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2022關(guān)于規(guī)范合理選擇和輔助檢查的建議(全文)伴隨著分子生物學(xué)、質(zhì)譜分析、基因分型等技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)學(xué)界認(rèn)識(shí)疾病的理念已由宏觀認(rèn)識(shí)延伸到微觀世界,新理念如雨后春筍,甚至是耳熟能詳,一度讓我們對(duì)疾病的診斷有一種“無所不能”甚至“包打天下”的感覺。然而現(xiàn)實(shí)表明,全球近一半(47%)的人無法獲得診斷常見疾病所需的檢測(cè)和服務(wù),2019年《TheLancet》曾專門成立柳葉刀診斷委員會(huì),呼吁縮小疾病的診斷差距,改善診斷的可及性,如若患者無法得到準(zhǔn)確、高質(zhì)量、經(jīng)濟(jì)可行的診斷,或?qū)⒚媾R過度治療、治療不足乃至無益(甚至有害)的治療[1]。為了推動(dòng)疾病診治的規(guī)范化,幫助婦產(chǎn)科醫(yī)師提高診斷水平,筆者曾分別就病史詢問、體格檢查進(jìn)行過相關(guān)論述,得到了廣大婦產(chǎn)科同道的積極回應(yīng)[2-3]。疾病的診斷可以用龐雜而有序的系統(tǒng)工程來形容,除了病史詢問以及體格檢查外,不可否認(rèn),輔助檢查在疾病的診斷、治療乃至預(yù)后判斷中發(fā)揮著不可或缺的作用,業(yè)已成為醫(yī)生診斷疾病的有益助手。然而,不可否認(rèn)的是,首先看看國(guó)家層面關(guān)于合理輔助檢查的界定。我們知道,醫(yī)療關(guān)乎民生,關(guān)乎衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)和“健康中國(guó)2030”行動(dòng)規(guī)劃。2020年12月中央全面深化改革委員會(huì)審議通過了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療行為促進(jìn)合理醫(yī)療檢查的指導(dǎo)意見》(簡(jiǎn)稱《意見》)。經(jīng)國(guó)務(wù)院同意,由國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)等八部門聯(lián)合印發(fā)(國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)C2020〕29號(hào))。旨在規(guī)范和推進(jìn)合理的輔助檢查,使醫(yī)療資源得以合理利用。2021年4月6日國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)辦公廳、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳等六部門依據(jù)《意見》,發(fā)布了《關(guān)于開展不合理醫(yī)療檢查專項(xiàng)治理行動(dòng)的通知、不合理醫(yī)療檢查專項(xiàng)治理行動(dòng)工作方案》(簡(jiǎn)稱《方案》),《意見》及《方案》針對(duì)當(dāng)前存在的突出問題提出了具體要求。筆者從一位醫(yī)生的視角窺視,認(rèn)為《意見》及《方案》的出臺(tái),對(duì)于指導(dǎo)適度合理選擇醫(yī)療檢查(包括各類影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查、病理學(xué)檢查等)及時(shí)提出了約束機(jī)制,勢(shì)在必行。