高三化學通用版一輪復習強化訓練烴的含氧衍生物2

烴的含氧衍生物1．(2020·衡陽八中月考)我國學者研制了一種納米反應器，用于催化草酸二甲酯(DMO)和氫氣反應獲得EG。反應過程示意圖如下。下列說法正確的是()A．氫氣在該反應中作為催化劑B．DMO分子中只有碳氧單鍵發(fā)生了斷裂C．MG酸性水解的一種產(chǎn)物在一定條件下能形成高分子化合物D．EG和甲醇互為同系物答案：C2．在下列反應中，既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響而使它比乙醇分子中羥基更活潑，也不能說明由于羥基對苯環(huán)的影響而使苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是() 解析：選A鈉是活潑的金屬，與酚羥基反應生成氫氣，而乙醇也能與金屬鈉反應，所以不能說明二者活潑性，A符合題意；乙醇與NaOH不反應，酚羥基能與NaOH反應，說明羥基受苯環(huán)的影響而變得活潑，B不符合題意；反應中苯環(huán)上的H被取代，而苯不與濃溴水反應，說明羥基影響苯環(huán)，導致苯環(huán)上鄰位和對位H變得活潑，C不符合題意；該反應是羥基鄰位的氫原子參與，說明受羥基的影響苯環(huán)上鄰位H變得活潑，D不符合題意。3．[雙選]化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如圖：下列有關敘述正確的是()A．Ⅰ的分子式為C9H12O4B．Ⅱ中所有原子有可能共面C．可用FeCl3溶液鑒別有機物Ⅰ和ⅢD．1mol產(chǎn)物Ⅲ與足量溴水反應，消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5mol解析：選ABⅠ的分子式為C9H12O4，選項A正確；苯基、乙烯基、羰基都是共平面結構，通過單鍵的旋轉可以使所有原子共平面，選項B正確；Ⅰ和Ⅲ都含酚羥基，都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，選項C錯誤；Ⅲ與溴水反應的產(chǎn)物是，發(fā)生的分別是加成和取代反應，1mol產(chǎn)物Ⅲ消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol，選項D錯誤。4．下列說法正確的是() 解析：選C酯化反應是可逆反應，反應物不能完全轉化為生成物，A項錯誤；對苯二甲酸與乙二醇的反應屬于縮聚反應，B項錯誤；有—CH2OH結構的醇能氧化生成醛，戊醇相當于丁基與—CH2OH相連，丁基有四種，所以分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有4種，C項正確；該分子中有一個飽和碳原子，屬于四面體結構，所以不可能所有原子共平面，D項錯誤。5．由下列5種基團中的2個不同基團兩兩組合，形成的有機物能與NaOH反應的有() ①—OH②—CH3③—COOH④⑤—CHO A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 解析：選D兩兩組合形成的化合物有10種，其中—OH與—COOH組合形成的H2CO3為無機物，不合題意。只有OHC—COOH5種有機物能與NaOH反應。6．(2020·湖北重點中學聯(lián)考)已知某有機物的結構簡式如下，下列有關該分子的說法正確的是()A．分子式為C10H14O6B．含有的官能團為羥基、羧基和酯基C．該分子不能發(fā)生取代反應D．它屬于芳香烴解析：選BA項，由結構簡式知其分子式為C10H10O6，錯誤；B項，其含有羥基、羧基和酯基三種官能團，正確；C項，其分子結構中含有羥基、羧基和酯基三種官能團，均能發(fā)生取代反應，如發(fā)生酯的水解、酯化反應等，錯誤；D項，分子中除含有苯環(huán)外，還含有氧元素，只能屬于芳香族化合物，不是芳香烴，錯誤。7．有機物丙烯醛(CH2=CH—CHO)能發(fā)生的化學反應有() ①加成②消去③取代④氧化⑤還原⑥加聚⑦縮聚 A．①③⑤⑦ B．②④⑥ C．①④⑤⑥ D．③④⑤⑥ 解析：選C丙烯醛分子中有兩種官能團，分別是碳碳雙鍵和醛基。碳碳雙鍵決定了該有機物可以發(fā)生氧化反應、加成反應、加聚反應等，醛基決定了該有機物可以發(fā)生氧化反應(氧化成羧酸)、還原反應(還原成醇)和加成反應，所以C正確。8．苯中可能混有少量的苯酚，通過下列實驗能判斷苯中是否混有少量苯酚的是() ①取樣品，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚 ②取樣品，加入NaOH溶液，振蕩，觀察樣品是否分層 ③取樣品，加入過量的濃溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，沒有白色沉淀則無苯酚 ④取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚 A．③④ B．①③④ C．①④ D．全部 解析：選C①苯酚能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是苯不能，所以取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚，故正確；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都會產(chǎn)生分層，因此無法鑒別，故錯誤；③產(chǎn)生的三溴苯酚能溶于苯，因此不能鑒別，故錯誤；④苯酚遇到氯化鐵顯示紫色，但是苯不能，取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚，故正確。9．苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應和工藝流程示意圖如下，下列有關說法正確的是() A．a(chǎn)、b均屬于芳香烴 B．a(chǎn)、d中所有碳原子均處于同一平面上 C．a(chǎn)、c均能與溴水反應 D．c、d均能發(fā)生氧化反應 解析：選DA項，a中含有苯環(huán)且由碳、氫元素組成，屬于芳香烴，b中還含有氧元素，故不是芳香烴，錯誤；B項，a中異丙基和苯環(huán)相連，所有碳原子不能在同一平面上，d中所有碳原子均處于同一平面，錯誤；C項，a分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的取代基為異丙基，不能和溴水反應，只能和液溴發(fā)生取代反應，c分子中含有酚羥基，能與溴水反應，錯誤；D項，c、d均能燃燒，即可以發(fā)生氧化反應，正確。10．[雙選](2019·江蘇高考)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法正確的是()A．1molX最多能與2molNaOH反應B．Y與乙醇發(fā)生酯化反應可得到XC．X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等解析：選CDA錯：由結構簡式可知，X中能與NaOH反應的官能團有酚酯基和羧基，1mol—COOH消耗1molNaOH,1mol—COO—(酚酯基)消耗2molNaOH，故1molX最多能與3molNaOH反應。B錯：Y與乙酸發(fā)生酯化反應可得到X。C對：X、Y中均有碳碳雙鍵，能與酸性KMnO4溶液反應。D對：X、Y分別與足量Br2加成后的產(chǎn)物分子中，手性碳原子用*標出，如圖所示，兩者均含3個手性碳原子。11．聚乙炔衍生物分子M的結構簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應如圖所示。下列有關說法不正確的是() A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色 B．B中含有羧基與羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應和酯化反應 C．1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmolNaOH D．A、B、C各1mol分別與金屬鈉反應，放出氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2 解析：選D由M的結構簡式及A的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；由M的結構簡式可知其水解后產(chǎn)物B(C3H6O3)的分子結構中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應和酯化反應，B正確；1molM的單體可以消耗2molNaOH，則1molM可消耗2nmolNaOH，C正確；M與A均屬于高分子聚合物，1molA消耗nmol金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為eq\f(n,2)mol，D錯誤。12．(2020·浙江十校聯(lián)盟考試)下列說法不正確的是()A．分子式為C15H16O2的部分同分異體中可能含有聯(lián)苯結構單元B．1.0mol的最多能與含5.0molNaOH的水溶液完全反應C．乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去反應D．CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體，1H—NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1H—NMR來鑒別答案：D13．[雙選]藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應。 則下列說法正確的是() A．根據(jù)D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚 B．G的同分異構體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種 C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、G D．A的結構簡式為 解析：選AD根據(jù)現(xiàn)象及化學式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。14．如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物。下列有關說法正確的是() A．若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛 B．若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔 C．若a為苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，則f的分子式是C16H32O2 D．若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同 解析：選DA項中若有機物a的相對分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。15．佳味醇是一種重要的有機合成中間產(chǎn)物，也可直接作農(nóng)藥使用。