2020新滬科版高中生物必修二第3章可遺傳的變異講解課件

必修2

遺傳與進(jìn)化

第3章可遺傳的變異★減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體的自由組合導(dǎo)致控制不同性狀的基因重新組合，※自由組合定律的細(xì)胞學(xué)解釋是什么？使產(chǎn)生的配子具有多種基因組合類型。受精過(guò)程中配子的隨機(jī)結(jié)合，使得子代產(chǎn)生不同于親本的新基因型，從而使子代個(gè)體出現(xiàn)表型變異★有性生殖※從進(jìn)化角度看，對(duì)生物多樣性的產(chǎn)生具有重要意義的生殖方式是什么？它以什么為核心？減數(shù)分裂和受精作用※基因重組的概念和類型？2對(duì)同源染色體上的2對(duì)等位基因之間的自由組合★概念：生物體在有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因之間的重新組合，結(jié)果使后代中出現(xiàn)不同于親本的類型類型一：減數(shù)第一次分裂前期，1對(duì)同源染色體的2條非姐妹染色單體之間對(duì)等片段交換類型二：減數(shù)第一次分裂后期，類型三：基因工程類型四：肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化★在形成配子時(shí)，同一條染色體上的不同基因是連在一起遺傳的※什么是基因連鎖？★※重組型配子少于親本型配子的2個(gè)原因是什么？①并不是每一個(gè)細(xì)胞中都會(huì)發(fā)生染色體交叉互換②每一次染色體交叉互換只涉及兩條非姐妹染色單體，另外兩條不發(fā)生交換發(fā)生交叉互換的細(xì)胞能產(chǎn)生重組型配子和親本型配子（BVg=bVg=Bvg=bvg）不發(fā)生交叉互換的細(xì)胞只能產(chǎn)生親本型配子（BVg=bvg）★※人的1個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞能產(chǎn)生幾個(gè)、幾種精子？若A、a和B、b基因位于2對(duì)同源染色體上：若A、a和B、b基因位于1對(duì)同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4個(gè)、2種若A、a和B、b基因位于1對(duì)同源染色體上且沒(méi)有發(fā)生交叉互換：4個(gè)、2種4個(gè)、4種★※人的n個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞能產(chǎn)生幾個(gè)、幾種精子？若A、a和B、b基因位于2對(duì)同源染色體上：若A、a和B、b基因位于1對(duì)同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4n個(gè)、4種若A、a和B、b基因位于1對(duì)同源染色體上且沒(méi)有發(fā)生交叉互換：4n個(gè)、2種4n個(gè)、4種★※人的1個(gè)基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞能產(chǎn)生幾個(gè)、幾種精子？若A、a、B、b和C、c基因位于2對(duì)同源染色體上：若A、a、B、b和C、c基因位于1對(duì)同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4個(gè)、2種若A、a、B、b和C、c基因位于1對(duì)同源染色體上且沒(méi)有發(fā)生交叉互換：4個(gè)、2種4個(gè)、4種※人的n個(gè)基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞能產(chǎn)生幾個(gè)、幾種精子？★若A、a、B、b和C、c基因位于2對(duì)同源染色體上：若A、a、B、b和C、c基因位于1對(duì)同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4n個(gè)、8種若A、a、B、b和C、c基因位于1對(duì)同源染色體上且沒(méi)有發(fā)生交叉互換：4n個(gè)、2種4n個(gè)、8種★若該序列為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，則mRNA的堿基序列為：※基因堿基序列為：GTGCATCTG，由其轉(zhuǎn)錄出的mRNA的堿基序列為？若該序列的互補(bǔ)鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，則mRNA的堿基序列為：CACGUAGACGUGCAUCUG★DNA中堿基替換、插入或缺失所引起的堿基序列改變；※什么是基因突變？結(jié)果是什么？發(fā)生在什么過(guò)程中？DNA復(fù)制產(chǎn)生等位基因★外因：※基因突變的原因？