山東省青島市2020屆-2022屆高考化學(xué)三年模擬（一模）試題匯編-選擇題

山東省青島市2020屆-2022屆高考化學(xué)三年模擬（一模）試

題匯編一選擇題

一、單選題

1.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)。下列過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生化學(xué)

變化的是

A.液態(tài)植物油制成人造奶油B.無(wú)定形硅應(yīng)用于光伏發(fā)電

C.“84”消毒液用于殺滅新型冠狀病毒D.煤經(jīng)過(guò)汽化、液化得到清潔燃料

2.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是

A.ImolHQ中含有NA個(gè)［：6：6：產(chǎn)

B.4.6g分子式為C2H6。的有機(jī)物中碳?xì)滏I數(shù)目一定是0.5N.A

C.電解精煉銅中轉(zhuǎn)移Imol電子，陽(yáng)極質(zhì)量減少32g

D.將含0.1molFeCL,的飽和溶液滴入沸水中，形成的膠體粒子的數(shù)目少于

3.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）下列圖示的實(shí)驗(yàn)操作中，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

浸

透

石蠟

石

的

酸性

KAIBO4

JL溶液、

B.?驗(yàn)證石蠟油分解的產(chǎn)物含有不飽和燃

c.測(cè)量氨氣體積

NH4HCO3無(wú)水

CaCI：

制取干燥的氨氣

4.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）X溶液中含有下表所示離子中的某5種，且其離子濃度

均為0.1mol/L（不考慮水的電離和離子水解）。向X溶液中加入足量稀鹽酸，有氣體生成,

反應(yīng)前后陰離子種類不變。下列敘述錯(cuò)誤的是

陽(yáng)離子Na\Fe3\Ba"、Fe2\Mg2\AT

陰離子OH\NO；、HCO；、CO；、SO：、Cl

A.原溶液中一定含有Mg?'

B.X溶液中不可能含有HCO3和CO；

C.X溶液中含有3種陽(yáng)離子、2種陰離子

D.生成氣體的離子反應(yīng)方程式為3Fe2++NO：+4H+=3Fe3++NOT+2凡。

5.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）磷酸奧司他韋是臨床常用的抗病毒藥物，常用于甲型和

乙型流感治療。其中間體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.分子式為G6H28^0」

B.該有機(jī)物既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)

C.該有機(jī)物分子中含有3個(gè)手性碳原子

D.Imol該有機(jī)物最多能與3moi也發(fā)生加成反應(yīng)

6.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，

A、B、C、D為上述四種元素中的兩種或三種所組成的化合物，E為單質(zhì)。已知室溫下,

O.lmoUA的水溶液pH為1,B分子中含有10個(gè)電子，D具有漂白性，五種化合物

試卷第2頁(yè)，共18頁(yè)

間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.X、Y形成的二元化合物只有兩種

B.Z元素在同周期元素中半徑最小

C.W、Y組成化合物的沸點(diǎn)一定低于W、Z組成化合物的沸點(diǎn)

D.D中各原子均滿足最外層8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

7.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)了一種新型超導(dǎo)體BiQSCl,由

2+2

[Bi2O,]ff[BiS2Cl]交替堆疊構(gòu)成。已知Bi位于第六周期VA族，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤

的是

A.Bi的價(jià)電子排布式為5dHi6s26p，

B.有關(guān)元素的電負(fù)性：O>C1>S

C.BLQA2cl屬于含共價(jià)鍵的離子化合物

D.該新型超導(dǎo)體的組成元素全部位于元素周期表p區(qū)

8.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）過(guò)氧化鈣（Ca。?）在室溫下穩(wěn)定，加熱至350℃左右迅速

2+

分解。實(shí)驗(yàn)室制備反應(yīng)：Ca+H2O2+2NH3+8H,O=CaO2-8H,OI+2NH：,裝置如圖

所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

30%比0?溶液

CCK溶液

冰水混合物

甲乙

A.長(zhǎng)頸漏斗可以起到防倒吸的作用

B.甲裝置可以用濃氨水和堿石灰來(lái)制備氨氣

C.冰水混合物的主要作用是防止生成的過(guò)氧化鈣受熱分解

D.反應(yīng)過(guò)程中NH,不斷中和Ca?+和過(guò)氧化氫生成的H+，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行

9.（2020.山東青島?統(tǒng)考一模）工業(yè)綜合處理含NH；廢水和含N2、COrSO2>NO、CO的

廢氣，得無(wú)毒氣體b,流程如下:

流程如卜:

①x氣體

過(guò)量石灰石②Na2c。3

|工業(yè)廢氣）溶液

懸濁液

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.“固體”中主要含有CaC（）3、CaSO3

B.X氣體、NO與Na2cO3溶液的離子反應(yīng)：4NO+O2+2CO；'=4NO'+2CO2

C.處理含NHJ廢水時(shí)，離子反應(yīng)：NH：+NO；=N2T+2H,O

D.捕獲劑捕獲氣體a中CO發(fā)生了氧化還原反應(yīng)

10.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）配制銀氨溶液操作如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

|-o.2%氨水

至最初捌勝I

沉定做?：噩

第

lnL2%AQgN0?溶液銀氨溶液

已知：%（AgI）=&3xm，，&伽阿⑺=3Xi。，

A.制得的銀氨溶液可用于還原性糖的檢驗(yàn)

B.lmol[Ag（NH3）2]'中含有8以個(gè)。鍵

C.銀氨溶液不能長(zhǎng)期存放，需要現(xiàn)用現(xiàn)配

D.Agl固體可溶于氨水得到銀氨溶液

11.（2020.山東青島?統(tǒng)考一模）室溫，將10mL濃度為ImolL」的CHjNH?、NH20H兩

種一元堿溶液分別加水稀釋，曲線如圖，V是溶液體積（mL）,pOH=-lgc（OH）。已知:

