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文檔簡介
2022屆高考化學(xué)模擬試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1.某種新型熱激活電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,電極a的材料是氧化石墨烯(CP)和粕納米粒子,電極b的材料是聚苯胺
(PANI),電解質(zhì)溶液中含有Fe3+和Fe2+。加熱使電池工作時電極b發(fā)生的反應(yīng)是PANI-2e-=PANIO(氧化態(tài)聚苯胺,
絕緣體)+2H+,電池冷卻時Fe?+在電極b表面與PANIO反應(yīng)可使電池再生。下列說法不正確的是
A.電池工作時電極a為正極,且發(fā)生的反應(yīng)是:Fe3++e—Fe2+
B.電池工作時,若在電極b周圍滴加幾滴紫色石蕊試液,電極b周圍慢慢變紅
C.電池冷卻時,若該裝置正負(fù)極間接有電流表或檢流計,指針會發(fā)生偏轉(zhuǎn)
D.電池冷卻過程中發(fā)生的反應(yīng)是:2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PANI
2.甲醇脫氫可制取甲醛:CH30H(g)^=iHCHO(g)+H2(g)AH=-QkJ/mob甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線如圖所
示。下列有關(guān)說法正確的是()
A.Q>0
B.600K時,Y點甲醇的u(正)vu(逆)
C.從Y點到Z點可通過增大壓強實現(xiàn)
D.從Y點到X點可通過使用催化劑實現(xiàn)
3.常溫下,H2A和H2NCH2cH2NH2溶液中各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)6隨pH的變化如圖(I)、(II)所示。下列說法不
+
正確的是已知:H2NCH2CH2NH2+H2O[H3NCH2CH2NH2]+OH,
[H3NCH2CH2NH2r
A.NaHA溶液中各離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HAj>c(H+)>c(A2j>c(0Hj
B.乙二胺(H2NCH2cH2NH2)的Kb2=10.z“x第一中學(xué)2022模擬檢測)"
C.[H3NCH2CH2NH3]A溶液顯堿性
c(H,NCH,CH,NH,)-c(H,A)
D.向[H3NCH2cH2NH2]HA溶液中通人HC1,/「口zcu二口了\/口人+\不變
cI[H3NCH2CH2NH2Jbc(HA)
4.與氨堿法相比較,聯(lián)合制堿法最突出的優(yōu)點是
A.NaCl利用率高B.設(shè)備少
C.循環(huán)利用的物質(zhì)多D.原料易得
5.下列我國科研成果所涉及材料中,主要成分為同主族元素形成的無機非金屬材料的是
ABCD
能屏蔽電磁波的2022年冬奧會4.03米大口徑“玉兔二號”
碳包覆銀納米線聚氨酯速滑服碳化硅反射鏡鈦合金篩網(wǎng)輪
A.AB.BC.CD.D
6.化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活和科技都密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是
A.“霾塵積聚難見路人”,霧霾有丁達(dá)爾效應(yīng)
B.“天宮二號”使用的碳纖維,是一種新型有機高分子材料
C.汽車尾氣中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃燒造成的
D.石油是混合物,可通過分館得到汽油、煤油等純凈物
7.LiAlFh和LiH既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑。它們遇水均能劇烈反應(yīng)釋放出H2,LiAlH』在125c
時分解為LiH、出和AL下列說法不正確的是
rH--
A.LiAlBh中A1H/的結(jié)構(gòu)式可表示為:AI
I/|\
LHHHJ
B.ImolLiAlH4在125℃完全分解,轉(zhuǎn)移3moi電子
C.LiAlH4與乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作氧化劑
D.LiAlHt溶于適量水得到無色溶液,其反應(yīng)可表示為:LiAlH4+2HzO=LiAKh+4H2T
8.研究表明,地球上的碳循環(huán),光合作用是必不可少的(如下圖所示)。下列敘述正確的是
A.石油與煤是可再生能源
B.CO2是煤、石油形成淀粉、纖維素等的催化劑
C.光合作用將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
D.圖中所出現(xiàn)的物質(zhì)中淀粉與纖維素為同分異構(gòu)體
9.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是()
A.圖1表示均與Oz發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則Hz的燃燒熱為241.8kJ-molt
B.圖2表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3c(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大
