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文檔簡介
咸寧市重點中學2023-2024學年高三二診模擬考試化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y所在周期數(shù)與族序數(shù)相同,X與Y為同周期元素,Z原子的最外層電子數(shù)與W的電子總數(shù)相等。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:W>X>Y>Z B.W、X的氫化物在常溫下均為氣體C.X、Y的最高價氧化物的水化物均為強堿 D.W與Z形成的化合物中只有共價鍵2、下列五種短周期元素的某些性質(zhì)如表所示(其中只有W、Y、Z為同周期元素)。元素XWYZR原子半徑(pm)37646670154主要化合價+1-1-2-5、-3+1下列敘述錯誤的是A.原子半徑按X、W、Y、Z、R的順序依次增大B.X、Y、Z三種元素形成的化合物,其晶體可能是離子晶體,也可能是分子晶體C.W、Y、Z三種元素形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:ZH3>H2Y>HWD.R元素可分別與X、W、Y三種元素形成離子化合物3、下列敘述正確的是A.Li在氧氣中燃燒主要生成B.將SO2通入溶液可生成沉淀C.將CO2通入次氯酸鈣溶液可生成次氯酸D.將NH3通入熱的CuSO4溶液中能使Cu2+還原成Cu4、下列物質(zhì)的應用中,利用了該物質(zhì)氧化性的是A.小蘇打——作食品疏松劑 B.漂粉精——作游泳池消毒劑C.甘油——作護膚保濕劑 D.明礬——作凈水劑5、下列關于氧化還原反應的說法正確的是A.1molNa2O2參與氧化還原反應,電子轉移數(shù)一定為NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)B.濃HCl和MnO2制氯氣的反應中,參與反應的HCl中體現(xiàn)酸性和氧化性各占一半C.VC可以防止亞鐵離子轉化成三價鐵離子,主要原因是VC具有較強的還原性D.NO2與水反應,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:16、乙酸和乙醛的鑒別有多種方法,下列可行的操作中最不簡便的一種是A.使用蒸餾水B.使用NaHCO3溶液C.使用CuSO4和NaOH溶液D.使用pH試紙7、水處理在工業(yè)生產(chǎn)和科學實驗中意義重大,處理方法很多,其中離子交換法最為簡單快捷,如圖是凈化過程原理。有關說法中正確的是()A.經(jīng)過陽離子交換樹脂后,水中陽離子的總數(shù)未發(fā)生變化B.通過陽離子交換樹脂時,H+則被交換到水中C.通過凈化處理后,水的導電性不變D.陽離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O8、下列有關物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關系的是()A.Al2O3的熔點很高,可用作耐火材料B.NH3具有還原性,可用作制冷劑C.SO2具有氧化性,可用于紙漿的漂白D.鈉鉀合金的密度小,可用作快中子反應堆的熱交換劑9、乙酸橙花酯是一種食用香料,其結構簡式如圖,關于該有機物的敘述中正確的是(
)①分子式為C12H19O2;②不能發(fā)生銀鏡反應;③mol該有機物最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應;④它的同分異構體中不可能有酚類;
⑤1mol該有機物與NaOH溶液反應最多消耗1mol
NaOH;⑥屬于芳香族化合物。A.②④⑤ B.①④⑤ C.②③⑥ D.②③④10、一種水基二次電池原理為,電解液為含Zn2+的水溶液,該電池可用于電網(wǎng)貯能。下列說法正確的是()A.放電時,Zn2+脫離插層B.放電時,溶液中Zn2+濃度一直減小C.充電時,電子由層經(jīng)電解質(zhì)溶液流向層D.充電時,陽極發(fā)生電極反應:11、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,X在短周期主族元素中金屬性最強,W與Y屬于同一主族。下列敘述正確的是()A.原子半徑:r(Z)>r(X)>r(W)B.W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的弱C.由W與X形成的一種化合物可作供氧劑D.Y的最高價氧化物對應的水化物的酸性比Z的強12、以鐵作陽極,利用電解原理可使廢水中的污染物凝聚而分離,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.電極b為陰極B.a(chǎn)極的電極反應式:Fe-2e-=Fe2+C.處理廢水時,溶液中可能發(fā)生反應:4Fe2++O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3D.電路中每轉移3mol電子,生成1molFe(OH)3膠粒13、一種熔融KNO3燃料電池原理示意圖如圖所示,下列有關該電池的說法錯誤的是A.電池工作時,NO3-向石墨I移動B.石墨Ⅰ上發(fā)生的電極反應為:2NO2+2OH--2e-=N2O5+H2OC.可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學式為N2O5D.電池工作時,理論上消耗的O2和NO2的質(zhì)量比為4:2314、化學與生活密切相關,下列有關說法不正確的是()A.在海輪外殼鑲嵌鋅塊能減緩輪船的腐蝕B.燃煤中加入CaO可以減少溫室氣體的排放C.加熱能殺死新型冠狀病毒是因為蛋白質(zhì)受熱變性D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度(體積分數(shù))為75%15、下列關于有機化合物的說法正確的是()A.除去苯甲酸中少量硝酸鉀可以用重結晶法B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,證明甲基活化了苯壞C.不能用水鑒別苯、溴苯和乙醛D.油脂的皂化反應屬于加成反應16、在NH3、HNO3、H2SO4的工業(yè)生產(chǎn)中,具有的共同點是()A.使用吸收塔設備 B.使用尾氣吸收裝置C.使用H2作原料 D.使用催化劑17、下列有關化學用語使用正確的是()A.CO2的電子式: B.