藥事管理工作規(guī)章制度

第頁共頁藥事管理工作規(guī)章制度第一章總則第一條為規(guī)范藥事管理工作，保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，維護(hù)患者權(quán)益，提高藥品管理水平，制定本規(guī)章制度。第二條本規(guī)章制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的藥事管理工作。第三條藥事管理工作應(yīng)當(dāng)遵循法律法規(guī)、規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行，確保藥品的安全、有效和合理使用。第四條藥房、藥庫等藥事管理部門應(yīng)當(dāng)設(shè)立專職藥師，由具有相應(yīng)職業(yè)資格的人員擔(dān)任。第五條藥房、藥庫等藥事管理部門應(yīng)當(dāng)配備齊全的藥品管理設(shè)備和儀器，并進(jìn)行定期檢驗(yàn)、維修。第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)建立完善的藥品管理制度和工作流程，確保藥品的存儲(chǔ)、配送和使用符合相關(guān)規(guī)定。第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)制定并執(zhí)行藥品采購、儲(chǔ)存、配送、使用等各項(xiàng)規(guī)范操作程序。第二章藥品采購管理第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全的藥品采購管理制度，并進(jìn)行公開、公平、公正的采購。第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)按照需要，結(jié)合臨床實(shí)際，制定藥品采購目錄，并根據(jù)采購需求進(jìn)行招標(biāo)、比價(jià)等方式進(jìn)行采購。第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)與供應(yīng)商建立穩(wěn)定的合作關(guān)系，確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)的可靠性。第十一條藥品采購應(yīng)當(dāng)按照采購制度進(jìn)行，遵循合同約定，實(shí)行預(yù)付款制度，確保供應(yīng)商按時(shí)、按量供應(yīng)藥品并提供資格合格的注冊證明等相關(guān)資料。第十二條藥品采購時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意貨款結(jié)算，及時(shí)支付供應(yīng)商合法款項(xiàng)，并保留相關(guān)票據(jù)和采購記錄。第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)對采購過程進(jìn)行監(jiān)督和檢查，確保采購程序的合法、合規(guī)。第三章藥品儲(chǔ)存管理第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)設(shè)計(jì)合理的藥品儲(chǔ)存間，確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性。第十五條藥房、藥庫等藥品儲(chǔ)存間應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的特性、儲(chǔ)存要求進(jìn)行分類儲(chǔ)存，確保不同藥品不交叉污染。第十六條藥品儲(chǔ)存間應(yīng)當(dāng)保持干燥、通風(fēng)、溫度適宜，避免有害物質(zhì)的侵入，并進(jìn)行定期清潔和消毒。第十七條藥品儲(chǔ)存間應(yīng)當(dāng)建立藥品貨位管理制度，保證藥品的存放順序和有效期管理。第十八條藥品儲(chǔ)存間應(yīng)當(dāng)建立合理的發(fā)藥制度，確保發(fā)藥過程的準(zhǔn)確性和安全性。第十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全藥品庫存管理制度，定期進(jìn)行藥品庫存盤點(diǎn)和更新。第四章藥品配送管理第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)合理制定藥品配送計(jì)劃，確保藥品按需及時(shí)配送到各臨床科室。第二十一條藥品配送人員應(yīng)當(dāng)持有有效的配送證件，并嚴(yán)格執(zhí)行配送規(guī)程，確保藥品的安全和完整。第二十二條藥品配送過程中，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行貨物驗(yàn)收和確認(rèn)，對不合格或破損的藥品及時(shí)退回供應(yīng)商。第二十三條藥品配送人員應(yīng)當(dāng)保管好藥品配送記錄，并及時(shí)將相關(guān)情況報(bào)告藥事管理部門。第五章藥品使用管理第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)建立藥品使用管理制度，嚴(yán)格控制藥品的配發(fā)和使用。第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室應(yīng)當(dāng)建立嚴(yán)格的藥品使用權(quán)限制度，明確責(zé)任和權(quán)限。第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室應(yīng)當(dāng)按照藥品管理制度進(jìn)行藥品配發(fā)和使用，不得私自分配和使用未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品。第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室應(yīng)當(dāng)及時(shí)、準(zhǔn)確記錄藥品使用情況，并保留相關(guān)記錄和處方。第六章藥品質(zhì)量管理第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量管理，確保藥品的安全、有效和合理使用。第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)制度，對藥品進(jìn)行抽查和監(jiān)測，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理不合格品。第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門應(yīng)當(dāng)定期組織進(jìn)行藥品問題和投訴的處理和反饋。第七章處罰與獎(jiǎng)勵(lì)第三十一條對于違反本規(guī)章制度的行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門有權(quán)采取相應(yīng)的紀(jì)律和經(jīng)濟(jì)處罰措施。第三十二條對于嚴(yán)重違反本規(guī)章制度的行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門可以依法進(jìn)行相應(yīng)的行政處罰，并追究相關(guān)人員的責(zé)任。第三十三條對于規(guī)范執(zhí)行本規(guī)章制度，取得顯著成績的藥事管理人員，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門可以給予相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)。第八章附則第三十四條本規(guī)章制度自頒布之日起實(shí)施。第三十五條對于本規(guī)章制度的解釋和修改，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門負(fù)責(zé)并報(bào)上級(jí)主管部門備案。第三十六條本規(guī)章制度未盡事宜，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門