2024年醫(yī)學(xué)高級職稱-理化檢驗(yàn)技術(shù)(醫(yī)學(xué)高級)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案

2024年醫(yī)學(xué)高級職稱-理化檢驗(yàn)技術(shù)(醫(yī)學(xué)高級)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.阿貝折射儀的折射率測定范圍為（）。A、1.0000～1.2000B、1.3000～1.7000C、1.7000～1.8000D、1.9000～2.在測定血中膽堿酯酶活性過程中，要嚴(yán)格控制（）A、乙酰膽堿水解的溫度和時(shí)間B、加入三氯化鐵溶液的量C、顯色時(shí)間D、加入堿性羥胺的量E、加入緩沖溶液的量3.用鉻酸鋇分光光度法（冷法）測定硫酸鹽時(shí)，如何消除碳酸鹽的干擾（）。A、加鹽酸煮沸B、加入氯化鋇C、加入氫氧化鎂D、加入氫氧化鈣E、加入鈣氨溶液4.采樣效率太低的方法和儀器不能采用，一般認(rèn)為，空氣樣品的采樣效率最好不低于A、95％

B、90％

C、85％

D、80％

E、70％

5.在A=abc公式中，A為吸光度，b為液層厚度，以厘米表示；c為溶液濃度，以百分濃度表示，請問a是什么（）。A、吸光系數(shù)B、吸收常數(shù)C、百分吸光系數(shù)D、吸光常數(shù)E、摩爾吸光系數(shù)6.可用滴定法測定鈣，滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液為EDTA-2Na溶液，EDTA-2Na的化學(xué)名為（）A、二硫腙二鈉B、二氮雜菲二鈉C、變色酸二鈉鹽D、乙二胺四乙酸二鈉鹽E、鄰苯二甲碳二鈉鹽7.水環(huán)境中金屬污染的問題十分突出。金屬污染物不同于其他污染物，有其特性，請指出下列哪一項(xiàng)不是它的特性（）。A、局部污染嚴(yán)重B、二次污染C、食物鏈富集作用D、污染來源少E、不容易分解8.（1＋3）HCl溶液，相當(dāng)于物質(zhì)的量濃度C（HCl）為（）。A、1mol/LB、2mol/LC、4mol/LD、3mol/LE、2.5mol/L9.各處室每月核對藥品的使用量，考慮到藥品的過程檢測中的損耗，根據(jù)各類發(fā)生藥品的損耗現(xiàn)象（重復(fù)標(biāo)定、驗(yàn)證、涮洗試管滴定管等），現(xiàn)規(guī)定以下范圍的藥品的損耗不計(jì)為藥品浪費(fèi)：理化藥品使用的損耗控制在配置量的（）。A、5%-10%B、5%-11%C、5%-13%D、5%-15%10.酸堿滴定時(shí)，使用的指示劑變色情況與溶液的（）有關(guān)A、pHB、濃度C、體積D、其它因素11.誤食毒鼠強(qiáng)造成的食物中毒屬于（）A、細(xì)菌性食物中毒B、真菌性食物中毒C、植物性食物中毒D、動(dòng)物性食物中毒E、化學(xué)性食物中毒12.鹽酸萘乙二胺比色法測定二氧化氮，一氧化氮不能直接顯色，必須通過（）A、接觸硫酸管B、五氧化二碘氧化管C、三氧化鉻氧化管D、鎳催化管E、五氧化二釩接觸管13.皂膜流量計(jì)主要誤差來源是時(shí)間的測量，因此要求皂膜有足夠長的時(shí)間通過刻度區(qū)。皂膜上升的速度不宜超過（）A、12cm/sB、8cm/sC、10cm/sD、16cm/sE、4cm/s14.在錳的甲醛肟分光光度法中，一些金屬離子與甲醛肟形成絡(luò)合物，干擾錳的測定，加入鹽酸羥胺和EDTA可減少干擾，在下列各項(xiàng)中，不會(huì)對錳的測定產(chǎn)生干擾的元素是A、鎳B、鐵C、鈷D、銅E、砷15.二氧化硫滲透管的滲透率為0.5μg/min，稀釋氣流量為60L/h，試計(jì)算二氧化硫的濃度（）。