+

CH,NH,+H2OC&NH;+OH~；NH2OH+H2O一」NH,OH+OH-。下列說(shuō)法正確

的是

試卷第4頁(yè)，共18頁(yè)

A.該溫度下，K/NHzOH）的數(shù)量級(jí)為KT，

B.當(dāng)lgV=3時(shí)，水的電離程度：NH2OH>CH3NH2

C.用等濃度鹽酸分別滴定兩種堿溶液至pH=7,消耗鹽酸的體積：NH2OH>CH,NH2

D.等濃度的CH，NH3cl和NHQHC1兩種鹽溶液中離子總濃度相等

12.（2021.山東青島.統(tǒng)考一模）國(guó)寶回家,天耀中華?！疤忑埳椒鹗住?、“五牛圖”等一批

國(guó)寶亮相春晚，讓億萬(wàn)人為之動(dòng)容。下列說(shuō)法正確的是

A.“佛首”的雕刻巖石主要成分為方解石、石英，都屬于硅酸鹽

B.專家對(duì)“佛首”鑒定時(shí)，發(fā)現(xiàn)頸部風(fēng)化形成的邊緣與照片資料完全一致，“風(fēng)化”是化

學(xué)變化

C.“五牛圖”是我國(guó)唐代珍貴的紙絹畫(huà)，“紙、絹”化學(xué)成分相同

D.古代字畫(huà)修復(fù)常用高鐳酸鉀溶液清洗，是物理除菌法

13.（2021?山東青島?統(tǒng)考一模）下列實(shí)驗(yàn)裝置，達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

C.制備并收集乙酸D.用CC14提取碘水

A.制備乙烯B.制備并收集氨氣

乙酯中的碘

A.AB.BC.CD.D

14.（2021.山東青島.統(tǒng)考一模）酚醛樹(shù)脂是最早生產(chǎn)和使用的合成樹(shù)脂，其單體為苯酚

和甲醛，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.苯酚和甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂

B.甲醛和苯甲醛是同系物

D.酚醛樹(shù)脂俗稱“電木”，是一種混合物，不易燃燒，具有良好的電絕緣性

15.（2021?山東青島?統(tǒng)考一模）W、X、Y、Z為分屬不同周期的主族元素，原子序數(shù)

依次增大且小于20,四種元素形成的化合物在農(nóng)業(yè)上常用作肥料，結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)

法錯(cuò)誤的是

X

,rII1-

Z4|W-X-Y-Xj

X

I

w

A.簡(jiǎn)單離子半徑：Y>Z

B.X、Y分別與W形成的簡(jiǎn)單化合物的沸點(diǎn)：X>Y

C.X與其它三種元素均只能形成兩種化合物

D.W與Z形成化合物溶于水，可使紫色石蕊試液變藍(lán)

16.（2021.山東青島.統(tǒng)考一模）下列反應(yīng)對(duì)應(yīng)離子方程式正確的是

試卷第6頁(yè)，共18頁(yè)

A.酸性高銃酸鉀溶液中滴入雙氧水褪色:

2+

7Hq2+2MnO；+6H+=2Mn+6O2T+10H2O

B.氯水中滴入少量碳酸鈉溶液：ci2+co^=cr+cio+co2T

c.(NHjFe(SC)4)2溶液與過(guò)量Ba(0H)2溶液反應(yīng)：

2+2+

Fe+2SO：+2Ba+2OH=Fe(OH)2J+2BaSO4i

D.用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基：

CH3CHO+2Cu(OH)2+OH^^CH,COO'+Cu,0J+3HQ

17.(2021.山東青島.統(tǒng)考一模)金絲桃甘分布廣泛，具有抗炎、降壓等作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式如圖。下列說(shuō)法正確的是

OH

OH

A.Imol金絲桃音與足量濱水反應(yīng)，最多消耗6moiBn

B.金絲桃甘中的含氧官能團(tuán)有酯基、酸鍵、醇羥基、酚羥基

C.Imol金絲桃音與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗9moiNaOH

D.金絲桃營(yíng)能發(fā)生取代、加成、水解反應(yīng)

18.(2021?山東青島?統(tǒng)考一模)某補(bǔ)鐵劑每片含硫酸亞鐵0.3g(相當(dāng)于鐵60mg),為測(cè)

定含鐵量是否達(dá)標(biāo)，某興趣小組用實(shí)驗(yàn)室常用試劑將鐵元素通過(guò)氧化、堿化等步驟轉(zhuǎn)化

為Fe2O3,該過(guò)程不需要的操作為

D.

19.(2021?山東青島?統(tǒng)考一模)近日，科學(xué)家研究利用CaF2晶體釋放出的Ca2+和F脫

除硅烷，拓展了金屬氟化物材料的生物醫(yī)學(xué)功能。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A

OCa2?F

A.F、Si和Ca電負(fù)性依次減小，原子半徑依次增大

B.OF2與SiO2中含有化學(xué)鍵類型和氧原子雜化方式均相同

「333、

C.圖中A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為匕

1444J

D.脫除硅烷反應(yīng)速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力，脫硅能力BaF2<CaE,<MgF,

20.(2021?山東青島?統(tǒng)考一模)有機(jī)電極材料應(yīng)用于鈉離子電池可實(shí)現(xiàn)新型電池的跨越

式發(fā)展。如皴基化合物1,4,5,8■?蔡四甲酸二酊(NTCDA)展現(xiàn)出高比容量，放電原理

置如圖。下列說(shuō)法正確的是

堞基化合物、5。

A.放電時(shí)，Na+向N移動(dòng)

試卷第8頁(yè)，共18頁(yè)

B.放電時(shí)，負(fù)極電極反應(yīng)：Na<n-xe=nC+xNa+

C.充電時(shí)，M與電源的負(fù)極相連

D.充電時(shí),陰極電極反應(yīng):

NaO2Na*

21.（2021?山東青島?統(tǒng)考一模）疊氮酸鈉（NaN3）是重要的化工原料。以甲醇、亞硝酸鈉

等為原料制備NaN3流程如下:

濃硫酸亞硝酸甲酯NaOH（叫）_、,zruc八濃硫酸廣330H

N°NC①@3ONO）f②Na.CH30H蒸汽加熱NaOH_產(chǎn)口

NaNC）2~③HN3/口口

氨水一

kN2H472。色）

NaC10（叫）」」

已知水合明（NH4H2O）不穩(wěn)定，具有強(qiáng)還原性。下列描述錯(cuò)誤的是

A.反應(yīng)①和反應(yīng)③中濃硫酸作用不同

B.反應(yīng)②的化學(xué)方程式：N2H4-H2O+CH,ONO+NaOH=NaN,+CH3OH+3H,O

C.步驟③分離出的CH30H可導(dǎo)入①中循環(huán)利用

D.反應(yīng)④制備水合臍時(shí)應(yīng)將氨水逐滴滴入NaClO溶液中

22.（2021?山東青島?統(tǒng)考一模）下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是

選

實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

向含有SO2的BaC12溶液中通氣產(chǎn)生白色沉

AX一定表現(xiàn)氧化性

體X淀

B向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液溶液不變色該食鹽不是加碘鹽

向蛋白質(zhì)溶液中加入濃Na2s。4Na2s04溶液降低了蛋白質(zhì)的溶

C出現(xiàn)渾濁

溶液解度

產(chǎn)生白色沉

向A12（SO4）3溶液中滴加Na2s溶

D白色沉淀成分是AkS?

液淀

A.AB.BC.CD.D

23.（2021?山東青島?統(tǒng)考一模）常溫下，將NaOH溶液滴加到二元弱酸H2A溶液中,

混合溶液的pH與粒子濃度變化關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

54

B.Ka2（H2A）=10-

C.水的電離程度：d>b>c>a

D.d點(diǎn)溶液：c（Na+）>c（A2-）>c（HA）>c（H+）=c（0H-）

24.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）長(zhǎng)征五號(hào)運(yùn)載火箭搭載空間站“天和”核心艙發(fā)射升空。

“天和”核心艙采用大面積可展收柔性太陽(yáng)電池翼，為空間站中電解水提供電能。下列有

關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.長(zhǎng)征五號(hào)運(yùn)載火箭采用液氧、液氫推進(jìn)劑，降低了對(duì)環(huán)境的污染

B.太陽(yáng)翼伸展機(jī)構(gòu)關(guān)鍵部件采用的碳化硅是一種有機(jī)高分子材料

C.空間站中的由太陽(yáng)能電池電解水得到，能量轉(zhuǎn)化形式為：太陽(yáng)能一電能一化學(xué)能

D.空間站中CO?和H?反應(yīng)制得水，既解決了CO2的清除問(wèn)題，又實(shí)現(xiàn)了水的循環(huán)利用

25.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是

A.中子數(shù)是20的氯原子：：；CI

◎

B.氫化鋰（LiH）中氫離子結(jié)構(gòu)示意圖：

C.一氧化碳的結(jié)構(gòu)式：c?O

D.HS水解的離子方程式：HS+H,OS2+H,O+

26.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置正確的是

選ABCD

試卷第10頁(yè)，共18頁(yè)

27.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)與用途關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是

A.鈉能與水劇烈反應(yīng)，可用作95%乙醇的強(qiáng)除水劑

B.二氧化硫具有還原性，常用作葡萄酒的抗氧化劑

C.鋁與氫氧化鈉反應(yīng)放出大量的熱并產(chǎn)生大量氣體，可用作下水道疏通劑

D.聚乙烯塑料絕緣性能優(yōu)良，可以用作包覆電纜、電線的絕緣材料

28.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）美托拉宗臨床用于治療水腫及高血壓。有機(jī)化合物P是

制備美托拉宗的中間產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，其組成元素Z、X、Y、Q、M、W

為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，X、Y、Q為同周期相鄰元素。下列說(shuō)法正確的是

A.氫化物的沸點(diǎn)高低順序一定為Q>M>X

B.MQW。和XQW2空間構(gòu)型均為平面三角形

C.Na2M2Q3溶液在酸性條件下會(huì)產(chǎn)生黃色渾濁和無(wú)色氣體

D.M、W均可與Q形成原子個(gè)數(shù)比為1：2的化合物，兩種化合物漂白原理相同

29.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）胡椒中含去甲烏藥堿，屬于食源性興奮劑，其結(jié)構(gòu)如下

圖所示。下列有關(guān)去甲烏藥堿的說(shuō)法正確的是

B.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、亞氨基等官能團(tuán)

C.分子中所有碳原子可能共平面

D.既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)

30.（2022.山東青島.統(tǒng)考一模）二氯異霞尿酸鈉是中國(guó)疾控中心研發(fā)的“-18℃低溫消毒

劑”主要成分之一，其合成方法如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

O,甘,OOK-NJ-/O

NdYY

H2NXZNH2NH4clr^[Z①NaOH

C-_**HNNH-②CL,

2uYOO

尿素三聚鼠酸二氯異氟尿酸鈉

A.尿素和氯化鉉中N原子雜化方式相同

B.二氯異氟尿酸鈉所含元素中電負(fù)性最大的是氧

C.二氯異氧尿酸鈉晶體中存在離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵

D.三聚鼠酸具有與苯環(huán)類似的結(jié)構(gòu)，可推知三聚鼠酸分子中存在大兀鍵

31.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均準(zhǔn)確、完

整的是（不考慮存放試劑的容器）

選

實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑

項(xiàng)

燒杯、玻璃棒、分液濃NaOH溶液、45%硫酸溶

A海帶提碘中反萃取獲得碘

漏斗液

酸式滴定管、燒杯、

B滴定法測(cè)定凡C2O4含量ag標(biāo)準(zhǔn)溶液

膠頭滴管

試卷第12頁(yè)，共18頁(yè)

