溫州大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院《625分析化學(xué)》歷年考研真題匯編_第1頁
溫州大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院《625分析化學(xué)》歷年考研真題匯編_第2頁
溫州大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院《625分析化學(xué)》歷年考研真題匯編_第3頁
溫州大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院《625分析化學(xué)》歷年考研真題匯編_第4頁
溫州大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院《625分析化學(xué)》歷年考研真題匯編_第5頁
已閱讀5頁,還剩30頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

目錄

2015年溫州大學(xué)625分析化學(xué)(A卷)考研真題

2014年溫州大學(xué)625分析化學(xué)(A卷)考研真題

2013年溫州大學(xué)625分析化學(xué)(A卷)考研真題

2012年溫州大學(xué)622分析化學(xué)(A卷)考研真題

2015年溫州大學(xué)625分析化學(xué)(A卷)考研

真題

科目代碼及名稱:625分析化學(xué)

適用專業(yè):070300化學(xué)

(請考生在答題紙上答題,在此試題紙上答題無效)

一、單項選擇題(共20小題,每小題2分,共40分)

1、下列各措施中,可以減小偶然誤差的是:()

A、進(jìn)行空白試驗;

B、進(jìn)行對照試驗;

C、校正分析結(jié)果;

D、增加平行測定的次數(shù)。

2、為了檢驗兩種方法之間是否存在顯著性差異,應(yīng)用何種方法進(jìn)

行判斷()

A、Q檢驗法

B、F檢驗法

C、t檢驗法

D、4d檢驗法

3、需要加入多少毫升0.10mol/LNaOH溶液于

30.0mL0.10mol/LH3PO4溶液中,方可得到pH=7.20的緩沖溶液?(H3PO4:

-3

Ka1=7.6×10;()

-8

Ka2=6.3×10)

A、15.0mL;

B、45.0mL;

C、60.0mL;

D、30.0mL。

4、酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()

A、指示劑變色范圍與化學(xué)計量點完全符合。

B、指示劑應(yīng)在pH7.00時變色。

C、指示劑的變色范圍應(yīng)全部或部分落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)。

D、指示劑的變色范圍應(yīng)全部落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)。

5、強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時,若酸、堿的濃度均增加10倍,則滴定突躍增

大的pH單位是:()

A、1個單位

B、2個單位

C、10個單位

D、不變化

6、在重量分析中,下列哪些因素是使溶解度減小的?()

A、升高溫度

B、同離子效應(yīng)

C、絡(luò)合效應(yīng)

D、陳化

7、在沉淀形成過程中,與待測離子半徑相近的雜質(zhì)離子常與待測

離子一道與構(gòu)晶離子形成()

A、吸留

B、混晶

C、包藏

D、繼沉淀

8、下列會引起標(biāo)準(zhǔn)曲線偏離朗伯—比爾定律的因素是()

A、溶液為稀溶液

B、入射光為單色光

C、溶液為膠體溶液

D、以上均不是

9、EDTA滴定下列混合物,能控制酸度進(jìn)行分步滴定的有()

A、Ca2+、Mg2+

B、Fe3+、Fe2+

C、Fe2+、Ca2+

D、Cd2+、Fe2+

(lgKCaY=10.7lgKMgY=8.7lgKFeY-=25.1lgKFeY2-=14.3

lgKCdY=16.5)

10、符合比耳定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置

()

A、向長波方向移動

B、向短波方向移動

C、不移動,但峰高值降低

D、不移動,但峰高值增大

11、在原子吸收光譜法,對光源進(jìn)行調(diào)制的目的是()

A、校正背景干擾

B、消除火焰發(fā)射干擾

C、消除物理干擾

D、消除電離干擾

3-

12、在原子吸收測定鈣時,當(dāng)有PO4存在時,常加入一定量的

EDTA,則EDTA是()

A、消電離劑

B、釋放劑

C保護(hù)劑

D、緩沖劑

13、指出下列化合物中,哪個化合物能吸收較長的波長()

A、CH2=CHCH=CHCH=CHCH3

B、(CH3)2C=CHCH2CH=C(CH3)2

C、CH3(CH2)5CH3

D、CH2=CHCH=CHCH

14、影響經(jīng)典極譜法靈敏度的主要因素為()

A、遷移電流

B、充電電流

C、極譜極大

D、氧波

15、用氟離子選擇電極測定水中的氟離子時(含有微量的Fe3+,Al3+,

Ca2+,Cl-)應(yīng)選用的離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液為()

A、0.1mol/LKNO3

B、0.1mol/LNaOH

C、0.05mol/L檸檬酸鈉(pH調(diào)至5-6)