A、0.008mg/m3B、0.03mg/m3C、0.3mg/m3D、0.5mg/m3E、0.83mg/m316.（）與（）都有責(zé)任向客戶提供測量不確定度。17.測定食物中的鐵時(shí)，保存樣品的容器最好選用（）A、塑料瓶B、玻璃瓶C、燒杯D、棕色玻璃瓶E、金屬容器18.采集測有機(jī)物的水樣時(shí)，盛水樣的容器多選用A、藥瓶B、塑料瓶C、礦泉水瓶D、玻璃瓶E、啤酒瓶19.原子吸收光譜火焰原子化器常用燃燒氣體是（）A、乙炔-空氣B、乙炔-氧化亞氮C、氫-空氣D、氫-氧E、丁烷-氧化亞氮20.原子吸收分光光度計(jì)-石墨爐原子化器最常用的保護(hù)凈化氣是（）A、氧氣B、氫氣C、空氣D、氮?dú)釫、氬氣21.為了保證測定結(jié)果的正確性，待測的樣品必須加以適當(dāng)?shù)闹苽?。制備的目的在于保證樣品十分均勻，使其在測定時(shí)取任何部分都能具有（）。A、均一性B、可操作性C、代表性D、準(zhǔn)確性22.在下列維生素中，屬于水溶性維生素的是（）A、維生素B1B、核黃素C、維生素B6D、煙酸E、生育酚23.水中硝酸鹽氮測定方法很多，我國《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》采用下列哪幾種方法（）A、離子色譜法B、電極法C、鎘柱還原法D、紫外分光光度法E、二磺酸酚分光光度法24.下面是測定化妝品pH的操作步驟，以下描述中，不對的是（）A、稱取定量樣品于50ml燒杯，加入9倍重量的水，攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合，冷卻至室溫，測定樣品液溫度B、按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì)，并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度C、預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性，分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約10ml溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)D、邊攪拌邊測定樣品的pH，當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄讀數(shù)E、全部測定完畢后，按儀器要求，沖洗電極，并將甘汞電極的橡皮塞／帽套上，玻璃電極浸泡在純水中，緩沖液倒回瓶中25.高效液相儀的主要組成部分（）。A、泵B、色譜柱C、進(jìn)樣器D、檢測器和數(shù)據(jù)處理單元第2卷一.參考題庫(共25題)1.固相萃取法萃取有機(jī)物，利用的機(jī)理有（）。A、沉淀B、吸收C、吸附D、分配E、離子交換2.牛乳中的脂溶性維生素包含（）。A、A、D、K、EB、B、D、K、CC、C、B1、K、ED、B1、B2、B6、B123.在采樣中要加一支未經(jīng)過采樣但經(jīng)歷了采樣現(xiàn)場和分析其他過程的空白樣品，其作用是（）A、檢查試劑空白B、檢查方法檢測限C、檢查采樣器在現(xiàn)場是否受到污染D、檢查現(xiàn)場有無干擾物E、檢查采樣時(shí)間是否足夠4.鉛的原子量為207，測得接觸者血液中鉛的濃度為400μg/L，若用μmol/L來表示，最接近的值應(yīng)為（）A、0.5B、1C、1.9D、1.5E、2.55.尿液的排泄量受多種因素影響，為了獲得較準(zhǔn)確的檢測結(jié)果，通常采用尿比重校正法，比重大于一定值的尿樣應(yīng)棄去不用。這里的“一定值”是A、1.025