下圖是以苯酚為原料合成佳味醇的流程： 已知： ①R1Breq\o(→,\s\up14(Mg),\s\do5(THF))R1MgBreq\o(→,\s\up14(R2Br),\s\do5())R1—R2(THF為一種有機溶劑) ②C6H5—O—Req\o(→,\s\up14(①Li，THF，室溫),\s\do5(②H2O/H＋))C6H5—OH 回答下列問題： (1)B的分子式為C3H5Br，B的結構簡式為_________________________________________。 (2)A與B反應的反應類型為________。 (3)由C→佳味醇的化學方程式為________________________________________。 (4)D是化合物B的一種同分異構體，其核磁共振氫譜顯示有2種不同的化學環(huán)境的氫，且峰面積比為4∶1，D的結構簡式為________。 (5)寫出符合下列要求的佳味醇的所有同分異構體的結構簡式：______________________。 ①遇FeCl3溶液呈紫色； ②苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。 (6)化合物B經(jīng)過下列轉化，可合成用于制造樹脂、合成橡膠乳液的有機原料丙烯酸。eq\x(B)eq\o(→,\s\up14(NaOH水溶液),\s\do5(△①))eq\x(E)eq\o(→,\s\up14(HBr),\s\do5(②))eq\x(F)……→丙烯酸ⅰ.完成從F到丙烯酸的合成路線。ⅱ.設置反應②的目的是________________________________________。 (1)B的結構簡式為CH2=CHCH2Br。 (2)A分子中羥基上的氫原子被CH2=CHCH2Br中的烴基取代生成和HBr，該反應的反應類型為取代反應。 (4)D是化合物B的一種同分異構體，其核磁共振氫譜顯示有2種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為4∶1，說明化合物D中這2種不同化學環(huán)境的氫原子的個數(shù)比為4∶1，符合條件的D的結構簡式為。 (5)遇FeCl3溶液呈紫色，說明苯環(huán)上含有酚羥基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明苯環(huán)上另一個取代基和羥基處于苯環(huán)的對位上，烴基CH2CHCH2的同分異構體有CHCHCH3、 C(CH3)CH2和，由此可得符合條件的同分異構體。 (6)B的結構簡式是CH2CHCH2Br，B發(fā)生水解反應生成的E為CH2CHCH2OH，E和HBr發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)的結構簡式是CH3CH(Br)CH2OH，F(xiàn)發(fā)生催化氧化生成CH3CH(Br)CHO，產(chǎn)物繼續(xù)被氧化、酸化生成CH3CH(Br)COOH，最后通過消去反應生成CH2=CHCOOH；因為在氧化羥基的同時碳碳雙鍵也易被氧化，所以為了保護碳碳雙鍵才設置反應②。 答案：(1)CH2=CHCH2Br(2)取代反應 (4)CH2=CHCOO－eq\o(→,\s\up14(H＋),\s\do5())CH2=CHCOOHⅱ.保護目標產(chǎn)物中的碳碳雙鍵(或防止碳碳雙鍵被氧化)16．(2020·重慶一中月考)化合物I(C12H14O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；②R—CH=CH2eq\o(→,\s\up14(①B2H6),\s\do5(②H2O2/OH－))R—CH2—CH2—OH；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種且遇Fe3＋不變色；④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：(1)A的結構簡式為________，B中所含官能團的名稱是____________________。(2)C的名稱為________，E的分子式為___________________________。(3)A→B、C→D的反應類型分別為________、________。(4)寫出F→G的化學方程式：___________________________________。(5)I的結構簡式為_______________________________________。(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小28，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有一個取代基；②既能發(fā)生銀鏡反應，又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有________種(不考慮立體異構)。上述同分異構體中有一種發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為1∶2∶2∶2∶3，寫出J的這種同分異構體的結構簡式：__________________。解析：A的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則A為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應，生成B為CH2=C(CH3)2，B發(fā)生信息②中的反應生成C為(CH3)2CHCH2OH，C發(fā)生催化氧化生成D為(CH3)2CHCHO，D再與氫氧化銅在加熱的條件下反應，酸化得到E為(CH3)2CHCOOH；F的分子式為C8H10O，化合物F苯環(huán)