次氯酸的結構式:H-O-ClC.乙烯的球棍模型: D.鉀原子結構示意圖:18、化學品在抗擊新型冠狀病毒的戰(zhàn)役中發(fā)揮了重要作用。下列說法不正確的是()A.醫(yī)用防護口罩中熔噴布的生產(chǎn)原料主要是聚丙烯,聚丙烯的單體是丙烯B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉C.用硝酸銨制備醫(yī)用速冷冰袋是利用了硝酸銨溶于水快速吸熱的性質(zhì)D.75%的醫(yī)用酒精常用于消毒,用95%的酒精消毒效果更好19、向1.00L濃度均為0.0100mol/L的Na2SO3、NaOH混合溶液中通入HCl氣體調(diào)節(jié)溶液pH(忽略溶液體積變化)。其中比H2SO3、HSO3-、SO32-平衡時的分布系數(shù)(各含硫物種的濃度與含硫物種總濃度的比)隨HCl氣體體積(標況下)的變化關系如圖所示(忽略SO2氣體的逸出);已知Ka1代表H2SO3在該實驗條件下的一級電離常數(shù)。下列說法正確的是A.Z點處的pH=-lgKa1(H2SO3)B.從X點到Y點發(fā)生的主要反應為SO32-+H2O?HSO3-+OH-C.當V(HCl)≥672mL時,c(HSO3-)=c(SO32-)=0mol/LD.若將HCl改為NO2,Y點對應位置不變20、標準狀況下,下列實驗用如圖所示裝置不能完成的是()A.測定一定質(zhì)量的和混合物中的含量B.確定分子式為的有機物分子中含活潑氫原子的個數(shù)C.測定一定質(zhì)量的晶體中結晶水數(shù)目D.比較Fe3+和Cu2+對一定質(zhì)量的雙氧水分解反應的催化效率21、“文房四寶”湖筆、徽墨、宣紙和歙硯為中華傳統(tǒng)文化之瑰寶。下列說法正確的是A.制造毛筆時,將動物毫毛進行堿洗脫脂是為了增強筆頭的吸水性B.徽墨的主要成分是性質(zhì)穩(wěn)定的焦炭,故水墨字畫能較長久地保存C.宣紙的主要成分是碳纖維,其制造工藝促進了我國造紙術的發(fā)展D.歙硯材質(zhì)組云母的化學式用氧化物形式表示為:22、化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法不正確的是A.維生素C具有還原性,應密封保存B.用Na2S處理工業(yè)廢水中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒D.酸性潔廁靈與堿性“84消毒液”共用,可提高清潔效果二、非選擇題(共84分)23、(14分)A(C2H4)是基本的有機化工原料。用A和常見的有機物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應條件略去):已知:+→2ROH+回答下列問題:(1)B的分子式是__________。若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應;每個D分子中只含有1個氧原子,D中氧元素的質(zhì)量分數(shù)約為13.1%,則D的結構簡式為__________。(2)C中含有的官能團名稱是_______________。⑥的反應類型是________________。(3)據(jù)報道,反應⑦在微波輻射下,以NaHSO4·H2O為催化劑進行,請寫出此反應的化學方程式:___________________________________________________。(4)請寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構體的結構簡式:______________________。i.含有苯環(huán)和結構ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質(zhì)量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無機試劑制備的合成流程圖:_____________________________。合成流程圖示例如下:24、(12分)慢心律是一種治療心律失常的藥物。它的合成路線如圖所示。(1)C中的含氧官能團名稱為_____和_____;(2)由B→C的反應類型是_____。(3)由A制備B的過程中有少量副產(chǎn)物E,它與B互為同分異構體。寫出E的結構簡式:_____。(4)寫出同時滿足下列條件的化合物D的一種同分異構體的結構簡式:_____。①屬于a﹣氨基酸;②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③分子中有2個手性碳原子(5)已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應可以生成環(huán)氧乙烷()。寫出以鄰甲基苯酚()和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例見本題題干_____。25、(12分)草酸亞鐵晶體(FeC2O4-2H2O,M=180g.mol-1)為淡黃色固體,難溶于水,可用作電池正極材料磷酸鐵鋰的原料?;卮鹣铝袉栴}:實驗1探究純草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物(1)氣體產(chǎn)物成分的探究,設計如下裝置(可重復選用)進行實驗:①裝置B的名稱為____。②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序為a→___→點燃(填儀器接口的字母編號)。③為了排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸,實驗前應進行的操作是____。④C處固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁,則證明氣體產(chǎn)物中含有____。(2)固體產(chǎn)物成分的探究,待固體熱分解充分后,A處殘留黑色固體。黑色固體可能是Fe或FeO,設計實驗證明其成分為FeO的操作及現(xiàn)象為____。(3)依據(jù)(1)和(2)結論,A處發(fā)生反應的化學方程式為____。實驗2草酸亞鐵晶體樣品純度的測定工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSO4雜質(zhì),測定其純度的流程如下圖:(4)草酸亞鐵晶體溶解酸化用KMnO4溶液滴定至終點的離子方程式為____。