人教版高中化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 復(fù)習(xí)題“百校聯(lián)賽”一等獎(jiǎng)

復(fù)習(xí)題第一頁(yè)，共十頁(yè)。有機(jī)合成推斷題

------與藥物相關(guān)的有機(jī)合成題第二頁(yè)，共十頁(yè)。預(yù)習(xí)練.(15分)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：

（1）化合物A中的含氧官能團(tuán)為_________和___________（填官能團(tuán)的名稱）。

（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________；由C→D的反應(yīng)類型是：_______。

（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

Ⅰ．分子含有2個(gè)苯環(huán)Ⅱ．分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫

（4）已知：請(qǐng)寫出以

為原料制備化合物X的合成路線流

程圖（無(wú)機(jī)試劑可任選）。合成路線流程圖示例下：

第三頁(yè)，共十頁(yè)。我的困惑預(yù)習(xí)練(1)官能團(tuán)名稱回答很好(2)不會(huì)書寫某物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，反應(yīng)類型寫得好(3)找同分異構(gòu)體,只有個(gè)別同學(xué)寫對(duì)。(4)合成路線書寫注意反應(yīng)條件只有個(gè)別同學(xué)步驟寫全第四頁(yè)，共十頁(yè)?？偨Y(jié)(1)官能團(tuán)名稱（碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、醚鍵、醛基、羧基、酯基、羰基、鹵原子、氨基、硝基等）(2)反應(yīng)類型判斷（取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)）(3)同分異構(gòu)體書寫（碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、順反異構(gòu)等）(4)某物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫(5)合成路線流程圖（注意反應(yīng)條件）第五頁(yè)，共十頁(yè)。練習(xí)1書寫下列物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱練習(xí)2判斷下列反應(yīng)的反應(yīng)類型AB：_____EF:_____C+F華法林：____練習(xí)3、C5H10O2同分異構(gòu)體個(gè)數(shù)有幾種，其中能和NaHCO3反應(yīng)的有幾種練習(xí)4由乙烯合成乙二酸乙二酯的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）第六頁(yè)，共十頁(yè)。課堂練.

（15分）

化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體，可通過以下方法合成：

（1）D中的含氧官能團(tuán)名稱為____________（寫兩種）。

（2）F→G的反應(yīng)類型為___________。

（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（4）E經(jīng)還原得到F，E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。

（5）已知：①苯胺（）易被氧化

請(qǐng)以甲苯和（CH3CO）2O為原料制備寫出制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。

②第七頁(yè)，共十頁(yè)。我的困惑課堂練(1)含氧官能團(tuán)名稱(2)反應(yīng)類型(3)同分異構(gòu)體(4)合成路線中某物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫(5)合成路線流程圖第八頁(yè)，共十