C.根據(jù)圖3,若除去CuSO,溶液中的Fe",可向溶液中加入適量CuO,調(diào)節(jié)pH=4,過濾
D.圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則相同條件下NaA溶液的pH大于同
濃度的NaB溶液的pH
10.下列屬于電解質(zhì)的是()
A.銅B.葡萄糖C.食鹽水D.氯化氫
11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。如圖表示N2O在PtzCT表面與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成無害氣體的過程。下列說法正確的是
A.N2O轉(zhuǎn)化成無害氣體時的催化劑是Pt2O2+
B.每ImolPt2O+轉(zhuǎn)化為Pt2()2+得電子數(shù)為3NA
C.將生成的CO2通人含大量SKh'、Na+、Ct的溶液中,無明顯現(xiàn)象
D.1gCO2,N2O的混合氣體中含有電子數(shù)為0.5NA
12.CSM二硫化碳)是無色液體,沸點46.5C。儲存時,在容器內(nèi)可用水封蓋表面。儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房,遠(yuǎn)離火
種、熱源,庫溫不宜超過3(rc。CS2屬于有機物,但必須與胺類分開存放,要遠(yuǎn)離氧化劑、堿金屬、食用化學(xué)品,切
忌混儲。采納防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。在工業(yè)上最重要的用途是作溶劑制造粘膠纖維。以下說法正確的選項是()
①屬易燃易爆的危險品;②有毒,易水解;③是良好的有機溶劑;④與鈉反應(yīng)的產(chǎn)物中一定有Na2c03;⑤有還原性。
A.①③⑤B.②③C.①④⑤D.②⑤
13.(實驗中學(xué)2022模擬檢測)實現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置是()
14.在兩只錐形瓶中分別加入濃度均為lmol/L的鹽酸和NH4CI溶液,將溫度和pH傳感器與溶液相連,往瓶中同時加
入過量的質(zhì)量、形狀均相同的鎂條,實驗結(jié)果如圖。
關(guān)于該實驗的下列說法,正確的是()
A.反應(yīng)劇烈程度:NH4C1>HC1
+2+
B.P點溶液:c(NH4)+2c(Mg)>c(Cl-)
C.Q點溶液顯堿性是因為MgCh發(fā)生水解
D.1000s后,鎂與NH4a溶液反應(yīng)停止
15.下列除雜方案錯誤的是
選項被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法
飽和溶液、濃洗氣
ACO2(g)SO2(g)NaHCChH2sCh
BNH4Cl(aq)FeCh(aq)NaOH溶液過濾
溶液、濃洗氣
CCH4(g)CO2(g)NaOHH2sCh
DFeCh(aq)CuCh(aq)鐵粉過濾
A.AB.BC.CD.D
16.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.向1L1mol-L-1NaClO溶液中通入足量CCh,溶液中HC1O的分子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,體積均為2.24L的CH4與H2O含有的電子總數(shù)均為NA
C.2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
D.由13g乙酸與2gCO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子總數(shù)為NA
二、非選擇題(本題包括5小題)
17.毗貝地爾()是多巴胺能激動劑,合成路線如下:
ABCD
。備Or。'一
已知:①。需8!!。翳er11
②D的結(jié)構(gòu)簡式為口S
(DA的名稱是.
(2)E-F的反應(yīng)類型是.
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為;ImolB最多消耗NaOH與Na的物質(zhì)的量之比為
(4)D+H-毗貝地爾的反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(5)D的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有種(碳碳雙鍵上的碳原子不能連羥基),其中核磁共振氫譜有5種峰且峰
面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種即可)。①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上有3個取代基
@lmol該同分異構(gòu)體最多消耗3molNaOHo
(6)已知:O-N02參照上述合成路線,以苯和硝基苯為原料(無機試劑任選)合成°一NH-Q-OH,
設(shè)計制備的合成路線:O
18.合成有機溶劑M和高分子材料N的路線如圖:
己知:芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代.如:
Q+RX蠅緲-HX
⑴寫出反應(yīng)類型.反應(yīng)I反應(yīng)II.