易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的外界因素內(nèi)因（自發(fā)產(chǎn)生基因突變）：DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤★※基因突變的特點(diǎn)和意義？普遍性在任何生物中都可發(fā)生隨機(jī)性：在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位都可發(fā)生不定向性/多方向性：一個(gè)基因可發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因如A基因可突變成a1基因，也可突變成a2基因可逆性：A基因可突變成a1基因，a1基因也可突變會(huì)A基因低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低除了病毒外，各種生物細(xì)胞每復(fù)制一次可檢測(cè)到的突變率僅在10–11到10–9之間產(chǎn)生新基因的途徑，為生物進(jìn)化提供原材料生物變異的根本/主要來(lái)源，對(duì)生物體的意義：①有害：可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系②有利：如植物的抗病性突變、耐旱性突變等③中性：有些基因突變既無(wú)害也無(wú)益，是中性的（大部分）對(duì)進(jìn)化的意義：從種族繁衍和進(jìn)化的角度來(lái)說(shuō),產(chǎn)生了新基因的生物有可能更好地適應(yīng)環(huán)境的變化，從而出現(xiàn)新的生物類型?！飳⑽挥谝粚?duì)同源染色體同一位置上的控制著相對(duì)性狀的基因※可以提高基因突變頻率的外因有哪些？物理因素：紫外線、X射線等高能射線化學(xué)因素：亞硝酸等化學(xué)物質(zhì)生物因素：微生物的感染和代謝毒素※基因突變對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及生物性狀的影響★1.基因突變對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變（1）原因：基因突變→mRNA上密碼子改變→編碼的氨基酸可能改變→（2）類型：※基因突變對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及生物性狀的影響★2.基因突變與生物性狀的關(guān)系（2）親本基因突變不改變子代生物性狀的原因：（1）基因突變改變生物性狀的原因：基因突變后會(huì)使肽鏈延長(zhǎng)、肽鏈縮短、肽鏈中個(gè)別氨基酸種類改變等，導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而引起生物性狀發(fā)生改變有些植物體細(xì)胞的基因突變可通過(guò)無(wú)性生殖傳遞給后代★①原癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的※原癌基因和抑癌基因的作用？②抑癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡★內(nèi)因※細(xì)胞癌變的原因？②抑癌基因發(fā)生基因突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，引起細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控正常細(xì)胞和癌細(xì)胞中均存在原癌基因和抑癌基因①原癌基因發(fā)生基因突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)外因致癌因子的影響，致癌因子有物理、化學(xué)、生物致癌因子細(xì)胞癌變往往是原癌基因、抑癌基因突變積累的結(jié)果※癌細(xì)胞的主要特征？★不死：變態(tài)：擴(kuò)散：能無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化（多為球形）細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，失去了接觸抑制現(xiàn)象★由受精卵發(fā)育而來(lái)的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的細(xì)胞或個(gè)體稱為二倍體※什么是二倍體？什么是多倍體？什么是單倍體？由受精卵發(fā)育而來(lái)的體細(xì)胞中含有3個(gè)或3個(gè)以上染色體組的細(xì)胞或個(gè)體稱為多倍體把配子、由配子發(fā)育而來(lái)的細(xì)胞或個(gè)體稱為單倍體★※單倍體不能進(jìn)行有性生殖的原因是？單倍體在減數(shù)分裂時(shí)無(wú)法進(jìn)行聯(lián)會(huì)，產(chǎn)生的配子大部分不育或死亡減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂★染色體數(shù)目變異：※染色體變異的類型有哪些？