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文檔簡介

增分小專題方向比努力更重要研究考綱·辨明考向速率方程及其應(yīng)用例題講解·成竹在胸例1.(2023年河北卷)在恒溫恒容密閉容器中充入一定量W(g),發(fā)生如下反應(yīng):反應(yīng)②和③的速率方程分別為v2=k2?c2(X)和v3=k3?c(Z),其中k2、k3分別為反應(yīng)②和③的速率常數(shù),反應(yīng)③的活化能大于反應(yīng)②。測得W(g)的濃度隨時間的變化如下表。t/min012345c(W)/(mol·L-1)0.1600.1130.0800.0560.0400.028下列說法正確的是A.0~2min內(nèi),X的平均反應(yīng)速率為0.08mol·L-1·min-1B.若k2=k3,平衡時c(Z)=c(X)C.若增大容器容積,平衡時Y的產(chǎn)率增大D.若升高溫度,平衡時c(Z)減小√C.過程①是完全反應(yīng),過程②是可逆反應(yīng),若增大容器容積相當于減小壓強,對反應(yīng)4X(g)2Z(g)平衡向氣體體積增大的方向移動,即逆向移動,X的濃度增大,平衡時Y的產(chǎn)率減小,故C錯誤;D.反應(yīng)③的活化能大于反應(yīng)②,△H=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能<0,則4X(g)2Z(g)△H<0,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,則平衡時c(Z)減小,故D正確;例2.(2024屆黑龍江大慶實驗中學(xué))工業(yè)上利用CO2和H2制備HCOOH,相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:鍵C=OH-HO-HC-HC-O鍵能/kJ?mol-1745436462.8413.4351已知:①溫度為T1℃時,CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)K=2②實驗測得:v正=k正c(CO2)c(H2),v逆=k逆c(HCOOH),k正、k逆為速率常數(shù)下列說法錯誤的是A.T1℃時,密閉容器充入濃度均為1mol·L-1的CO2(g)、H2(g),反應(yīng)至平衡,則HCOOH(g)體積分數(shù)為1/3B.反應(yīng)CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)△H<0C.若溫度為T2℃時,k正=1.9k逆,則T2℃<T1℃D.T1℃時,若向平衡后的體系中再充入CO2(g)、H2(g)、HCOOH(g)各1mol,此時v正>v逆√例3.(2024屆江蘇南京零模)催化制氫是目前大規(guī)模制取氫氣的方法之一:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ?mol-1。研究表明,此反應(yīng)的速率方程為:v=k[x(CO)?x(H2O)-]式中,x(CO)、x(H2O)、x(CO2)、x(H2)分別表示相應(yīng)的物質(zhì)的量分數(shù),Kp為平衡常數(shù),k為反應(yīng)的速率常數(shù),溫度升高時k值增大。在氣體組成和催化劑一定的情況下,反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.溫度越低,Kp越小B.溫度升高,反應(yīng)速率增大C.此反應(yīng)速率只受溫度因素影響D.T>Tm時,Kp減小對反應(yīng)速率的影響大于k增大的影響√解析:A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度降低,平衡向放熱方向移動,故化學(xué)平衡正向移動,導(dǎo)致化學(xué)平衡常數(shù)Kp增大,故A錯誤;B.根據(jù)圖像可知:當溫度T>Tm時,溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率反而減小,故B錯誤;C.濃度、壓強、催化劑對反應(yīng)速率都有影響,故C錯誤;D.根據(jù)速率方程分析,當溫度:T>Tm時,v=k[x(CO)?x(H2O)-]逐漸減小的原因是Kp減小對速率的降低大于k\增大對速率的提高,故D正確;例4.(2024屆山東部分學(xué)校聯(lián)考)室溫下,某溶液初始時僅溶有M和N且濃度相等,同時發(fā)生以下兩個反應(yīng):①M+N=X+Y;②M+N=X+Z,反應(yīng)①的速率可表示為v1=k1c2(M),反應(yīng)②的速率可表示為v2=k2c2(M)(k1、k2為速率常數(shù))。反應(yīng)體系中組分M、Z的濃度隨時間變化情況如圖,下列說法錯誤的是√A.0~30min時間段內(nèi),Y的平均反應(yīng)速率為6.67×10-8molL-1min-1B.反應(yīng)開始后,體系中Y和Z的濃度之比保持不變C.如果反應(yīng)能進行到底,反應(yīng)結(jié)束時62.5%的M轉(zhuǎn)化為ZD.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大解析:A.由圖中數(shù)據(jù)可知,30min時,M、Z的濃度分別為0.300mol·L-1和0.125mol·L-1,則M的變化量為0.5mol·L-1-0.300mol·L-1=0.200mol·L-1,其中轉(zhuǎn)化為Y的變化量為0.200mol·L-1-0.125mol·L-1=0.075mol·L-1。因此,0~30min時間段內(nèi),Y的平均反應(yīng)速率為=0.0025mol·L-1·min-1,A說法不正確;例5.(2024屆浙江模擬)某溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量濃度的X(g)和Y(g),同時發(fā)生以下兩個反應(yīng):①X(g)+Y(g)Z(g)+W(g),②X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)。反應(yīng)①的速率可表示為v1=k1c2(X),反應(yīng)②的速率可表示為v2=k2c2(X)(k1、k2為速率常數(shù))。反應(yīng)體系中組分X(g)、W(g)的物質(zhì)的量濃度c隨時間的變化情況如圖所示。下列說法錯誤的是A.0~10min,Y(g)的平均反應(yīng)速率為0.025molL-1min-1B.體系中W和M的濃度之比保持不變,說明反應(yīng)已平衡C.平衡時,反應(yīng)②的平衡常數(shù)K=D.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能更大√例6.(2021年八省聯(lián)考河北)一定條件下,反應(yīng)H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)的速率方程為v=k·cα(H2)?cβ(Br2)?cγ(HBr),某溫度下,該反應(yīng)在不同濃度下的反應(yīng)速率如下:c(H2)/(mol·L-1)c(Br2)/(mol·L-1)c(HBr)/(mol·L-1)反應(yīng)速率0.10.12v0.10.428v0.20.4216v0.40.142v0.20.1c4v√根據(jù)表中的測定結(jié)果,下列結(jié)論錯誤的是A.表中c的值為4B.á、a、?的值分別為1、2、-1C.反應(yīng)體系的三種物質(zhì)中,Br2(g)的濃度對反應(yīng)速率影響最大D.在反應(yīng)體系中保持其他物質(zhì)濃度不變,增大HBr(g)濃度,會使反應(yīng)速率降低√例7.(2023年河北卷節(jié)選)氮是自然界重要元素之一,研究氮及其化合物的性質(zhì)以及氮的循環(huán)利用對解決環(huán)境和能源問題都具有重要意義。已知:1mol物質(zhì)中的化學(xué)鍵斷裂時所需能量如下表。物質(zhì)N2(g)O2(g)NO(g)能量/kJ945498631回答下列問題:(2)氫氣催化還原NOx作為一種高效環(huán)保的脫硝技術(shù)備受關(guān)注。高溫下氫氣還原NO反應(yīng)的速率方程為v=k?cx(NO)?cy(H2),k為速率常數(shù)。在一定溫度下改變體系中各物質(zhì)濃度,測定結(jié)果如下表。組號c(NO)/(mol·L-1)c(H2)/(mol·L-1)v/(mol·L-1·s-1)10.100.10r20.100.202r30.200.104r40.050.30?表中第4組的反應(yīng)速率為_____mol·L-1·s-1。(寫出含r的表達式)0.75r

