藥學(xué)部各類藥品管理規(guī)章制度模版

第頁(yè)共頁(yè)藥學(xué)部各類藥品管理規(guī)章制度模版第一章總則第一條為了規(guī)范藥學(xué)部各類藥品的管理工作，提高藥品管理的科學(xué)性和規(guī)范性，保障師生員工的健康和安全，制定本規(guī)章制度。第二條本規(guī)章制度適用范圍：適用于我院藥學(xué)部?jī)?nèi)所有藥品的管理工作。第三條藥學(xué)部各類藥品的管理工作，應(yīng)遵循科學(xué)、民主、公開、公平、規(guī)范的原則。第四條藥學(xué)部成立藥品管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)藥品管理工作的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督。第二章藥品的采購(gòu)和入庫(kù)管理第五條藥學(xué)部所有藥品的采購(gòu)工作，應(yīng)由具備醫(yī)藥知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人員負(fù)責(zé)。第六條采購(gòu)人員應(yīng)遵循藥品采購(gòu)法律法規(guī)和相關(guān)政策，在開展采購(gòu)工作時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照采購(gòu)程序，做到公開、公平、公正。第七條采購(gòu)人員應(yīng)做好藥品的驗(yàn)收、清點(diǎn)和入庫(kù)工作，并填寫相應(yīng)的記錄。第八條藥品入庫(kù)時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照藥品存儲(chǔ)條件進(jìn)行分類、整理和儲(chǔ)存，并設(shè)立專門的藥品倉(cāng)庫(kù)，保證藥品的安全性和有效性。第九條藥品入庫(kù)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行庫(kù)存的盤點(diǎn)和更新，確保庫(kù)存數(shù)量的準(zhǔn)確性。第十條對(duì)于過期、失效或者質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理，不得繼續(xù)使用。第三章藥品的分發(fā)和使用管理第十一條藥學(xué)部應(yīng)設(shè)立專門的藥品分發(fā)窗口，由具備藥師資質(zhì)的人員進(jìn)行藥品的分發(fā)工作。第十二條藥品分發(fā)人員應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑單和醫(yī)生要求，正確、及時(shí)分發(fā)藥品，并妥善保管相關(guān)記錄。第十三條藥品分發(fā)前，應(yīng)對(duì)患者的用藥情況進(jìn)行核對(duì)和確認(rèn)，以確保患者的用藥安全。第十四條患者領(lǐng)取藥品時(shí)，應(yīng)提供醫(yī)囑單和相關(guān)證件進(jìn)行核對(duì)，確保藥品的正確性和合法性。第十五條嚴(yán)禁將藥品用于非法用途或者轉(zhuǎn)手銷售，對(duì)于違反規(guī)定的行為，將依法追究責(zé)任。第十六條藥學(xué)部應(yīng)建立健全藥品使用的監(jiān)測(cè)和評(píng)估機(jī)制，監(jiān)測(cè)藥品的使用情況和效果，并及時(shí)進(jìn)行調(diào)整和改進(jìn)。第四章藥品的儲(chǔ)存和保管管理第十七條藥學(xué)部的藥品存放、儲(chǔ)存和保管，應(yīng)符合藥品的特性和儲(chǔ)存條件要求。第十八條藥品的儲(chǔ)存位置應(yīng)明確標(biāo)識(shí)，并按照不同藥品的特性進(jìn)行分類存放。第十九條藥品的儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)符合國(guó)家藥典和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，保持干燥、通風(fēng)、清潔，避免日光直射和潮濕。第二十條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)立專門的防火、防爆和安全設(shè)施，并定期進(jìn)行檢查和維護(hù)。第二十一條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)定期進(jìn)行消毒和清潔工作，確保儲(chǔ)存的藥品不受污染和破壞。第二十二條藥品保管人員應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查和鑒定，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品質(zhì)量問題。第五章藥品的報(bào)廢和處理管理第二十三條藥學(xué)部應(yīng)建立健全藥品報(bào)廢和處理的制度和程序，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。第二十四條藥品的報(bào)廢應(yīng)由具備藥師資質(zhì)的人員進(jìn)行，并填寫相應(yīng)的報(bào)廢記錄。第二十五條藥品的報(bào)廢應(yīng)按照藥品的特性和要求進(jìn)行分類和處理，保證藥品的安全和環(huán)境的衛(wèi)生。第二十六條藥品的處理應(yīng)依照國(guó)家藥品管理法規(guī)進(jìn)行，不得隨意丟棄或者非法處理。第六章藥品的監(jiān)督和評(píng)估管理第二十七條藥學(xué)部應(yīng)建立健全藥品的監(jiān)督和評(píng)估機(jī)制，確保藥品管理的有效性和規(guī)范性。第二十八條藥學(xué)部應(yīng)定期對(duì)藥品管理工作進(jìn)行檢查和評(píng)估，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)進(jìn)行整改和改進(jìn)。第二十九條藥品的安全和有效性評(píng)估應(yīng)委托專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和安全。第三十條藥學(xué)部應(yīng)加強(qiáng)藥品的信息化管理，建立藥品管理的數(shù)據(jù)庫(kù)和檔案，方便查詢和追溯。第七章附則第三十一條本規(guī)章制度自發(fā)布之日起生效，藥學(xué)部的相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格按照本規(guī)章制度進(jìn)行