詳盡的病史詢問和全面準(zhǔn)確的體格檢查是診斷疾病的基礎(chǔ),筆者認(rèn)為,合理選擇輔助檢查要考慮以下幾方面。1、輔助檢查要為診斷提供依據(jù)基于精確診斷的需求,疾病診斷的證據(jù)概括分為必要證據(jù)、充足證據(jù)和可能證據(jù)3類。必要證據(jù)該類證據(jù)1%(或近1%)見于某種疾病,是診斷該病的必要條件,但未必是充分條件(也有可能見于其他疾病)。如絕大部分妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病患者絨毛膜促性腺激素(hCG)水平均會(huì)明顯升高,也就是我們通常說的hCG陽(yáng)性,hCG陽(yáng)性對(duì)妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病的診斷屬于必要條件,但不是充分條件,其他疾病如異位妊娠、原發(fā)卵巢絨癌等也可伴有hCG的升高。此外,分泌hCG的腫瘤還可見于卵巢無性細(xì)胞瘤、未成熟畸胎瘤以及個(gè)別情況下的腸癌、肝癌、肺癌、卵巢腺癌、胰腺癌、胃癌等,育齡期女性突發(fā)月經(jīng)紊亂同時(shí)伴hCG水平升高時(shí),應(yīng)注意排除以上腫瘤的異位分泌。充足證據(jù)這類證據(jù)僅僅存在于某一疾病,不會(huì)發(fā)生在其他疾病,但未必是診斷某一疾病的必要證據(jù)。也就是說,獲得該證據(jù)時(shí)1%的把握診斷某一疾病,不等于此證據(jù)1%地出現(xiàn)于該病。前一句話意味著其他疾病不會(huì)出現(xiàn)此種證據(jù),后一句則指并非所有該疾病患者都會(huì)發(fā)現(xiàn)此證據(jù),例如從陰道分泌物檢查到陰道毛滴蟲就屬于這種情況。可能證據(jù)這類證據(jù)常見于或可見于或偶見于某種疾病,在臨床實(shí)踐中最為常見,也是導(dǎo)致“疑難復(fù)雜疾病”的重要原因。需要特別注意的是,如若把握不好,誤將“可能證據(jù)”作為“充足證據(jù)”,極大可能導(dǎo)致誤診誤治。以我們非常熟悉的CA125為例,其CA125水平升高常常出現(xiàn)于卵巢癌,因而常將CA125升高作為診斷卵巢癌的依據(jù),但我們應(yīng)當(dāng)清醒的認(rèn)識(shí)到,CA125對(duì)于卵巢癌的診斷僅僅屬于可能證據(jù)。CA125是目前應(yīng)用最廣泛的卵巢上皮性腫瘤標(biāo)志物,其一般陽(yáng)性準(zhǔn)確率可高達(dá)80%,可用于鑒別診斷盆腔腫塊性質(zhì),監(jiān)測(cè)卵巢癌治療后病情轉(zhuǎn)歸以及判斷預(yù)后等。理想的腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)及輔助化療后,血漿CA125水平將會(huì)明顯下降,血漿CA125水平持續(xù)升高則預(yù)示術(shù)后腫瘤殘留、腫瘤復(fù)發(fā)或疾病進(jìn)展。雖然CA125水平高低可以反映腫瘤殘余病灶的大小,但CA125在正常范圍卻不能完全排除直徑<1cm的病灶存在[4]。CA125對(duì)診斷子宮頸腺癌及子宮內(nèi)膜癌也有一定敏感性,特別是對(duì)復(fù)發(fā)診斷的敏感性高達(dá)60%~80%。良性疾病如子宮內(nèi)膜異位癥,CA125水平也會(huì)有不同程度升高,但鮮有超過2X103U/L者。因此,CA125對(duì)于卵巢癌的診斷、隨訪、監(jiān)測(cè),僅可扮演可能證據(jù)的角色,而不是必要證據(jù)。2輔助檢查要為鑒別診斷提供依據(jù)我們?cè)阼b別診斷過程中通常應(yīng)用否定證據(jù),即某一證據(jù)不可能出現(xiàn)于某種疾病,若出現(xiàn)則可排除該疾病的可能。