MgJ溶液、A?,溶液、濃

C比較Mg、Al金屬性的強(qiáng)弱試管、膠頭滴管

NaOH溶液

溶液、溶液、

比較Fe"和Ci?+對(duì)H。分CuS04FeJ

D試管、膠頭滴管

解的催化效果5%凡。2溶液

A.AB.BC.CD.D

32.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）鋰硫電池因其較高的理論比容量和能量密度而成為最有

前途的儲(chǔ)能系統(tǒng)之一，其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

11電器

電極?I|也極b

營(yíng)

E

A.該電池既可采用有機(jī)電解液，又可采用水性電解液

+

B.放電時(shí)電極a上發(fā)生反應(yīng)：3Li2S8+2Li+2e-=4Li2S6

C.負(fù)極材料減少2.8g,外電路中通過(guò)0.4mol電子

D.充電時(shí)，電池總反應(yīng)為8LiS=16Li+xS8（24x48）

33.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）以輝睇礦（主要成分為Sb2s含少量As2s?、CuO、SiO,

等）為原料制備金屬睇的工藝流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

鹽酸ShCk適誠(chéng)SbNa:SMH,PO,

已知：浸出液中除含過(guò)量鹽酸和SbJ之外，還含有Sb。；、AsJ、CuCl2等。

A.“還原”過(guò)程加適量Sb目的是更好地循環(huán)利用Sb元素

B.“除銅”時(shí)，不宜加過(guò)多的Na?S,是為了防止生成Sb品或產(chǎn)生有毒物質(zhì)

C.“除碑”時(shí)有H3P生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

2Ase§+3NaH2PO?+3HQ=2AsJ+3H,PO,+3NaCl+3HCl

D.“電解”時(shí)，被氧化的Sb元素與被還原的Sb元素的質(zhì)量之比為2:3

34.（2022.山東青島.統(tǒng)考一模）由重晶石礦（主要成分是BaSO」，還含有SiO2等雜質(zhì)）

可制得氯化鋼晶體，某興趣小組設(shè)計(jì)制備流程如下。下列說(shuō)法正確的是

A.實(shí)驗(yàn)室模擬“高溫焙燒”過(guò)程需要先在用埸中研磨處理后再灼燒

高溫小

B.“高溫焙燒”過(guò)程中，主反應(yīng)為：BaSO4+C-BaS+4COt

C.制得的氯化鋼可用作“欽餐”

D.結(jié)晶時(shí)應(yīng)蒸發(fā)濃縮至出現(xiàn)晶膜后停止加熱，冷卻結(jié)晶

35.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）常溫下，向OZmoLUNH4HCO；溶液中逐滴滴入NaOH

溶液并恢復(fù)至常溫，溶液中NH：、NH,H2O,HCO3,CO：的分布比例如圖（忽略溶液

體積的變化）。已知常溫下K^NFVHqAl.gxlOT,L（H2co3）=4.2x101

Ka2（H2CO,）=5.6xl0"o下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.曲線m表示的是HCO；的變化

B.HCO；比NH：更易于與OH-離子反應(yīng)

C.溶液中任意一點(diǎn)存在：",

C（NH,.H2O）.C（H2CO3）

D.X點(diǎn)溶液中：c（NH；）+c（H*）＜3c（HCO；）+c（OHj

試卷第14頁(yè)，共18頁(yè)

二、多選題

36.（2020.山東青島.統(tǒng)考一模）某二元醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J,關(guān)于該有機(jī)化

合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.用系統(tǒng)命名法命名：5—甲基一2,5—庚二聘

B.該有機(jī)化合物通過(guò)消去反應(yīng)能得到6種不同結(jié)構(gòu)的二烯燃

C.該有機(jī)化合物可通過(guò)催化氧化得到醛類物質(zhì)

D.Imol該有機(jī)化合物能與足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H222.4L

37.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）以（CH）NHCO,為原料,采用電解法制備電源TMAH［化

學(xué)式（CH'^NOH］是一種高效、綠色工藝技術(shù)。原理如圖，M、N是離子交換膜。下列

說(shuō)法錯(cuò)誤的是

NWO；溶液（CHD；NHC03溶液TMAH溶液

A.a是電源正極

B.M為陰離子交換膜

C.（CH3）4NHCC）3中C、N原子均為sp3雜化

D.通過(guò)Imol電子時(shí)，電解池中可產(chǎn)生I6.8L（STP）氣體

38.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）氯化亞銅為白色粉末狀固體，難溶于水和乙醇，潮濕時(shí)

易被氧化，可用作催化劑、殺菌劑、媒染劑等。工業(yè)以硫化銅精礦為原料，制備氯化亞

銅的流程如圖：

下列說(shuō)法正確的是

A.步驟①焙燒產(chǎn)生的有毒氣體可用堿液吸收

B.步驟②所用硫酸濃度越大浸出速率越快

C.步驟③離子方程式：2Cu2++2CP+SO；-+20H=2CuCli+SOf+H,O

D.步驟④用乙醇洗滌的目的是使CuCI盡快干燥，防止被空氣氧化

39.（2020?山東青島?統(tǒng)考一模）Zewail創(chuàng)立的飛秒（電=10-%）化學(xué)研究了極短時(shí)間內(nèi)

的反應(yīng)歷程，巧妙地解決了如何確定反應(yīng)起點(diǎn)問(wèn)題。例如HI與CO?的反應(yīng)過(guò)程片段為:

H+OCOtHOCOll）0（）fs>HO+CO?下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.中間產(chǎn)物HOCO屬于有機(jī)化合物

B.反應(yīng)起點(diǎn)為HI離解為H和I自由基，終點(diǎn)為HO自由基與I自由基結(jié)合

C.HOCO經(jīng)lOOOfs離解為HO自由基和CO,說(shuō)明HI與CO2的反應(yīng)速率極快

D.飛秒化學(xué)展現(xiàn)的反應(yīng)歷程為“化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂和新鍵形成”提供有力證據(jù)