⑵寫出D的分子式。寫出G的結(jié)構(gòu)簡式。
⑶寫出E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式o
(4)E在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為F時,除生成副產(chǎn)物G,還會生成高分子副產(chǎn)物,寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
⑸屬于酯類且含甲基F的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。
(6)寫出高分子化合物N的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)。A有2種結(jié)構(gòu),可通過定量實驗來確定其準(zhǔn)確結(jié)構(gòu),
該定量實驗可通過A與(填寫物質(zhì)名稱)反應(yīng)來實現(xiàn)。
19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測)下面a?e是中學(xué)化學(xué)實驗中常見的幾種定量儀器:
(a)量筒(b)容量瓶(c)滴定管(d)托盤天平(e)溫度計
(1)其中標(biāo)示出儀器使用溫度的是(填寫編號)
(2)由于操作錯誤,使得到的數(shù)據(jù)比正確數(shù)據(jù)偏小的是(填寫編號)
A.實驗室制乙烯測量混合液溫度時,溫度計的水銀球與燒瓶底部接觸
B.中和滴定達(dá)終點時俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù)
C.使用容量瓶配制溶液時,俯視液面定容所得溶液的濃度
(3)稱取10.5g固體樣品(1g以下使用游碼)時,將樣品放在了天平的右盤,則所稱樣品的實際質(zhì)量為g。
20.焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)是一種可溶于水的白色或淡黃色小晶體,食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果的保鮮劑等。
某化學(xué)研究興趣小組欲自制焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)等。
⑴制備Na2s2O5,如圖(夾持及加熱裝置略)
可用試劑:飽和Na2sCh溶液、濃NaOH溶液、濃H2so八苯、Na2s。3固體(試劑不重復(fù)使用)
焦亞硫酸鈉的析出原理:NaHSOK飽和溶液)-Na2s2。5(晶體)+出0⑴
①F中盛裝的試劑是作用是一。
②通入N2的作用是一。
③Na2s2O5晶體在_(填“A”或"D”或"F”)中得到,再經(jīng)離心分離,干燥后可得純凈的樣品。
④若撤去E,則可能發(fā)生一。
(2)設(shè)計實驗探究Na2s2O5的性質(zhì),完成表中填空:
預(yù)測Na2s2O5的性質(zhì)探究Na2s2O5性質(zhì)的操作及現(xiàn)象
探究一Na2s2O5的溶液呈酸性_Q_
取少量Na2s2O5晶體于試管中,滴加1mL2moi?L1
Na2s2O5晶體具有還原
探究二酸性KMnO」溶液,劇烈反應(yīng),溶液紫紅色很快褪
性
去
①一。(提供:pH試紙、蒸儲水及實驗必需的玻璃儀器)
②探究二中反應(yīng)的離子方程式為.(KMnC)4TMn2+)
⑶利用碘量法可測定Na2s2O5樣品中+4價硫的含量。
實驗方案:將agNa2s2O5樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加入過量cimol?L”的碘溶液,再加入適量的冰
醋酸和蒸儲水,充分反應(yīng)一段時間,加入淀粉溶液,_(填實驗步驟),當(dāng)溶液由藍(lán)色恰好變成無色,且半分鐘內(nèi)溶液
不恢復(fù)原色,則停止滴定操作重復(fù)以上步驟兩次記錄數(shù)據(jù)。(實驗中必須使用的試劑有c2moi-L1的標(biāo)準(zhǔn)Na2s2O3溶液;
已知:2Na2s2O3+L=Na2s4O6+2NaD
(4)含銘廢水中常含有六價格[Cr(W)]利用Na2s和FeSO4?7H2O先后分兩個階段處理含CntV-的廢水,先將廢水中
Cr2(h2-全部還原為CN+,將CN+全部轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3而除去,需調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為—.
{已知:&p[Cr(OH)3]=6.4X10",*=0.3,c(Ce)<1.0Xl(y5mol?L"時視為完全沉淀}
21.乙烯的分子式為C2H4,是一種重要的化工原料和清潔能源,研究乙烯的制備和綜合利用具有重要意義。
請回答下列問題:
(1)乙烯的制備:工業(yè)上常利用反應(yīng)C2H6(g)UC2H4(g)+H2(g)△?[制備乙烯。
已知:I.C2H4(g)+302(g)=2CO2(g)+2H2O(1)AHi=-1556.8kJ?mol';
II.H2(g)+yO2(g)=H2O(1)△H2=-285.5kJ?moH;
7
m.C2H6(g)+5O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H3=-1559.9kJ?mol'?