曲線上v最大值所對應(yīng)溫度稱為該α′下反應(yīng)的最適宜溫度tm。t<tm時,v逐漸提高;t>tm后,v逐漸下降。原因是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。升高溫度,k增大使v逐漸提高,但α降低使v逐漸下降。當t<tm,k增大對v的提高大于α引起的降低;當t>tm,k增大對v的提高小于α引起的降低例9.(2020年全國Ⅱ卷28節(jié)選)天然氣的主要成分為CH4,一般還含有C2H6等烴類,是重要的燃料和化工原料。(2)高溫下,甲烷生成乙烷的反應(yīng)如下:2CH4

C2H6+H2。反應(yīng)在初期階段的速率方程為:r=k×,其中k為反應(yīng)速率常數(shù)。①設(shè)反應(yīng)開始時的反應(yīng)速率為r1,甲烷的轉(zhuǎn)化率為α時的反應(yīng)速率為r2,則r2=________r1。②對于處于初期階段的該反應(yīng),下列說法正確的是________。A.增加甲烷濃度,r增大B.增加H2濃度,r增大C.乙烷的生成速率逐漸增大D.降低反應(yīng)溫度,k減小1-αAD

例10.工業(yè)上利用CH4(混有CO和H2)與水蒸氣在一定條件下制取H2,原理為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率表達式為v逆=k·c(CO)·c3(H2),k為速率常數(shù),在某溫度下測得實驗數(shù)據(jù)如表所示:由上述數(shù)據(jù)可得該溫度下,c2=_______mol·L-1,該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率常數(shù)k=__________L3·mol-3·min-1。CO濃度/(mol·L-1)H2濃度/(mol·L-1)逆反應(yīng)速率/(mol·L-1·min-1)0.1c18.0c2c116.0c20.156.750.21.0×1041.速率常數(shù)的含義速率常數(shù)(k)是指在給定溫度下,反應(yīng)物濃度皆為1mol·L-1時的反應(yīng)速率。在相同的濃度條件下,可用速率常數(shù)大小來比較化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率。化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度(或濃度的次方)成正比,而速率常數(shù)是其比例常數(shù),在恒溫條件下,速率常數(shù)不隨反應(yīng)物濃度的變化而改變。因此,可以應(yīng)用速率方程求出該溫度下任意濃度時的反應(yīng)速率。知識梳理·智能提升2.速率方程一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度以其計量數(shù)為指數(shù)的冪的乘積成正比。對于反應(yīng):aA+bB===gG+hH則v=k·ca(A)·cb(B)(其中k為速率常數(shù))。如:①SO2Cl2SO2+Cl2

