的酸中戊的最高價
氧化物對應(yīng)的水化物的酸性最強(qiáng).下列敘述錯誤的是()
A.氧元素與甲、乙、丙形成的二元化合物均只有兩種
B.簡單離子半徑:戊〉乙>丙>丁
C.甲、乙、戊三種元素可形成含有共價鍵的離子化合物
D.丙、丁、戊三種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)
4.如圖裝置,將溶液4逐漸加入固體B中,下列敘述中不正確的是()》奇
A.若a為濃鹽酸,b為"n。2,c中盛品紅溶液,則c中溶液不褪色JXTf
B.若a為稀硫酸,b為FeS,c中盛硫酸銅溶液,則c中產(chǎn)生淡黃色沉淀
C.若a為醋酸溶液,b為貝殼,c中盛過量澄清石灰水,則c中溶液變渾
濁
D.若a為濃氨水,b為生石灰,c中盛溶液,貝k中產(chǎn)生白色沉淀
5.鋰-銅空氣燃料電池容量高、成本低,具有廣闊的發(fā)展前景。該電池通過一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)
象”產(chǎn)生電力,其中放電過程為
+
2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li+2OH-,下列說法不正確的是()
Li」
-三
-
-
三n
-
-
-
-三
-
-III
A.放電時,正極的電極反應(yīng)式為C3。+H2O+2e-=2Cu+2OH-
B.放電時,電子透過固體電解質(zhì)向U極移動
C.通空氣時、銅被腐蝕,表面產(chǎn)生C的。
D.整個反應(yīng)過程中,氧化劑為。2
6.在溫度不變的條件下,加水稀釋O.lrno//L的氨水,則隨著加入水的量的增加,下列判斷正確的
是()
A.喘罕減小B.式7外)?舞卷增大
布減小
C.n(OH-)不變D.
二、簡答題(本大題共5小題,共66.0分)
7.某硫酸廠產(chǎn)生的燒渣(主要含反2。3、FeO,還有一定量的Si?可用于制備FeC03,其流程如圖1
所示。
(NHJXO,
博渣S、少加FeSj濾液
圖1國2
己知:“還原”時,F(xiàn)es2與也SO4不反應(yīng);
Fe3+通過反應(yīng)I、口被還原,其中反應(yīng)I為尸eS2+14/*3++8/。=15Fe2+2SOk+16H+。
(1)濾渣的成分為;“還原”后為檢驗(yàn)Fe3+是否反應(yīng)完全,可以用什么試劑.
(2)“還原”時反應(yīng)口的離子方程式
(3)下列操作或描述不正確的是
A.“沉淀”時,可以先將溶液調(diào)節(jié)成強(qiáng)堿性,再加入(N“4)2C03以使沉淀完全
B.抽濾時,應(yīng)選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
C.抽濾不宜用于過濾膠狀沉淀,因?yàn)槠湟自跒V紙上形成一層密實(shí)的沉淀,溶液不易透過
D.制得的FeC03還需洗滌、烘干
(4)如圖2安裝抽濾裝置,經(jīng)過一系列操作完成抽濾。請選擇合適的編號,按正確的操作順序補(bǔ)充完
整:
在布氏漏斗中加入濾紙T_?TTT確認(rèn)抽干。
①轉(zhuǎn)移固液混合物;②開大水龍頭;③關(guān)閉水龍頭;④微開水龍頭;⑤加入少量蒸饋水潤濕濾紙。
(5)抽濾后得到的FeCO3需要充分洗滌,如何檢驗(yàn)跳。。3己洗滌干凈?o
8.水晶石是生產(chǎn)玻璃的原料,工業(yè)上回收水晶石廢料(主要含Si。?,還含有CeO2、CaO、MgO、Na2。
等)中的Si。2并富集稀土元素Ce(鈾)元素的一種流程如圖。
已知Ce"不溶于水,微溶于稀酸。
(1)玻璃工業(yè)上用Si。2、Na2c。3和CaC/在高溫下反應(yīng)制普通玻璃,則生成硅酸鈉的化學(xué)方程式為
(2)“還原”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
(3)“還原”時稀硫酸應(yīng)適當(dāng)過量,目的除保證反應(yīng)充分進(jìn)行及加快反應(yīng)速率外,還有?還
原時控制其他條件一定,只改變反應(yīng)的溫度,所得Si"產(chǎn)品的純度如圖所示。超過70冤所得Si。2
產(chǎn)品純度下降的原因是。
/5
£
o~
s.