(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為____(用代數(shù)式表示),若配制溶液時Fe2+被氧化,則測定結果將____(填“偏高”“偏低”或“不變”)。26、(10分)ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,濃度過高時易發(fā)生分解,常將其制成NaClO2固體,以便運輸和貯存。過氧化氫法制備NaClO2固體的實驗裝置如圖所示。請回答:已知:①2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O②ClO2熔點-59℃、沸點11℃;H2O2沸點150℃(1)NaClO2中氯元素的化合價是__。(2)儀器A的作用是__。(3)寫出制備NaClO2固體的化學方程式:__。冰水浴冷卻的目的是__(寫兩種)。(4)空氣流速過快或過慢,均降低NaClO2產(chǎn)率,試解釋其原因__。(5)Clˉ存在時會催化ClO2的生成。反應開始時在三頸燒瓶中加入少量鹽酸,ClO2的生成速率大大提高,并產(chǎn)生微量氯氣。該過程可能經(jīng)兩步反應完成,將其補充完整:①__(用離子方程式表示),②H2O2+Cl2=2Cl-+O2+2H+。(6)為了測定NaClO2粗品的純度,取上述粗產(chǎn)品10.0g溶于水配成1L溶液,取出10mL,溶液于錐形瓶中,再加入足量酸化的KI溶液,充分反應(NaClO2被還原為Cl-,雜質(zhì)不參加反應),該反應過程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為__,加入2~3滴淀粉溶液,用0.20mol?L-1Na2S2O3標準液滴定,達到滴定達終點時用去標準液20.00mL,試計算NaClO2粗品的純度__。(提示:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)27、(12分)化合物M{[(CH3COO)2Cr]2·2H2O,相對分子質(zhì)量為376}不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備該化合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預先加入鋅粒。已知二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應。制備過程中發(fā)生的相關反應如下:Zn(s)+2HCl(aq)===ZnCl2(aq)+H2(g)2CrCl3(aq)+Zn(s)===2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)===[Cr(CH3COO)2]2?2H2O(s)請回答下列問題:(1)儀器1的名稱是__________。(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是__________(填序號);目的是_______。A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入B.先加三氯化鉻溶液,-段時間后再加鹽酸C.先加鹽酸,-段時間后再加三氯化鉻溶液(3)為使生成的CrCl2溶液與醋酸鈉溶液順利混合,應關閉閥門__________(填“A”或“B”,下同),打開閥門___________________。(4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與醋酸鈉溶液反應外,另-個作用是__________________________。28、(14分)工業(yè)上利用綠礬制備還原鐵粉的工業(yè)流程如下:(1)制備FeCO3時,選用的加料方式是_______________(填字母)。a.將FeSO4溶液與Na2CO3溶液同時加入到反應容器中b.將FeSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶液的反應容器中c.將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有FeSO4溶液的反應容器中(2)生成的FeCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是________________。(3)干燥過程主要是為了脫去游離水和結晶水,過程中會有少量FeCO3·nH2O被空氣氧化為FeOOH,其化學方程式為________________。(4)取干燥后的FeCO3樣品12.49g隔絕空氣焙燒至600℃,質(zhì)量變?yōu)?.00g,繼續(xù)加熱最終得到Fe6.16g,則600℃產(chǎn)物的可能組成為_______________(寫出一種即可),計算FeCO3樣品中FeCO3與FeOOH的質(zhì)量_____________(寫出計算過程)。29、(10分)銻(Sb)廣泛用于生產(chǎn)各種阻燃劑、陶瓷、半導體元件和醫(yī)藥及化工等領域。Ⅰ.(1)銻在元素周期表中的位置_____。(2)銻(Ⅲ)的氧化物被稱為銻白,可以由SbCl3水解制得,已知SbCl3水解的最終產(chǎn)物為銻白。為了得到較多、較純的銻白,操作時將SbCl3徐徐加入大量水中,反應后期還要加入少量氨水。試用必要的化學用語和平衡移動原理解釋這兩項操作的作用_______。工業(yè)上,還可用火法制取銻白,是將輝銻礦(主要成分為Sb2S3)裝入氧化爐的坩堝中,高溫使其融化后通入空氣,充分反應后,經(jīng)冷卻生成銻白。寫出火法制取銻白的化學方程式______。Ⅱ.以輝銻礦為原料制備金屬銻,其中一種工藝流程如下:已知部分信息如下:①輝銻礦(除Sb2S3外,還含有砷、鉛、銅的化合物和SiO2等);②浸出液主要含鹽酸和SbCl3,還含SbCl5、CuCl2、AsCl3和PbCl2等雜質(zhì);③常溫下,Ksp(CuS)=1.0×10-36,Ksp(PbS)=9.0×10-29?;卮鹣铝袉栴}:(3)“酸浸”過程中Sb2S3發(fā)生反應的化學方程式為_____。(4)已知:浸出液中c(Cu2+)=0.0001mol/L,c(Pb2+)=0.1mol/L。在沉淀銅、鉛過程中,緩慢滴加極稀的硫化鈉溶液,先產(chǎn)生沉淀的是_____(填化學式);當CuS、PbS共沉沉時,=______(保留小數(shù)點后一位)。