生物必修二新素養(yǎng)課件DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段_第1頁
生物必修二新素養(yǎng)課件DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段_第2頁
生物必修二新素養(yǎng)課件DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段_第3頁
生物必修二新素養(yǎng)課件DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段_第4頁
生物必修二新素養(yǎng)課件DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

生物必修二新素養(yǎng)課件DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段匯報人:XX2024-01-14DNA復(fù)制與基因遺傳基本概念DNA復(fù)制機制及特點基因結(jié)構(gòu)與功能分析DNA損傷修復(fù)與突變類型現(xiàn)代生物技術(shù)在DNA復(fù)制與基因遺傳中應(yīng)用生物安全、倫理道德問題探討contents目錄01DNA復(fù)制與基因遺傳基本概念DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂間期階段進(jìn)行以一個初始DNA分子產(chǎn)生兩個相同的DNA復(fù)制品的生物過程。DNA復(fù)制定義DNA的復(fù)制需要引物、模板、原料、能量和酶等條件。其一般過程包括起始、延伸和終止三個階段。在復(fù)制過程中,以解開的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料,遵循堿基互補配對原則,在有關(guān)酶的作用下,各自合成與母鏈互補的子鏈。DNA復(fù)制過程DNA復(fù)制定義及過程基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀,進(jìn)而將遺傳信息從親代傳遞給子代?;虮磉_(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程。這些產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì),也可以是RNA或其他類型的分子?;蜻z傳效應(yīng)與表達(dá)基因表達(dá)基因遺傳效應(yīng)DNA片段是基因載體基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息?;蚴荄NA片段的功能區(qū)域基因是控制生物性狀的基本遺傳單位,而DNA片段中包含了多個基因,這些基因通過特定的序列編碼蛋白質(zhì)或RNA等生物大分子,從而實現(xiàn)對生物性狀的調(diào)控。DNA片段與基因關(guān)系02DNA復(fù)制機制及特點DNA雙鏈解旋堿基互補配對子鏈合成半保留復(fù)制結(jié)果半保留復(fù)制原理在DNA復(fù)制開始時,雙鏈DNA在解旋酶的作用下解開成兩條單鏈,作為復(fù)制的模板。在DNA聚合酶的作用下,以模板鏈為指引,按照堿基互補配對原則,合成與模板鏈互補的子鏈。游離的脫氧核苷酸根據(jù)堿基互補配對原則(A-T,C-G),與模板鏈上的堿基進(jìn)行配對。新合成的子代DNA分子中,一條鏈來自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?,這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。堿基互補在DNA分子中,腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)之間形成兩個氫鍵,鳥嘌呤(C)與胞嘧啶(G)之間形成三個氫鍵。這種堿基之間的對應(yīng)關(guān)系稱為堿基互補。堿基配對原則在DNA復(fù)制過程中,游離的脫氧核苷酸根據(jù)堿基互補配對原則,與模板鏈上的堿基進(jìn)行配對。即A與T配對,C與G配對。堿基互補配對原則01020304解旋酶在DNA復(fù)制開始時,解旋酶作用于DNA雙鏈的氫鍵,使其解開成兩條單鏈。DNA聚合酶以模板鏈為指引,按照堿基互補配對原則,催化游離的脫氧核苷酸聚合成子鏈。DNA連接酶在子鏈合成后,DNA連接酶將岡崎片段連接起來,形成完整的子代DNA分子。拓?fù)洚悩?gòu)酶在DNA復(fù)制過程中,拓?fù)洚悩?gòu)酶能夠改變DNA分子的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),消除復(fù)制過程中產(chǎn)生的超螺旋張力。復(fù)制過程中酶和蛋白質(zhì)作用03基因結(jié)構(gòu)與功能分析基因中編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列,決定蛋白質(zhì)的氨基酸序列。編碼序列包括啟動子、增強子等,調(diào)控基因的表達(dá)。調(diào)控序列標(biāo)識基因轉(zhuǎn)錄的結(jié)束。終止序列基因結(jié)構(gòu)組成要素直接編碼蛋白質(zhì)的序列,對生物體的性狀有直接影響。編碼區(qū)不直接編碼蛋白質(zhì),但對基因的表達(dá)起重要調(diào)控作用,如啟動子、增強子等位于此區(qū)域。非編碼區(qū)編碼區(qū)和非編碼區(qū)功能差異通過控制轉(zhuǎn)錄的起始、延伸和終止等過程,實現(xiàn)對基因表達(dá)的調(diào)控。轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控翻譯水平調(diào)控表觀遺傳學(xué)調(diào)控在蛋白質(zhì)合成過程中,通過控制翻譯速率、選擇性剪接等方式調(diào)控基因表達(dá)。通過DNA甲基化、組蛋白修飾等方式,在不改變DNA序列的情況下,影響基因的表達(dá)。030201基因表達(dá)調(diào)控機制04DNA損傷修復(fù)與突變類型包括紫外線、化學(xué)物質(zhì)、病毒等,這些損傷因素可以直接或間接作用于DNA分子,導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)改變或破壞。外源性損傷主要來源于細(xì)胞內(nèi)的代謝過程,如自由基的產(chǎn)生和氧化應(yīng)激等,這些過程可以造成DNA分子的氧化損傷。內(nèi)源性損傷DNA損傷可能導(dǎo)致基因突變、細(xì)胞凋亡或癌變等嚴(yán)重后果,對生物體的生存和繁衍產(chǎn)生不良影響。后果DNA損傷來源及后果