v=k1·c(SO2Cl2)②2NO22NO+O2

v=k2·c2(NO2)③2H2+2NON2+2H2O

v=k3·c2(H2)·c2(NO)速率常數(shù)k為比例系數(shù),是一個與濃度無關(guān)的量,是化學(xué)動力學(xué)中一個重要的物理量,其數(shù)值直接反映了速率的快慢。4.速率常數(shù)的影響因素溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響是顯著的,速率常數(shù)是溫度的函數(shù),同一反應(yīng),溫度不同,速率常數(shù)將有不同的值,但濃度不影響速率常數(shù)。拓展訓(xùn)練·鞏固考點1.(2024屆遼寧重點中學(xué)協(xié)作體聯(lián)考)在同溫同容且恒溫恒容的兩個密閉容器Ⅰ,Ⅱ中分別發(fā)生:2NO2(g)2NO(g)+O2(g)△H>0,此反應(yīng)的v(正)=v(NO2)消耗=k正c2(NO2),v(逆)=v(NO)消耗=2v(O2)消耗=k逆c2(NO2)c(O2),k正、k逆為速率常數(shù),測得數(shù)據(jù)如下表,下列說法正確的是容器起始濃度/mol/L平衡濃度/mol/Lc(NO2)c(NO)c(O2)c(O2)Ⅰ0.6000.2Ⅱ0.30.50.2√A.若容器Ⅰ兩分鐘達到平衡,則0~2分鐘反應(yīng)平均速率v(NO)=0.1mol·L-1·min-1B.向平衡后的容器中再加入NO2,重新達平衡后,NO2的體積分數(shù)減小C.容器Ⅱ中起始時速率v(正)<v(逆)D.該反應(yīng)k正、k逆隨催化劑和溫度的改變而改變,但不隨濃度和壓強的改變而改變解析:A.由表格數(shù)據(jù)可知,平衡時氧氣的濃度為0.2mol/L,則由方程式可知,0~2分鐘內(nèi)一氧化氮的平均速率為=0.2mol/(L·min),故A錯誤;B.向平衡后的容器中再加入二氧化氮相當于增大壓強,該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,二氧化氮的體積分數(shù)增大,故B錯誤;C.由表格數(shù)據(jù)可知,平衡時氧氣的濃度為0.2mol/L,則由方程式可知,平衡時二氧化氮、一氧化氮的濃度分別為0.6mol/L-0.2mol/L×2=0.2mol/L、0.2mol/L×2=0.4mol/L,反應(yīng)的平衡常數(shù)K==0.8,溫度不變,平衡常數(shù)不變,則容器Ⅱ中起始濃度熵Qc=<0.8,說明平衡向正反應(yīng)方向進行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,故C錯誤;D.使用催化劑時,反應(yīng)物和生成物的濃度不變,正逆反應(yīng)速率均增大說明正逆反應(yīng)的速率常數(shù)均增大,速率常數(shù)是溫度函數(shù),溫度不變,速率常數(shù)不變,則該反應(yīng)k正、k逆隨催化劑和溫度的改變而改變,但不隨濃度和壓強的改變而改變,故D正確;2.(2024屆浙江溫州二模)工業(yè)上利用CO2和H2制備HCOOH,相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:鍵C=OH-HO-HC-HC-O鍵能/kJ?mol-1745436462.8413.4351已知:①溫度為T1℃時,CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)K=2;②實驗測得:v正=k正c(CO2)?c(H2),v逆=k逆c(HCOOH),k正、k逆為速率常數(shù)。下列說法不正確的是A.反應(yīng)CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)的△H<0√B.T1℃時,密閉容器充入濃度均為1mol·L-1的CO2(g)、H2(g),反應(yīng)至平衡,則HCOOH(g)體積分數(shù)為1/3C.T1℃時,k逆=0.5k正D.若溫度為T2℃時,k逆=2.1k正,則T2℃>T1℃3.(2024屆湖北武漢5調(diào))恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)的方程式為①XY;②YZ。反應(yīng)①的速率v1=k1c(X),反應(yīng)②的速率v2=k2c(Y),式中k1、k2為速率常數(shù)。圖甲為該體系中X、Y、Z濃度隨時間變化的曲線,圖乙為反應(yīng)①和②的lnK~曲線。下列說法正確的是√A.隨c(Y)的減小,反應(yīng)①的速率不斷下降,而反應(yīng)①的速率不斷增大B.由圖甲可知,某時間段體系中可能存在如下關(guān)系:v(Z)=v(X)+v(Y)C.欲提高Y的產(chǎn)率,需降低反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時間D.溫度高于T1時,總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定解析:A.由圖甲中信息可知,隨c(X)的減小,c(Y)先增大后減小,c(Z)增大,故反應(yīng)①的速率隨c(X)的減小而減小,反應(yīng)②的速率先增大后減小,A項錯誤;B.由圖甲可知,依據(jù)反應(yīng)關(guān)系,在Y的濃度達到最大值之前,單位時間內(nèi)X的減少量等于Y和Z的增加量,因此v(X)=v(Y)+v(Z),在Y的濃度達到最大值之后,單位時間內(nèi)Z的增加量等于Y和X的減少量,故v(Z)=v(X)+v(Y),B項正確;C.升高溫度可以加快反應(yīng)①的速率,但反應(yīng)①的速率常數(shù)隨溫度升高增大的幅度小于反應(yīng)②的,且反應(yīng)②的速率隨Y的濃度增大而增大,因此欲提高Y的產(chǎn)率,需提高反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時間,C項錯誤;D.由圖乙中信息可知,溫度低于T1時,k1>k2,反應(yīng)②為慢反應(yīng),總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定,溫度高于T1時,k1<k2,反應(yīng)①為慢反應(yīng),總反應(yīng)速率由反應(yīng)①決定,D項錯誤;4.(2024屆黑龍江牡丹江第三高中)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2A(g)2B(g)+C(g),其速率可表示為vp=。在500℃,實驗測得體系總壓強數(shù)據(jù)如下表:26050100150200p總/kPa200250275x293.75下列說法正確的是A.0~50min,生成B的平均速率為1kPa·min?1B.第80min的瞬時速率小于第120min的瞬時速率C.推測上表中的x為287.5D.反應(yīng)到達平衡時2v正(A)=v逆(C)√解析:A.等溫等容條件下,氣體的壓強之比等于物質(zhì)的量之比,由表格數(shù)據(jù)可知,0~50min,△P=50kPa,結(jié)合反應(yīng)2A(g)2B(g)+C(g),△PB=2△P=100kPa,則生成B的平均速率為=2kPa·min?1,故A錯誤;B.由數(shù)據(jù)可知,0~50min,△P=50kPa,50~100min,△P=25kPa,而100~200min,△P=18.75kPa,速率越來越慢,第80min的瞬時速率大于第120min的瞬時速率,故B錯誤;C.第一個50min,△P=50kPa,第二個50min,△P=25kPa,如果第三個50min,△P=12.5kPa,此時x為275+12.5=287.5,第四個50min,△P=6.25kPa,200min時287.5+6.25=293.75,假設(shè)合理,則推測出x為287.5,故C正確;D.達到平衡時v正=v逆,用不同物質(zhì)表示同一反應(yīng)速率速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則反應(yīng)到達平衡時v正(A)=2v逆(C),故D錯誤;5.(2025屆河北唐山第一中學(xué))已知2NO+2H2=2H2O+N2的速率方程為v正=k正cα(NO)cβ(H2),在800℃下測定了不同初始濃度及正反應(yīng)速率的關(guān)系,數(shù)據(jù)如表,則下列說法中正確的是實驗c0(NO)/(mol·L-l)c0(H2)/(mol·L-l)v正111v2214v3122v42x16vA.α、β的值分別為2、1B.表中的x為4C.降低溫度,k正可能增大D.若v逆=k逆c2(H2O)c(N2),則Kc=√√解析:A.比較表中1、2兩組的數(shù)據(jù)可知,NO濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,反應(yīng)速率變?yōu)樵瓉淼?倍,故α=2,1、3兩組數(shù)據(jù)可知,H2的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,反應(yīng)速率變?yōu)樵瓉淼?倍,故β=1,A正確;B.根據(jù)A的分析可知,α=2,β=1,結(jié)合v正=k正cα(NO)cβ(H2)和表中數(shù)據(jù)可知,表中的x為4,B正確;C.降低溫度,反應(yīng)速率減慢,故k正不可能增大只能減小,C錯誤;D.若υ逆=k逆c2(H2O)c(N2),平衡時υ正=υ逆,即k正c2(NO)c(H2)=k逆c2(H2O)c(N2),則Kc==,D錯誤;6.(2024屆河北邯鄲大名一中)硫酸工業(yè)中。將SO2氧化為SO3是生產(chǎn)工藝中的重要環(huán)節(jié)。在溫度為T1條件下,在三個容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng),2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,實驗測得:v正=k正c2(SO2)c(O2),v逆=k逆c2(SO3)。容器編號起始濃度/(mol·L-1)平衡濃度/(mol·L-1)c(SO2)c(O2)c(SO3)c(O2)Ⅰ0.60.300.2Ⅱ0.5x0.3Ⅲ0.30.250.2√√C.容器Ⅲ中Q==1.78>K,此時平衡向逆反應(yīng)方向移動,則平衡時O2的濃度c(O2)>0.25mol·L-1,C項錯誤;D.△H<0,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,k逆增大的幅度更大,n>m,D項正確;7.(2024屆河北邯鄲大名一中)一氧化氮的氫化還原反應(yīng)為2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH=-664kJ·mol-1,其正反應(yīng)速率方程為v=kca(NO)·cb(H2),T℃時,實驗得到的一組數(shù)據(jù)如下表所示:實驗組別c(NO)/(mol·L-1)c(H2)/(mol·L-1)正反應(yīng)速率/(mol·L-1·s-1)I6.00×10-32.00×10-32.16×10-3II1.20×10-22.00×10-38.64×10-3III6.00×10-34.00×10-34.32×10-3下列說法正確的是A.平衡常數(shù):K(I)<K(II)B.a(chǎn)=1,b=2C.升高溫度,k的值減小D.增大NO濃度比增大H2濃度對正反應(yīng)速率影響大√8.(2024屆廣東省實驗中學(xué)六校聯(lián)考)在恒容密閉容器中,發(fā)生基元反應(yīng)A(g)2B(g)ΔH,已知v(正)=k正?c(A),v(逆)=k逆?c2(B)在不同溫度下,測得c(A)或c(B)隨時間t的變化曲線如圖,則下列說法正確的是A.曲線Ⅱ、Ⅲ代表B的濃度變化,且△H<0B.曲線Ⅰ代表A的濃度變化,且將在t2后不再變C.a(chǎn)、b、c三點的逆反應(yīng)速率:c>a>bD.若k正、k逆為反應(yīng)的速率常數(shù),