7。一度,丁
(4)洗滌8。2的方法是。
⑸向(>2(S04)3溶液中加入H2c2。4會析出。02仁2。4)3-1。/。晶體,晶體在N2氣流中加熱300。(:時,
生成Ce02、C。和。。2三種氧化物,寫出。02仁2。4)3固體加熱到300℃時反應(yīng)的方程式?
9.合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展具有重要的意義。
其原理為:N2(g)+3H2(9)U2N“3(g)4H=-QkJ/mol(Q>0)
據(jù)此回答以下問題:
⑴根據(jù)溫度對化學(xué)平衡的影響規(guī)律可知,對于該反應(yīng),溫度越高,其平衡常數(shù)的值越(填“小”
或“大”)
(2)對于合成氨反應(yīng)而言,下列有關(guān)圖象一定正確的是(選填序號)o
(3)某溫度下,若把2小山均與67710,%置于體積為乜的密閉容器內(nèi),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,測得混
合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)為20%,則該溫度下反應(yīng)的K=(可用分?jǐn)?shù)表示)。
(4)相同溫度下,有恒容密閉容器力和恒壓密閉容器B,兩容器中均充入lmo/M和3mo/“2,此時兩
容器的體積相等。在一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),4中N%的體積分?jǐn)?shù)為放出熱量Qi圖;
B中N%的體積分?jǐn)?shù)為b,放出熱量Qz0則:ab(填“>”、"=”或“<",下同),
Qi-----Q2。
10.早期發(fā)現(xiàn)的一種天然準(zhǔn)晶顆粒由三種4、Cu,Fe元素組成.回答下列問題:
(1)準(zhǔn)晶是一種無平移周期序,但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體,可通過方法區(qū)分晶體、
準(zhǔn)晶體和非晶體;
(2)基態(tài)鐵原子有個未成對電子,三價鐵離子的電子排布式為:可用硫氟化鉀檢驗(yàn)
三價鐵離子,形成配合物的顏色為;
(3)新制備的氫氧化銅可將乙醛氧化為乙酸,而自身還原成氧化亞銅,乙醛中碳原子的雜化軌道類型
為,一摩爾乙醛分子中含有的。鍵的數(shù)目為.乙酸的沸點(diǎn)明顯高于乙醛,其主要
原因是:.氧化亞銅為半導(dǎo)體材料,在其立方晶胞內(nèi)部有四個氧原子,其余氧原子位于
面心和頂點(diǎn),則該晶胞中有個銅原子;
(4)鋁單質(zhì)為面心立方晶體,其晶胞參數(shù)a=0.405mn(晶胞參數(shù)就是晶胞立方體的邊長),晶胞中鋁
原子的配位數(shù)為.列式表示鋁單質(zhì)的密度g-cm-3(不必計(jì)算出結(jié)果).
11.快樂是什么?精神病學(xué)專家通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):大腦的相應(yīng)部位-“獎賞中心”給予柔和的電擊,人
體便會處于似乎季度快樂的狀態(tài).人們已經(jīng)將“獎賞中心”各部分的腦電圖繪制出來,并認(rèn)為
在各區(qū)域之間傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)是多巴胺,所以“獎賞中心”又稱多巴胺系統(tǒng),多巴胺的結(jié)
試回答下列問題:
(1)多巴胺的分子式為.
(2)寫出多巴胺與濾水反應(yīng)的化學(xué)方程式為.
(3)多巴胺可以由香蘭素與硝基甲烷反應(yīng)后再經(jīng)鋅汞齊(Zn-Hg)還原水解制得,其合成流程可以表示
如下:
A.指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:
反應(yīng)①,反應(yīng)②,反應(yīng)③.
B.寫出M的結(jié)構(gòu)簡式.