40.（2021.山東青島?統(tǒng)考一模）已知重銘酸鉀（KzCnCh）有強(qiáng)氧化性，溶液中存在平衡

50；+也0—?2CrOj+2H'。取2.94g重銘酸鉀橙紅色晶體，溶于100mL水的同時(shí)

利用數(shù)字傳感器測(cè)定pH,變化如圖。下列說(shuō)法正確的是

t

A.該溶液中含有CrQ｝離子數(shù)目為O.OINA

B.Cr元素位于d區(qū)，基態(tài)原子有6個(gè)未成對(duì)電子

C.Cr2O;+H2O2CrO；+2H*的平衡常數(shù)K約為

D.升高溫度，溶液橙紅色變淺，則該轉(zhuǎn)化反應(yīng)△H<0

41.（2021.山東青島.統(tǒng)考一模）常用電解法處理工業(yè)廢水中的乙醛。該過(guò)程中發(fā)生的電

極反應(yīng)為：

①4H2O+4e=2H2T+4OH-

+

②CH3CHO+3H2O-10e=2CO2T+l0H

③2H2O-4e-=O2T+4H+

--

④5CH3CHO+10H2O+10e=5cH3cH20H+1OOH

+

⑤5CH,CHO+5H2O-10e-=5CH3COOH+10H

試卷第16頁(yè)，共18頁(yè)

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.反應(yīng)①⑤發(fā)生在陰極

B.乙醛既體現(xiàn)氧化性又體現(xiàn)還原性

C.當(dāng)生成46g乙醇時(shí)，電路中轉(zhuǎn)移2moi電子

D.電解過(guò)程中，電極附近溶液的pH：陰極〉陽(yáng)極

42.（2021.山東青島.統(tǒng)考一模）FeS活化過(guò)硫酸鹽（S2。；）產(chǎn)生的自由基604和QH能

有效降解有機(jī)物污染物（原理如圖），pH>8.5時(shí)自由基氧化能力更強(qiáng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是

2+u

A.反應(yīng)①的化學(xué)方程式：Fe+S2O^=Fe+SO4+SO^

B.氧化能力：H2O2>OH>S2O^-

C.初始保持溶液為酸性有利于提供更多的Fe2+

D.sq；中只存在極性共價(jià)鍵

43.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）有機(jī)物M、N常用作合成香料的原料，結(jié)構(gòu)如圖。下列

關(guān)于M、N的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.兩者互為同系物

B.M能發(fā)生消去反應(yīng)，且所得產(chǎn)物均存在順?lè)串悩?gòu)

C.N的同分異構(gòu)體中，遇FeCl3溶液顯紫色的有13種

D.M、N均可以通過(guò)聚合反應(yīng)生成可降解的高分子化合物

44.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）硼酸（HR。3）大量應(yīng)用于玻璃工業(yè)，能改善玻璃制品性

能。通過(guò)電解NaB（OH）&溶液的方法可以制備硼酸，工作原理如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.N為電源正極

+

B.產(chǎn)品室中的反應(yīng)為B（OH）4+H=H3BO3+H2O

C.b膜為陽(yáng)離子交換膜

D.每生成Imol&BO”兩極共生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下16.8L氣體

45.（2022?山東青島?統(tǒng)考一模）自由基是化學(xué)鍵斷裂時(shí)產(chǎn)生的含未成對(duì)電子的中間體,

HNO自由基與反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

八相對(duì)能最/(kJmol-)

100-

.過(guò)渡態(tài)1

過(guò)渡態(tài)W

Jlhlp+O2_i1-4Li1S5

0z)-18.92

中I；旃JX'

--12.16

-100過(guò)渡態(tài)n

-153.58?過(guò)渡態(tài)山'、

：-200.59'產(chǎn)物Pi(H-O-O-N=O)

-200

中麗就

中間產(chǎn)物Y-202.00

-201.34-205.11

-300'寸物PNH-O-N、）

F-40---------＞反應(yīng)過(guò)程

A.產(chǎn)物耳的鍵能總和大于產(chǎn)物R的鍵能總和

B.產(chǎn)物R與P2的分子式相同，但穩(wěn)定性R強(qiáng)于巳

C.該歷程中正反應(yīng)能壘的最大值為186.19kJ.moL

D.相同條件下，中間產(chǎn)物Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的速率：v（P,）＞v（P.）

試卷第18頁(yè)，共18頁(yè)

參考答案:

1.B

【詳解】A.氫氣與植物油（液態(tài)植物油中有不飽和脂肪酸甘油酯）發(fā)生加成反應(yīng)，生成飽和的脂

肪酸甘油酯（即為固態(tài)的人造奶油）。屬于化學(xué)變化，A不符合題意；

B.無(wú)定形硅應(yīng)用于光伏發(fā)電，利用了硅的半導(dǎo)體的性質(zhì)，沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化，B符合題意；

C.“84”消毒液用于殺滅新型冠狀病毒，利用了次氯酸的強(qiáng)氧化性，使蛋白質(zhì)變性，屬于化學(xué)

變化，C不符合題意；

D.煤的氣化是指碳與水蒸氣反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣，即生成水煤氣的反應(yīng)，煤的液化指碳

與氫氣等物質(zhì)反應(yīng)得到液體燃料，或氣化后由一氧化碳與氫氣再合成醇類等液體燃料，發(fā)生

了化學(xué)反應(yīng)，D不符合題意。

答案選B。

2.D

【詳解】A.H2O2是共價(jià)化合物，其結(jié)構(gòu)中無(wú)離子，A錯(cuò)誤；

B.分子式為C2H6。的有機(jī)物，可能是乙醇，也可能是二甲醛，乙醇和二甲醛的分子中碳?xì)?/p>

鍵的數(shù)目是不同的，故無(wú)法確定4.6g分子式為CzHQ的有機(jī)物中碳?xì)滏I數(shù)目，B錯(cuò)誤；

C.電解精煉銅中，粗銅作陽(yáng)極，當(dāng)轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí)，陽(yáng)極溶解的金屬除了銅之外還有其他