(5)在“除砷”過程中,氧化產(chǎn)物為H3PO4。該反應氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為__________。(6)在“電解”過程中,銻的產(chǎn)率與電壓大小關系如圖所示。當電壓超過U0V時,銻的產(chǎn)率降低的原因可能是_________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,W的簡單氫化物可用作制冷劑,常用作制冷劑的氫化物為氨氣,則W為氮;Y所在周期數(shù)與族序數(shù)相同,則Y可能為鋁;X與Y為同周期元素,則X為鈉或鎂;Z原子的最外層電子數(shù)與W的電子總數(shù)相等,則Z核外有17個電子,Z為氯,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:W為N元素,X為Na或Mg元素,Y為Al元素,Z為Cl元素。A.簡單離子半徑,電子層數(shù)多半徑大,電子層數(shù)相同核電荷數(shù)大半徑小,故離子半徑:Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯誤;B.W氫化物為NH3,常溫下為氣體,X氫化物常溫下為固體,故B錯誤;C.Mg、Al的最高價氧化物的水化物為弱堿,故C錯誤;D.N與Cl都為非金屬,形成的化合物中只含有共價鍵,故D正確;故選D。2、C【解析】
主族元素中,元素最高正化合價與其族序數(shù)相等,最低負化合價=族序數(shù)-8,根據(jù)元素化合價知,X、R屬于第IA族元素,W屬于第ⅦA族元素,Y屬于第ⅥA族元素,Z屬于第VA族元素,原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,X原子半徑最小,則X為H元素,W、Y、Z原子半徑相近,根據(jù)其族序數(shù)知,W是F元素、Y是O元素、Z是N元素,R原子半徑最大,且位于第IA族,則R是Na元素?!驹斀狻緼項、同主族元素從上到下,原子半徑依次增大,同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,則H、F、O、N、Na的原子半徑依次增大,故A正確;B項、由H、O、N三種元素形成的化合物可能是離子晶體,如NH4NO3為離子晶體,可能是分子晶體,如HNO3為分子晶體,故B正確;C項、元素的非金屬性越強,形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越強,非金屬性的強弱順序為W>Y>Z,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性的強弱順序為HW>H2Y>ZH3,故C錯誤;D項、Na元素可分別與H元素、F元素和O元素形成離子化合物NaH、NaF和Na2O(或Na2O2),故D正確。故選C?!军c睛】本題考查元素周期律的應用,注意位置、結構、性質(zhì)的相互關系,利用題給表格信息正確判斷元素是解本題的關鍵。3、C【解析】
A、Li在氧氣中燃燒生成Li2O,得不到Li2O2,A錯誤;B、SO2和BaCl2不反應,不能生成沉淀,B錯誤;C、由于次氯酸的酸性比碳酸弱,因此將CO2通入次氯酸鈣溶液中可生成次氯酸,C正確;D、將NH3通入熱的CuSO4溶液中生成氫氧化銅沉淀。氨氣具有還原性,在加熱條件下,氨氣可和氧化銅反應生成銅、氮氣和水,D錯誤。答案選C。4、B【解析】
A.小蘇打是碳酸氫鈉,受熱易分解產(chǎn)生二氧化碳而常用作食品疏松劑,與氧化性無關,故A錯誤;B.漂粉精作消毒劑,利用次氯酸鹽的強氧化,反應中Cl元素的化合價降低,作氧化劑,具有氧化性,故B正確;C.甘油作護膚保濕劑,是利用甘油的吸水性,沒有元素的化合價變化,與氧化性無關,故C錯誤;D.明礬中鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體而吸附水中懸浮物來凈水,與鹽類水解有關,與物質(zhì)氧化性無關,故D錯誤;故答案為B。5、C【解析】
A.Na2O2中的O為-1價,既具有氧化性又具有還原性,發(fā)生反應時,若只作為氧化劑,如與SO2反應,則1molNa2O2反應后得2mol電子;若只作為還原劑,則1molNa2O2反應后失去2mol電子;若既做氧化劑又做還原劑,如與CO2或水反應,則1molNa2O2反應后轉移1mol電子,綜上所述,1molNa2O2參與氧化還原反應,轉移電子數(shù)不一定是1NA,A項錯誤;B.濃HCl與MnO2制氯氣時,MnO2表現(xiàn)氧化性,HCl一部分表現(xiàn)酸性,一部分表現(xiàn)還原性;此外,隨著反應進行,鹽酸濃度下降到一定程度時,就無法再反應生成氯氣,B項錯誤;C.維生素C具有較強的還原性,因此可以防止亞鐵離子被氧化,C項正確;D.NO2與水反應的方程式:,NO2中一部分作為氧化劑被還原價態(tài)降低生成NO,一部分作為還原劑被氧化價態(tài)升高生成HNO3,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,D項錯誤;答案選C?!军c睛】處于中間價態(tài)的元素,參與氧化還原反應時既可作為氧化劑表現(xiàn)氧化性,又可作為還原劑表現(xiàn)還原性;氧化還原反應的有關計算,以三個守恒即電子得失守恒,電荷守恒和原子守恒為基礎進行計算。6、C【解析】
乙酸具有酸性,可與碳酸鹽、堿等發(fā)生復分解反應,乙醛含有醛基,可發(fā)生氧化反應,以此解答該題?!驹斀狻緼.二者都溶于水,沒有明顯現(xiàn)象,不能鑒別,故A錯誤;B.乙酸具有酸性,可與NaHCO3溶液生成氣體,乙醛與NaHCO3溶液不反應,可鑒別,方法簡便,操作簡單,故B錯誤;C.是可行的方案但使用CuSO4和NaOH溶液,需先生成氫氧化銅,然后與乙酸發(fā)生中和反應,檢驗乙醛需要加熱,操作較復雜,故C正確;D.使用pH試紙乙酸具有酸性,可使pH試紙變紅,乙醛不能使pH試紙變紅,可鑒別,方法簡單,操作簡便,故D錯誤;答案選C。7、B【解析】