但需要注意的是,倘若把可能證據(jù)誤判為否定證據(jù),必然導(dǎo)致誤診。筆者愿意在此贅述1例卵巢癌漏診為結(jié)核性腹膜炎患者。該患者47歲,24年前患“胸膜炎”,于A縣醫(yī)院就診,應(yīng)用利福平、異煙肼及鏈霉素治療1年余;22年前因腹壁膿腫再次到該醫(yī)院手術(shù)治療,術(shù)后病理診斷為“腹壁結(jié)核”,但未給予抗結(jié)核治療;16年前因午后低熱(最高體溫38°C)未經(jīng)正規(guī)檢查,自行按“結(jié)核病”服抗結(jié)核藥物治療半年(用藥不詳)。該患者2個(gè)月前不明誘因出現(xiàn)腹痛,病初腹痛嚴(yán)重伴輕度腹脹,自行按“婦科炎癥”處理,病情無好轉(zhuǎn),隨后腹脹加重但腹痛較前減輕。于B市醫(yī)院就診,腹部超聲提示腹腔積液,醫(yī)囑服藥物治療3d(用藥不詳)后,因腹腔積液較前增多,轉(zhuǎn)往三甲C省醫(yī)院就診。結(jié)核菌素試驗(yàn)20mmx20mm陽(yáng)性,結(jié)核感染T細(xì)胞檢查陽(yáng)性,腹部CT提示腹腔大量積液伴包裹和腹膜增厚,局部呈軟組織密度結(jié)節(jié)影,脾門區(qū)囊性密度腫塊伴鈣化,肝內(nèi)多發(fā)低密度結(jié)節(jié),腹腔多發(fā)鈣化結(jié)節(jié),肝右葉邊緣鈣化灶,左側(cè)附件區(qū)軟組織密度腫塊,結(jié)論高度懷疑“結(jié)核性腹膜炎”,轉(zhuǎn)D省胸科(結(jié)核病)醫(yī)院住院治療。患者自訴發(fā)病以來無發(fā)熱、咳嗽及咳痰,飲食及睡眠正常,尿便未訴異常。查體:雙肺呼吸音清,未聞及干濕性音,腹部膨隆,觸診揉面感,無壓痛及反跳痛,腹水移動(dòng)性濁音陽(yáng)性。結(jié)合既往病史及不規(guī)范的治療史,至此,診斷為結(jié)核性腹膜炎似乎順理成章?;颊呷?。醫(yī)院后復(fù)查血生化、人類免疫缺陷病毒抗體、甲乙丙肝抗體、乙肝七項(xiàng)及其他檢查均無明顯異常。血常規(guī)三系輕度減低。腹水呈黃色透明或輕微血性,腹水結(jié)核桿菌基因檢測(cè)陰性,腺苷脫氨酶多次檢查均在正常范圍。腹水常規(guī)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)少量聚集成團(tuán)細(xì)胞,再次抽取腹水離心行脫落細(xì)胞學(xué)檢查及婦科超聲檢查。后經(jīng)三甲E省醫(yī)院病理科細(xì)胞學(xué)會(huì)診,查到少量異型性細(xì)胞,不排除腫瘤細(xì)胞。再次復(fù)核婦科超聲,發(fā)現(xiàn)左側(cè)附件區(qū)3cmx2cm大小的腫物。結(jié)合腹水脫落細(xì)胞學(xué)及婦科超聲結(jié)果,不能排除惡性腫瘤可能,CT引導(dǎo)下左側(cè)卵巢腫物穿刺活檢,病理檢查確診為卵巢高級(jí)別漿液性癌!本病例看似一個(gè)故事,實(shí)則是一起事故?;颊邚木驮\到確診的整個(gè)過程,先后輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院,均懷疑結(jié)核性腹膜炎,依據(jù)似乎充分合理。但患者的結(jié)核性腹膜炎是活動(dòng)性(現(xiàn)癥感染)還是非活動(dòng)性(既往感染)有待商榷。結(jié)核性腹膜炎既往感染明確,但僅僅具備腹水陽(yáng)性及腹壁揉面感作為感染證據(jù)有失偏頗。我們都知道,活動(dòng)性結(jié)核主要依靠病原學(xué)確診,即腹水結(jié)核桿菌培養(yǎng)和涂片抗酸染色,但二者的陽(yáng)性率都不高,臨床上通過病原學(xué)檢查確診者僅占少數(shù),多數(shù)通過免疫學(xué)檢查和臨床癥狀陽(yáng)性得出“臨床診斷”。