金屬，故陽(yáng)極減少的質(zhì)量不一定是32g,C錯(cuò)誤；

D.膠粒是許多個(gè)分子的聚集體，因此，將含O.lmolFeCh的飽和溶液滴入沸水中，生成的

Fe（OH）3膠體粒子數(shù)遠(yuǎn)少于O.INA,D說(shuō)法正確。

故選D。

3.B

【詳解】A.石油分館實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)在蒸儲(chǔ)燒瓶的支管口，該裝置中溫度

計(jì)插入了液面下，故A不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

B.該實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的氣體能使酸性高鋅酸鉀褪色，可以說(shuō)明石蠟油分解的產(chǎn)物中有不飽和燃，

B能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

C.氨氣極易溶于水，不能用排水法測(cè)氨氣體積，C不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

D.氨氣要與無(wú)水氯化鈣反應(yīng)，生成CaC68NH3,不能用無(wú)水氯化鈣干燥的氨氣，D不能達(dá)

到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

答案選B。

答案第1頁(yè)，共19頁(yè)

4.C

【分析】各種離子的物質(zhì)的量濃度均為O.lmol/L,向X溶液中加入足量稀鹽酸，有氣體生

成，反應(yīng)前后陰離子種類不變，產(chǎn)生氣體不可能是碳酸根離子或碳酸氫根離子；根據(jù)表中的

離子，可以推知是Fe?+、NO：在酸性環(huán)境下生成的一氧化氮，加入鹽酸，溶液中陰離子種類

不變，所以原來(lái)溶液中含有C「，若只含有氯離子和硝酸根離子，二者的濃度為O.lmol/L,

根據(jù)電荷守恒是不可能的，所以還含有陰離子SO7，由于總共含有5種離子，再根據(jù)電荷

守恒可知還含有一種帶有兩個(gè)正電荷Mg2+,所以原溶液中含有的五種離子為：C1-,NO；、

SO；、Fe2+、Mg2+,據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】A.原溶液中一定含有Mg2+,故A選項(xiàng)正確；

B.根據(jù)分析可知，溶液中一定不存在HCO；與CO；,故B選項(xiàng)正確；

C.根據(jù)分析可知，原溶液中含有的五種離子為：C1-.NO；、SO［、Fe2+、Mg2+,3種陰

離子、2種陽(yáng)離子，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤：

D.根據(jù)分析可知，生成氣體為NO,反應(yīng)的離子方程式為：

2++,+

3Fe+NO3+4H=3Fe+NOT+2H2O,故D選項(xiàng)正確；

故選C。

5.D

【詳解】A.根據(jù)中間體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知，分子式為6H"Ng,,A正確；

B.在中間體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，-NH?可以與酸反應(yīng)，同時(shí)又存在酯基與酰胺鍵，既能與酸反應(yīng)又

能與堿反應(yīng)，B正確;

C.手性碳指碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，該有機(jī)物分子中

個(gè)手性碳原子，C正確;

D.Imol該有機(jī)物含Imol碳碳雙鍵，Imol撥基，最多能與2mol發(fā)生加成反應(yīng)，而酯基

不能與H?發(fā)生加成，D錯(cuò)誤。

答案選D。

答案第2頁(yè)，共19頁(yè)

【點(diǎn)睛】在有機(jī)類選擇題中，要注意從官能團(tuán)出發(fā)，熟練找出有機(jī)物中的官能團(tuán)，如此題中

的酯基、酰胺鍵、氨基，同時(shí)要對(duì)官能團(tuán)的性質(zhì)熟悉，學(xué)有機(jī)物，必須學(xué)好官能團(tuán)。

6.B

【分析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，已知室溫下，O.lmoLU'A

的水溶液pH為1,則A為一元強(qiáng)酸，則A為HC1或HNO3；而B(niǎo)為10電子分子，能與酸

反應(yīng)，則B為NH3；D具有漂白性，E為單質(zhì)，則A不能為HNO3,只能為HCI,D為HC10,

E為CL,C為氯化筱；則W為氫、X為氮、Y為氧、Z為氯。

【詳解】A.氮與氧形成的化合物有多種，如NO、N2O、N2O3等，A錯(cuò)誤；

B.從左到右原子半徑依次減小，C1元素在三周期中半徑最小，B正確；

C.W、Y組成化合物是H2O,W、Z組成化合物為HC1,水分子間可以形成氫鍵，沸點(diǎn)更高,

C錯(cuò)誤；

D.D為HC1O,H原子不滿足最外層8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。

答案選B。

【點(diǎn)睛】0.1010卜匚么的水溶液pH為1,則A為一元強(qiáng)酸，則A為HC1或HNCh,再根據(jù)

10電子分子，只能在HF、EhO、NEB、CH4中去選擇，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化，快速鎖定B為NFh,

是解決這道的關(guān)鍵。

7.A

【詳解】A.Bi位于第六周期VA族，Bi的價(jià)電子排布式為6s%p,,A錯(cuò)誤；

B.電負(fù)性從左到右依次增大，C1>S,從上到下依次減小0>S,而在CIO2中氧為負(fù)價(jià)，則O

>Cl,B正確；

C.BisOf2cl由網(wǎng)口「和［Bi，Cl廣交替堆疊構(gòu)成，為離子化合物，在原子團(tuán)內(nèi)含共價(jià)鍵，

屬于含共價(jià)鍵的離子化合物，C正確；

D.該新型超導(dǎo)體的組成元素位于IHA-VIIA之間，全部位于元素周期表p區(qū)，D正確。

答案選A。

8.C

【詳解】A.氨氣極易溶于水，倒吸的水在長(zhǎng)頸漏斗中可以回流，故可以起到防倒吸的作用，

A正確；

B.甲裝置為固+液不加熱制備氣體的反應(yīng)裝置，根據(jù)反應(yīng)原理，可以用濃氨水和堿石灰來(lái)制

答案第3頁(yè)，共19頁(yè)