C.多巴胺分子中羥基處于苯環(huán)上不同位置時的同分異構(gòu)體共有種(苯環(huán)上的其它結(jié)構(gòu)不變,
同分異構(gòu)體的總數(shù)要包括多巴胺分子).
參考答案及解析
1.答案:D
解析:解:A15.6gNa2s和Na2。?固體混合物中,含有的陰離子總數(shù)為:煮鬻x1XN.=0.2N”,
故A錯誤;
B.硫酸氫鈉熔融狀態(tài)電離產(chǎn)生鈉離子和硫酸氫根離子,所以17noiNaHS內(nèi)在熔融狀態(tài)下電離出的陽
離子總數(shù)為心,故B錯誤;
C.氯氣狀況未知,無法計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù),故C錯誤;
D.N02和N2O4具有相同最簡式NO2,所以常溫常壓下,92g的NO?和N2O4混合氣體含有的原子總數(shù)為:
舟荷X3*NA=6NA,故D正確。
故選:。。
A.Na2s和Na2。?固體摩爾質(zhì)量相同,1m。/物質(zhì)含有1m。/陰離子;
B.硫酸氫鈉熔融狀態(tài)電離產(chǎn)生鈉離子和硫酸氫根離子;
C.氣體狀況未知;
DR。2和NzQj具有相同最簡式2。2。
本題考查阿伏加德羅常數(shù)的綜合應(yīng)用,題目難度中等,注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與
阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,準(zhǔn)確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系,試題有
利于提高學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力,注意氣體摩爾體積使用條件和對象。
2.答案:B
解析:解:4葡萄糖是還原性糖,能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成單質(zhì)銀,在工業(yè)上,制鏡和熱水
瓶膽鍍銀常用葡萄糖做還原劑,故A正確;
B.豆?jié){煮沸后只能變性,不能水解,故不能生成氨基酸,故B錯誤;
C.淀粉是葡萄糖的脫水縮合物,水解能最終生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能分解生成乙醇
和二氧化碳,故C正確;
D.油脂是由高級脂肪酸與甘油形成的酯。組成油脂的脂肪酸有飽和的,也有不飽和的,不飽和的脂
肪酸中含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵不穩(wěn)定,容易被氧化,即引發(fā)油脂的變質(zhì)而有哈喇味,故D正確;
故選:Bo
A.在工業(yè)上,制鏡和熱水瓶膽鍍銀常用葡萄糖做還原劑;
B.豆?jié){煮沸后只能變性,不能水解;
C.淀粉是葡萄糖的脫水縮合物,葡萄糖能分解生成乙醇和二氧化碳;
D.油脂中的炫基有飽和的,也有不飽和的,當(dāng)煌基中含有的雙鍵時易被氧化而變質(zhì)。
本題考查了生活中的化學(xué)知識,應(yīng)注意生活中化學(xué)知識的應(yīng)用和積累,養(yǎng)成多觀察多思考的好習(xí)慣,
難度不大。
3.答案:A
解析:解:由上述分析可知,甲、乙、丙、丁、戊分別為“、N、Na、Al.Cl,
A.氧元素與甲、丙形成的二元化合物均只有兩種,與乙形成的氧化物有N2。、NO、NO?等,故A錯
誤;
B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡單離子
半徑:戊>乙>丙>丁,故B正確;
C.甲、乙、戊三種元素可形成含有共價鍵的離子化合物為N%/,故C正確;
D.丙、丁、戊三種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別為NaOH、氫氧化鋁、高氯酸,氫氧化鋁具
有兩性,兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水,故D正確;
故選A.
短周期主族元素甲、乙、丙、丁、戊的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿
性,可知甲為H,乙為N;甲和丙同主族,丙為Na,丁原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等,丁為4,
在中學(xué)常見的酸中戊的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性最強(qiáng),戊為a,以此來解答.
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點(diǎn),把握元素的位置、元素化合物知識推斷元素為解答
的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應(yīng)用,題目難度不大.
