有機(jī)化學(xué)第3章課后習(xí)題答案

第三章烯烴二、寫出下列各基團(tuán)或化合物的結(jié)構(gòu)式：

乙烯基CH2=CH-②丙烯基CH3CH=CH-③烯丙基CH2=CHCH2-④④異丙烯基

⑤4－甲基－順－2－戊烯

⑥（E）-3,4-二甲基－3－庚烯

⑦（Z）-3-甲基－4－異丙基－3－庚烯三、命名下列化合物，如有順反異構(gòu)現(xiàn)象，寫出順反（或）Z-E名稱：22－乙基－1－戊烯

（E）-3,4-二甲基－3－庚烯

(E)-2,4-二甲基－3－氯－3－己烯

（Z）-1-氟－2－氯－2－溴－1－碘乙烯反－反－5－甲基－2－庚烯

（E）－3，4－二甲基－5－乙基－3－庚烯

（E）－3－甲基－4－異丙基－3－庚烯

（E）－3，4－二甲基－3－辛烯

五、2，4－庚二烯有否順反異構(gòu)現(xiàn)象，如有，寫出它們的所有順反異構(gòu)體，并以順反和Z,E兩種命名法命名之。解：順，順－順，順－2－4－庚二烯（Z,Z）－2－4－庚二烯

順，反－2－4－庚二烯（Z,E）－2－4－庚二烯

反，順－2－4－庚二烯（E,Z）－2－4－庚二烯

反，反－2－4－庚二烯（E,E）－2－4－庚二烯

六、3－甲基－2－戊烯分別在下列條件下發(fā)生反應(yīng)，寫出各反應(yīng)式的主要產(chǎn)物：O3,Zn-CH3O3,Zn-CH3COOHCl2低溫冷稀KMnO4HBr/過氧化物七、乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與水加成生成的活性中間體分別為：穩(wěn)定性順序及反應(yīng)速度順序是中間體分別是：中間體分別是：

中間體穩(wěn)定性和反應(yīng)速度順序?yàn)椋喊?、試以反?yīng)歷程解釋下列反應(yīng)結(jié)果:解：反應(yīng)歷程：解：反應(yīng)歷程：九、試給出經(jīng)臭氧化，鋅紛水解后生成下列產(chǎn)物的烯烴的結(jié)構(gòu)：烯烴為：烯烴為：

烯烴為：

烯烴為：十、試以反應(yīng)式表示以丙烯為原料，并選用必要的無機(jī)試劑制備下列化合物：①①

2－溴丙烷

②

1－溴丙烷

③

異丙醇

④

正丙醇

⑤

1,2,3－三氯丙烷⑥

聚丙烯腈

⑦

環(huán)氧氯丙烷十一、某烯烴催化加氫得2－甲基丁烷，加氯化氫可得2－甲基－2－氯丁烷，如果經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解只得丙酮和乙醛，寫出給烯烴的結(jié)構(gòu)式以及各步反應(yīng)式:解：解：十二、某化合物分子式為C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于濃硫酸，經(jīng)臭氧化，鋅粉存在下水解只得一種產(chǎn)物丁酮，寫出該烯烴可能的結(jié)構(gòu)式。解：該烯烴結(jié)構(gòu)式為：十三、某化合物經(jīng)催化加氫能吸收一分子氫，與過量的高錳酸鉀作用生成丙酸，寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。解：該化合物的結(jié)構(gòu)式為：十四、某化合物（A）分子式為C10H18,催化加氫得(B),（B）的分子式為C10H20,化合物（A）和過量高錳酸鉀作用得到下列三個(gè)化合物，寫出（A）的結(jié)構(gòu)式。該化合物的結(jié)構(gòu)式可能