然而,該患者存在結(jié)核性腹膜炎不能解釋的表現(xiàn),如腹水量增長(zhǎng)較迅速,腹水并非滲出性而是漏出性,腺苷脫氨酶始終在正常范圍。因此,強(qiáng)烈支持不排除其他原因?qū)е赂顾目赡?。因而提醒我們要重視腹水常?guī)形態(tài)學(xué)檢查,雖然體液常規(guī)可以借助儀器全自動(dòng)分析,但不能完全替代人工檢測(cè),尤其是在形態(tài)學(xué)檢查方面。此例診療過程可謂一波三折,主要原因是患者有長(zhǎng)期結(jié)核病史及結(jié)核免疫學(xué)檢查陽(yáng)性,結(jié)核的腹水細(xì)胞學(xué)檢查中絕對(duì)不會(huì)出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞。這提醒我們?cè)\斷過程中要摒棄先入為主的慣性思維,在沒有拿到否定證據(jù)之前,任何的施治都應(yīng)慎之又慎。3輔助檢查要為評(píng)估病情提供依據(jù)在實(shí)施治療之前,要以全面準(zhǔn)確評(píng)估病情作為基礎(chǔ)和依據(jù)。筆者以評(píng)估持續(xù)性高危型人乳頭瘤病毒(HPV)感染的診治措施為例,引證輔助檢查在評(píng)估病情中的意義所在。HPV16/18陽(yáng)性我們已知,70%子宮頸癌與持續(xù)性HPV16/18感染有關(guān)。25歲以上HPV16/18陽(yáng)性的非妊娠女性,無論有無細(xì)胞學(xué)結(jié)果以及細(xì)胞學(xué)結(jié)果如何均推薦轉(zhuǎn)診陰道鏡檢查。當(dāng)陰道鏡檢查無異常時(shí),不推薦“隨意性”的子宮頸活檢;細(xì)胞學(xué)子宮頸高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)或陰道鏡可疑高級(jí)別病變,推薦診斷性子宮頸錐切術(shù)或陰道鏡下多點(diǎn)活檢,子宮頸活檢無病變者,12個(gè)月后復(fù)查HPV16/18,若仍為陽(yáng)性,嚴(yán)格遵循并重復(fù)上述流程。3.2非HPV16/18高危型HPV陽(yáng)性非HPV16/18型的其他高危型HPV陽(yáng)性患者,需根據(jù)子宮頸細(xì)胞學(xué)結(jié)果進(jìn)行分流[5]:(1)子宮頸細(xì)胞學(xué)提示不能明確意義的非典型鱗狀細(xì)胞(ASC-US)及以上病變,需轉(zhuǎn)診陰道鏡。(2)子宮頸細(xì)胞學(xué)正常,12個(gè)月后再進(jìn)行檢測(cè)。12個(gè)月后復(fù)查如仍為其他12種高危型HPV亞型陽(yáng)性,按照前述流程予以分流;如陰道鏡檢查陰性或子宮頸細(xì)胞學(xué)正常,可6個(gè)月后隨訪。此外,對(duì)于同一型別高危型HPV持續(xù)性感染應(yīng)提高警惕,對(duì)于持續(xù)性高危型HPV感染2年,即使細(xì)胞學(xué)正常,也推薦進(jìn)行陰道鏡檢查。3.24輔助檢查要為判斷是否存在合并癥提供依據(jù)疾病譜的“廣譜化”和患者年齡的深度老齡化,僅罹患一種疾病者現(xiàn)已比較少見,特別是老年患者常常存有多種伴發(fā)疾病,準(zhǔn)確評(píng)估合并癥對(duì)于指導(dǎo)合理的治療措施尤為必要。如1型子宮內(nèi)膜癌患者往往同時(shí)合并高血壓、缺血性心臟病、肥胖癥、激素代謝紊亂、糖脂代謝異常、2型糖尿病等多種代謝性疾病。需根據(jù)臨床實(shí)際調(diào)整作相應(yīng)的輔助檢查,以確定或除外上述合并癥,判定是否適宜于全面手術(shù)分期。我們不能僅將目光聚焦于子宮內(nèi)膜癌這一疾病,只見疾病,不見病人;只見樹木,不見森林。