從圖中可以看出,在陽離子交換柱段,自來水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,Ca2+、Na+、Mg2+進入陽離子交換樹脂中,樹脂中的H+進入水中;在陰離子交換柱段,NO3-、Cl-、SO42-進入陰離子交換樹脂中,樹脂中的OH-進入水中,與水中的H+反應生成H2O?!驹斀狻緼.經(jīng)過陽離子交換樹脂后,依據(jù)電荷守恒,水中陽離子的總數(shù)增多,A不正確;B.通過陽離子交換樹脂時,水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,H+則被交換到水中,B正確;C.通過凈化處理后,水的導電性減弱,C不正確;D.陰離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O,D不正確;故選B。8、A【解析】
A、氧化鋁熔點很高,所以可以做耐火材料,選項A正確;B、氨氣中的氮元素化合價是-3價,具有還原性,做制冷劑,是氨氣易液化的原因,選項B錯誤;C.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與二氧化硫的氧化性無關,選項C錯誤;D.在快中子反應堆中,不能使用水來傳遞堆芯中的熱量,因為它會減緩快中子的速度,鈉和鉀的合金可用于快中子反應堆作熱交換劑,選項D錯誤;答案選A。9、A【解析】
本題主要考查有機物的結構與性質(zhì)。不存在醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,不飽和度僅有三個酚類至少有四個不飽和度,能與氫氧化鈉反應的官能團只有酯基。據(jù)此回答?!驹斀狻竣儆山Y構簡式可知分子中含有12個C原子,20個H原子,2個O原子,則分子式為C12H20O2,故錯誤;②分子中不含醛基,則不能發(fā)生銀鏡反應,故正確;③只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應,1mol該有機物在一定條件下和H2反應,共消耗H2為2mol,故錯誤;④分子中含有3個雙鍵,則不飽和度為3,而酚類物質(zhì)的不飽和度至少為4,則它的同分異構體中不可能有酚類,故正確;⑤能與氫氧化鈉反應的官能團只有酯基,水解生成羧基和羥基,只有羧基能與氫氧化鈉反應,則1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH,故正確;⑥分子中不含苯環(huán)或稠環(huán),則不屬于芳香族化合物,故錯誤。故選A。10、D【解析】
A.放電時,利用原電池原理,Zn作負極,失去電子,得到電子,放電時是溶液中的Zn2+與插層結合,故A錯誤;B.根據(jù)反應方程式,放電時,負極的鋅板失去電子變成鋅離子進入溶液中,然后與正極結合,所以溶液中的鋅離子濃度是不變的,故B錯誤;C.充電時是電解池原理,但電子不能通過電解質(zhì)溶液,故C錯誤;D.充電時,陽極失電子,電極反應為:,故D正確;故選D?!军c睛】已知總反應書寫電極反應時,根據(jù)得失電子情況加以判斷,失電子,則化合價升高,發(fā)生氧化反應;總反應減去陽極的反應即可得到陰極的電極反應。11、C【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則W為氧元素,X在短周期主族元素中金屬性最強,則X為鈉元素,W與Y屬于同一主族,則Y為硫元素,Z為短周期元素中原子序數(shù)比Y大,則Z為氯元素,據(jù)此分析?!驹斀狻慷讨芷谥髯逶豔、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則W為氧元素,X在短周期主族元素中金屬性最強,則X為鈉元素,W與Y屬于同一主族,則Y為硫元素,Z為短周期元素中原子序數(shù)比Y大,則Z為氯元素。A.同主族從上而下原子半徑依次增大,同周期從左而右原子半徑依次減小,故原子半徑:r(X)>r(Z)>r(W),選項A錯誤;B.非金屬性越強簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,則W的簡單氣態(tài)氫化物H2O的熱穩(wěn)定性比Y的簡單氣態(tài)氫化物H2S強,選項B錯誤;C.由W與X形成的一種化合物Na2O2可作供氧劑,選項C正確;D.非金屬性越強最高價氧化物的水化物的酸性越強,則H2SO4的酸性比HClO4的弱,選項D錯誤;答案選C。12、D【解析】
根據(jù)圖示可知,鐵做陽極,失電子,發(fā)生氧化反應,F(xiàn)e-2e-=Fe2+,所以a為陽極,b電極為陰極,發(fā)生還原反應,2H2O+2e-=H2+2OH-?!驹斀狻緼.根據(jù)圖示a電極為Fe電極,連接電源正極,作陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應,b電極連接電源負極,作陰極,A正確;B.由圖示可知:a電極為Fe電極,失去電子,發(fā)生氧化反應,陽極的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,B正確;C.Fe2+具有還原性,容易被溶解在溶液的氧氣氧化變?yōu)镕e3+,氧氣得到電子變?yōu)镺H-,F(xiàn)e3+與OH-結合形成Fe(OH)3,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,在處理廢水時,溶液中可能發(fā)生的反應為:4Fe2++O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3,C正確;D.Fe(OH)3膠粒是許多Fe(OH)3的集合體,所以電路中每轉移3mol電子,生成Fe(OH)3膠粒的物質(zhì)的量小于1mol,D錯誤;故合理選項是D。13、B【解析】
由圖示可知,原電池中負極發(fā)生氧化反應、正極發(fā)生還原反應,石墨Ⅰ通入NO2生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應,故石墨Ⅰ是負極,發(fā)生的反應式為NO2-e-+NO3-=N2O5,則石墨Ⅱ為正極,發(fā)生還原反應,反應式為O2+4e-+2N2O5=4NO3-,該電池的總反應為:4NO2+O2=2N2O5?!驹斀狻坑蓤D示可知,原電池中負極發(fā)生氧化反應、正極發(fā)生還原反應,石墨Ⅰ通入NO2生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應,故石墨Ⅰ是負極,發(fā)生的反應式為NO2-e-+NO3-=N2O5,則石墨Ⅱ為正極,發(fā)生還原反應,反應式為O2+4e-+2N2O5=4NO3-。A.電池工作時,陰離子移向負極,陽離子移向正極,石墨Ⅰ是負極,NO3-向石墨I移動,A正確;B.該電池一種熔融KNO3燃料電池,負極發(fā)生氧化反應,石墨Ⅰ上發(fā)生的電極反應為:NO2-e-+NO3-=N2O5,B錯誤;C.石墨Ⅰ生成N2O5,石墨Ⅱ消耗N2O5,可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學式為N2O5,C正確;D.原電池中正極得到的電子數(shù)等于負極失去的電子數(shù),故電池工作時,理論上消耗的O2和NO2的物質(zhì)的量之比是1:4,則消耗的O2和NO2的物質(zhì)的量之比是4:23,D正確;答案選D?!军c睛】考生做該題的時候,首先從圖中判斷出石墨Ⅰ、石墨Ⅱ是哪個電極,并能準確寫出電極反應式,原電池中陰離子移向負極、陽離子移向正極,原電池工作時,理論上負極失去的電子數(shù)等于正極得到的電子數(shù)。14、B【解析】