B、1.010

C、1.020

D、1.015

E、1.030

6.兒童缺鈣時(shí)最容易引起的疾病是（）。A、貧血B、佝僂病C、夜盲癥D、呆小癥7.脂肪酸敗的機(jī)制包括（）A、催化與水解B、還原和氧化C、酶解與水解和氧化D、還原與水解E、催化與氧化8.造成氣相色譜固定液流失的原因是固定液在使用條件下（）A、熔點(diǎn)高B、化學(xué)惰性差C、蒸氣壓高D、蒸氣壓低E、黏度低9.在萃取金屬化合物時(shí)，常加入一些鹽析劑以提高萃取效率，在下列鹽中屬于鹽析劑的是（）A、鋁鹽B、鎂鹽C、鐵鹽D、鋰鹽E、二乙基二硫代氨基甲酸鈉10.維生素pp微生物測定法的原理是，某一種微生物的生長必須有維生素pp，培養(yǎng)基中若缺乏這種維生素，該細(xì)菌不能生長。在一定的條件下該細(xì)菌生物情況以及它的代謝產(chǎn)物乳酸的濃度與培養(yǎng)基中尼克酸素的含量成正比，因此，測定樣品中的尼克酸含量可利用（）A、酸度B、渾濁度C、堿度D、光密度E、色度11.（）的作用是在一定范圍內(nèi)能使原來的pH不因外來的少量酸或少量的堿而發(fā)生顯著變化。12.采集工作場所空氣中金屬及其化合物的氣溶膠樣品時(shí)，最好選用（）A、慢速定性濾紙B、慢速定量濾紙C、超細(xì)玻璃纖維濾紙D、測塵濾膜E、微孔濾膜13.車間空氣中氯氣的測定方法，國標(biāo)規(guī)定為甲基橙比色法，該法是根據(jù)溶液的顏色（）。A、由橙色變?yōu)辄S色B、由橙色變?yōu)榧t色C、由橙色變淺D、由橙色變?yōu)樽仙獷、由橙色變?yōu)樽霞t色14.硝酸汞滴定法測定水樣中氯化物，屬于下列哪種滴定法（）。A、酸堿滴定法B、絡(luò)合滴定法C、氧化還原滴定法D、沉淀滴定法E、電位滴定法15.用二硫化碳提取活性炭采集的揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，浸泡時(shí)間至少是（）A、15minB、30minC、1hD、1.5hE、2h16.以下物質(zhì)中，在空氣中以氣體形式存在的是A、汞B、二氧化硫C、乙酸乙酯D、氯乙烯E、二氧化硅17.以下5張檢驗(yàn)化妝品中雌三醇的檢驗(yàn)報(bào)告，哪幾張結(jié)論最可信（）。A、雌三醇含量：0.55mg/kg；結(jié)論：含雌三醇B、雌三醇含量：樣品10.55mg/kg，樣品20.53mg/kg，平均值：0.54mg/kg；結(jié)論：含雌三醇C、雌三醇含量：樣品10.55mg/kg，樣品20.53mg/kg，平均值：0.54mg/kg（方法檢測限：0.20mg/kg）D、雌三醇含量：樣品10.24mg/kg，樣品20.23mg/kg（方法的標(biāo)準(zhǔn)偏差：0.10mg/kg）；結(jié)論：含雌三醇E、雌三醇含量的平均值：0.55mg/kg（方法檢測限：0.35mg/kg）；結(jié)論：含雌三醇.18.測定生活飲用水中的氯仿、四氯化碳等有機(jī)鹵化物，國標(biāo)法規(guī)定用氣相色譜法，須采用的檢測器是A、電子捕獲檢測器