4.答案:B
解析:解:4若a為濃硫酸,b為網(wǎng)兀。2,MnOz與濃鹽酸不加熱條件下不會生成氯氣,貝Uc中品紅溶
液不會褪色,故A正確;
B.FeS與稀硫酸反應(yīng)生成/S,“25與硫酸銅溶液反應(yīng)生成黑色的沉淀,沒有淡黃色沉淀生成,故
B錯誤;
C.若a為醋酸溶液,b為貝殼,醋酸與貝殼中的碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳能使澄清石灰水
變渾濁,則c中澄清石灰水變渾濁,故C正確;
D.若a為濃氨水,b為生石灰,濃氨水與石灰石混合生成氨氣,氨氣通入4c溶液生成氫氧化鋁沉淀,
則c中產(chǎn)生白色沉淀,故D正確。
故選:B。
A.濃鹽酸與二氧化鎬的反應(yīng)需要加熱,圖示裝置中不會生成氯氣:
B.硫化氫與硫酸銅溶液反應(yīng)生成黑色的Ci6沉淀;
c.醋酸與碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁;
D.濃氨水與石灰石混合生成氨氣,氨氣通入4a3溶液生成氫氧化鋁沉淀。
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)、性質(zhì)實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)技能為解答的
關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評價性分析,題目難度不大。
5.答案:B
解析:解:4根據(jù)以上分析,放電時,正極上電極反應(yīng)式為?!?。+,2。+20-=2(;”+20廣,故
A正確;
B.放電時,電子不能透過固體電解質(zhì),故B錯誤;
。放電過程為2口+?!?。+,2。=2以+2以++204-,正極上C%。反應(yīng),堿性條件下通空氣時,
銅被氧化表面產(chǎn)生C的。,故C正確;
D.通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生C&2。,放電時C的。轉(zhuǎn)化為C",則整個反應(yīng)過程中,銅相當(dāng)于催
化劑,所以氧化劑為。2,故D正確;
故選:Bo
放電時,鋰失電子作負(fù)極,Ca上外得電子作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為Li-e-=Li+,正極上電極
反應(yīng)式為C“2。+H20+2e~=2Cu+20H~,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,
電子不能透過固體電解質(zhì),只能在外電路移動,據(jù)此分析解答.
本題考查了原電池原理,明確原電池負(fù)極上得失電子及電極反應(yīng)式是解本題關(guān)鍵,題目難度中等,
注意把握Cu在整個過程中的作用.
6.答案:A
解析:解:4當(dāng)稀釋氨水時,c(NHj)降低,電離平衡常數(shù)表達(dá)式為=K,則=
絲3的比值隨著水量的增加而減小,故A正確;
K
B.電離平衡常數(shù)表達(dá)式為長黠黑=心溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,故B錯誤;
C.加水稀釋時,促進(jìn)一水合氨電離,所以氫氧根離子的物質(zhì)的量變大,故c錯誤;
D.溫度不變,水的離子積不變,當(dāng)稀釋氨水時,溶液中氫氧根的濃度減小,氫離子的濃度增加,所
以巖能增大,故D錯誤;
故選:Ao
一水合氨為弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)水的電離,將0.1伍。八廠1的氨水加水稀釋,c(OH-)減小,但C(〃+)
增大,由于溫度不變,則電離平衡常數(shù)長=端僚等以及Kw=c(OH-)c(H+)不變,結(jié)合K、Kw
解答該題。
本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響,為高頻考點(diǎn),題目難度中等,明確影響電離平衡的因素為
解答關(guān)鍵,注意溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查,培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用
能力。
3+2+
7.答案:Si。?KSCN溶液2Fe+FeS2=2S+3FeACD⑤④①②取最后一次洗滌液,
先加足量鹽酸,再加溶液,若無沉淀,則已洗凈
解析:解:(1)有分析可知,濾渣是Si。?,加入二硫化亞鐵后,鐵離子被還原成亞鐵離子,檢驗(yàn)鐵離
子是否完全反應(yīng),用KSCN溶液試劑,
故答案為:SiO2;KSCN溶液;
(2)還原”時反應(yīng)II有硫產(chǎn)生,應(yīng)為硫離子與鐵離子之間的氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為
2+
2Fe3++FeS2=2S+3Fe,
故答案為:2Fe3++Fe$2=2S+3Fe2+;
(3)4“沉淀”時,可以先將溶液調(diào)節(jié)成強(qiáng)堿性,鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,不能得到FeCO3,故A錯誤;