則△!!=—kJ?mol'o
(2)乙烯可用于制備乙醇:C2H4(g)+H2O(g)WC2H5OH(g)?向某恒容密閉容器中充入amolC2H4(g)和amol
H2O(g),測得C2H4(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示:
%
/
<
¥
冠
超
7
k
戡
7
10
2202503003507TC
①該反應(yīng)為一熱反應(yīng)(填“吸”或“放”),理由為一o
②A點時容器中氣體的總物質(zhì)的量為一.已知分壓=總壓X氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用氣體分壓替代濃度計算的平衡常數(shù)
叫壓強平衡常數(shù)(KP),測得300C時,反應(yīng)達(dá)到平衡時該容器內(nèi)的壓強為bMPa,則A點對應(yīng)溫度下的KP=—MPa1
(用含b的分?jǐn)?shù)表示)。
③已知:C2H4(g)+H2O(g)UC2H50H(g)的反應(yīng)速率表達(dá)式為VMkiEcCCzH。?c(H2O),va=kffic(C2H5OH),
其中,k正、k迪為速率常數(shù),只與溫度有關(guān)。則在溫度從250C升高到340C的過程中,下列推斷合理的是一(填選項
字母)。
A.心增大,k逆減小B.人減小,k逆增大
C.k正增大的倍數(shù)大于k逆D.k正增大的倍數(shù)小于k逆
④若保持其他條件不變,將容器改為恒壓密閉容器,則300℃時,CzHKg)的平衡轉(zhuǎn)化率_10%(填或“=”)。
(3)乙烯可以被氧化為乙醛(CH3CHO),電解乙醛的酸性水溶液可以制備出乙醇和乙酸,則生成乙酸的電極為
極(填“陰”或“陽”),對應(yīng)的電極反應(yīng)式為
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【答案解析】
根據(jù)b上發(fā)生氧化反應(yīng)可知b為負(fù)極,再由題中信息及原電池原理解答。
【題目詳解】
A.根據(jù)b極電極反應(yīng)判斷電極a是正極,電極b是負(fù)極,電池工作時電極a上的反應(yīng)是Fe3++e-=Fe>,A正確;
B.電池工作時電極b發(fā)生的反應(yīng)是PANL2e-=PANIO(氧化態(tài)聚苯胺,絕緣體)+2H+,溶液顯酸性,若在電極b周
圍滴加幾滴紫色石蕊試液,電極b周圍慢慢變紅,B正確;
C.電池冷卻時Fe2+是在電極b表面與PANIO反應(yīng)使電池再生,因此冷卻再生過程電極a上無電子得失,導(dǎo)線中沒有
電子通過,C錯誤;
D.電池冷卻時Fe2+是在電極b表面與PANIO反應(yīng)使電池再生,反應(yīng)是2Fe?++PANIO+2H+=2Fe3++PANLD正確;
答案選C。
【答案點睛】
挖掘所給反應(yīng)里包含的信息,判斷出正負(fù)極、氫離子濃度的變化,再聯(lián)系原電池有關(guān)原理進(jìn)行分析解答。
2、B
【答案解析】
A.根據(jù)圖像,溫度升高,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率升高,表示平衡向右移動,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),Q<0,A錯誤;
B.600K時,Y點變成X點,反應(yīng)需要向逆反應(yīng)方向進(jìn)行才能平衡,說明Y點甲醇i)(正)Vu(逆),B正確;
C.從Y點到Z點甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率不變,可以通過升高溫度實現(xiàn),而增大壓強,平衡逆向移動,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率減
小,C錯誤;
D.催化劑不能改變平衡狀態(tài),不能改變平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤
答案選B。
3、C
【答案解析】
A.由圖1可知,當(dāng)c(HAD=c(A2-)時,溶液顯酸性,所以NaHA溶液顯酸性,電離程度大于水解程度,則各離
子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故A正確;
+2+-
B.由圖2可知,當(dāng)c([H3NCH2CH2NH2])=C[H3NCH2CH2NH3])時,溶液的pH=6.85,c(OH)
=10-7.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)15mol?L-1,貝!)
C([H3NCH2cH2N&r卜(0“一)
Kb2=---------7------------------------------r-------=c(OH-),Kb2=]0-7?xx第一中學(xué)2。22模擬檢測)15,故B正確;
C{[H3NCH2CH2NH2]\
C.由圖2可知,當(dāng)c([HsNCH2cH2NH3產(chǎn))=c([IfaNCHiCHiNH]+)時,溶液的pH=6.85,c(OH")
第一中學(xué)模擬檢測,貝[]〃依第一中學(xué)。模擬檢測)2
=10-71202215mol.L-|,10)2=1022215,由圖]可知,當(dāng)。(HAD=C(A-)時,PH=6.2,
則Ka2=1062,[H3NCH2cH2NH3產(chǎn)的水解程度大于A2一的水解程度,溶液顯酸性,故C錯誤;
