藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

./WORD格式可編輯藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)系20xx11月實(shí)驗(yàn)一溶液型和膠體型液體制劑的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作〔寫(xiě)清處方與處方分析、關(guān)鍵操作步驟、實(shí)驗(yàn)中需要注意的問(wèn)題〕四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果<一>薄荷油增溶相圖的制作：根據(jù)所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出各組分的百分組成,填入表1-1繪制薄荷油-吐溫20-水的增溶相圖。表1-1稱重記錄與各組分百分組成計(jì)算瓶號(hào)123456789薄荷油〔g〕1.001.201.301.502.002.602.904.204.50吐溫-20〔g〕4.003.803.703.503.002.402.100.800.50蒸餾水〔g〕W1W2W3重量百分比〔％〕薄荷油吐溫W1薄荷油吐溫W2薄荷油吐溫W3圖1-1薄荷油增溶相圖〔二〕薄荷水：比較三種處方不同方法制備的異同記錄于表1-2中,并說(shuō)明各自特點(diǎn)與其適用性。表1-2不同方法制得薄荷水的性狀處方pH澄清度嗅味I滑石粉輕質(zhì)碳酸鎂活性炭II吐溫80III吐溫80與90%乙醇<三>復(fù)方碘溶液：描述成品外觀性狀,觀察碘化鉀溶解的水量與加入碘的溶解速度。<四>胃蛋白酶合劑：描述成品的外觀性狀〔五〕甲酚皂溶液：描述成品的外觀性狀,所制得的成品能否加水任意稀釋而得澄明溶液？五、討論六、思考題實(shí)驗(yàn)二混懸劑的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作〔寫(xiě)清處方與處方分析,關(guān)鍵操作步驟與注意事項(xiàng)〕四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果〔一〕記錄親水藥物與疏水藥物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、親水性藥物：2、疏水性藥物：〔二〕爐甘石洗劑制備爐甘石洗劑,比較不同穩(wěn)定劑的作用,將實(shí)驗(yàn)結(jié)果填于表2-3。表2-3沉降體積比與時(shí)間的關(guān)系沉降時(shí)間〔min〕沉降體積〔ml〕沉降體積比處方編號(hào)123456H010HF30HF60HF90HF120HF沉降物質(zhì)再分散翻轉(zhuǎn)次數(shù)據(jù)表2-3數(shù)據(jù),以H/H0沉降體積比F為縱坐標(biāo),時(shí)間為橫坐標(biāo),繪制爐甘石洗劑各處方的沉降曲線,得出結(jié)論?！踩硰?fù)方硫磺洗劑記錄硫磺洗劑各處方樣品質(zhì)量情況,討論不同潤(rùn)濕劑的作用,制定復(fù)方硫磺洗劑的制備工藝,并選擇穩(wěn)定劑,制成穩(wěn)定的復(fù)方硫磺洗劑。五、討論六、思考題實(shí)驗(yàn)三乳劑的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作〔寫(xiě)清處方與處方分析,關(guān)鍵的操作與注意事項(xiàng)〕四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、記錄不同乳劑的性狀2、乳劑類(lèi)型的鑒別〔1〕稀釋法〔2〕染色鏡檢法3、用司盤(pán)-80〔HLB值為4.3〕和吐溫-80〔HLB值為15.0〕配成6種混合乳化劑各5g,它們的HLB值分別為4.3、5.5、7.5、9.5、12.0與14.0。計(jì)算各單個(gè)乳化劑的用量〔g〕,填入表3-1中。表3-1混合乳化劑組成表混合乳化劑HLB值4.35.57.59.512.014.0司盤(pán)-80〔g〕吐溫-80〔g〕4、乳化魚(yú)肝油所需HLB值的測(cè)定6支具塞刻度試管經(jīng)振搖后放置不同時(shí)間,觀察并記錄各乳劑分層后上層的毫升數(shù),填于表3-2。表3-2各乳劑經(jīng)放置后上層毫升數(shù)混合乳化劑HLB值4.35.57.59.512.014.0放5置10時(shí)30間60〔min〕五、討論六、思考題實(shí)驗(yàn)四抗壞血酸注射液的穩(wěn)定性試驗(yàn)日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.