D、0.1mol/LHAc-NaAc

16、用庫侖滴定法測酸,可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為

()

A、H2O

B、OH-

C、H+

D、Cl2

17、恒電位電解時,為減小濃差極化,下列說法不正確的是()

A、增大工作電極面積或減小電流密度

B、提高溶液溫度

C、加強(qiáng)機(jī)械攪拌

D、減小溶液濃度

18、涉及環(huán)保問題的是()

A、電位分析法

B、極譜分析法

C、庫侖分析法

D、電解分析法

19、在氣相色譜法中,定性的參數(shù)是()

A、保留時間

B、相對校正因子

C、半峰寬

D、峰面積

20、在氣相色譜分析中,為了測定農(nóng)物中含氯農(nóng)藥的殘留量,應(yīng)選

用下述哪種檢測器?()

A、熱導(dǎo)池

B、電子捕獲

C、火焰光度

D、氫火焰離子化

二、填空題(共30空格,每空格1分,共30分)

1、滴定分析方法包括、、、四種。

2、下列各數(shù)含有的有效數(shù)字是幾位?988;。按有效數(shù)據(jù)計

算下列結(jié)果:213.64+4.4+0.3244=;pH=12.20溶液的[H+]=。

3、配位滴定法中,金屬離子M被準(zhǔn)確滴定的條件是,混合離子被

選擇滴定的條件是。

4、造成系統(tǒng)誤差的原因有、、、。

5、分光光度計基本部件為:、、、。

6、隨機(jī)誤差服從統(tǒng)計規(guī)律,減小隨機(jī)誤差的方法是。

7、色譜峰的區(qū)域?qū)挾仁苌V操作條件的動力學(xué)因數(shù)影響。色譜峰

區(qū)域?qū)挾韧ǔS腥N表示方法:、和。

8、速率理論方程:H=A+B/u+C?u中,A表示項;B/u表示項;C?u

表示項。

9、若原子吸收測Cu的靈敏度為0.04μg/mL/1%,則1μg/mL的Cu可達(dá)

到的A為。

10、原子吸收分光光度計用作光源,其極用待測元素的材料制

成。

11、紫外吸收光譜法推測官能團(tuán)及判斷有機(jī)物的共軛結(jié)構(gòu),主要依

據(jù)其分子中及的特性。

三、簡答題(共4小題,每小題5分,共20分)

1、試比較氘燈法與塞曼法扣背景的原理與特點。

2、原子吸收分光光度計與紫外-可見分光光度計的二大主要不同點

是什么?

3、在3mol/L鹽酸中,銅的半波電位為0V左右,鉛的半波電位

為-0.46V,鎘的半波電位為-0.70V,而鋅在-0.90V以后才還原,試分別討論

下述兩種極譜分析有無干擾,為什么?

(1)測定純鋅試樣中微量的鉛和鎘;

(2)大量銅存在下測定鉛和鎘。

4、何為正相分配色譜和反相分配色譜?各適于分離哪些組分?

四、分析方案設(shè)計題(共1小題,每小題15分,共15分)

1、試擬定合理的定量分析方案,測定下列試樣中的組分含量(用

圖示的方式寫出分析步驟及分析結(jié)果計算公式含量用%表示)

2、Fe3++Fe2+混合液中Fe3+測定(分別用配位滴定法,氧化還原滴

定法)

附數(shù)據(jù):HAc:pKa=4.74

H3PO4:pKa1~pKa22.127.2012.36

=25.1=14.3

pH1234567

lgaY(H)18.013.510.68.46.54.73.3

五、計算題(共6小題,第1題5分,第2題10分,3-4題每題7分,5-6

題每題8分,共45分)

1、某化學(xué)工作者欲測量一個大水桶的容積,他把380gNaCl放入桶

中,用水充滿水桶,溶解混勻后,取100.0mL所得溶液,以0.0747

-1

mol·LAgNO3溶液滴定,達(dá)終點時用去32.24mL,該水桶的容積是多

少?(MNaCl=58.443)

2、取25.00mL苯甲酸溶液,用20.70mL0.1000molLNaOH溶液滴

定至計量點。(1)計算苯甲酸溶液的濃度;(2)求計量點的pH;(3)應(yīng)選擇

-5

哪種指示劑?(4)終點誤差是多少?(已知苯甲酸Ka=6.2×10)

3、測定某試樣氯離子含量,六次平行測定的結(jié)果為20.48%、

20.55%、20.58%、20.60%、20.53%、20.50%。試用格魯布斯法判斷是

否有可疑值存在?并計算平均值的置信區(qū)間。設(shè)P為95%:

Tα,n值表:

n45678910

T0.05,n1.461.671.821.942.032.112.18

t0.95,f3.182.782.572.452.362.312.26

測定軟錳礦中MnO2含量時,將試樣0.5000g置于酸性溶液中,加入

-1

純Na2C2O40.4020g,然后用0.02036mol×L標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定到終

點,消耗KMnO420.10mL。計算礦樣中MnO2的含量。(已知=

86.94,=134.0)

5、濃度均為0.0200mol/L的Zn2+、Cd2+混合溶液,加入過量KI,使

終點時游離子I-濃度為1mol/L,在pH5.0時,以XO作指示劑,用等濃度

的EDTA滴定其中的Zn2+,計算終點誤差。

(已知:lgKZnY=16.5lgKCdY=16.46CdI1-4l的lgaCd(I)=5.46

pH=5.0lgK′Znox=4.8lgαY(H)=6.46αZn(OH)忽略)

6、某含鐵約0.2%的試樣,用鄰二氮菲亞鐵光度法(e=1.1′104)測

定。試樣溶解后稀釋至100mL,用1.00cm比色皿在508nm下測定吸光

度(1)為使吸光度測量引起的濃度相對誤差最小,應(yīng)當(dāng)稱取試樣多少

克?(2)如果使測定時吸光度在最適宜范圍0.200-0.650之間,則測定

液中的鐵濃度應(yīng)控制在什么范圍?()

2014年溫州大學(xué)625分析化學(xué)(A卷)考研

真題

科目代碼及名稱:625分析化學(xué)

適用專業(yè):070300化學(xué)

(請考生在答題紙上答題,在此試題紙上答題無效)

一、單項選擇題(共15小題,每小題2分,共30分)

1、以下論述正確的是:()

A、系統(tǒng)誤差是不可校正的

B、總體平均值就是真值

C、誤差可用來表征精密度的高低

D、偶然誤差有雙向性

2、配制HCl標(biāo)液,選用何種基準(zhǔn)試劑?()

A、NaOH

B、鄰苯二甲酸氫鉀

C、Na2CO3

D、CaCO3

3、有甲、乙、丙三瓶同體積、同濃度的H2C2O4、NaHC2O4和

Na2C2O4溶液,若用HCl溶液或NaOH溶液調(diào)節(jié)至同樣pH值,最后補(bǔ)加

水至同樣體積,此時三瓶中H2C2O4的濃度是:()

A、甲瓶最小

B、乙瓶最小

C、丙瓶最小

D、三瓶相等

4、用EDTA直接滴定有色金屬離子,終點所呈現(xiàn)的顏色是:

()

A、指示劑-金屬離子絡(luò)合物的顏色

B、游離指示劑的顏色

C、EDTA-金屬離子絡(luò)合物的顏色

D、上述(B)和(C)的混合顏色

5、(1)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液;(2)

用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液。上述兩種情況下滴

定突躍是:()

A、一樣大;

B、(1)>(2);

C、(1)<(2);

D、無法判斷

6、莫爾法測定Cl-時,要求介質(zhì)pH值在6.5~10范圍內(nèi),若酸度過高

則:()

A、AgCl沉淀不完全。

B、AgCl吸附Cl-增強(qiáng)。

C、Ag2CrO4沉淀不易形成。

D、AgCl沉淀易膠溶。

7、需要加入多少毫升0.10mol/LNaOH溶液于10.0mL0.10mol/L

H3PO4(pKa2=7.2)溶液中,方可得到pH=7.20的緩沖溶液?()

A、5.0mL;

B、10.0mL;

C、15.0mL;

D、20.0mL

8、下列哪種不是原子吸收消除光譜干擾的方法?()

A、在空心陰極中采用交流脈沖調(diào)制

B、使用氘燈來消除干擾

C、在樣品中加入堿金屬化合物來消除干擾

D、采用交流Zeeman或直流Zeeman來消除干擾

9、對于原子熒光來說,下列哪種說法是正確的?()

A、原子熒光屬于發(fā)射光譜

B、原子熒光屬于吸收光譜

C、原子熒光的應(yīng)用范圍與原子吸收差不多

D、原子熒光的原子化器與原子吸收完全不一樣

10、對于痕量金屬的多元素分析,應(yīng)該采用下列哪種方法較好?

