藥品及庫(kù)存物資管理制度

第頁(yè)共頁(yè)藥品及庫(kù)存物資管理制度一、總則藥品及庫(kù)存物資管理是保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)正常運(yùn)轉(zhuǎn)和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的重要保障工作。本制度旨在規(guī)范藥品及庫(kù)存物資的管理工作，確保藥品和物資的合理采購(gòu)、配送、使用和報(bào)廢，確保藥品和物資的數(shù)量充足、質(zhì)量可靠、安全有效，并提高物資的保管和利用效益。二、藥品及庫(kù)存物資管理的原則1.合理使用：藥品和物資應(yīng)按療效和經(jīng)濟(jì)性的原則進(jìn)行選用和使用，嚴(yán)禁濫用和浪費(fèi)。2.計(jì)劃管理：藥品和物資采購(gòu)、配送和使用應(yīng)按照計(jì)劃進(jìn)行，逐級(jí)審批、逐級(jí)簽發(fā)。3.嚴(yán)格監(jiān)督：對(duì)藥品和物資的管理工作進(jìn)行全程監(jiān)督，確保操作規(guī)范、流程合法。4.定期檢查：定期對(duì)藥品和物資進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保其有效期、包裝完好，并進(jìn)行相應(yīng)的記錄。5.預(yù)防控制：對(duì)存放藥品和物資的環(huán)境和條件進(jìn)行預(yù)防和控制，防止損壞和污染。三、藥品及庫(kù)存物資管理的流程1.采購(gòu)（1）編制采購(gòu)計(jì)劃，包括藥品和物資的種類、數(shù)量、價(jià)格等。（2）按照計(jì)劃開(kāi)展招標(biāo)或詢價(jià)工作，確定供應(yīng)商。（3）與供應(yīng)商簽訂合同，并進(jìn)行驗(yàn)收。（4）對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估，確保其信譽(yù)和產(chǎn)品質(zhì)量。（5）制定采購(gòu)檔案，包含采購(gòu)合同、驗(yàn)收記錄等。2.配送（1）按照使用需求，確定藥品和物資的配送數(shù)量和時(shí)間。（2）藥品和物資的配送人員應(yīng)持有有效的相關(guān)證件，并按照規(guī)定進(jìn)行配送。（3）配送過(guò)程中嚴(yán)格按照合同約定的要求進(jìn)行操作，確保貨物完好無(wú)損。3.收發(fā)存（1）對(duì)藥品和物資進(jìn)行統(tǒng)一的編號(hào)和分類，制定明確的標(biāo)識(shí)。（2）建立藥品和物資的入庫(kù)、出庫(kù)和庫(kù)存臺(tái)賬，記錄每一次的收發(fā)情況。（3）對(duì)入庫(kù)物品進(jìn)行驗(yàn)收和檢查，確保質(zhì)量和數(shù)量的準(zhǔn)確性。（4）嚴(yán)格控制庫(kù)存，按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行管理，定期進(jìn)行盤點(diǎn)和清點(diǎn)。4.使用（1）藥品和物資應(yīng)按照臨床需求進(jìn)行合理使用，嚴(yán)禁超標(biāo)或?yàn)E用。（2）制定藥品和物資的使用指南，明確使用方法和注意事項(xiàng)。（3）對(duì)使用過(guò)的藥品和物資進(jìn)行清點(diǎn)和記錄，確保使用的準(zhǔn)確性。5.報(bào)廢（1）藥品和物資的過(guò)期、損壞或超出有效期限的應(yīng)及時(shí)報(bào)廢。（2）藥品和物資的報(bào)廢應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行，并記錄相關(guān)信息。（3）報(bào)廢物品應(yīng)進(jìn)行分類和處置，確保環(huán)境安全和衛(wèi)生。四、責(zé)任與監(jiān)督1.藥品及庫(kù)存物資管理工作由醫(yī)療機(jī)構(gòu)的有關(guān)部門負(fù)責(zé)，應(yīng)設(shè)立專職的管理人員。2.負(fù)責(zé)藥品及庫(kù)存物資管理的人員應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和管理能力，并按照規(guī)定進(jìn)行培訓(xùn)和考核。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立與相關(guān)部門的協(xié)調(diào)機(jī)制，加強(qiáng)對(duì)藥品及庫(kù)存物資管理工作的監(jiān)督和指導(dǎo)。4.對(duì)違反本制度的人員，應(yīng)依法給予相應(yīng)的處罰，并追究相應(yīng)的法律責(zé)任。五、制度的改進(jìn)和完善1.定期對(duì)藥品及庫(kù)存物資管理制度進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn)，確保與時(shí)俱進(jìn)。2.加強(qiáng)與其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)驗(yàn)交流，借鑒先進(jìn)管理模式和方法，提升管理水平。3.根據(jù)實(shí)際需要，適時(shí)修訂和完善制度，確保其適應(yīng)性和可操作性。六、附則本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有需要修改或補(bǔ)充，應(yīng)按規(guī)定程序辦理。以上是關(guān)于藥品及庫(kù)存物資管理制度的規(guī)定