T1溫度時=36√解析:A.由方程式可知,曲線Ⅱ、Ⅲ代表B的濃度變化,由圖可知,T2時反應(yīng)先達到平衡,B的濃度T2大于T1,則反應(yīng)溫度T2大于T1,平衡向正反應(yīng)方向移動,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)ΔH>0,故A錯誤;B.由方程式可知,曲線Ⅰ代表A的濃度變化,溫度為T2時,溫度不變,A的濃度在t2后不再變,若溫度為T1,反應(yīng)未達到平衡,A的濃度將減小,故B錯誤;C.由圖可知,a點、c點的反應(yīng)溫度高于b點,a點、b點為平衡的形成過程,c點反應(yīng)達到平衡,反應(yīng)溫度越高,逆反應(yīng)速率越快,平衡形成過程中的逆反應(yīng)速率小于平衡時逆反應(yīng)速率,則a、b、c三點的逆反應(yīng)速率大小順序為c>a>b,故C正確;9.(2024屆江淮十校聯(lián)考)在密閉容器中充入1molCO和1molNO,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強的關(guān)系如圖所示。實驗測得,v正=k正c2(NO)?c2(CO)、v逆=k逆c(N2)?c2(CO)(k正、k逆速率常數(shù),只與溫度有關(guān)),下列說法不正確的是A.達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)小于k逆增大的倍數(shù)B.壓強從大到小的順序為P3>P2>P1C.CO的物質(zhì)的量濃度:b點>a點D.逆反應(yīng)速率:a點>c點√解析:A.升溫,CO的轉(zhuǎn)化率減小,所以該反應(yīng)的△H<0B.在同一溫度下,P3時CO的轉(zhuǎn)化率最大,P1時CO的轉(zhuǎn)化率最小,且P增大,CO的轉(zhuǎn)化率增大,所以P3>P2>P1C.a(chǎn)點時壓強為P3,b點壓強為P1,P3>P1,故濃度:b點<a點D.a(chǎn)點對應(yīng)溫度壓強都高于c點,所以逆反應(yīng)速率:a>c10.反應(yīng)2NO+Cl2=2NOCl在295K時,其反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率關(guān)系的數(shù)據(jù)如下:c(NO)/(mol·L-1)c(Cl2)/(mol·L-1)v(Cl2)/(mol·L-1·s-1)①0.1000.1008.0×10-3②0.5000.1002.0×10-1③0.1000.5004.0×10-2注:①反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率關(guān)系式為v(Cl2)=k·cm(NO)cn(Cl2)(式中速率常數(shù)k=Ae-Ea/RT,其中Ea為活化能,A、R均為大于0的常數(shù),T為溫度));②反應(yīng)級數(shù)是反應(yīng)的速率方程式中各反應(yīng)物濃度的指數(shù)之和。下列說法不正確的是A.m=2,n=1,反應(yīng)級數(shù)為3級B.當c(NO)=0.200mol·L-1,c(Cl2)=0.300mol·L-1,v(NO)=0.192mol·L-1·s-1C.加入催化劑可以改變反應(yīng)途徑,也可以增大速率常數(shù)k,而加快反應(yīng)速率D.升高溫度,可以增大反應(yīng)的活化能Ea,從而使速率常數(shù)k增大√11.工業(yè)上,可采用還原法處理尾氣中NO,其原理:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)△H<0。在化學(xué)上,正反應(yīng)速率方程式表示為v(正)=k(正)·cm(NO)·cn(H2),逆反應(yīng)速率方程式表示為v(逆)=k(逆)·cx(N2)·cy(H2O),其中,k表示反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度有關(guān),m,n,x,y叫反應(yīng)級數(shù),由實驗測定。在恒容密閉容器中充入NO、H2,在T℃下進行實驗,測得有關(guān)數(shù)據(jù)如下:實驗c(NO)/mol·L-1c(H2)/mol·L-1v(正)/mol·L-1·min-1①0.100.100.414k②0.100.401.656k③0.200.101.656k√下列有關(guān)推斷正確的是A.上述反應(yīng)中,正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能B.若升高溫度,則k(正)增大,k(逆)減小C.在上述反應(yīng)中,反應(yīng)級數(shù):m=2,n=1D.在一定溫度下,NO、H2的濃度對正反應(yīng)速率影響程度相同解析:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)△H<0,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)熱等于正反應(yīng)活化能與逆反應(yīng)活化能之差,分析判斷A的正誤;根據(jù)升高溫度,反應(yīng)速率加快分析判斷B的正誤;根據(jù)表格數(shù)據(jù)知,①、②實驗數(shù)據(jù)比較,可以計算n。①和③比較可以計算m,分析判斷C的正誤;根據(jù)C的計算結(jié)果分析判斷D的正誤。12.已知化學(xué)反應(yīng):NO2+CONO+CO2,①當t<250℃時,v=k·c2(NO2),②當t>250℃時,v=k·c(NO2)·c(CO)。以上兩式中v為反應(yīng)速率,k為速率常數(shù)(一定溫度下為定值)。下列敘述正確的是A.當NO2和CO的濃度相等時,升高或降低溫度,反應(yīng)速率不變B.因反應(yīng)前后氣體分子數(shù)目不變,故改變壓強反應(yīng)速率不變C.增大NO2的濃度為原來的2倍,反應(yīng)速率一定變?yōu)樵瓉淼?倍D.當溫度低于250℃時,改變CO的濃度,反應(yīng)速率基本不變√解析:A.升高溫度,反應(yīng)速率加快,降低溫度,反應(yīng)速率減慢,A項錯誤;B.該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)目不變,改變壓強,平衡不移動,但反應(yīng)速率對應(yīng)改變,B項錯誤;C.增大NO2的濃度為原來的2倍,若t>250℃,根據(jù)v=k·c(NO2)·c(CO)可知,反應(yīng)速率變?yōu)樵瓉淼?倍,C項錯誤;D.當溫度低于250℃時,根據(jù)v=k·c2(NO2)可知,一定溫度下,反應(yīng)速率只與c(NO2)有關(guān),改變CO的濃度,反應(yīng)速率基本不變,D項正確。13.反應(yīng)2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g)中,每生成7gN2,放出166kJ的熱量,該反應(yīng)的速率表達式為v=k·cm(NO)·cn(H2)(k、m、n待測),其反應(yīng)包含下列兩步:①2NO+H2===N2+H2O2(慢)②H2O2+H2===2H2O(快)T℃時測得有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如下:序號c(NO)/(mol·L-1)c(H2)/(mol·L-1)速率/(mol·L-1·min-1)Ⅰ0.00600.00101.8×10-4Ⅱ0.00600.00203.6×10-4Ⅲ0.00100.00603.0×10-5Ⅳ0.00200.00601.2×10-4√下列說法錯誤的是A.整個反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定B.正反應(yīng)的活化能一定是①<②C.該反應(yīng)速率表達式:v=5000c2(NO)·c(H2)D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g)ΔH=-664kJ·mol-1解析:A.由①、②兩反應(yīng)知,反應(yīng)過程中反應(yīng)慢的反應(yīng)決定反應(yīng)速率,整個反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定,A正確;B.反應(yīng)①慢,說明反應(yīng)①的活化能高,正反應(yīng)的活化能一定是①>②,B錯誤;C.比較實驗Ⅰ、Ⅱ數(shù)據(jù)可知,NO濃度不變,氫氣濃度增大一倍,反應(yīng)速率增大一倍,比較實驗Ⅲ、Ⅳ數(shù)據(jù)可知,H2濃度不變,NO濃度增大一倍,反應(yīng)速率增大四倍,據(jù)此得到速率方程:v=kc2(NO)·c(H2),依據(jù)實驗Ⅰ中數(shù)據(jù)計算k=5000,則速率表達式為v=5000c2(NO)·c(H2),C正確;D.反應(yīng)2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g)中,每生成7gN2放出166kJ的熱量,生成28gN2放熱664kJ,熱化學(xué)方程式為2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g)