B.抽濾時,應(yīng)選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙,過濾效果比較好,故B正確;
C.抽濾可以用于過濾膠狀沉淀,故C錯誤;
D.制得的FeCO3還需洗滌、不能烘干,因?yàn)椴环€(wěn)定,故D錯誤;
故答案為:ACD-,
(4)抽濾操作步驟為:加入濾紙,然后用蒸饋水潤濕濾紙,接著微開水龍頭,再轉(zhuǎn)移固液混合物、開
大水龍頭,最后確認(rèn)抽干,即抽濾操作的操作步驟為:在布氏漏斗中加入濾紙一⑤加入少量蒸鐳水
潤濕濾紙一④微開水龍頭一①轉(zhuǎn)移固液混合物一②開大水龍頭一確認(rèn)抽干,
故答案為:⑤④①②;
(5)有分析可知,沉淀表面可能吸附的有硫酸根離子,洗滌除去硫酸根離子和其它雜質(zhì)離子,所以檢
驗(yàn)FeCOs已洗滌干凈,取最后一次洗滌液,先加足量鹽酸,再加BaCl2溶液,若無沉淀,則已洗凈,
故答案為:取最后一次洗滌液,先加足量鹽酸,再加BaC%溶液,若無沉淀,則已洗凈。
燒渣(主要含F(xiàn)ez/、FeO,還有一定量的Si。2)加入硫酸,F(xiàn)e2O3,Fe。與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵、硫
酸亞鐵和水,二氧化硅與硫酸不反應(yīng),過濾后濾渣是二氧化硅,濾液中有硫酸鐵和硫酸亞鐵,還有
剩余的硫酸,加入二硫化亞鐵,鐵離子被還原成亞鐵離子,加入碳酸鏤生成碳酸亞鐵,過濾得到碳
酸亞鐵。
本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握流程中發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離提純、實(shí)驗(yàn)技能為解
答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合,題目難度不大。
高溫
+3+
8?答案:Na2CO3+sg二Na2sg+C02T2CeO?+H202+6H=2Ce+02T+4H20抑制
量3+的水解%。2大量分解導(dǎo)致CeO2不能完全被還原而混入9。2中向漏斗內(nèi)加蒸儲水至浸沒沉淀,
300℃
待水自然流出后,重復(fù)操作2?3次CezBQb—2CeC>2+4C0T+2co2T
解析:解:(1?論2與Na2c。3在高溫下反應(yīng)生成硅酸鈉、二氧化碳,其化學(xué)反應(yīng)方程式為Na2c。3+
高溫
Si。?-N^SiO2+。。2T'
、高溫
;
故答案為:Na2CO3+SiO2—Na2SiO3+C02T
(2)由上述分析可知,“還原”時是CeQ與“2。2、“2s。4發(fā)生氧化還原反應(yīng),CeOz被還原為Ce2(S04)3,
+3+
“2。2被氧化為。2,化學(xué)反應(yīng)方程式為2CeC>2+H2O2+6H=2Ce+02T+4也0,
+3+
故答案為:2CeO2+H202+6H=2Ce+02T+4%。;
(3)Ce2(SC>4)3屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,在水中會發(fā)生水解,“還原”過程中稀硫酸適當(dāng)過量,可抑制Ce3+水
解和證反應(yīng)充分進(jìn)行及加快反應(yīng)速率;為。2屬于不穩(wěn)定化合物,受熱易分解,“還原”過程中42。2
是反應(yīng)物,若反應(yīng)過程中溫度高于70。(2,外。2會大量分解,導(dǎo)致Ce02不能充分反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束過濾
后,濾渣中還含有大量CeG導(dǎo)致SiQ產(chǎn)品的純度降低,
故答案為:抑制Ce3+的水解;牡。2大量分解導(dǎo)致Ce02不能完全被還原而混入Si。?中;
(4)洗滌5。2的過程中,是除去5。2表面的“25。4、Ce2(S04)3等,因此可直接用水洗滌,具體操作為:
向漏斗內(nèi)加蒸儲水至浸沒沉淀,待水自然流出后,重復(fù)操作2?3次,
故答案為:向漏斗內(nèi)加蒸儲水至浸沒沉淀,待水自然流出后,重復(fù)操作2?3次;
(5)。02(。2。4)3?10”2。晶體在M氣流中加熱300℃時,生成CeC)2、CO和。。2三種氧化物,其中的
作用是防止空氣中氧氣參加反應(yīng)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因此。62仁2。4)3固體加熱到300℃時,生成CeC>2、C。
和CO2三種氧化物,反應(yīng)過程中Ce元素化合價由+3升高至+4,C元素化合價一部分由+3升高至+4,
一部分由+3降低至+2,假設(shè)有l(wèi)mo,Ce2(C2O4)3參加反應(yīng),其中化合價降低的C原子為xm。,,則化合
價升高的C原子為(6-根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價升降守恒可知:2+(6-x)=x,解得x=4,
、300℃
因此該反應(yīng)化學(xué)方程式為。02(。2。4)3'^'2。6。2+4coT+2CO23
300℃
故答案為:Ce2(C2O4)3^2CeO2+4C0T+2CO2T?