B、火焰光度檢測器

C、熱導(dǎo)檢測器

D、氫火焰離子化檢測器

E、氮磷檢測器

19.每克植物油消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)表示（）A、酸價(jià)B、蛋白質(zhì)C、磷脂D、酸敗E、氨基酸20.用甲醛肟分光光度法測定水中錳含量時(shí)，水中某些金屬離子會(huì)與甲醛肟形成絡(luò)合物，干擾錳的測定，加入鹽酸羥胺和EDTA可減少干擾。下列不干擾錳測定的金屬離子是（）A、砷B、銅C、鐵D、鈷E、鎳21.用鹽酸萘乙二胺比色法是如何實(shí)現(xiàn)NO，NO2的測定的（）A、用兩支裝有同樣吸收液的吸收管，中間串聯(lián)一個(gè)氧化管，第一支吸收管為NO2含量，第二支吸收管為NO轉(zhuǎn)化成NO2含量，兩支管之和為NO2含量B、用兩支裝有同樣吸收液的吸收管并聯(lián)采樣，一支管前加氧化管為NO轉(zhuǎn)化成NO2的含量，另一支管直接采樣為NO2含量，兩管之和為NO2含量C、用兩支裝有同樣吸收液的吸收管并聯(lián)采樣，一支管前加氧化管為NO轉(zhuǎn)化成NO2的含量，另一支管直接采樣為NO2含量，兩管之差為NO2含量D、用一支吸收管和一支氧化管串聯(lián)采樣，吸收管采樣為NO2含量，氧化管上為NOE、串聯(lián)兩支裝有同樣吸收液的吸收管，前管為NO2含量，后管為NO含量，兩者之和為22.用羅紫-哥特里法測定牛乳中的脂肪含量時(shí)，溶解乳蛋白所用的試劑是（）。A、鹽酸B、乙醇C、乙醚D、氨水23.哪種用于As樣品的預(yù)處理最好哪種用于As樣品的預(yù)處理最好（）。A、低溫灰化法B、溶劑萃取法C、微波消解法D、干灰化法E、酸消解法24.標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度所用的試劑，其度應(yīng)為什么級別（）。A、實(shí)驗(yàn)試劑B、化學(xué)純C、分析純D、基準(zhǔn)級或優(yōu)級純E、光譜純25.樣品不經(jīng)氧化處理直接用2，4-二硝基苯肼法定量測定的是（）A、總維生素CB、抗壞血酸C、二酮古樂糖D、氧化型維生素CE、還原型維生素C第3卷一.參考題庫(共25題)1.我國《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》中，水中酚測定采用的方法是（）A、氣相色譜法B、4-氨基安替比林比色法C、溴化容量法D、高壓液相色譜法E、熒光分光光度法2.食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是（）A、對食品中與人類健康相關(guān)的質(zhì)量要素及其評價(jià)方法的技術(shù)規(guī)范B、食品衛(wèi)生法C、食品衛(wèi)生法律、法規(guī)和規(guī)章D、食品良好生產(chǎn)規(guī)范E、食品危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)3.在環(huán)境影響評價(jià)工作中，固體廢棄物監(jiān)測的主要內(nèi)容包括（）。A、質(zhì)量控制B、綜合指標(biāo)實(shí)驗(yàn)C、污染物分析方法D、采樣點(diǎn)的選擇E、采樣方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施4.離子色譜測定糖類時(shí)，采用（）交換分離。5.測定尿液中酚時(shí)，樣品中應(yīng)加什么試劑以利樣品保存（）A、硫酸B、氫氧化鈉C、乙酸D、碳酸鈉E、氯化鈉6.溶液吸收法是大氣污染物分析中常用的采樣方法，主要用于A、TSPB、煙C、氣態(tài)和蒸氣態(tài)的污染物D、硝酸和亞硝酸鹽氣溶膠E、PM107.按照國標(biāo)方法，如果測定揮發(fā)酚的水樣中含有油，采用下列哪種方法去除（）。A、堿性條件下用三氯甲烷萃取B、用微孔濾膜過濾C、酸性條件下用苯萃取D、酸性條件下用石油醚萃取E、堿性條件下用四氯化碳萃取8.采樣效率太低的方法和儀器不能采用，一般認(rèn)為，空氣樣品的采樣效率最好不低于（）A、95%B、90%C、85%D、80%E、70%9.采樣是分析的基礎(chǔ)，所采集的水樣必須有代表性，如欲了解河流經(jīng)過城市是否受影響，必須在城市的什么地點(diǎn)采樣（）。A、上游設(shè)采樣點(diǎn)B、中游設(shè)采樣點(diǎn)C、下游設(shè)采樣點(diǎn)D、受人類活動(dòng)不顯著的區(qū)域E、上、中、下游各設(shè)采樣點(diǎn)10.