ΔH=-664kJ·mol-1,D正確。14.t℃時,在兩個起始容積都為1L的恒溫密閉容器中發(fā)生反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)

ΔH<0,實驗測得v正=v(H2)消耗=v(I2)消耗=k正c(H2)·c(I2);v逆=v(HI)消耗=k逆c2(HI)。k正、k逆為速率常數(shù),受溫度影響。下列說法正確的是容器物質(zhì)的起始濃度/(mol/L)物質(zhì)的平衡濃度/(mol/L)c(H2)c(I2)c(HI)c(I2)Ⅰ(恒容)0.10.100.07Ⅱ(恒壓)000.8A.平衡時,容器Ⅰ與容器Ⅱ中的總壓強之比為1∶5B.平衡時,容器Ⅱ中c(I2)>0.28mol/LC.t℃吋,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)為K=D.平衡時,向容器Ⅰ中再通入0.1molH2、0.1molI2和0.2molHI,此時

v正>v逆√解析:A.H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體分子總數(shù)不變,容器Ⅰ、Ⅱ等溫等體積,則氣體壓強之比為物質(zhì)的量之比,從投料看,容器Ⅱ的量為容器Ⅰ的4倍,故平衡時,容器Ⅰ與容器Ⅱ中的總壓強之比為1∶4,A錯誤;B.結(jié)合反應(yīng)特點和投料看,容器Ⅰ、Ⅱ的平衡為等效平衡,則平衡時容器Ⅰ中c(I2)=0.07mol/L,Ⅱ中c(I2)=0.28mol/L,B錯誤;15.某溫度下,在起始壓強為80kPa的剛性容器中,發(fā)生NO的氧化反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)

ΔH,該反應(yīng)的反應(yīng)歷程分兩步進行,其速率方程和反應(yīng)過程中能量變化如下:①2NO(g)N2O2(g)

v1正=k1正c2(NO)v1逆=k1逆c(N2O2)②N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)v2正=k2正c(N2O2)·c(O2)

v2逆=k2逆c2(NO2)√16.(2024屆河南實驗中學(xué)節(jié)選)CO2是一種溫室氣體,對人類的生存環(huán)境產(chǎn)生巨大的影響,維持大氣中CO2的平衡對生態(tài)環(huán)境保護有著重要意義。I.可利用CH4與CO2制備合成氣(CO、H2),在某一剛性密閉容器中CH4、CO2的分壓分別為15kPa、20kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑并加熱至1123K使其發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。(1)研究表明CO的生成速率ν(CO)=1.28×10-2p(CH4)·p(CO2)(kPa·s-1),某時刻測得p(H2)=10kPa,則該時刻v(CH4)=_____kPa·s-1。0.96

17.(2024屆重慶第一中學(xué)節(jié)選)利用CO2催化加氫制二甲醚(CH3OCH3)過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H1>0反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H2<0反應(yīng)Ⅲ:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3<0回答下列問題:(1)反應(yīng)Ⅱ的速率方程為v正=k正·p(CO2)·p3(H2),v逆=k逆·p(CH3OH)·p(H2O)其中v正、v逆為正、逆,反應(yīng)速率k正、k逆為速率常數(shù),p為各組分的分壓。在密閉容器中按一定比例充入H2和CO2,體系中各反應(yīng)均達到化學(xué)平衡。向平衡體系中加入高效催化劑,將_______(填“增大”“減小”或“不變”,下同);增大體系壓強的值將_______。不變

不變

18.(2024屆湖北高中名校聯(lián)盟節(jié)選)氮氧化物是形成酸雨和光化學(xué)煙霧的主要物質(zhì)之一。研究消除氮氧化物的反應(yīng)機理,對建設(shè)生態(tài)文明、美麗中國具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:③碘蒸氣的存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程如下:第一步I2(g)2I(g)(快速平衡,平衡常數(shù)為K)第二步I(g)+N2O(g)N2(g)+IO(g)(慢反應(yīng))第三步2IO(g)+2N2O(g)2N2(g)+2O2(g)+I2(g)(快反應(yīng))則第二步的活化能________(填“>”“<”或“=”)第三步的活化能。實驗表明,碘蒸氣存在時N2O分解速率方程v=kc(N2O)c0.5(I2)(k為速率常數(shù)),已知第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡,其反應(yīng)速率方程v=k1c(N2O)c(I)(k1為速率常數(shù))。則第一步反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____(用k和k1表示)。>