5輔助檢查要為選擇合理治療措施提供依據(jù)每項(xiàng)治療措施都有明確的適應(yīng)證和相對(duì)或絕對(duì)禁忌證,因此治療決策應(yīng)兼顧適應(yīng)證與禁忌證。以早期子宮內(nèi)膜癌保留生育功能為例,中國(guó)專家共識(shí)認(rèn)為需要具備如下指征:(1)有強(qiáng)烈生育愿望的40歲以內(nèi)患者。(2)1型子宮內(nèi)膜樣癌,低級(jí)別(G1)。(3)影像學(xué)檢查證實(shí)腫瘤僅局限于子宮內(nèi)膜,無子宮肌層浸潤(rùn)及子宮外轉(zhuǎn)移。(4)雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)陽(yáng)性。(5)血清腫瘤標(biāo)志物CA125在正常范圍。(6)不合并有孕激素治療的禁忌。(7)不存在其他生育障礙的相關(guān)因素。(8)充分的知情同意,并且具有較好的隨訪條件。隨著分子分型對(duì)預(yù)后判定中的認(rèn)識(shí)提高,建議對(duì)保留生育功能患者進(jìn)行分子分型,完善免疫組化p53及錯(cuò)配修復(fù)(mismatchrepair,MMR)蛋白表達(dá)的檢測(cè),檢測(cè)POLE基因突變。如有MMR蛋白缺失,需完成Lynch綜合征的篩查[6]。特別指出,上述8項(xiàng)指征中,血清CA125所要求的條件最容易引起困惑,對(duì)于子宮內(nèi)膜癌患者而言,CA125升高容易讓我們聯(lián)想到腫瘤的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移,但是急慢性盆腔炎癥、子宮腺肌瘤(?。┮约白訉m內(nèi)膜異位癥等,也可以表現(xiàn)為CA125水平異常。因此,如若選擇適宜的影像學(xué)檢查,有充分的證據(jù)排子宮內(nèi)膜癌轉(zhuǎn)移,則CA125不應(yīng)成為子宮內(nèi)膜癌保留生育功能治療的禁忌證,但在后續(xù)的保守治療過程中需密切監(jiān)測(cè)。凡此種種輔助檢查手段,均需圍繞治療措施的可否選擇而開展,做到有的放矢,步步為營(yíng)。6輔助檢查要為判斷療效提供依據(jù)臨床療效的評(píng)估不能憑借患者的主觀感覺(受)或一般體檢結(jié)果。輔助檢查證據(jù)是評(píng)估療效的重要指標(biāo)。目前疾病療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)包括治愈、好轉(zhuǎn)、無效,評(píng)估內(nèi)容均包含客觀的輔助檢查指標(biāo)在內(nèi)。以低危型滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤(GTN)的治療效果評(píng)估為例。低危型GTN應(yīng)用單藥甲氨蝶吟(MTX)或放線菌素D(Act-D)化療時(shí),每療程治療前需監(jiān)測(cè)hCG1次/2周。在治療及監(jiān)測(cè)過程中需要依據(jù)hCG這一客觀指標(biāo)調(diào)整治療決策,以決定是否更改單藥化療、全子宮+雙側(cè)輸卵管切除術(shù)或者調(diào)整為依托泊苷、MTX、Act-D、環(huán)磷酰胺和長(zhǎng)春新堿(EMA/CO)聯(lián)合化療,并視情況聯(lián)合手術(shù)切除耐藥病灶[7]。7輔助檢查要為預(yù)判預(yù)后提供依據(jù)臨床實(shí)踐中都涉及回應(yīng)患方所關(guān)切的有關(guān)疾病預(yù)后問題,尤其是婦科腫瘤患者更甚。