備氨氣，B正確；

C.冰水混合物的主要作用：防止過(guò)氧化氫分解，同時(shí)使過(guò)氧化鈣晶體析出，C錯(cuò)誤；

D.反應(yīng)過(guò)程中因?yàn)橐筛嗟腃aO2?8H2。，為使反應(yīng)不斷向正反應(yīng)進(jìn)行，需要加NH3?H2O

中和過(guò)氧化氫和Ca2+反應(yīng)生成的氫離子，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，D正確。

答案選C。

9.D

【詳解】A.工業(yè)廢氣通入過(guò)量的石灰石懸濁液，二氧化硫被吸收形成亞硫酸鈣沉淀，所以固

體中含有碳酸鈣和亞硫酸鈣，故A正確；

B.由題中信息可知，一氧化氮能被碳酸鈉吸收成亞硝酸鈉，氮元素的化合價(jià)由+2升高到+3,

故需要加入氧化劑，結(jié)合所涉及的元素可知，通入的X為氧氣，離子反應(yīng)：

-

4N0+O2+2C0;=4N0；+2C0,,B正確；

C.亞硝酸鈉中的氮元素為+3價(jià)，與錢根離子中的-3價(jià)氮元素發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成的無(wú)

污染的氣體為氮?dú)?，根?jù)電子轉(zhuǎn)移守恒和電荷守恒分析，其方程式為

+

NH4+NO2'==N2T+2H2O,C正確；

D.一氧化碳、用與碳酸鈉不反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)前后的物質(zhì)變化可知，捕獲劑捕獲的氣體主要

為CO,產(chǎn)物為CU（NH3）3COAC,反應(yīng)前后碳和氧的化合價(jià)沒(méi)有變，故該反應(yīng)不是氧化還原

反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

答案選D。

10.D

【詳解】A.還原性糖中含有醛基，可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；

B.lmol[Ag（NHjJ中含有2moi配位鍵，即有2moio?鍵，同時(shí)含2moiN%,2moiNH3有

6molb鍵，共含有8$個(gè)b鍵，B正確；

C.銀氨溶液久置容易產(chǎn)生易爆炸的物質(zhì)，應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配，C正確；

D.若碘化銀可溶于氨水，則有反應(yīng)AgI+2NH3;[Ag（NH3）1+r,其平衡常數(shù)

c{[Ag（NHj門.c（r）_c{[Ag（NHj門.c（『）nc（Ag+）_（「如側(cè)）

2SP（8）X

K-c（NH3）.c（Ag^）[Ng（如JJ）-

8.3xlO-,7xl.l2xlO7=9.3xlO-,（）,該化學(xué)平衡常數(shù)太小，即碘化銀在氨水中形成的飽和溶液

答案第4頁(yè)，共19頁(yè)

里，［Ag（NH3）J’的濃度太小了，幾乎可以忽略不計(jì)，而且銀氨溶液特指氫氧化銀溶于氨水

所得到的溶液，因此，Agl固體不溶于氨水（不溶不是絕對(duì)的不溶，溶解度在lg~10g的才

能稱為可溶），也不可能得到銀氨溶液，D錯(cuò)誤。

答案選D。

11.A

+45

【詳解】A.該溫度下，，取lgV=l的點(diǎn),c（OH）=c（NH3OH）=1x1O-mol/L,

CNH

c（NH2OH）=lmol/L,Kb（NH2OH）=（3OH）xc（OH）9即數(shù)量級(jí)為肺-9,人正確;

C（I

B.當(dāng)lgV=3時(shí)，NH?OH比CH3NH2的pOH值大，OPT濃度小，水的電離程度小，故水

的電離程度：NH2OH<CH3NH2,B錯(cuò)誤；

C.同濃度時(shí)，pOH：NH2OH>CH,NH2,即?出r4也堿性強(qiáng)，用等濃度鹽酸分別滴定兩種堿

溶液至pH=7,由于堿性越強(qiáng)對(duì)應(yīng)的鹽的水解程度越小，堿性越弱對(duì)應(yīng)的鹽的水解程度越大,

它們生成鹽水解后均能使溶液顯酸性，故CH3NH2消耗鹽酸的體積較大，C錯(cuò)誤；

D.等濃度的CHKH'Cl和NHQHC1兩種鹽溶液中，由于CH、NH；和NHQH，水解程度不同，

所以離子總濃度不相等，D錯(cuò)誤。

答案選A。

12.B

【詳解】A.石英主要成分是二氧化硅，不屬于硅酸鹽，故A錯(cuò)誤；

B.風(fēng)化作用是指地表巖石受到水、氧氣和二氧化碳的作用而發(fā)生化學(xué)成分和礦物成分變化,

并產(chǎn)生新礦物的作用，是化學(xué)變化，故B正確；

C.紙的主要成分是纖維素，絹的主要成分是蛋白質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D.高鎰酸鉀除菌是利用其強(qiáng)氧化性，是化學(xué)方法，故D錯(cuò)誤；

故選：B；

13.A

【詳解】A.用乙醇和濃硫酸共熱制備乙烯時(shí)，需用溫度計(jì)控制反應(yīng)溫度在170℃,否則會(huì)

發(fā)生副反應(yīng)，裝置中缺少溫度計(jì)，故A錯(cuò)誤；

B.實(shí)驗(yàn)室用氯化鐵和消石灰共熱制備氨氣，用向下排空氣法收集氨氣時(shí)應(yīng)在試管口放一團(tuán)

答案第5頁(yè)，共19頁(yè)

棉花，防止氨氣向空氣中擴(kuò)散，該裝置能制備并收集氨氣，故B正確；

C.實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸、乙醇和乙酸混合共熱制備乙酸乙酯，用飽和碳酸鈉溶液提純收集乙酸