C(HNCHCHNH)-C(HA)C(HNCHCHNH)C(HA)
2222222222xc(OH->cCH+)
《[H3NCH2cH2NH2]>C(HA+/C([“3NC〃2cH2而2「卜(。”一)c(HA一及)
Kw
=----方7,由于通入HCLKw、Kbi、Kai都不變,所以
Ka{xKb1
c(H2NCH2CH2NH2)-c(H2A)
/l■口22wzrul+\―/口人+\不變,故D正確。
C
cl[H3NCH2CH2NHj-(HAJ
故選C。
【答案點睛】
本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡及鹽的水解平衡原理的應(yīng)用,把握電離平衡原理和水解原理、電離常數(shù)和水解常數(shù)的計
算、圖象數(shù)據(jù)的分析應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析、應(yīng)用能力和計算能力的考查,難點D,找出所給表達(dá)式與常數(shù)Kw、
Kbi,Kai的關(guān)系。
4、A
【答案解析】
氨堿法對濾液的處理是加熟石灰使氨氣循環(huán),產(chǎn)生的CaCb用途不大,而侯氏制堿法是對濾液通入二氧化碳、氨氣,
結(jié)晶出的NH4C1,其母液可以作為制堿原料。
【題目詳解】
氨堿法缺點:大量CaCL用途不大,NaCl利用率只有70%,約有30%的NaCI留在母液中,侯氏制堿法的優(yōu)點:把合成
氨和純堿兩種產(chǎn)品聯(lián)合生產(chǎn),提高了食鹽利用率,縮短了生產(chǎn)流程,減少了對環(huán)境的污染,降低了純堿的成本。保留
了氨堿法的優(yōu)點,消除了它的缺點,使食鹽的利用率提高到96%,故選A。
5、C
【答案解析】
A、銀是副族元素,故A不符;
B、聚氨酯速滑服由氫、碳、氮、氧元素組成,分別屬于IA、WA、VA、VIA族元素,故B不符;
C、C、Si屬于WA族元素,故C符合;
D、鈦是副族元素,故D不符;
故選C。
6、A
【答案解析】
A.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng),選項A正確;
B.碳纖維為碳的單質(zhì),屬于無機物,所以碳纖維是一種新型無機非金屬材料,不是有機高分子材料,選項B錯誤;
C.汽油中不含氮元素,汽車尾氣中的氮氧化物是空氣中的氮氣與氧氣在放電條件下生成的,選項C錯誤;
D、由于石油是多種燒的混合物,而石油的分鐳產(chǎn)品均為混合物,故汽油、煤油和柴油均為多種燒的混合物,選項D
錯誤;
答案選A。
7、C
【答案解析】
A.LiAlHa中A1H4-與NH4+為等電子結(jié)構(gòu),所以其結(jié)構(gòu)與錢根離子相似,可表示為:Ai,故A正確;
LHAHJ
B.UAIH4中的Li、Al都是主族金屬元素,H是非金屬元素,故Li為+1價,A1為+3價,H為-1價,受熱分解時,根
據(jù)A1元素化合價變化即可得出ImolUAIH4在125c完全分解,轉(zhuǎn)移3mol電子,故B正確;
C.乙醛生成乙醇得到氫,在有機反應(yīng)中得氫去氧是還原反應(yīng),所以LiAlW與乙醛作用生成乙醇,LiAlH」作還原劑,
故C錯誤;
D.LiAlH』中的-1價H和水中的+1價H發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣,同時生成的OH-與A產(chǎn)反應(yīng)生成AKV,所以反
應(yīng)方程式為:LiAlH4+2H2O=LiAlCh+4H2T,故D正確。
故選D。
8、C
【答案解析】
A.石油與煤是化石燃料,屬于不可再生資源,A項錯誤;
B.煤、石油燃燒會生成二氧化碳,生成的二氧化碳參與光合作用形成淀粉與纖維素等,因此二氧化碳不是催化劑,而
是該過程的中間產(chǎn)物,B項錯誤;
C.光合作用是綠色植物在葉綠體內(nèi)吸收太陽光把二氧化碳和水合成葡萄糖,同時放出氧氣,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,
C項正確;
D.圖中所出現(xiàn)的物質(zhì)中淀粉與纖維素分子式中的n值不同,因此不屬于同分異構(gòu)體,D項錯誤;
答案選C。
【答案點睛】
淀粉與纖維素的分子通式雖均為(C6H“,O5)n,但n值不同,所以不屬于同分異構(gòu)體,一定要格外注意。
9、C
【答案解析】
試題分析:A.燃燒熱是Imol的物質(zhì)完全燃燒產(chǎn)生穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,由于氫氣是2m01,而且產(chǎn)生的是氣
體水,所以壓的燃燒熱大于241.8kj/mol,錯誤;B.2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反
應(yīng),所以增大壓強,平衡會正向移動,物質(zhì)的平衡含量改變,因此圖2不能表示壓強對可逆反應(yīng)的影響,錯誤;C.根
據(jù)圖3,若除去CuSO?溶液中的Fe",可向溶液中加入適量CuO,增大溶液的pH,還不回引入雜質(zhì)離子,調(diào)節(jié)pH=4,這
時就會形成Fe(0H)3沉淀,然后過濾即可除去,正確;D.當(dāng)兩種電離程度不同的酸溶液稀釋水,酸越強,溶液中離子
的濃度變化就越大,酸越弱,酸稀釋時未電離的電解質(zhì)分子會繼續(xù)電離使離子濃度由有所增加,所以離子濃度變化小,
根據(jù)圖像可知酸性:HA>HB?酸越強,其鹽水解程度就越小,其鹽溶液的堿性就越弱。所以相同條件下NaA溶液的pH
