高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)追根溯源立舊促新(有機(jī)題說題)課件_第1頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)追根溯源立舊促新(有機(jī)題說題)課件_第2頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)追根溯源立舊促新(有機(jī)題說題)課件_第3頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)追根溯源立舊促新(有機(jī)題說題)課件_第4頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)追根溯源立舊促新(有機(jī)題說題)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

追根溯源立舊促新

—2023全國甲卷有機(jī)綜合改編說題高雷原試題呈現(xiàn)阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。CH4O4NClCH4O4NCl改編改編試題呈現(xiàn)回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是_______。

(2)A到B引入的官能團(tuán)名稱為

。(3)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇所需試劑

,H到I的反應(yīng)類型為

。

(4)

I到K的反應(yīng)化學(xué)方程式為_______。

(5)具有相同官能團(tuán)的B的芳香同分異構(gòu)體還有_______種(不考慮立體異構(gòu),填標(biāo)號)。a.10b.12c.14d.16其中,核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積比為2:2:1:1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為_______。(6)以甲苯為原料合成高分子化合物:聚對氨基苯甲酸阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。宏觀辨識與微觀探析變化觀念與平衡思想證據(jù)推理與模型認(rèn)知科學(xué)態(tài)度與社會責(zé)任科學(xué)探究與創(chuàng)新意識目錄壹多維細(xì)目表貳情景創(chuàng)設(shè)叁問題設(shè)計肆答案及標(biāo)準(zhǔn)伍解題指導(dǎo)陸教學(xué)反思壹題號題型分值考查要求知識點(diǎn)考查載體核心素養(yǎng)關(guān)鍵能力課標(biāo)要求預(yù)估難度

多維細(xì)目表1、2填空1、2基礎(chǔ)性官能團(tuán)及物質(zhì)名稱芳香化合物信息獲取與加工微觀探析變化觀念模型認(rèn)知能寫出烴及其衍生物的官能團(tuán)、簡單代表物的名稱0.75教材選必3第47頁“2,4,6-三硝基甲苯的命名......”教材選必3第5、12頁鹵代烴官能團(tuán)名稱的書寫(教材新改碳氯鍵)壹題號題型分值考查要求知識點(diǎn)考查載體核心素養(yǎng)關(guān)鍵能力課標(biāo)要求預(yù)估難度

多維細(xì)目表3、4填空2、1、2綜合性應(yīng)用性反應(yīng)條件類型方程式硝基還原、取代反應(yīng)邏輯推理與論證認(rèn)識取代、氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)規(guī)律;書寫相應(yīng)反應(yīng)式0.7微觀探析變化觀念模型認(rèn)知教材選必3第44頁“苯的鹵代,硝化的條件......”教材選必3第49,92頁課后習(xí)題中苯的同系物的氧化,硝基還原條件壹題號題型分值考查要求知識點(diǎn)考查載體核心素養(yǎng)關(guān)鍵能力課標(biāo)要求預(yù)估難度

多維細(xì)目表5填空2、2綜合性應(yīng)用性同分異構(gòu)體數(shù)及結(jié)構(gòu)芳香化合物邏輯推理與論證能寫出特定條件的同分異構(gòu)體0.55微觀探析變化觀念模型認(rèn)知教材選必3第9,10頁有機(jī)化合物的構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象壹題號題型分值考查要求知識點(diǎn)考查載體核心素養(yǎng)關(guān)鍵能力課標(biāo)要求預(yù)估難度

多維細(xì)目表6填空3高分子化合物合成路線甲苯合成聚對氨基苯甲酸邏輯推理與創(chuàng)新思維能綜合應(yīng)用有關(guān)知識設(shè)計合成路線0.4綜合性應(yīng)用性微觀探析變化觀念模型認(rèn)知教材選必3第86頁有機(jī)合成路線的設(shè)計與實(shí)施貳情景創(chuàng)設(shè)一、體現(xiàn)學(xué)科價值,落實(shí)立德樹人以藥物合成為主線,引導(dǎo)學(xué)生正視化學(xué)學(xué)科價值,樹立正確科學(xué)觀、價值觀二、立足課標(biāo)教材,回歸教學(xué)本質(zhì)教材是試題情景的發(fā)源地,課標(biāo)要求是高考選拔的依據(jù),回歸課標(biāo)、教材才是教學(xué)本質(zhì)。叁問題設(shè)計一、考查關(guān)鍵能力,發(fā)展核心素養(yǎng)通過對官能團(tuán)、物質(zhì)、反應(yīng)條件及類型、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,反應(yīng)方程式及合成路線的書寫,考查學(xué)生信息獲取與加工、邏輯推理與論證能力二、重視學(xué)以致用,引導(dǎo)教育教學(xué)以課本基礎(chǔ)官能團(tuán),物質(zhì),反應(yīng)條件及類型在新情景中解決真實(shí)問題,引導(dǎo)學(xué)生從“解題”走向“解決問題”。肆答案及標(biāo)準(zhǔn)回答下列問題:(15分)(1)

鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)(1分;得0/1分)

(2)碳氯鍵。(2分;得0/2分)(3)

Fe/HCl

(2分;得0/2分),消去反應(yīng)。(1分;得0/1分)

(4)

。(2分;得0/2分)

(5)16種,(2分;得0/2分)

。(2分;得0/2分)(6),(3分;得0/1/2/3分)伍解題指導(dǎo)問題(1)CH4O4NCl(2)(3)CONH2H2O伍解題指導(dǎo)問題(4)CH4O4NCl找相同觀其變讀題干抓信息伍解題指導(dǎo)問題(5)第一步:確定官能團(tuán)硝基、Cl第二步:確定限制條件苯環(huán)上只有一個碳第二步:確定限制條件硝基、Cl、甲基同時在苯環(huán)上——苯環(huán)上ABC三種基團(tuán)——10種同分異構(gòu)體硝基在苯環(huán)上,Cl在甲基上——苯環(huán)上AB兩種基團(tuán)——3種同分異構(gòu)體Cl在苯環(huán)上,硝基在甲基上——苯環(huán)上AB兩種基團(tuán)——3種同分異構(gòu)體Cl、硝基同時在甲基上——苯環(huán)上AB兩種基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論