損傷修復(fù)機制和途徑直接修復(fù)針對某些簡單的DNA損傷,細(xì)胞可以通過特定的酶直接對損傷部位進(jìn)行修復(fù),恢復(fù)其正常結(jié)構(gòu)。切除修復(fù)對于較為復(fù)雜的DNA損傷,細(xì)胞可以通過一系列酶的作用將損傷部位切除,并以正常的DNA鏈為模板合成新的DNA片段進(jìn)行替換。重組修復(fù)在某些情況下,細(xì)胞可以通過基因重組的方式對DNA損傷進(jìn)行修復(fù),這涉及到DNA分子的交換和重組過程。第二季度第一季度第四季度第三季度點突變框內(nèi)突變框移突變影響基因突變類型及影響指DNA分子中單一堿基對的替換、插入或缺失,可能導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)功能異常或喪失。指基因編碼區(qū)內(nèi)堿基對的增添或缺失,但未改變閱讀框架,可能導(dǎo)致基因表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能異常。指基因編碼區(qū)內(nèi)堿基對的增添或缺失導(dǎo)致閱讀框架改變,使得后續(xù)氨基酸序列完全改變,通常導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能喪失。基因突變可能導(dǎo)致遺傳性疾病的發(fā)生、影響個體的生長發(fā)育和生理功能、改變生物體的性狀和適應(yīng)性等。同時,基因突變也是生物進(jìn)化的重要驅(qū)動力之一。05現(xiàn)代生物技術(shù)在DNA復(fù)制與基因遺傳中應(yīng)用PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)是一種在體外快速擴增特定DNA片段的方法。該技術(shù)利用DNA聚合酶在特定條件下,以一對寡核苷酸引物為介導(dǎo),對模板DNA進(jìn)行快速、特異的擴增。PCR技術(shù)原理PCR技術(shù)在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、法醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,如基因克隆、DNA測序、突變分析、遺傳病診斷、病原體檢測等。應(yīng)用領(lǐng)域PCR技術(shù)原理及應(yīng)用領(lǐng)域目的基因的獲取通過PCR技術(shù)或化學(xué)合成方法獲取目的基因。選擇合適的載體(如質(zhì)粒、噬菌體等),將目的基因與載體連接,構(gòu)建成重組DNA分子。將重組DNA分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞(如細(xì)菌),通過細(xì)胞培養(yǎng)擴增重組DNA分子。通過特定的篩選方法(如抗性篩選、PCR篩選等)和鑒定方法(如測序、酶切分析等)篩選出含有目的基因的重組DNA分子。載體的選擇與構(gòu)建重組DNA分子的轉(zhuǎn)化與擴增重組DNA分子的篩選與鑒定基因克隆技術(shù)流程DNA測序原理DNA測序技術(shù)是通過測定DNA分子中堿基的排列順序,從而確定DNA分子的一級結(jié)構(gòu)。目前常用的測序技術(shù)包括Sanger測序和下一代測序(NGS)。應(yīng)用領(lǐng)域DNA測序技術(shù)在基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,如基因組組裝、基因突變分析、基因表達(dá)譜分析、蛋白質(zhì)互作研究等。同時,DNA測序技術(shù)也在醫(yī)學(xué)、生物信息學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,如疾病基因診斷、個性化醫(yī)療、藥物研發(fā)等。測序技術(shù)在DNA研究中應(yīng)用06生物安全、倫理道德問題探討基因武器利用基因技術(shù)制造具有殺傷力的生物制劑或毒素,對人類安全構(gòu)成威脅。國際社會應(yīng)加強合作,制定相關(guān)國際法規(guī),防止基因武器的研發(fā)和使用?;蛭廴就庠椿蛲ㄟ^各種途徑進(jìn)入生物體,可能對生態(tài)環(huán)境和生物多樣性造成潛在威脅。防范措施包括嚴(yán)格管理基因操作實驗,避免基因泄露。轉(zhuǎn)基因生物安全轉(zhuǎn)基因生物可能對生態(tài)環(huán)境和人類健康產(chǎn)生不可預(yù)測的影響。在推廣轉(zhuǎn)基因技術(shù)時,應(yīng)進(jìn)行充分的安全評估,并制定相應(yīng)的監(jiān)管措施。生物安全問題及防范措施基因技術(shù)可能改變?nèi)祟惖倪z傳特征,引發(fā)關(guān)于人類尊嚴(yán)的爭議。在應(yīng)用基因技術(shù)時,應(yīng)尊重人的自主權(quán)和尊嚴(yán),避免對人的本質(zhì)進(jìn)行不當(dāng)干預(yù)。人類尊嚴(yán)基于基因信息的歧視現(xiàn)象,如就業(yè)、保險等領(lǐng)域的基因歧視問題。社會應(yīng)加強宣傳教育,消除基因歧視,保障公平權(quán)益?;蚱缫暱茖W(xué)家和企業(yè)在研發(fā)應(yīng)用基因技術(shù)時,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的社會責(zé)任,關(guān)注技術(shù)可能帶來的負(fù)面影響,并積極采取措施加以防范和應(yīng)對。社會責(zé)任倫理道德問題思考規(guī)范技術(shù)應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論