小于同濃度的NaB溶液的pH,錯誤。
考點:考查圖像法在表示燃燒熱、平衡移動原理、雜質(zhì)的除去即鹽的水解中的應(yīng)用的知識。
10、D
【答案解析】
在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),電解質(zhì)首先必須是化合物,根據(jù)定義分析。
【題目詳解】
A.銅為單質(zhì),不是電解質(zhì),故A錯誤;
B.葡萄糖在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,為非電解質(zhì),故B錯誤;
C.食鹽水為混合物,不是電解質(zhì),故C錯誤;
D.氯化氫在水溶液中能導(dǎo)電的化合物,為電解質(zhì),故D正確;
故選:D。
【答案點睛】
易錯點C:注意電解質(zhì)是指化合物,水溶液中或熔融狀態(tài)下導(dǎo)電是判斷依據(jù)。
11、D
【答案解析】
A.根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,N2O轉(zhuǎn)化Nz時,Pt2O+轉(zhuǎn)化為Pt2(V,則該過程的催化劑是PtzO+,故A錯誤;
+
B.根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合得失電子守恒,N2O轉(zhuǎn)化N2時,Pt2O+轉(zhuǎn)化為PtzCV,氧化還原反應(yīng)方程式為:N2O+Pt2O=
++
N2+Pt2O2,反應(yīng)中氮元素由+1價得電子變?yōu)?價,ImolN2O轉(zhuǎn)化為N2得到2moi電子,則每ImolPt2(X轉(zhuǎn)化為Pt2O2
失電子為2mol,數(shù)目為2NA,故B錯誤;
2
C.將生成的CO2通人含大量SiO3>Na\C1的溶液中,碳酸的酸性大于硅酸,SiCb'CChl少量HlhOCCh'+HzSiChl,
有白色沉淀生成,故C錯誤;
D.CCh和N2O的摩爾質(zhì)量都為44g/mol,一個分子中含有電子數(shù)都為22個,則IgCCh、N2O的混合氣體的物質(zhì)的
量為含有電子數(shù)為,molx22xNA=0.5NA,故D正確;
4444
答案選D。
【答案點睛】
B項計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)時,必須正確寫出反應(yīng)方程式,根據(jù)化合價的變化,物質(zhì)的關(guān)系,計算出轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。
12、A
【答案解析】
①根據(jù)已知信息:CSM二硫化碳)是無色液體,沸點46.5C,儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房,遠(yuǎn)離火種、熱源,庫溫不宜超
過30℃,CS2屬于有機物,所以CS2屬易燃易爆的危險品,故①正確;
②二硫化碳是損害神經(jīng)和血管的毒物,所以二硫化碳有毒;二硫化碳不溶于水,溶于乙醇、乙醛等多數(shù)有機溶劑,所
以不能水解,故②錯誤;
③根據(jù)已知信息:在工業(yè)上最重要的用途是作溶劑制造粘膠纖維,所以是良好的有機溶劑,故③正確;
④與鈉反應(yīng)的產(chǎn)物中不一定有Na2cCh,故④錯誤;
⑤根據(jù)CS2中S的化合價為-2價,所以CS2具有還原性,故⑤正確;因此①③⑤符合題意;
答案選A。
13、A
【答案解析】
A.干電池屬于原電池,原電池向外提供電能時化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;
B.電解水,電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,故B錯誤;
C.太陽能熱水器,是太陽能直接轉(zhuǎn)化為熱能,故C錯誤;
D.水力發(fā)電時機械能轉(zhuǎn)化為電能,故D錯誤;
故答案為Ao
【答案點睛】
將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,應(yīng)為原電池裝置,構(gòu)成原電池的條件是:①有兩個活潑性不同的電極;②將電極插入電解質(zhì)溶
液中;③兩電極間構(gòu)成閉合回路;④能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng);所以設(shè)計原電池必須符合構(gòu)成原電池的條件,且該
反應(yīng)必須是放熱反應(yīng);注意把握常見能量的轉(zhuǎn)化形成。
14、B
【答案解析】
A.NH4a是強酸弱堿鹽,發(fā)生水解反應(yīng)溶液顯酸性,濃度均為lmol/L的鹽酸和NH4cl溶液中,鹽酸中的氫離子濃度
酸遠(yuǎn)大于NH4a溶液,與金屬反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),圖中鹽酸與鎂反應(yīng)溫度迅速升高,而氯化鍍?nèi)芤号c鎂反應(yīng)放出熱量
較少,則反應(yīng)劇烈程度:HC1>NH4C1,故A錯誤;
B.P點時氯化鐵溶液的電荷守恒式為:c(NH4+)+2c(Mg2+)+c(H+)=c(Cr)+c(OH"),由于P點溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),
+2+
則c(NH4)+2c(Mg)>c(Cl-),故B正確;
