湖北省十一校2023-2024學年高三上學期第一次聯(lián)考化學試題（原卷版）

鄂南高中黃岡中學黃石二中荊州中學龍泉中學武漢二中孝感高中襄陽四中襄陽五中宜昌一中夷陵中學2024屆高三湖北十一校第一次聯(lián)考化學試題考試時間：2023年12月7日下午14：3017：05試卷滿分：100分注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、考號等填寫在答題卡和試卷指定的位置上。2.回答選擇題時，選出每題答案后，用鉛筆把答案卡對應題目的答案標號涂黑。如需要改動，先用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在試卷上無效。可能用到的相對原子質量：一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每個小題給的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.2023年9月23日晚，第19屆亞運會在杭州開幕。下列說法不符合“綠色節(jié)儉”的辦賽理念的是A.采用可回收金屬和可回收塑料制作薪火火炬B.利用傳感器對場館內的溫度、濕度等進行智能化管理C.采用燃油車接駁運動員以提高行動效率D.主火炬塔首次使用廢碳再生“綠色甲醇”作為燃料2.“宏觀辨識與微觀探析”是化學學科核心素養(yǎng)之一，下列說法錯誤的是A.工業(yè)上常用硫與橡膠作用進行橡膠疏化以增強輪胎的耐磨性B.明礬溶液呈酸性的原因：C.在標準狀況下為液態(tài)的重要原因是分子間存在氫鍵D.稠環(huán)芳烴萘()和蒽()均是極性分子，易溶于3.下圖是自然界中的氮循環(huán)過程。下列有關敘述錯誤的是A.反應①、反應②及工業(yè)合成氨均屬于氮的固定B.反應④中，生成至少需要提供C.反應③的反應方程式為D.過程中參與循環(huán)的元素有氮元素，還有氫和氧元素4.利用檸檬真菌青霉生成的前體，可生產瑞舒伐他汀類藥物，該類藥物對降低膽固醇有積極作用，某種伐他汀類藥物結構如圖，下列關于該物質的說法正確的是A分子中含有五種官能團B.分子僅含有2個手性碳原子C.可發(fā)生氧化反應、加成反應和水解反應D.該物質最多消耗5.鎳為新材料的主角之一，鑒定的特征反應為下列說法錯誤的是A.基態(tài)Ni原子核外占據(jù)最高能層電子的電子云輪廓圖形狀為球形B.氮原子的雜化方式均為雜化C.鮮紅色沉淀中存在的作用力主要有共價鍵、配位鍵、氫鍵D.丁二酮肟中所有原子可能共平面6.某種離子液體的結構如圖所示，X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，Z的原子序數(shù)等于X、Y原子序數(shù)之和，Q為非金屬性最強的元素。下列說法正確的是A.鍵長： B.的立體構型為平面四邊形C.分子的極性： D.總鍵能：7.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產品，其合成路線如圖：下列說法不正確的是A.試劑a中存在分子間氫鍵 B.有機物B存在順反異構體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰 D.合成M的聚合反應是加聚反應8.下列實驗設計或所選裝置合理的是A．通過注射器活塞右移，驗證與反應放熱B．溶液吸收尾氣C．電解溶液，制備金屬D．測定中和反應反應熱A.A B.B C.C D.D9.磷酰氯()是有機合成的催化劑，可用以下方法制取：或，已知：、均易水解放出大量的熱。的分子空間結構模型如圖所示。下列說法不正確的是A.屬于酸性氧化物B.著火時不能用水滅火C.分子中所有的鍵角都相等D.可與反應生成10.以濃差電池(因電解質溶液濃度不同而形成的電池)為電源，以石墨為電極將轉化為高純的裝置如圖。下列說法錯誤的是A.電解過程中，丙池溶液的會減小B.轉移時乙室電解質溶液質量減少C.停止工作后若要使電池恢復原狀態(tài)，連接的是電源負極D.N極電極反應式為：11.物質的結構決定物質的性質，下列性質差異與結構因素匹配錯誤的是性質差異結構因素A水溶性：分子極性B熔點：金剛石()高于碳化硅()共價鍵強度C鍵角：()大于()中心原子的雜化方式D常溫下狀態(tài)：(氣體)，(液體)分子間作用力A.A B.B C.C D.D12.在有取代基的苯環(huán)上發(fā)生取代反應，取代基有定位效應，烴基、羥基、鹵原子均為鄰對位定位基，定位效應羥基強于鹵原子，硝基為間位定位基。若苯環(huán)上連有不同定位效應的取代基，則以鄰對位取代基為主。下列事實和定位效應不相符合的是A.與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱作用下，生成B.苯酚與溴水反應生成C.