19.(2024屆杭州高級中學(xué)節(jié)選)用CO2、CO和H2在催化劑作用下制取甲烷、甲醇、乙烯等有重要的意義。(1)已知CO2(g)+4H2O(g)CH4(g)+2H2O(g)△H1=akJ?mol-1CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2=-890.0kJ?mol-1①已知:H2的標準燃燒熱為286kJ·mol-1,H2O(g)=H2O(1)△H3=-44kJ·mol-1,計算△H1=____kJ·mol-1。②已知在一定溫度下的發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O,v正=k正c(CO2)?c4(H2),v逆=k逆c(CH4)?c2(H2O),(k正、k逆只是溫度的函數(shù))。若該溫度下的平衡常數(shù)K=10,則k正=_____k逆。升高溫度,k正增大的倍數(shù)_____(填“大于”“小于”或等于”)k逆增大的倍數(shù)。-16610小于

解析:(1)①根據(jù)題干信息得熱化學(xué)方程式:④H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H4=-286kJ?mol-1;①CO2(g)+4H2O(g)CH4(g)+2H2O(g)△H1=akJ?mol-1;②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2=-890.0kJ?mol-1;③H2O(g)=H2O(1)△H3=-44kJ·mol-1;根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)①=4×④-②-2×③,△H1=4△H4-△H2-2△H3=-166kJ?mol-1;20.(2024屆安徽師范大學(xué)附屬中學(xué)節(jié)選)自從1909年化學(xué)家哈伯研究出合成氨的方法以來,氮的化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛應(yīng)用,與此有關(guān)的研究已經(jīng)獲得三次諾貝爾化學(xué)獎。目前氣態(tài)含氮化合物及相關(guān)轉(zhuǎn)化依然是科學(xué)家研究的熱門問題。請回答下列問題:(3)活性炭還原法是消除氮氧化物污染的有效方法,其原理為2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g)△H。已知該反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率方程分別為v正=k正?P2(NO2)、v逆=k逆?P(N2)?P2(CO2),其中k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),變化曲線如圖所示,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H_______0(填“大于”或“小于”),寫出推理過程___________________________________________________________________小于

降低溫度,k正減小的幅度較小,k逆減小的幅度較大,說明降低溫度,平衡正向移動,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)解析:(3)分析k與溫度的關(guān)系可知,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H小于0.降低溫度,k正減小的幅度較小,k逆減小的幅度較大,說明降低溫度,平衡正向移動,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。第(4)問,①在A點時,CO的物質(zhì)的量繼續(xù)減少,反應(yīng)正向進行,v(N2O生成)<v(N2生成);21.(2024屆湖南湘西節(jié)選)利用1-甲基萘(1-MN)制備四氫萘類物質(zhì)(MTLs,包括1-MTL和5-MTL)。反應(yīng)過程中伴有生成十氫萘(1-MD)的副反應(yīng),涉及反應(yīng)如圖:回答下列問題:(3)四個平衡體系的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖甲所示。①c、d分別為反應(yīng)R1和R3的平衡常數(shù)隨溫度變化的曲線,則表示反應(yīng)R4的平衡常數(shù)隨溫度變化曲線為_____。②已知反應(yīng)R1的速率方程v正=k正?c(1-MN)?c2(H2),v逆=k逆?c(5-MTL)(k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān))。溫度T1下反應(yīng)達到平衡時k正=1.5k逆,溫度T2下反應(yīng)達到平衡時k正=k逆。由此推知,T1________T2(填“>”“<”或“=”)。③下列說法不正確的是____(填標號)。A.四個反應(yīng)均為放熱反應(yīng)B.反應(yīng)體系中1-MD最穩(wěn)定C.壓強越大,溫度越低越有利于生成四氫萘類物質(zhì)D.由上述信息可知,400K時反應(yīng)R4速率最快a>CD

③A.由圖甲可知,升高溫度,K逐漸減小,說明升高溫度平衡逆向移動,則四個反應(yīng)正反應(yīng)均為放熱反應(yīng),A正確;B.能量越低越穩(wěn)定,反應(yīng)過程中生成1-MD的總反應(yīng)為放熱反應(yīng),說明生成物的能量低于反應(yīng)物,故反應(yīng)體系中1-MD最穩(wěn)定,B正確;C.R1和R3均為氣體體積減小的放熱反應(yīng),但是反應(yīng)過程中伴有生成十氫萘(1-MD)的副反應(yīng)R2和R4,該副反應(yīng)也均為氣體體積減小的放熱反應(yīng),因此壓強越大,溫度越低,可能會導(dǎo)致副產(chǎn)物的增加,C錯誤;D.由①分析知,a為反應(yīng)R4的平衡常數(shù)隨溫度變化的曲線,400K時反應(yīng)R4的反應(yīng)平衡常數(shù)最大,但不代表其反應(yīng)速率最快,D錯誤;故選CD。22.(2024屆湖南長沙周南中學(xué)節(jié)選)Ⅰ.煤是重要的化工原料,利用煤的氣化、液化可制取甲醇等有機物,其中發(fā)生的反應(yīng)有:Ⅱ.“綠水青山,就是金山銀山”,環(huán)境問題已被受全球廣泛關(guān)注。氮的氧化物是大氣主要污染物之一,環(huán)境保護的重要任務(wù)之一就是減少氮的氧化物等污染物在大氣中的排放。查有關(guān)資料可知:的反應(yīng)歷程分兩步:第一步:2NO(g)N2O2(快)△H1<0;v1正=k1正?c2(NO),v1逆=k1逆?c2(N2O2);第二步:N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)△H2<0;v2正=k2正?c(N2O2)?c(O2);v2逆=k2逆?c2(NO2);(3)N2O5是一種新型硝化劑,人們對它的性質(zhì)和制備廣泛關(guān)注。已知:在500K時可發(fā)生分解:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。此溫度下,測得恒容密閉容器中N2O5濃度隨時間的變化如下表:t/s01020c(N2O5)/(mol/L)2.51.51.3①10~20s內(nèi),用O2來表示的平均化學(xué)反應(yīng)速率為________________;0.01mol·L-1·s-1