在分光光度法中，如試樣基體有色，顯色劑本身無色，而試劑基體與顯色劑又不生色時(shí)，用作參比溶液的應(yīng)為（）A、溶劑空白B、試劑空白C、試樣空白D、不顯色空白E、水11.測酚用的純水，應(yīng)為無酚純水，《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》采用下列哪個(gè)方法制備（）。A、加硫酸至酸性后進(jìn)行蒸餾B、加高錳酸鉀及硫酸至酸性后進(jìn)行蒸餾C、加硝酸至酸性后進(jìn)行蒸餾D、加高錳酸鉀及硝酸至酸性后進(jìn)行蒸餾E、加氫氧化鈉至pH值12以上進(jìn)行蒸餾12.《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定除用于染發(fā)產(chǎn)品外，鉛為禁用原料，作為原料的雜質(zhì)，化妝品成品中鉛的限量為（）A、40μg/gB、1μg/gC、10μ/gD、4μg/gE、100μg/g13.樣品預(yù)處理的干灰化法通常是（）A、在300～400℃下灰化B、在400～500℃下灰化C、在500～600℃下灰化D、在600～700℃下灰化E、在700～800℃下灰化14.在生物材料檢測中采用全血測定時(shí)，標(biāo)本中應(yīng)加入一定量的抗凝劑。若采血1ml，應(yīng)加入的草酸鈉是（）A、0.1mgB、0.5mgC、1.5mgD、1.0mgE、2.0mg15.通過用待測物的純物質(zhì)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線來進(jìn)行的氣相色譜定量分析，屬于（）。A、歸一化法B、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法C、內(nèi)標(biāo)法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲法16.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行樣品檢測時(shí)，當(dāng)樣品中待測物濃度低于檢驗(yàn)方法的檢出限時(shí)，一般采用下列哪種表示方法（）。A、“0”B、“－”C、“未檢出”D、“低于檢測限”E、“無結(jié)果”17.制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度系指（）℃時(shí)的濃度，在標(biāo)定和使用時(shí)，如溫度有差異，應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)正。A、15～25B、20C、25D、20±218.粗脂肪測定中加入石油醚是為了除去乙醚中包容的水分。19.甲醛緩沖液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定空氣中SO2，吸收液中加入EDTA-2Na的目的是（）。A、防止吸收液沉淀B、消除O3干擾C、增加采樣效率D、消除或減少重金屬離子的干擾E、降低空白值20.水質(zhì)分析的一般檢驗(yàn)項(xiàng)目中，有些項(xiàng)目要求在24小時(shí)內(nèi)測定，請指出下列哪些項(xiàng)目有這個(gè)要求（）。A、色、臭、味B、砷C、硒D、耗氧量E、總硬度21.發(fā)芽霉變的花生不能食用，是因?yàn)槠渲泻校ǎ、黃曲霉素B、乙醇C、甲醛D、維生素22.火焰原子吸收光譜法測食品中鈣時(shí)，磷的干擾較大，國標(biāo)法確定用什么抑制磷的干擾（）。A、10％氧化銅B、10％氧化鎂C、20g/L氧化鑭D、20g/L氧化鎂E、10g/L氧化銅23.下列哪個(gè)玻璃儀器不能使用烘烤的方式干燥（）。A、燒杯B、容量瓶C、稱量瓶D、試管E、滴定管24.測定化妝品中甲醇，樣品的預(yù)處理方法有三種，即：直接法、氣液平衡法和蒸餾法。下面所示各類樣品采用的預(yù)處理方法中，不正確的是A、香水可用直接法

B、香波用氣液平衡法

C、護(hù)膚乳用氣液平衡法和蒸餾法

D、育發(fā)類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法

E、發(fā)膠類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法

25.測定食品中人工合成色素過程中，水溶性色素被聚酰胺吸附后，用什么溶液洗滌可將天然色素與合成色素二者分開（）。A、乙醇-硫酸B、鹽酸-異戊醇C、甲醇-甲酸D、乙醇-乙酸E、乙酸第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:B2.參考答案:A3.參考答案:E4.參考答案:B5.參考