A.Zn、Fe、海水形成原電池中,Zn比Fe活潑作負極,F(xiàn)e作正極,發(fā)生得電子的還原反應得到保護,該方法為犧牲陽極的陰極保護法,故A正確;B.燃煤中加入CaO可吸收二氧化硫,減少酸雨的發(fā)生,不能減少溫室氣體的排放,故B錯誤;C.加熱可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,則加熱能殺死新型冠狀病毒是因為蛋白質(zhì)受熱變性,故C正確;D.75%的酒精可用于殺菌消毒,殺毒效果好,對人體危害最小,濃度太大易在細胞壁上形成一層膜阻止酒精滲入,濃度太小殺菌效果差,故D正確;故答案選B。15、A【解析】
A.硝酸鉀的溶解度受溫度的影響變化較大,而苯甲酸的溶解度受溫度的影響變化較小,所以除去苯甲酸中少量硝酸鉀可以用重結晶法,A正確;B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是由于甲基被氧化變?yōu)轸然?,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因而證明苯壞使甲基變得活潑,B錯誤;C.苯不能溶于水,密度比水小,故苯在水的上層;溴苯不能溶于水,密度比水大,液體分層,溴苯在下層;乙醛能夠溶于水,液體不分層,因此可通過加水來鑒別苯、溴苯和乙醛,C錯誤;D.油脂的皂化反應是油脂在堿性條件下的水解反應,屬于取代反應,D錯誤;故合理選項是A。16、D【解析】
A、H2SO4不用H2作原料,錯誤;B、SO2到SO3需要催化劑,NH3的合成與氧化需要催化劑,正確;C、NH3的合成不使用吸收塔設備,錯誤;D、工業(yè)生產(chǎn)中原料充分利用,一般有毒氣體較少排放,錯誤。答案選D。17、B【解析】
A.CO2分子中C原子與2個O原子形成4對共用電子對,電子式為:,A錯誤;B.在HClO中O原子與H、Cl原子分別形成1對共用電子對,結構式是H-O-Cl,B正確;C.乙烯分子中兩個C原子之間形成2對共用電子對,每個C原子再分別與2個H原子形成2對共用電子對,題干模型為乙烯的比例模型,不是球棍模型,C錯誤;D.鉀是19號元素,原子核外電子排布為2、8、8、1,K原子結構示意圖正確的應該為,D錯誤;故合理選項是B。18、D【解析】
A.聚丙烯是由丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應得到的,A項正確;B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉,可以水解得到次氯酸,起到殺菌消毒的作用,B項正確;C.硝酸銨溶于水可以吸熱,因此可以用作速冷冰袋,C項正確;D.醫(yī)用酒精是體積分數(shù)為75%的乙醇溶液,濃度太高或濃度太低都起不到殺菌效果,D項錯誤;答案選D?!军c睛】注意醫(yī)用酒精的75%的是體積分數(shù),而化學中一般用得較多的是質(zhì)量分數(shù),例如98%的濃硫酸中的98%就是質(zhì)量分數(shù)。19、A【解析】
A.在Z點c(H2SO3)=c(HSO3-),由,則有,則pH=-lgc(H+)=-lgKa1,A正確;B.根據(jù)圖示,從X點到Y點,SO32-的濃度減少,而HSO3-的濃度在增加,則加入鹽酸發(fā)生的主要反應為SO3-+H+=HSO3,B錯誤;C.當V(HCl)=672mL時,n(HCl)=0.672L÷22.4L·mol-1=0.03mol。溶液中的NaOH和Na2SO3的物質(zhì)的量均為1L×0.01mol·L-1=0.01mol,通入0.03molHCl,NaOH完全反應,Na2SO3轉化為H2SO3。H2SO3為弱酸,可經(jīng)第一二步電離產(chǎn)生HSO3-和SO32-,其關系是c(HSO3-)>c(SO32-)>0,C錯誤;D.若將HCl換為NO2,NO2會與水反應,3NO2+H2O=2HNO3+NO,生成的HNO3有強氧化性,可以氧化Na2SO3,溶液中將沒有SO32-、HSO3-、H2SO3等粒子,Y點位置會消失,D錯誤。答案選A。20、C【解析】
A.在燒瓶中放入Na2O和Na2O2的混合物,然后將水從分液漏斗放下,通過產(chǎn)生氣體的量可計算Na2O2的量,故A符合題意;B.在燒瓶中放入金屬鈉,然后將有機物從分液漏斗放下,根據(jù)產(chǎn)生的氣體的量來判斷有機物分子中含活潑氫原子的個數(shù),故B符合題意;C.該實驗需要測量生成氣體的量進而計算,Na2SO4·xH2O晶體中結晶水測定時無法產(chǎn)生氣體,該裝置不能完成,故C不符合題意;D.可通過對照所以比較單位時間內(nèi)Fe3+和Cu2+與雙氧水反應產(chǎn)生氣體的多少比較的催化效率,故D符合題意。故選C。21、A【解析】
A.動物毫毛表面的油脂難溶于水,不利于毛筆吸水,堿洗脫脂可以增強筆頭的吸水性,A項正確;B.墨的主要成分是炭黑,B項錯誤;C.宣紙的主要成分是纖維素,C項錯誤;D.用氧化物的形式表示硅酸鹽,順序是:金屬氧化物(按活動性順序排列)→SiO2→H2O,所以應為K2O·4Al2O3·8SiO2·4H2O,D項錯誤;答案選A。22、D【解析】
A.維生素C具有還原性,易被氧化劑氧化,應密封保存,A項正確;B.重金屬的硫化物的溶解度非常小,工業(yè)上常使用硫化物沉淀法處理廢水中的重金屬離子,B項正確;C.病毒的主要成分有蛋白質(zhì),75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒,C項正確;D.潔廁靈(有效成分為HCl)與84消毒液(有效成分為NaClO)混合使用發(fā)生氧化還原反應生成氯氣,容易引起中毒,不能混用,D項錯誤;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、CH4O羥基氧化反應、9【解析】