工業(yè)上回收水晶石廢料(主要含Si。2,還含有CeG、CaO.MgO、Na2。等)中的SiO2并富集稀土元素
Ce(飾)元素的流程中,先向水晶石廢料中加入稀鹽酸進(jìn)行酸浸,Ue。2與鹽酸反應(yīng)程度較低,8。2不
與鹽酸反應(yīng),Ca。、MgO、Na?。都轉(zhuǎn)化為可溶性鹽,然后將反應(yīng)液過濾,濾渣中含有Ce。2、SiO2,
再向?yàn)V渣中加入“2。2、“25。4發(fā)生氧化還原反應(yīng),金。2被還原為Ce2(SO4)3,宜。2不反應(yīng),然后將反
應(yīng)液過濾,濾渣中主要成分為8。2,然后將濾渣經(jīng)過洗滌、干燥得到9。2產(chǎn)品。
(1?1。2與Na2c。3在高溫下反應(yīng)生成硅酸鈉、二氧化碳;
(2)由上述分析可知,“還原”時是CeO2與“202、“25。4發(fā)生氧化還原反應(yīng),CeO2被還原為Ce2(5。4)3,
“2。2被氧化為。2;
(3)Ce2(S0)3屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,在水中會發(fā)生水解;為。2屬于不穩(wěn)定化合物,受熱易分解,“還原”
過程中修。2是反應(yīng)物,若反應(yīng)過程中溫度高于70。&%。2會大量分解,導(dǎo)致CeO2不能充分反應(yīng);
(4)洗滌8。2的過程中,是除去Si"表面的H2s。4、Ce2(SO4)3等,因此可直接用水洗滌;
(5)。02(。2。4)3,10”2。晶體在N2氣流中加熱300冤時,生成CeG、C。和CO2三種氧化物,其中N2的
作用是防止空氣中氧氣參加反應(yīng)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因此。0292。4)3固體加熱到300℃時,生成CeO2、CO
和CO2三種氧化物,反應(yīng)過程中Ce元素化合價由+3升高至+4,C元素化合價一部分由+3升高至+4,
一部分由+3降低至+2,假設(shè)有1瓶。憶0292。4)3參加反應(yīng),其中化合價降低的C原子為xmol,則化合
價升高的C原子為(6-根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價升降守恒可知:2+(6-x)=x,解得%=4。
本題以工藝流程為基礎(chǔ),考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、元素及化合物知識、化學(xué)計(jì)算、氧化還原反應(yīng)等
相關(guān)知識,題目難度中等,明確實(shí)驗(yàn)流程及反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵,試題有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析、理
解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)計(jì)算能力。
9.答案:小ac<
4o
解析:解:(1)該反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,所以溫度越高,其平衡常數(shù)的值越??;
故答案為:?。?/p>
(2)該反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,溫度越高氨氣的體積分?jǐn)?shù)越小,根據(jù)圖象a,&>丁1,72時
氨氣的體積分?jǐn)?shù)減小,故a正確;
達(dá)到平衡時氮?dú)狻錃?、氨氣的濃度不一定相等,故b錯誤;
加入催化劑能加快反應(yīng)速率,但平衡不移動,故c正確;
故答案為:ac;
(3)把2mo/電與6moi也置于體積為乜的密閉容器內(nèi),設(shè)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)化氮?dú)獾臐舛葹閤,列