()

A、原子吸收光譜法;

B、原子熒光光譜法;

C、發(fā)射光譜法;

D、紫外光譜法

11、用庫侖滴定法測As(III),可選用能在陽極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為

()

A、I-

B、Cl2

C、Ag+

D、Ce4+

12、在3mol?L-1鹽酸介質(zhì)中,銅的半波電位為0V左右,鉛的半波電

位為-0.46V,鎘的半波電位為-0.70V,在大量銅存在下用極譜法測定鉛

和鎘,為什么比較困難?()

A、疊波干擾

B、前波干擾

C、氫波干擾

D、氧波干擾

13、涉及環(huán)保問題的是()

A、電位分析法

B、極譜分析法

C、庫侖分析法

D、電解分析法

14、用氟離子選擇電極測定水中的氟離子時(含有微量的Fe3+、

Al3+、Ca2+、Cl-)應(yīng)選用的離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液為()

A、0.1mol/LKNO3

B、0.1mol/LNaOH

C、0.05mol/L檸檬酸鈉(pH調(diào)至5-6)

D、0.1mol/LHAc-NaAc

15、用庫侖滴定法測酸,可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為

()

A、H2O

B、OH-

C、H+

D、Cl2

二、填空題(共15空格,每空格2分,共30分)

1.以HCl溶液為滴定劑測定樣品中K2CO3的含量,若其中含有少

量Na2CO3,測定結(jié)果將。若以Na2CO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HCl溶液的濃

度,而基準(zhǔn)物質(zhì)中含有少量K2CO3,則HCl溶液的濃度將。(填偏

高、偏低或無影響)。

2.用濃度為1.0mol/L的HCl溶液滴定濃度為1.0mol/L、pKb=5.0

的弱堿,滴定突躍范圍是pH=6~3.3。用濃度為0.10mol/L的HCl溶液滴

定濃度為0.10mol/L、pKb=5.0的弱堿,滴定突躍范圍是。用濃度為

0.10mol/L的HCl溶液滴定濃度為0.10mol/L、pKb=4.0的弱堿,滴定

突躍范圍是。

3.EDTA絡(luò)合滴定法中,常用來消除干擾的方法有、、

4.酸堿滴定曲線中,滴定突躍的大小與和有關(guān)。

5.將AgCl(pKsp=9.80)沉淀放入KBr溶液中將有AgBr(pKsp=

12.30)沉淀生成,AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgBr沉淀的平衡常數(shù)為

6.用某原子吸收分光光度計測定Ag的靈敏度,若所配制的溶液濃

度為2.80μg/mL,測得吸光度為0.245,則Ag的靈敏度為。

7.在原子吸收測定中,主要的定量方法有和。

8.用氫化物原子吸收測定水樣中的Hg時,還原劑用,其檢測限

比火焰原子吸收法。

三、判斷題部分(對的打“∨”,錯的打“×”,每小空1分,共10分)

1、外標(biāo)法定量分析的優(yōu)缺點如下:

簡便,定量結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān),操作條件對結(jié)果影響較?。ǎ?/p>

只要樣品的被測組分出峰就行()

對某些不需要測定的組分,不需測出其信號及校正因子()

2、面積歸一化法定量分析的優(yōu)缺點如下:

簡便,定量結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān),操作條件對結(jié)果影響較?。ǎ?/p>

只要樣品的被測組分出峰就行()

對某些不需要測定的組分,不需測出其信號及校正因子()

3、氣相色譜與液相色譜的比較有以下的不同:

流動相與固定相不同()

GC可供選擇的流動相比HPLC多()

GC所能直接分離的樣品應(yīng)是可揮發(fā),且熱穩(wěn)定的()

LC比GC更適合用于純樣品制備()

四、簡答題(共4小題,第1-2小題每小題6分,第3-4每小題4分,共

20分)

1、樣品前處理時經(jīng)常需要液液萃取和固相萃取,比較二者的目

的、原理等方面的異同及其優(yōu)缺點。

2、簡述分光光度法定量分析的理論依據(jù)和主要實驗步驟。

3、用原子吸收測定人發(fā)中微量的鈣,請指出樣品的處理方法與測

定步驟。

4、在礦泉水中含有各種痕量的金屬離子,請列出具體的方法進(jìn)行

測定。

五、計算題(共5小題,第1-3題每題5分;第4題8分;第5題7分;共30

分)

1、某混合溶液含有0.10mol/LHCl,2.0×10-4mol/LNaHSO4

(pKa2=1.99)和2.0×10-6mol/LHAc(pKa=4.74)。

計算:a.此混合溶液的pH值;

b.加入等體積0.10mol/LNaOH溶液后,溶液的pH值。

2、在pH=10.00的氨性溶液中,以鉻黑T(EBT)為指示劑,用

0.020mol/L的EDTA溶液滴定0.020mol/LCa2+溶液,計算終點誤差。

(已知lgKCaY=10.69;pH=10.00時,lgaY(H)=0.45,lgK’Ca-EBT=3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論