整理表4-3,4-4,4-5的記錄,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行討論。表4-3溶液中與安瓿空間氧對(duì)抗壞血酸穩(wěn)定性的影響樣品號(hào)100C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果0分60分120分180分180分色號(hào)透光率含量色號(hào)透光率色號(hào)透光率色號(hào)透光率含量含量下降率123表4-4抗氧劑的作用與選擇樣品號(hào)抗氧劑100C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果0分60分120分180分180分色號(hào)透光率含量色號(hào)透光率色號(hào)透光率色號(hào)透光率含量含量下降率1焦亞硫酸鈉2半胱氨酸3亞硫酸氫鈉4空白對(duì)照表4-5金屬離子的影響與絡(luò)合劑的作用樣品號(hào)100C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果0分60分120分180分180分色號(hào)透光率含量色號(hào)透光率色號(hào)透光率色號(hào)透光率含量含量下降率1234表4-6pH對(duì)抗壞血酸溶液穩(wěn)定性的影響樣品號(hào)pH100C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果0分180分180分色號(hào)透光率含量色號(hào)透光率含量含量下降率12.523.034.045.056.067.077.62.整理表4-6的記錄,并以pH為橫坐標(biāo),3小時(shí)的透光率為縱坐標(biāo)作圖,同樣以pH為橫坐標(biāo),3小時(shí)的含量為縱坐標(biāo)作圖,并討論實(shí)驗(yàn)結(jié)果。六、思考題1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,討論易氧化藥物注射液的處方設(shè)計(jì)方案。2.對(duì)于易水解的藥物,實(shí)驗(yàn)應(yīng)如何設(shè)計(jì)？重點(diǎn)考察那些因素的影響？3.通過(guò)上述實(shí)驗(yàn),參考有關(guān)資料,綜合考慮各因素的影響,自行設(shè)計(jì)1～2個(gè)抗壞血酸注射液最佳處方與最佳工藝條件。實(shí)驗(yàn)五注射劑的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)操作四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論1.記錄維生素C注射液澄明度檢查結(jié)果,可列表如下。表5—3澄明度檢查結(jié)果檢查總數(shù)<支>廢品數(shù)玻屑纖維白點(diǎn)焦頭其它總數(shù)〔支〕成品數(shù)〔支〕成品率〔%〕2．將質(zhì)量檢查各項(xiàng)結(jié)果進(jìn)行分析討論。六、思考題1．影響注射劑澄明度的因素有哪些?2．維生素C注射液可能產(chǎn)生的質(zhì)量問(wèn)題是什么?應(yīng)如何控制工藝過(guò)程?3.溶液的pH值、滅菌溫度和滅菌時(shí)間對(duì)維生素C注射液的制劑質(zhì)量有何影響？4．請(qǐng)找出你制備的注射劑中出現(xiàn)廢品的原因。實(shí)驗(yàn)六滴眼劑的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)操作四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論記錄并整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果：將滴眼液質(zhì)量檢查結(jié)果填入表6-1中,并分析產(chǎn)品質(zhì)量情況,討論廢品產(chǎn)生原因。表6-1產(chǎn)品質(zhì)量情況合格〔支〕不合格〔支〕澄明度產(chǎn)品應(yīng)得數(shù)〔支〕產(chǎn)品實(shí)得數(shù)<支>成品率<％>六、思考題1．氯霉素滴眼液中的硼酸和硼砂起什么作用？2．滴眼劑中選擇抑菌劑時(shí)應(yīng)考慮哪些問(wèn)題？3.對(duì)于不耐熱藥物的滴眼劑應(yīng)采取什么方法滅菌？4.滴眼液制備中應(yīng)注意哪些問(wèn)題?怎樣控制其質(zhì)量?實(shí)驗(yàn)七顆粒流動(dòng)性的測(cè)定日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)操作四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論1.