包括整倍體變異和非整倍體變異★染色體數(shù)目變異：※染色體變異的類型有哪些？包括整倍體變異和非整倍體變異染色體中某一段缺失染色體中增加了某一段（重復(fù)）染色體某一片段的位置顛倒了180°（倒位）染色體的某一片段移接到非同源染色體上（易位）染色體結(jié)構(gòu)變異：包括重復(fù)、缺失、倒位、易位※染色體結(jié)構(gòu)變異的異常聯(lián)會(huì)※三倍體西瓜的培育過(guò)程？抑制有絲分裂_____________的出現(xiàn)，從而使__________________二倍體西瓜幼苗二倍體西瓜幼苗前期紡錘體染色體數(shù)目加倍三倍體西瓜在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，因此無(wú)法產(chǎn)生正常配子給三倍體西瓜授以二倍體花粉的作用是？提供生長(zhǎng)素，促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí)★①使用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，培育出四倍體西瓜※三倍體西瓜的培育過(guò)程？②給四倍體西瓜授以二倍體花粉，受精后培育出三倍體西瓜③給三倍體西瓜授以二倍體花粉，利用花粉內(nèi)的生長(zhǎng)素促進(jìn)其子房發(fā)育成果實(shí)※染色體變異在育種上的應(yīng)用※染色體變異在育種上的應(yīng)用※根據(jù)育種程序圖識(shí)別育種名稱和過(guò)程A——雜交D——自交B——花藥離體培養(yǎng)C——秋水仙素處理E——誘變處理F——秋水仙素處理G——轉(zhuǎn)基因技術(shù)H——脫分化I——再分化J——包裹人工種皮①首先要識(shí)別圖解中各字母表示的處理方法：※育種方案的選取方法★※基因突變、基因重組和染色體變異的對(duì)象分別是？基因突變：堿基對(duì)基因重組：基因染色體結(jié)構(gòu)變異：基因染色體數(shù)量變異：染色體※生物變異類型的辨析★1.變異類型的辨析※生物變異類型的辨析★2.“缺失”的辨析※生物變異類型的辨析★3.“易位”和“互換”的辨析※生物變異類型的辨析★4.辨析基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異※三體和三倍體的區(qū)別※染色體組數(shù)目的判定方法※染色體組數(shù)目的判定方法※染色體組數(shù)目的判定方法★※秋水仙素的作用？抑制前期染色體的出現(xiàn)，從而使染色體數(shù)目加倍★由于細(xì)胞中的基因突變或染色體變異導(dǎo)致的遺傳性疾病※什么是遺傳??？※什么是單基因遺傳?。俊镉梢粚?duì)等位基因控制的遺傳病★①有中生無(wú)是顯性，※單基因遺傳病的推斷口訣？無(wú)中生有是隱性★①有中生無(wú)是顯性，※單基因遺傳病的推斷口訣？無(wú)中生有是隱性②伴X染色體顯性遺傳?。簼M足男病母女病；女性患者多于男性患者★①有中生無(wú)是顯性，※單基因遺傳病的推斷口訣？無(wú)中生有是隱性②伴X染色體顯性遺傳?。簼M足男病母女??；女性患者多于男性患者③伴X染色體隱性遺傳?。簼M足女病父子?。荒行曰颊叨嘤谂曰颊摺铫儆兄猩鸁o(wú)是顯性，※單基因遺傳病的推斷口訣？無(wú)中生有是隱性④子女患病而父親或母親不攜帶致病基因可以排除常染色體隱性遺傳病②伴X染色體顯性遺傳?。簼M足男病母女?。慌曰颊叨嘤谀行曰颊撷郯閄染色體隱性遺傳?。簼M足女病父子??；男性患者多于女性患者※“程序法”分析遺傳系譜圖※基因位置的推斷方法※基因位置的推斷方法※基因位置的推斷方法※基因位置的推斷方法※兩種遺傳病的概率計(jì)算已知：患甲病的概率為m，

患乙病的概率為n★由兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳??；※什么是多基因遺傳病？特點(diǎn)和例子？特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率比較高，家族聚集傾向明顯，易受環(huán)境影響例子：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病★由染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的遺傳病※什么是染色體??？類型和例子？類型1：染色體結(jié)構(gòu)異常引起的疾病例子：貓叫綜合征類型2：染色體數(shù)目異常引起的疾病例子：唐氏綜合征，又稱21三體綜合征患者不攜帶致病基因,故遺傳病患者不一定攜帶致病基因減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分裂異常的可能性更大※遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查對(duì)象及范圍等在調(diào)