C.Q點溶液顯堿性是因為NH4a發(fā)生水解生成一水合氨和氫離子,由于氫離子與金屬鎂反應(yīng)被消耗,促使水解平衡
正向移動,一水合氨濃度增大,溶液的堿性增強,故c錯誤;
D.由圖像可知,1000s后,鎂與NHQI溶液反應(yīng)的溫度和pH仍在升高,只是變化較小,反應(yīng)沒有停止,故D錯誤;
答案選B。
15、B
【答案解析】
A.二氧化硫與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,濃硫酸干燥二氧化碳,則洗氣可除雜,故A正確;
B.NH4a和FeCb均與NaOH反應(yīng),應(yīng)選氨水、過濾,故B錯誤;
C.NaOH溶液能吸收CO2,濃硫酸干燥甲烷,則洗氣可除去CH4中混有的CO2,故C正確;
D.CuCL溶液和過量Fe粉作用生成FeCb溶液和Cu,過濾可除去Cu和過量Fe粉,故D正確;
故答案為Bo
【答案點睛】
在解答物質(zhì)分離提純試題時,選擇試劑和實驗操作方法應(yīng)遵循三個原則:1.不能引入新的雜質(zhì)(水除外),即分離提純后的
物質(zhì)應(yīng)是純凈物(或純凈的溶液),不能有其他物質(zhì)混入其中;2.分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變;3.實驗過程和操作方法簡
單易行,即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué),先簡單后復(fù)雜的原則。
16、D
【答案解析】
A.向ILlmoM/iNaClO溶液中通入足量CO2,次氯酸是弱酸,部分電離,溶液中HCIO的分子數(shù)小于NA,故A錯
誤;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,出0是液體,2.24LH2O的物質(zhì)的量不是O.lmol,故B錯誤;
C.NO和Ch反應(yīng)生成NCh,體系中存在2NC>20必04平衡,2moiNO與1molCh在密閉容器中充分反應(yīng),產(chǎn)物的
分子數(shù)小于2NA,故C錯誤;
D.乙酸、CO(NH2)2中氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是由13g乙酸與2gCO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子物質(zhì)
的量是(13+2)8X《+坨/11101=10101,氫原子數(shù)是NA,故D正確。
選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
【答案解析】
由已知信息0合ag;可知A為苯,再和CH2a2發(fā)生取代反應(yīng)生成CQ,(工〉再和HCHO在
濃鹽酸的作用下生成的D為。和C12在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的F為C,。,F(xiàn)再和G發(fā)生
取代反應(yīng)生成,結(jié)合G的分子式可知G的結(jié)構(gòu)簡式為再和aS在乙
醇和濃氨水的作用下生成毗貝地爾(據(jù)此分析解題
(6)以苯和硝基苯為原料合成NH—0H,則需要將苯依次酚羥基、鹵素原子得到將
硝基苯先還原生成苯胺,苯胺再和Cl-在PdBm的催化作用下即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。
【題目詳解】
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為0,其名稱是苯;
(2)。和CL在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的F為
,則E-F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
⑶由分析知G的結(jié)構(gòu)簡式為酚羥基均能和Na、NaOH反應(yīng),則ImolB最多消耗NaOH
與Na的物質(zhì)的量之比為1:1;
⑷b。和
在乙醇和濃氨水的作用下生成毗貝地爾的化學(xué)方程式為
NH,-HjO
⑸D為0S,其分子式為C8H7O2CI,其同分異構(gòu)體中:①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②
苯環(huán)上有3個取代基,這三個取代基有連、間、偏三種連接方式;③Imol該同分異構(gòu)體最多消耗3moiNaOH,則分子
結(jié)構(gòu)中含有2個酚羥基,另外存在鹵素原子水解,則另一個取代基為-CH=CHC1或-CC1=CH2,苯環(huán)上先定位取代基為
-CH=CHC1或-CC1=CH2,再增加二個酚羥基,則各有6種結(jié)構(gòu),即滿足條件的同分異構(gòu)體共有12種,其中核磁共振
CH=CHC1OH
氫譜有5種峰且峰面積之比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為H
或
CH=CHC1
(6)以苯和硝基苯為原料合成O一、H-Q-OH,則需要將苯依次酚羥基、鹵素原子得到C1H,將
硝基苯先還原生成苯胺,苯胺再和Cl—在PdBm的催化作用下即可得到目標(biāo)產(chǎn)物,具體合成路線為
IMBr4
Hlo
【答案點睛】
解有機推斷與合成題,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識進(jìn)行重組并綜合運用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、