②在此溫度下,于恒容密閉容器中充入amolN2O5進行此反應(yīng),能說明該反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是___________(填字母)a.2v正(N2O5)=v逆(O2)b.NO2和O2的濃度之比保持不變c.在絕熱容器中,反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化d.容器內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量為45,且保持不變(4)將一定量的N2O4加入到恒溫恒壓的密閉容器中(溫度298K、壓強100kPa)。在反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)中,正反應(yīng)速率v正=k正?P(N2O4),逆反應(yīng)速率v逆=k逆?P2(NO2),其中k正、k逆為速率常數(shù),p為分壓(分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)),若該條件下k正=2.0×104S-1,當20%的N2O4分解時,v正=_______kPa?s-1。cd1.4×106解析:(3)①10~20s內(nèi),用O2來表示的平均化學(xué)反應(yīng)速率v(O2)=0.5v(N2O5)==0.04mol·L-1·s-1;②a.2v正(N2O5)=v逆(O2)時,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,不能說明反應(yīng)達到平衡,故a不選;b.NO2和O2的濃度之比是定值,當NO2和O2的濃度之比保持不變時,不能說明反應(yīng)達到平衡,故b不選;c.在絕熱容器中,反應(yīng)過程中溫度發(fā)生變化,K值發(fā)生變化,當平衡常數(shù)K不再變化時,說明反應(yīng)達到平衡,故c選;d.該反應(yīng)過程中氣體總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量增大,氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,當容器內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量為45,且保持不變時,說明反應(yīng)達到平衡,故d選;故選cd。4×10424.(2024屆好教育云一模節(jié)選)H2S的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護的重要研究課題?;卮鹣铝袉栴}:(2)H2S與CO2在高溫下反應(yīng)制得的羰基硫(COS)可用于合成除草劑。在610K時,將0.40molH2S與0.10molCO2充入2.5L的空鋼瓶中,發(fā)生反應(yīng):H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)△H=+35kJ/mol,反應(yīng)達平衡后水蒸氣的物質(zhì)的量分數(shù)為0.02。①在610K時,反應(yīng)經(jīng)2min達到平衡,則0~2min的平均反應(yīng)速率v(H2S)=___________________。0.002mol/(L·min)②實驗測得上述反應(yīng)的速率方程為:v正=k正·c(H2S)·c(CO2),v逆=k逆·c(COS)·c(H2O),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),速率常數(shù)k隨溫度升高而增大。則達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)

(填“>”“<”或“=”)k逆增大的倍數(shù)。③該條件下,容器中反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是

(填字母)。A.容器內(nèi)混合氣體密度不再變化B.v正(H2S)=v逆(COS)C.容器內(nèi)的壓強不再變化D.H2S與CO2的質(zhì)量之比不變>

BD

②該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱,升溫平衡正向移動,V正>V逆,所以僅升高溫度,K正增大倍數(shù)大于K逆增大倍數(shù);③A.該反應(yīng)不涉及非氣體物質(zhì)參與反應(yīng),氣體總質(zhì)量不變,容器體積不變,所以密度始終不變,無法判斷反應(yīng)是否平衡,故A錯誤;B.v正(H2S)=v逆(COS)表示不同反應(yīng)進行方向,且速率大小符合計量數(shù)之比,所以可以判斷反應(yīng)達到平衡,故B正確;C.該反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量不變,且溫度和體積也不變,所以壓強始終不變,不能判斷該反應(yīng)是否平衡,故C錯誤;D.H2S與CO2的質(zhì)量之比為,質(zhì)量之比不變,說明各組分含量不變,可以證明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故D正確;答案選BD。25.(2024屆廣東揭陽普寧二中)含氮化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的用途?;卮鹣铝袉栴}:(2)在恒容密閉容器中按投料比=1發(fā)生反應(yīng)Ⅲ,不同催化劑條件下,反應(yīng)相同時間時,測得NO轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。①下列能夠說明反應(yīng)Ⅲ在某種條件下已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是______(填標號)。A.v正(NO)=2v逆(N2)B.混合氣體的密度不再變化C.200℃時,容器內(nèi)氣體總壓強不再變化D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化ACD

②使用催化劑乙,溫度高于350℃時,NO轉(zhuǎn)化率降低,原因可能是____________________________________________________________________________________________________________。③研究表明該反應(yīng)速率v=k?cm(H2)?c2(NO),其中k為速率常數(shù),與溫度、活化能有關(guān)。T1℃的初始速率為v0,當H2轉(zhuǎn)化率為50%時,反應(yīng)速率為,由此可知m=___。350℃時反應(yīng)Ⅲ已達到化學(xué)平衡狀態(tài),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(或催化劑活性逐漸失去等)1

解析:(2)①A.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,兩種物質(zhì)的正、逆反應(yīng)速率之比等于兩種物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比,即v正(NO)=2v逆(N2),A正確;B.混合氣體的密度是常量,常量不再變化,反應(yīng)不一定達到平衡狀態(tài),B錯誤;C.一定溫度下,容器內(nèi)氣體總壓強是變量,變量不再變化,反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài),C正確;D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是變量,變量不再變化,反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài),D正確;故選ACD。26.(2024屆江蘇徐州開學(xué)考試)甲烷水蒸氣催化重整是制備高純氫的方法之一、反應(yīng)如下:反應(yīng)?。篊H4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ·mol-1;反應(yīng)ⅱ:CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)△H2=+165kJ·mol-1。(3)某科研小組研究了反應(yīng)ⅱ的動力學(xué),獲得其速率方程v=k·cm(CH4)·c0.5(H2O),k為速率常數(shù)(只受溫度影響),m為CH4的反應(yīng)級數(shù)。在某溫度下進行實驗,測得各組分初濃度和反應(yīng)初速率如下:實驗序號c(H2O)/mol·L-1c(CH4)/mol·L-1v/mol·L-1·s-110.1000.1001.2×10-220.1000.2002.4×10-2CH4的反應(yīng)級數(shù)m=____,當實驗2進行到某時刻,測得c(H2O)=0.040mol·L-1,則此時的反應(yīng)速率v=__________(已知≈0.3)。10.0136

解析:(3)根據(jù)題意,實驗1和實驗2對應(yīng)的濃度不同,測得的反應(yīng)速率不同,帶入速率方程可得:①1.2×10-2=k×(0.100)m×(0.100)0.5;②2.4×10-2=k×(0.200)m×(0.100)0.5,①與②相比可得m=1;將m=1代入以上任意式子可得k=0.4,當實驗2進行到某時刻,測得c(H+)=0.040mol·L-1,則c(CH4)=0.200-=0.17mol·L-1,代入v=0.4×c1(CH4)×c0.5(H2O)=0.4×0.17×0.040.5=0.0136,故填1、0.0136;27.(2023屆黑龍江牡丹江一高節(jié)選)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生命活動中起著重要的作用。(4)某溫度下,在一密閉容器中充入一定量NO(g)發(fā)生反應(yīng)4NO(g)N2(g)+2NO2(g)△H<0,其正反應(yīng)速率表達式為v正=k正cn(NO)(k正為速率常數(shù),只與溫度有關(guān)),測得反應(yīng)速率和NO濃度的數(shù)據(jù)如表所示。序號c(NO)/(mol·L-1)v正/(mol·L-1·s-1)①0.104.00×10-9②0.206.40×10-8③0.303.24×10-7則k正=__________mol-3·L3·s-1;下列對于該反應(yīng)的說法正確的是_______(填標號)。A.當混合氣體顏色保持不變時,反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)B.當?shù)谋戎当3植蛔儠r,反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)C.反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)時,每消耗0.1molNO就會消耗0.05molNO2