將測(cè)得錐體高、底半徑計(jì)算得休止角,填入表7-1中。表7-1休止角測(cè)定結(jié)果〔n=3〕潤(rùn)滑劑重量*rhtan硬脂酸鎂滑石粉微粉硅膠空白顆?？瞻最w粒的混合粉末0.100.300.500.700.901.002.003.004.005.000.100.300.500.700.90*每50g顆粒中加的潤(rùn)滑劑或助流劑的重量2.以休止角〔〕為縱坐標(biāo),潤(rùn)滑劑或助流劑用量為橫坐標(biāo)做圖,確定最佳用量。3.討論粉末與顆粒的流動(dòng)性,以與在顆粒中加入潤(rùn)滑劑或助流劑后,改善顆粒流動(dòng)性的情況。五、思考題顆粒的流動(dòng)性在片劑的制備中有何意義？分析上述顆粒流動(dòng)性測(cè)定結(jié)果與輔料性質(zhì)的關(guān)系。若顆粒粒度不同,對(duì)于休止角和流動(dòng)速度有何影響？實(shí)驗(yàn)八片劑的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)操作四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論阿司匹林片處方與處方分析外觀片重差異溶出度硬度<kg>結(jié)論2．維生素C片處方與處方分析外觀片重差異崩解時(shí)間硬度<kg>結(jié)論3.維生素B1片處方與處方分析外觀崩解時(shí)間含量均勻度硬度<kg>結(jié)論五、思考題1.濕法制粒制備阿司匹林片為何加枸櫞酸?可否加硬脂酸鎂作為潤(rùn)滑劑?2．片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪些？3.小劑量片制備過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？4.小劑量片的處方組成、工藝過(guò)程與質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)與大片有何不同？5.若規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,是否需要檢查片重差異？實(shí)驗(yàn)九軟膏劑的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作<一>油脂性基質(zhì)的水楊酸軟膏制備1．處方與處方分析2．主要操作與注意事項(xiàng)<二>o／w乳劑型基質(zhì)的水楊酸軟膏制備1．處方與處方分析2．主要操作與注意事項(xiàng)<三>w／o乳劑型基質(zhì)的水楊酸軟膏制備1.處方與處方分析2．主要操作與注意事項(xiàng)<四>水溶性基質(zhì)的水楊酸軟膏制備處方與處方分析2.主要操作與注意事項(xiàng)四、試驗(yàn)結(jié)果〔一〕軟膏外觀,稠度,涂布性比較油脂性基質(zhì)O/W乳劑型基質(zhì)W/O乳劑型基質(zhì)水溶性基質(zhì)外觀稠度涂布性〔二〕軟膏劑中藥物釋放速度的比較表9-1各種軟膏基質(zhì)不同時(shí)間釋放溶液中水楊酸的濃度〔mg/ml〕時(shí)間〔min〕油脂性基質(zhì)O/W乳劑型基質(zhì)W/O乳劑型基質(zhì)水溶性基質(zhì)5102030456090120150180表9-2各種基質(zhì)水楊酸軟膏的累積釋放量〔mg〕時(shí)間t〔min〕油脂性基質(zhì)O/W乳劑型基質(zhì)W/O乳劑型基質(zhì)水溶性基質(zhì)5102030456090120150180五、討論六、思考題實(shí)驗(yàn)十栓劑的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作〔一〕乙酰水楊酸置換價(jià)的測(cè)定〔二〕乙酰水楊酸栓劑的制備1．處方與處方分析2．主要操作與注意〔三〕吲哚美辛栓劑1．處方與分析2．主要操作與注意事項(xiàng)〔四〕洗必泰栓劑1．處方與分析2．主要操作與注意事項(xiàng)四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論置換價(jià)記錄乙酰水楊酸對(duì)混合脂肪酸甘油酯的置換價(jià)。討論在什么情況下制備栓劑需測(cè)定藥物對(duì)基質(zhì)的置換價(jià)。2．栓劑的各項(xiàng)質(zhì)量檢查結(jié)果記錄于表10-1。表10-1三種栓劑質(zhì)量檢查結(jié)果名稱外觀重量〔g〕重量差異限度〔合格否〕融變時(shí)限〔min〕乙酰水楊酸栓劑吲噪美辛栓劑洗必泰栓劑五、討論六、思考題實(shí)驗(yàn)十一滴丸的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)操作1.處方與處方分析2.畫(huà)出實(shí)際操作流程圖3.