決定患者預(yù)后的因素很多,各因素之間關(guān)系十分復(fù)雜,必要的輔助檢查可以幫助指導(dǎo)預(yù)后的預(yù)判,梳理各種客觀數(shù)據(jù),在此基礎(chǔ)上給出指導(dǎo)性的答案。以子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后判定為例。目前國(guó)際、國(guó)內(nèi)各主要指南大多基于組織學(xué)二分類法制訂治療方案,也就是說其治療依據(jù)依然按照子宮內(nèi)膜癌的組織學(xué)類型、分化程度、手術(shù)-病理分期。鑒于上述依據(jù)具有一定的主觀性,不同個(gè)體間的預(yù)后也可能會(huì)有顯著差異。為此,子宮內(nèi)膜癌分子分型應(yīng)運(yùn)而生,根據(jù)子宮內(nèi)膜癌分子特征分為4個(gè)分子亞型,即POLE超突變型、MMRd、p53wt和p53abn。2020年,分子分型被納入NCCN指南和WHO女性生殖器官腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn)中。2021年,基于分子分型的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估規(guī)則被納入歐洲婦科腫瘤協(xié)會(huì)(ESGO)指南,用以指導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌的補(bǔ)充治療和預(yù)后判定[6L見表1。定1子宮內(nèi)膜牌茴后[甲估標(biāo)麻辰險(xiǎn)農(nóng)H分子分型未加分子分型12知任位IA卿子宮內(nèi)膜樣癌+低緘別或月禎1件址即面于宕內(nèi)睇樣喘.尤段昭府杜1A幅岫Mf浦阡宮內(nèi)脫樣伸+低噩別''+LY引無忒h網(wǎng)?.Iu期干富向膜樣席+低蝮秒+LVS]X?it1.4期子宵內(nèi)映樣癌+尚組別+LVSI子成局讓IA耽止子官內(nèi)雎樣琳(架泄性癌、透明郭胞蝸..未玨化岫您肉痼.混古繃胞婭〕不伴叩1層浸褪1B期初村$可阡宮內(nèi)膜翎+低皺副“+LVSI無成局址1A期朗砒汕呼H內(nèi)瞠樣值+高鰥刖''+LV引無成局社I4期pgnHI:成律子官內(nèi)腱樣癌"喋液性甜糖叫凱胞痛.未分化埔.埔肉痼、飽令皿她痍)不伴幗浸櫥高-中危1JPJ-r富內(nèi)膜樣精+;?^I.VSi.JCW?i|與:-;泌度1BHU子莒內(nèi)眼祥宙+高級(jí)別',無論LT鈕株戀UW1蝴.甘.甘視八.頃1養(yǎng)內(nèi)鹿律麻*臨趾圳偵.A1槍緞別或陸淚淄痍】H期,甘的"V湖片官內(nèi)腹樣盛高皺腫',*適LW僦密11叫1『洲W睥子宮內(nèi)股悴席in-ra期,無喊骼病址IZ阪期,作干白內(nèi)眼樣制漿液性癌忌明細(xì)胞癌.木分化癌、癌肉瘤,混合'別胞癌】作肌房諼制.無,料衲:III1期.岫fttf/NSM殲官內(nèi)膜律新無殃髀癇灶1、「匕聊.pMn于海內(nèi)脫樣牌伴肌房混泡.無建酬荊灶1-R七刖.W.UMJWWP非子宮內(nèi)報(bào)祥岫漿場(chǎng)性席、未&化蝠.娠肉陶,伴幡隕潤(rùn).無甌割病舟:晚期轉(zhuǎn)落-WAIN伴殘留病灶KK刪U1-451伴殘留病妹,任何升子升型h頑任何分子分電ft:I)根據(jù)FlGOtHS.Gl和C2波認(rèn)為是?G3被認(rèn)為是高眺別貌*L¥5I:1yniphornwulnrspnminva^imtMMRd:mi^naorchmpaird^fic-imr;N-SMiiirikriilaTprnfilr;p5hn:p53nlnnriimal;LKmiit:pMynirmFe:-

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