D.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后,若降低溫度,則混合氣體的顏色變淺E.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后,若減小壓強,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小4.00×10-5

ACE解析:(4)由表中數(shù)據(jù)可得:4.00×10-9=0.1nk正,6.4×10-8=0.2nk正,解得:n=4、k正=4.00×10-5;A.當混合氣體顏色保持不變時,說明二氧化氮的濃度保持不變,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達到平衡,故正確;B.氮氣和二氧化氮為生成物,物質(zhì)的量之比始終為1:2,則的比值保持不變不能說明正逆反應(yīng)速率相等,無法判斷反應(yīng)是否達到平衡,故錯誤;C.每消耗0.1molNO就會消耗0.05molNO2說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達到平衡,故正確;D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,二氧化氮的濃度增大,混合氣體的顏色變深,故錯誤;E.由質(zhì)量守恒定律可知,反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量相等,該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),減小壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,氣體的物質(zhì)的量增大,合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,故正確;故選ACE,故答案為:4.00×10-5;ACE。28.(2023屆河北邢臺名校聯(lián)盟質(zhì)檢節(jié)選)CO和SO2都是大氣污染物,用CO作還原劑,將SO2轉(zhuǎn)化為硫磺,具有重要的意義,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)為:4CO(g)+2SO2(g)=4CO2(g)+S2(g)△H。(3)當一定溫度時,4CO(g)+2SO2(g)=4CO2(g)+S2(g)正逆反應(yīng)速率表達式分別為:v正=k正?c4(CO)?c2(SO2)、v逆=k逆?c4(CO2)?c(S2)(k正、k逆分別為正逆反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度有關(guān)),溫度T時,平衡常數(shù)K=_______(用k正、k逆表示),溫度升高,K_______(填“增大”或“減小”)。減小

解析:(3)達平衡時v正=k正?c4(CO)?c2(SO2)=v逆=k逆?c4(CO2)?c(S2),K=;因為反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡逆向移動,K減小。增大<②對于反應(yīng)i,v正=k正c(CH4)c(H2O),v逆=k逆c(CO)c3(H2)(k正、k逆為速率常數(shù),僅與溫度有關(guān))。向等壓密閉容器中充入2molCH4、2molH2O僅發(fā)生反應(yīng)i,達到平衡后生成1molCO和3molH2。下列說法正確的是____________(填字母)。A.CO的體積分數(shù)保持不變能判斷反應(yīng)處于平衡狀態(tài)B.及時分離出CO,有利于提高甲烷的轉(zhuǎn)化率和正反應(yīng)速率C.溫度升高,k正和k逆均增大,且k正增大的倍數(shù)大于k逆增大的倍數(shù)D.其他條件不變,達平衡后再向容器中充入1molCH4、1molH2O、1molCO、3molH2,則v正>v逆AC

解析:(1)①根據(jù)K1的表達式可知,溫度越高,平衡常數(shù)越大,即升高溫度平衡正向移動,為吸熱反應(yīng),所以ΔH1>0;根據(jù)K2的表達式可知,溫度越低,平衡常數(shù)越大,即降低溫度平衡正向移動,為放熱反應(yīng),所以ΔH2<0,故答案為:增大;<;②A.隨著反應(yīng)的進行,CO的體積分數(shù)逐漸增大,直到平衡狀態(tài),當CO的體積分數(shù)不變時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A正確;B.及時分離出CO,平衡正向移動,甲烷的轉(zhuǎn)化率升高;反應(yīng)物濃度不變,正反應(yīng)速率不變,但隨著反應(yīng)進行,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減小,故B錯誤;C.溫度升高,k正和k逆均增大,平衡正向移動,則正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,所以k正增大的倍數(shù)大于k逆增大的倍數(shù),故C正確;D.其他條件不變,達平衡后再向容器中充入1molCH4、1molH2O、1molCO、3molH2,因為是恒壓條件下,容器體積增大一倍,各物質(zhì)濃度不變,反應(yīng)仍然為平衡狀態(tài),則正逆反應(yīng)速率相等,故D錯誤;故答案為:AC。30.(2023屆廣州三校聯(lián)考)氨氧化法是工業(yè)制硝酸的常見方法。(2)氮氧化物制備。將氨催化氧化后,生成NO2的總反應(yīng)為:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-57.1kJmol-1,反應(yīng)分兩步:2NO(g)(NO)2(g)△H1<0快反應(yīng),瞬間平衡(NO)2(g)+O2(g)2NO2(g)△H2<0慢反應(yīng)當改變壓強、溫度時,NO轉(zhuǎn)化率隨時間變化如表所示。壓強/(×105Pa)溫度/℃NO轉(zhuǎn)化所需時間/s50%90%98%13012.424828309025.350857608300.193.8836.6900.597.8674已知:反應(yīng)生成NO2的速率方程v=kKp2(NO)p(O2)。k是速率常數(shù),K是快反應(yīng)的平衡常數(shù)。①增大壓強,總反應(yīng)速率______(填“變快”或“變慢”,下同)。②升高溫度,總反應(yīng)速率_____,原因是_____________________________________________________________________。變快變慢

溫度升高,k增大,K減小,k增大對速率的影響小于K減小對速率的影響解析:(2)①由表格數(shù)據(jù)可知,增大壓強,相同轉(zhuǎn)化率所需時間減小,則總反應(yīng)速率變快。②由表格數(shù)據(jù)可知,升高溫度,相同轉(zhuǎn)化率所需時間增長,則升高溫度,總反應(yīng)速率減慢,原因是:反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,速率常數(shù)k增大,平衡常數(shù)K減小,k增大對速率的影響小于K減小對速率的影響;31.(2023屆浙江省溫州市二模節(jié)選)某化學(xué)興趣小組對工業(yè)合成氨、工業(yè)制硝酸的化學(xué)原理進行了相關(guān)探究。(3)該小組同學(xué)為了探究NH3不易直接催化氧化生成NO2的原因,做了如下的研究:查閱資料知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:i.2NO(g)N2O2(g)(快)KPii.N2O2(g)+O2

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