乙酯，該裝置能制備并收集乙酸乙酯，故C正確：

D.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度，可以用四氯化碳做萃取劑萃取提取碘水

中的碘，故D正確；

故選Ao

14.B

【詳解】A.苯酚和甲醛發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂，此反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，A正確；

B.苯甲醛中含苯環(huán)，與甲醛結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；

C.酚羥基導(dǎo)致苯環(huán)上與羥基相鄰的氫原子較活潑，兩個(gè)氫原子與甲醛中的氧原子結(jié)合生成

水，所以苯酚和甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OH

C正確;

D.酚醛樹(shù)脂，又名電木，為高分子有機(jī)物，由于每個(gè)分子中聚合度不同，所以是混合物,

酚醛樹(shù)脂不易燃燒，具有良好的電絕緣性，常用來(lái)生產(chǎn)電燈開(kāi)關(guān)、插頭中，D正確；

綜上所述答案為B。

15.C

【分析】W、X、Y、Z為分屬不同周期的主族元素，原子序數(shù)依次增大且小于20,推出W

為第一周期，即W為H,X為第二周期，Y為第三周期，Z為第四周期，根據(jù)化合物的結(jié)

構(gòu)圖，Z顯+1價(jià)，即Z為K,X有2個(gè)共價(jià)鍵，X為VIA族元素，即X為O,K失去一個(gè)

電子給了O,因此Y最外層有5個(gè)電子，即Y為P；據(jù)此分析；

【詳解】根據(jù)上述分析，W為H,X為O,Y為P,Z為K；

A.P和K簡(jiǎn)單離子是P\K+,它們核外電子排布相同，因此簡(jiǎn)單離子半徑大小順序是r(P3')

>r(K+),故A說(shuō)法正確；

B.X、Y分別與W形成的簡(jiǎn)單化合物分別是H2O、P%,常溫下水為液體，P%為氣體，

因此沸點(diǎn)：H2O>PH3,故B說(shuō)法正確；

C.鉀元素與氧元素可以形成氧化鉀、過(guò)氧化鉀、超氧化鉀等，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D.K與O形成的化合物，溶于水后形成KOH溶液，KOH為強(qiáng)堿，滴入紫色石蕊試液，溶

答案第6頁(yè)，共19頁(yè)

液顯藍(lán)色，故D說(shuō)法正確：

答案為C。

16.D

【詳解】A.酸性環(huán)境中高鎰酸根將H2O2氧化為Ch,根據(jù)電子守恒可知MnO；與H2O2的

+2+

系數(shù)之比為2:5,再結(jié)合電荷守恒可得離子方程式為MnO4+5H2O2+6H=2Mn+8H2O+5O2T.

A錯(cuò)誤；

B.碳酸鈉少量，溶液中仍有HC10剩余，離子方程式應(yīng)為

2CL+CO：+H2O=CO2T+2HC10+2chB錯(cuò)誤;

C.Ba(0H)2過(guò)量，NH：、Fe?+均能反應(yīng)，正確離子方程式為

2NH：+Fe2++2SO；+4OH+2Ba2+=2BaSO41+Fe(OH)21+2NH3H2O,C錯(cuò)誤；

D.堿性環(huán)境中新制氫氧化銅懸濁液可以將乙醛氧化為乙酸鹽，同時(shí)生成氧化亞銅沉淀，離

子方程式為CH3cHe)+2CU(OH)2+OH^->CH,COO+Cu2O4-+3H2O,D正確；

綜上所述答案為D。

17.A

【詳解】A.酚羥基鄰對(duì)位上氫原子可被漠取代，且取代Imol氫原子，消耗Imol漠分子；

1mol碳碳雙鍵消耗1mol澳單質(zhì)，則該物質(zhì)可消耗6moiBr2，故A正確；

B.由結(jié)構(gòu)可知含氧官能團(tuán)有皴基、酸鍵、醇羥基、酚羥基，不存在酯基，故B錯(cuò)誤；

C.該結(jié)構(gòu)中只有酚羥基消耗NaOH,Imol該物質(zhì)消耗4moiNaOH,故C錯(cuò)誤；

D.含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、叛基能發(fā)生加成，含有羥基可發(fā)生取代反應(yīng)，不存在能水解的官

能團(tuán)，故D錯(cuò)誤；

故選：A。

18.C

【詳解】測(cè)定補(bǔ)鐵劑中的含鐵量將補(bǔ)鐵劑在燒杯中進(jìn)行溶解后加氧化劑充分氧化，將鐵轉(zhuǎn)化

成三價(jià)鐵離子后再加堿將鐵離子完全沉淀，然后過(guò)濾出氫氧化鐵，在堵煙中進(jìn)行灼燒，得到

氧化鐵后用天平稱量，由此裝置可知A為溶解、B為過(guò)濾、C為蒸發(fā)、D為稱量，不需要的

操作是C蒸發(fā)，

故選：Co

19.D

答案第7頁(yè)，共19頁(yè)

【詳解】A.金屬元素的電負(fù)性小于非金屬元素，非金屬元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，

則F、Si和Ca電負(fù)性依次減小，同周期元素，從左到右原子半徑依次減小，同主族元素從

上到下，原子半徑依次增大，則F、Si和Ca原子半徑依次增大，故A正確；

B.0F2與SiCh都是含有極性共價(jià)鍵的共價(jià)化合物，化合物中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為4,

雜化方式都為sp3雜化，故B正確；

C.由晶胞結(jié)構(gòu)可知，A處到B處的距離為體對(duì)角線的二，若A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,

4

0),則B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為故C正確；

D.三種金屬氟化物都為離子晶體，晶體提供自由氟離子的能力越強(qiáng)，陰陽(yáng)離子間形成的離

子鍵越弱，領(lǐng)離子、鈣離子和鎂離子的電荷數(shù)相同，離子半徑依次減小，則氟化鋼、氟化鈣、

氟化鎂三種晶體中的離子鍵依次增強(qiáng)，晶體提供自由氟離子的能力依次減弱，故