A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據(jù)問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質(zhì)量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛推出D的結構簡式為,根據(jù)縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結構簡式為CH3OH,據(jù)此分析;【詳解】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據(jù)問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質(zhì)量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結構簡式推出D的結構簡式為,根據(jù)縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結構簡式為CH3OH,(1)根據(jù)上述分析,B的結構簡式為CH3OH,即分子式為CH4O;D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質(zhì)量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結構簡式,推出D的結構簡式為;(2)C的結構簡式為HOCH2CH2OH,含有的官能團是羥基;根據(jù)合成路線,反應⑥是苯乙醇被氧化成苯乙醛,反應類型為氧化反應;(3)反應⑦是苯乙醛與HOCH2CH2OH反應生成縮醛,即化學反應方程式為;(4)根據(jù)信息,核磁共振氫譜有4組峰,說明是對稱結構,峰面積之比為3:2:2:1,說明不同化學環(huán)境的氫原子的個數(shù)比為3:2:2:1,符合條件的結構簡式為、;(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質(zhì)量比苯甲醚大14,則其分子式為C8H10O,E的同分異構體能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,假設苯環(huán)上有-OH、-C2H5兩個取代基,有鄰間對三種結構,假設苯環(huán)上有-OH、-CH3、-CH3三個取代基,兩個甲基在鄰位,羥基有2種結構;兩個甲基在間位,羥基有3種結構;兩個甲基在對位,羥基有1種結構,一共有9種結構;(6)根據(jù)反應②,推出生成目標物原料是,根據(jù)路線①,用乙烯與O2在Ag作催化劑的條件下生成環(huán)氧乙烷,因此生成的原料是CH3CH=CH2,生成丙烯,用2-氯丙烷發(fā)生消去反應,合成路線為?!军c睛】本題的難點是同分異構體的判斷,根據(jù)信息判斷出含有的形式,如本題含有苯環(huán)和,寫出苯乙醛的同分異構體,醛與酮互為同分異構體,則有,符合峰有4種,峰面積之比為3:2:2:1,然后將-CH2CHO,拆成-CH3和-CHO,在苯環(huán)上有鄰、間、對三種,然后根據(jù)峰和峰的面積進行判斷,哪些符合要求。24、醚鍵羰基氧化反應【解析】
根據(jù)C的結構簡式判斷其含有的官能團;對比B、C結構可知,B中﹣醇羥基轉化羰基;中含有2個C﹣O鍵,與A發(fā)生反應時可有兩種不同的斷裂方式;D的同分異構體同時滿足如下條件:①屬于α﹣氨基酸,氨基、羧基連接同一碳原子上,②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,可以是2個不同的取代基處于對位位置,③分子中含有2個手性碳原子,說明C原子上連接4個不同的原子或原子團;制備,應先制備,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成,與反應生成,進而氧化可生成,再與乙醇發(fā)生酯化反應得到目標物?!驹斀狻浚?)根據(jù)C的結構簡式可知,C中含氧官能團為醚鍵和羰基,故答案為:醚鍵、羰基;(2)對比B、C結構可知,B中﹣CH(OH)﹣轉化為C=O,屬于氧化反應,故答案為:氧化反應;(3)中含有2個C﹣O鍵,與A發(fā)生反應時可有兩種不同的斷裂方式,副產(chǎn)物E,它與B互為同分異構體,E的結構簡式為,故答案為:;(4)D的一種同分異構體同時滿足如下條件:①屬于α﹣氨基酸,氨基、羧基連接同一碳原子上,②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,可以是2個不同的取代基處于對位位置,③分子中含有兩個手性碳原子,說明C原子上連接4個不同的原子或原子團,符合條件的結構簡式為:,故答案為:;(5)制備,應先制備,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成,與反應生成,進而氧化可生成,再與乙醇發(fā)生酯化反應得到目標物,合成路線流程圖:,故答案為:。25、洗氣瓶fg→bc→hi→de→bc先通入一段時間的氮氣CO取少量固體溶于硫酸,無氣體生成偏低【解析】
(1)①根據(jù)圖示分析裝置B的名稱;②先用無水硫酸銅檢驗水,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳,用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體,再用熱的氧化銅、澄清石灰水檢驗CO,最后用點燃的方法處理尾氣;③用氮氣排出裝置中的空氣;④CO具有還原性,其氧化產(chǎn)物是二氧化碳;(2)鐵與硫酸反應生成氫氣,氧化亞鐵和硫酸反應不生成氫氣;(3)依據(jù)(1)和(2),草酸亞鐵晶體加熱分解為氧化亞鐵、CO、CO2、水;(4)草酸亞鐵被酸性高錳酸鉀溶液氧化為Fe3+、CO2;(5)亞鐵離子消耗高錳酸鉀溶液V2mL,則草酸根離子消耗高錳酸鉀溶液V1mL-V2mL,由于樣品含有FeSO4雜質(zhì),所以根據(jù)草酸根離子的物質(zhì)的量計算草酸亞鐵晶體樣品的純度。