由合成，需要先引入硝基，再引入碳溴鍵D.苯與足量液溴在催化下直接合成13.已知工業(yè)合成氨是在，，催化劑作用下進行的，下列說法中符合工業(yè)合成氨生產實際的是A.作催化劑 B.催化劑活性是選擇該反應溫度的重要原因C.將和液化 D.由吸收塔吸收14.碳酸鈉溶液顯堿性，含的溶液與溶液反應，產物可能是或。溶液中各含碳物種的物質的量分數(shù)與溶液的關系如圖1、圖2，曲線I的離子濃度關系符合；曲線Ⅱ的離子濃度關系符合。利用平衡原理分析，下列說法正確的是A.常溫時，的第一步水解平衡常數(shù)B.的數(shù)量級為C.由圖2，當，時，有沉淀生成D.由圖1和圖2，在，時，溶液中發(fā)生反應：15.是目前儲氫密度最高的材料之~，其晶胞結構如圖所示，晶胞邊長為。原子占據(jù)形成的所有四面體空隙，儲氫后，分子占據(jù)形成的八面體空隙，化學式為下列說法正確的是A.晶胞中，的配位數(shù)為4B.儲氫時，C.氫氣儲滿后，和的最短距離為D.單位體積中含氫的質量的計算公式為二、非選擇題：本題共4小題，共55分16.將工業(yè)副產品石膏()轉化為肥料和氯化鈣水合物儲熱材料，是資源綜合利用、環(huán)境保護的典范之一，過程如圖：請回答下列問題：（1）本工藝中所用的原料除外，還需要的兩種原料分別是______、______(填化學式，不考慮損耗)。（2）已知：，室溫下，溶液的______7(填“>”、“<”或=”)，該溶液中離子濃度由小到大的順序為______。（3）轉化I是將灘溶轉化為更難溶的，將一定量的加入過量的懸濁液中，充分反應后，測得溶液中，此時溶液中的______。[已知：]（4）已知不同溫度下在水中達到飽和時溶解的量如下表：溫度/020406075溶解的量/g7.711.114.718.120.5的飽和溶液冷卻到，可析出晶體______g。（5）寫出“蒸氨”過程中的化學方程式：______。17.2噻吩乙醇()是抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體，其制備方法如下：I．制鈉砂。向燒瓶中加入液體A和金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ．制噻吩鈉。降溫至，加入噻吩，反應至鈉砂消失。Ⅲ．制噻吩乙醇鈉。降溫至，加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應。Ⅳ．水解?；謴褪覝兀尤胨?，攪拌；加鹽酸調至4~6，繼續(xù)反應，分液；用水洗滌有機相，二次分液。Ⅴ．分離。向有機相中加入無水，靜置，過濾，對濾液進行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后得到產品。請回答下列問題：（1）噻吩是化學性質較穩(wěn)定的液體，廣泛存在于煤焦油中，在煤炭______過程中可以得到大量煤焦油，并通過對煤焦油______(填操作方法)可得到噻吩；（2）步驟I中液體A可以選擇______。a．乙醇b．水c．液氨d．甲苯（3）步驟Ⅱ化學方程式為______。（4）步驟涉及的反應放熱，為防止溫度過高引發(fā)副反應，加入環(huán)氧乙烷溶液的常用方法是______。（5）步驟Ⅳ中用鹽酸調節(jié)的目的是______。（6）下列儀器在步驟Ⅴ中不需使用的是______(填名稱)。（7）產品的產率為______(用計算，精確至)。18.F是一種抗血小板凝聚的藥物，其人工合成路線如圖：請回答下列問題：（1）B→C的反應類型為______；（2）A的芳香族同分異構體中，與其具有相同官能團的有______種(不考慮立體異構)。a．10b．12c．14d．16（3）E→F中有一種相對分子質量為60的產物生成，該產物的結構簡式為______，實驗室中如需確定此產物中的官能團，通常使用的分析儀器的名稱是______。（4）A→B的反應需經(jīng)歷三步反應：第一步：(制備格氏試劑)第二步：(親核加成反應)第三步：(水解反應)第二步親核加成反應，被加成的是______(寫出官能團的結構)；Z的分子式為，其結構簡式為______；（5）已知：，也可以由某多酮結構在堿性溶液中發(fā)生分子內縮合生成，則此多酮結構為______。a．b．19.萘類物質的加成反應，可以合成多種環(huán)狀結構的異構體，并在工業(yè)中有重要應用，利用1甲基萘()制備四氫萘類物質(，包括和)。反應過程中伴有生成十氫萘()的副反應，涉及反應如圖：請回答下列問題：（1）已知一定條件下反應的焓變分別為，則反應的焓變______(用含的代數(shù)式表示)。（2）根據(jù)和的結構及命名方式，和的一種同分異構體的名稱為______。（3）四個平衡體系的平衡常數(shù)與溫度的關系如圖所示。①，，中最穩(wěn)定的是______。②不考慮生成，