三段式有:
N2(g)+3H2(g)=2N“3(g)
起始c:260
轉(zhuǎn)化c:x3x2x
平衡c:2—x6—3x2x
混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)為20%,則,,總,x100%=20%,解得x=|,
2-X+6-3X+2X3
則該溫度下反應(yīng)的K=片怨、=£=白;
33
C(/V2)C(H2)-X448
故答案為:盍;(4)合成氨反應(yīng),氣體系數(shù)和減小,恒壓密閉容器與恒容密閉容器相比,恒壓密閉容
器相當(dāng)于加壓,加壓平衡正向移動,所以a<b;生成氨氣越多,放出的熱量越多,所以QI<Q2;
故答案為:<;<。
(1)該反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動;
(2)該反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,溫度越高氨氣的體積分?jǐn)?shù)越?。贿_(dá)到平衡時氮?dú)?、氫氣?/p>
氨氣的濃度不一定相等;加入催化劑能加快反應(yīng)速率,但平衡不移動;
(3)把2m。/4與6mo1%置于體積為1L的密閉容器內(nèi),設(shè)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)化氮?dú)獾臐舛葹閄,列
三段式計(jì)算平衡常數(shù);
(4)合成氨反應(yīng),氣體體積減小,恒壓密閉容器與恒容密閉容器相比,恒壓密閉容器相當(dāng)于加壓,根
據(jù)壓強(qiáng)的影響分析。
本題考查化學(xué)平衡圖象、影響化學(xué)平衡的因素、化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算等,難度中等,側(cè)重于學(xué)生的分
析能力的考查,答題時注意把握反應(yīng)的特點(diǎn)以及平衡的影響因素。
10.答案:X-射線衍射;4;Is22s22P43s23P43d5;血紅色;sp3,sp2;6以;CH3coOH的相對分
子質(zhì)量大于乙醛并且醋酸存在分子間氫鍵;16;12;N.就…
解析:解:(1)從外觀無法區(qū)分三者,但用X光照射揮發(fā)現(xiàn):晶體對-X射線發(fā)生衍射,非晶體不發(fā)生
衍射,準(zhǔn)晶體介于二者之間,因此通過有無衍射現(xiàn)象即可確定,
故答案為:X-射線衍射;
(2)26號元素Fe基態(tài)原子核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d64s2,基態(tài)Fe原子核外處在能量最高
的能級為3d,排布了6個電子,有6種不同的運(yùn)動狀態(tài),可知在3d上存在4個未成對電子,失去電子
變?yōu)殍F離子時,三價鐵離子的電子排布式為Is22s22P43s23P43d5,可用硫氯化鉀檢驗(yàn)三價鐵離子,
形成配合物的顏色為血紅色,
故答案為:4;Is22s22P43s23P43d5;血紅色;
(3)乙醛中甲基上的C形成4條(7鍵,無孤電子對,因此采取sp3雜化類型,醛基中的C形成3條CT鍵和1條
兀鍵,無孤電子對,采取sp2雜化類型;1個乙醛分子含有6個。鍵和一個兀鍵,則Imo/乙醛含有
鍵,即6Ml個(7鍵;乙酸分子間可形成氫鍵,乙醛不能形成氫鍵,所以乙酸的沸點(diǎn)高于乙醛;該晶胞
中。原子數(shù)為4xl+6x:+8x:=8,由C“2。中Ca和。的比例可知該晶胞中銅原子數(shù)為。原子數(shù)的
2倍,即為16個;
故答案為:sp3、sp2;6NA;C/COOH的相對分子質(zhì)量大于乙醛并且醋酸存在分子間氫鍵;16;
(4)在4晶體的一個晶胞中與它距離相等且最近的川原子在通過這個頂點(diǎn)的三個面心上,面心占右
通過一個頂點(diǎn)可形成8個晶胞,因此該晶胞中鋁原子
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