【詳解】(1)①根據(jù)圖示,裝置B的名稱是洗氣瓶;②先用無水硫酸銅檢驗水,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳,用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體,再用熱的氧化銅檢驗CO,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳的生成,最后用點燃的方法處理尾氣,儀器的連接順序是a→fg→bc→hi→de→bc;③為了排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸,實驗前應進行的操作是先通入一段時間的氮氣;④CO具有還原性,C處固體由黑變紅,說明氧化銅被還原為銅,其后的澄清石灰水變渾濁,說明有二氧化碳生成,則證明氣體產(chǎn)物中含有CO;(2)鐵與硫酸反應生成氫氣,氧化亞鐵和硫酸反應不生成氫氣,取少量固體溶于硫酸,沒有氣體放出,則證明是FeO;(3)依據(jù)(1)和(2),草酸亞鐵晶體加熱分解為氧化亞鐵、CO、CO2、水,反應方程式是;(4)草酸亞鐵被酸性高錳酸鉀溶液氧化為Fe3+、CO2,反應的離子方程式是;(5)25mL樣品溶液中亞鐵離子消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是,草酸根離子消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為,根據(jù)方程式,草酸亞鐵晶體樣品的純度為;若配制溶液時Fe2+被氧化,則V1減小,V2不變,測定結果將偏低?!军c睛】本題通過探究草酸亞鐵的性質(zhì),考查學生實驗基本操作和獲取信息解決實際問題的能力,明確實驗原理與方法是解題的關鍵,知道草酸、亞鐵離子都能被高錳酸鉀氧化。26、+3防止倒吸2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O減少雙氧水分解、提高ClO2的溶解度空氣流速過快ClO2反應不充分,空氣流速過慢ClO2濃度過高易發(fā)生分解2ClO3-+2Clˉ+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O1∶490.5%【解析】
(1)根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0可求得,NaClO2中氯元素的化合價為+3價,故答案為:+3;(2)A為安全瓶,作用是防倒吸,故答案為:防止倒吸;(3)根據(jù)題干信息可知,制備NaClO2固體時,冰水浴瓶內(nèi)發(fā)生反應:2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O,H2O2受熱易分解,ClO2的沸點低,降低溫度可以減少雙氧水的分解、增加ClO2的溶解度,從而提高產(chǎn)率等,故答案為:2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O;減少雙氧水分解、提高ClO2的溶解度;(4)鼓入空氣的作用是將ClO2趕入氫氧化鈉和雙氧水的混合液中反應,空氣流速過慢,ClO2不能被及時一走,濃度過高導致分解;空氣流速過快,ClO2不能被充分吸收,故答案為:空氣流速過快ClO2反應不充分,空氣流速過慢ClO2濃度過高易發(fā)生分解;(5)根據(jù)信息可以確定反應①的反應物為ClO3-和Cl-,產(chǎn)物ClO2和Cl2,根據(jù)得失電子守恒配平方程式為2ClO3-+2Clˉ+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O,故答案為:2ClO3-+2Clˉ+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O;(6)NaClO2和KI反應生成的產(chǎn)物為I2和Cl-,離子方程式為:4H++ClO2-+4I-===2I2+Cl-+2H2O,其中氧化劑為ClO2-,還原劑為I-,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為:1:4,結合方程式2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI可得關系式NaClO2~4Na2S2O3,則10mL樣品溶液中,n(NaClO2)=n(Na2S2O3)=×0.2mol/L×0.02L=0.001mol,所以1L溶液中n(NaClO2)=0.1mol,m(NaClO2)=9.05g,則NaClO2粗品的純度為,故答案為:1:4;90.5%。27、分液漏斗C讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,把裝置中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化BA過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2【解析】
(1)根據(jù)儀器結構特征,可知儀器1為分液漏斗;(2)二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化,故先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液,故答案為C;讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化;(3)利用生成氫氣,使裝置內(nèi)氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合,應關閉閥門B,打開閥門A;(4)鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應外,另一個作用是:過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2?!军c睛】本題考查物質(zhì)制備實驗方案的設計,題目難度中等,涉及化學儀器識別、對操作的分析評價、產(chǎn)率計算、溶度積有關計算、對信息的獲取與運用等知識,注意對題目信息的應用,有利于培養(yǎng)學生分析、理解能力及化學實驗能力。28、c取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈4(FeCO3·nH2O)+O24FeOOH+4CO2+(4n?2)H2OFeO與Fe2O3(或FeO與F
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