快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機合成路線,
可推出各有機物的結(jié)構(gòu)簡式,然后分析官能團推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。本題根據(jù)毗貝地爾的結(jié)構(gòu)特點分析合成的原
料,再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進(jìn)行推斷,充分利用反應(yīng)過程C原子數(shù)目,對學(xué)生的邏輯推理有較高的要求。
、消去反應(yīng)加聚反應(yīng)()-世也沙LfCH=C(CH)COOH+HO
18CIOHI8HOCCH32COOH232
儼30
,^Q—C一C±HCOOCH(CH3)=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3
8H3
【答案解析】
根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A遇FeCb溶液顯紫色,所以A中有酚羥基,A-B發(fā)生了類似題已知的反應(yīng),結(jié)合
CH;CHsCH;
M的結(jié)構(gòu)簡式可以反應(yīng)推得A為三〉^於,B為,C為H
,D為
X=Q:H(CH;)2
CH;OH
或r
,根據(jù)E的分子式,且E在濃硫酸條件下能生成G,可知E為CH3CCOOH,G
:H(CH工8HR
:(CH3)2
CH:
,根據(jù)F的分子式可知,F(xiàn)為CH2=fC0°H,所以H為COi
為:Hg,據(jù)此分析解答。
湘CH、=
6H:
【題目詳解】
(1)反應(yīng)I是醇羥基脫水生成碳碳雙鍵,所以是消去反應(yīng),反應(yīng)II是由單體發(fā)生加聚生成高分子化合物,所以是加聚反
應(yīng)
(2)根據(jù)上面的分析可知,D為,所以D的分子式為CioHmG的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式為HOC(CH3)COOH濃HF。,>CH=C(CH3)COOH+HO;
2△22
(4)E在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為F時,除生成副產(chǎn)物G,還會進(jìn)行分子間的縮聚生成高分子,該產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
CH30
CH3
⑸屬于酯類且含甲基F的同分異構(gòu)體有多種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH(CH3)=CH2或CH3COOCH=CH2或
CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3;
(6)根據(jù)上面的分析可知,高分子化合物N的結(jié)構(gòu)簡式為
A有2種結(jié)構(gòu),可通過定量實驗來確定其準(zhǔn)確結(jié)構(gòu),該定量實驗可通過A與濃漠水反應(yīng)來實現(xiàn),根據(jù)用去的嗅的物質(zhì)
量判斷;
19>a、b、cB9.5g
【答案解析】
(1)精度相對較高的玻璃量器,常標(biāo)示出使用溫度。
(2)A.給燒瓶內(nèi)的液體加熱時,燒瓶底部的溫度往往比溶液高;
B.滴定管刻度從上往下標(biāo),俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù),讀出的數(shù)值偏??;
C.俯視容量瓶內(nèi)的液面,定容時液面低于刻度線。
(3)對天平來說,有如下等量關(guān)系:天平的右盤物品質(zhì)量=天平左盤物品質(zhì)量+游碼指示的質(zhì)量。稱取10.5g固體樣品,
天平質(zhì)量為10g,游碼移到0.5g,代入關(guān)系式,可求出所稱樣品的實際質(zhì)量。
【題目詳解】
(1)量筒、容量瓶、滴定管都標(biāo)有規(guī)格和溫度,量筒的刻度從下往上標(biāo),滴定管刻度從上往下標(biāo),容量瓶只有一個刻
度線。答案為:a、b、c;
(2)A.給燒瓶內(nèi)的液體加熱時,燒瓶底部的溫度往往比溶液高,A不合題意;
B.滴定管刻度從上往下標(biāo),俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù),讀出的數(shù)值偏小,B符合題意;
C.俯視容量瓶內(nèi)的液面,定容時液面低于刻度線,所得溶液的濃度偏大,C不合題意。
答案為:B;
(3)對天平來說,有如下等量關(guān)系:天平的右盤物品質(zhì)量=天平左盤物品質(zhì)量+游碼指示的質(zhì)量。稱取10.5g固體樣品,
天平質(zhì)量為10g,游碼移到0.5g,代入關(guān)系式,則所稱樣品的實際質(zhì)量=10g-0.5g=9.5g。答案為:9.5g.
【答案點睛】
用天平稱量物品,即便違反實驗操作,也不一定產(chǎn)生誤差。因為若不使用游碼,則不產(chǎn)生誤差;若使用游碼,則物品
的質(zhì)量偏小,物質(zhì)的真實質(zhì)量=讀取的質(zhì)量-游碼指示質(zhì)量的二倍。
20、濃NaOH溶液吸收剩余的SO2排盡空氣,防止Na2s2O5被氧化
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