實(shí)驗(yàn)記錄：藥物重：基質(zhì)重：水浴溫度：冷卻液溫度：注射器滴管口與冷卻液液面距離：四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論1.滴丸的外觀：2.記錄丸重與總重,計(jì)算滴丸的收得率與重量差異限度?！?〕丸總重：收率：〔2〕重量差異限度檢查〔見(jiàn)表11-1〕表11-1丸重與重量差異丸重W〔g〕100*<W-Wa>/Wa<%>1234567891011121314151617181920平均丸重Wa3.討論質(zhì)量情況并分析影響質(zhì)量的因素。五、思考題滴丸在應(yīng)用上有何特點(diǎn)?制備滴丸時(shí)如何選擇基質(zhì)和冷卻液?影響滴丸的成型、形狀與重量的因素有哪些?在實(shí)際操作中是如何控制的？實(shí)驗(yàn)十二固體分散體的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)操作處方與處方分析2.畫(huà)出實(shí)際操作流程圖3.實(shí)驗(yàn)記錄：藥物重：基質(zhì)重：95％乙醇用量：水浴溫度：四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論1.顯微鏡觀察：繪圖表示每種樣品加水前后形態(tài)上的改變〔填表12－1〕。表12-1各種樣品的顯微觀察圖樣品加水前形態(tài)加水后形態(tài)簡(jiǎn)要文字說(shuō)明STPVP物理混合物共沉淀物溶出試驗(yàn)結(jié)果：〔1〕將磺胺噻唑、1：3物理混合物、1：3共沉淀物不同時(shí)間在282nm處吸收度與累積溶出百分率〔即〕填于表12-2：表12-2實(shí)驗(yàn)樣品中磺胺噻唑溶出速率的測(cè)定樣品01’3’5’12’25’∞AST物理混合物共沉淀物ST物理混合物共沉淀物〔2〕以時(shí)間t為橫坐標(biāo),累積溶出百分率〔即〕為縱坐標(biāo)作圖〔圖12－1〕,比較各樣品溶出速率。圖12－1各種樣品的溶出曲線對(duì)所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行討論五、思考題固體分散體的制備方法有哪些？各適用于什么性質(zhì)的藥物？共沉淀物提高難溶性藥物溶出速度的機(jī)理有什么？固體分散體在藥劑學(xué)中有什么應(yīng)用？4.共沉淀法與熔融法相比有何優(yōu)缺點(diǎn)?實(shí)驗(yàn)十三微囊的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作1．處方與處方分析2．制備工藝四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、觀察與繪制不同條件下微囊的形態(tài),記錄該溶液的pH值①魚(yú)肝油初乳：②加入A液后：③pH逐漸降低直至4左右時(shí),微囊的形成與其形態(tài)變化的過(guò)程：④加入B液后：⑤加入蒸餾水之后,微囊的形態(tài)⑥加入甲醛固化之后,微囊的形態(tài)⑦微囊成品〔最終產(chǎn)品〕的形態(tài)2、微囊成品的粒徑大小與其分布①微囊的粒徑<總個(gè)數(shù)>微囊直徑<1010～2020～3030～4040～5050～6060～7070～80>80〔μm〕數(shù)〔個(gè)〕頻率〔％〕②微囊的粒徑：③以分布的頻率<％>為縱座標(biāo),微囊的直徑<μm>為橫座標(biāo),繪制微囊囊徑直方圖方塊圖五、討論六、思考題實(shí)驗(yàn)十四微球的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作1．處方與處方分析2．制備工藝四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、觀察并繪制不同條件下微球的形態(tài)①滴加司盤(pán)80前：②加入司盤(pán)80后,微球的形成與其形態(tài)的變化③加入甲醛－異丙醇后,微球的形態(tài)④微球成品〔最終產(chǎn)品〕的形態(tài)2、微球成品的粒徑大小與其分布①微球的粒徑<總個(gè)數(shù)>微球直徑<1010～2020～3030～4040～5050～6060～7070～80>80〔μm〕數(shù)〔個(gè)〕頻率〔％〕②微球的平均粒徑：③以分布的頻率<％>為縱座標(biāo),微球的直徑<μm>為橫座標(biāo),繪制微球球徑直方圖方塊圖五、討論六、思考題實(shí)驗(yàn)十五脂質(zhì)體的制備日期姓名合作者一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)操作四、結(jié)果與討論1．繪制脂質(zhì)體的形態(tài)圖,說(shuō)明脂質(zhì)體的性