浮山灣海水調(diào)研開題報告

浮山灣海水調(diào)研開題報告環(huán)境監(jiān)測第五組趙蘊琛一、研究目的與意義青島是著名的旅游城市，但由于旅游業(yè)的大力發(fā)展以及不合理的管制，周圍海域面積不斷縮小、水質(zhì)受到嚴(yán)重污染，海洋生物生物量逐漸減少，嚴(yán)重影響了青島市環(huán)境與經(jīng)濟的和諧發(fā)展，應(yīng)對青島的海域加強管理，從根本上解決生態(tài)破壞的問題。浮山灣的此次調(diào)研，我們通過利用環(huán)境監(jiān)測的理論知識以及在實驗室學(xué)得的基本實驗技能，對浮山灣的海域進行初步的調(diào)研。浮山灣海域有著名的青島第三海水浴場，以及奧帆中心和五四廣場，是游客較為集中的海域。本次實驗采集浮山灣的水質(zhì)、沉積物以及生物量等樣品，并對其進行分析。除此之外，此次浮山灣春季海水調(diào)查，增強學(xué)生的動手能力，熟練掌握監(jiān)測海水水質(zhì)、生物量重金屬以及沉積量重金屬的測定的方法，熟練使用實驗儀器的操作方法，使我們隊海水水質(zhì)和生物量沉積量的重金屬測定有更深一步的認(rèn)識。同時，有利于我們掌握其水體的水質(zhì)現(xiàn)狀及其國家污染標(biāo)準(zhǔn)制定發(fā)展趨勢，為浮山灣水環(huán)境質(zhì)量評價和水環(huán)境質(zhì)量的預(yù)測預(yù)報及環(huán)境科研提供相關(guān)的數(shù)據(jù)。調(diào)查站位與樣品的采集1、海水水質(zhì)調(diào)查每個灣選擇3個斷面，調(diào)查重點pH、溶解氧、無機氮、磷、COD、石油類等，重金屬（銅、鉛、鎘、鉻（螯合溶劑存取院系吸收分光光度法））。溶解氧:2×5個碘量瓶、現(xiàn)場固定1ml二氯化錳、1ml堿性碘化鉀；石油類10個玻璃瓶，營養(yǎng)鹽5個500ml塑料采樣瓶，重金屬5個250ml塑料采樣瓶。大采水桶1個（盛各種瓶子），小采水桶1個，繩子一根打水用。沉積物選3個斷面，每個斷面在中潮帶采表層樣品重點測定重金屬銅、鉛、鎘、鉻等指標(biāo)，共采集3袋，每袋的1kg。放入塑料袋中保存，內(nèi)外2個編號。生物體質(zhì)量選1~3個斷面，每個斷面選取潮間帶動物、植物的主要的優(yōu)勢種2~3種，重點調(diào)查其重金屬的銅、鎘、鉻、鉛分部。采集海藻1種，動物2種，個50~500g，跟別放入塑料袋中保存，帶回實驗室。周六、日：上午采樣，下午晚上7位同學(xué)測定海水pH、溶解氧、COD、三氮、磷、石油類。另外一瓶水樣周二測定重金屬。2位同學(xué)進行生物體的灰化、沉積物的烘干。生物體的灰化：稱取1.00g生物樣品（同時做平行樣），加入洗凈的坩堝中，放入灰化爐中灰化5個小時，妥善保存，下周二測定重金屬含量。沉積物：取20g濕沉積物，放入洗凈的稱量瓶中，烘箱中105℃烘干，第二天稱取1.00g干樣放入潔凈的具柄坩堝中，加入10ml硝酸（工藝超純）2ml高氯酸，蓋蓋消化2~3小時，蒸發(fā)酸液至0.5ml，妥善保管，下周二測定重金屬含量。各項數(shù)據(jù)測定實驗步驟1、pH（1）、儀器的標(biāo)定

將電極下端用水沖洗干凈吸干其表面的水分，插入標(biāo)準(zhǔn)溶液中，先用第一種pH標(biāo)準(zhǔn)溶液進行標(biāo)定（調(diào)節(jié)定位旋鈕使pH計的讀數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH相同），然后用蒸餾水沖洗干凈電極的下端，吸干，插入另一種pH標(biāo)準(zhǔn)溶液中進行第二次標(biāo)定（調(diào)節(jié)斜率旋鈕使儀器的讀數(shù)與第二種PH標(biāo)準(zhǔn)溶液相同）。如果第二次標(biāo)定時斜率旋鈕調(diào)節(jié)到頭時儀器的指示仍然達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)溶液的數(shù)值，則在使斜率旋鈕達(dá)到最大值的情況下，重復(fù)進行第一次的定位操作，直到兩次定位都達(dá)到pH溶液的數(shù)值時為止。

儀器標(biāo)定結(jié)束后，定位旋鈕和斜率旋鈕不要再轉(zhuǎn)動（否則儀器標(biāo)定數(shù)值將發(fā)生變化），儀器標(biāo)定一次可以使用一天時間。

（2）、水樣pH的測定

將電極下端用蒸餾水沖洗干凈吸干后，插入盛有待測水樣的容器中，可直接測量水樣的pH。測定完一個水樣后用蒸餾水沖洗電極下部，吸干其表面的水分，插入另一種水樣中進行測定。全部水樣測定結(jié)束后，將電極下部浸入蒸餾水中保存。2.溶解氧（一）儀器生化培養(yǎng)箱（20℃士1℃），不透光；100mL碘量瓶5個（本實驗中須測定其準(zhǔn)確體積）；l000mL或500mL量筒。（二）試劑1.氯化鈣溶液：稱取27.5克無水氯化鈣溶于去離子水中，稀釋至1升。2.三氯化鐵溶液：稱取0.25克三氯化鐵（FeCl3?6H2O），溶于去離子水中，稀釋到1升。3.硫酸鎂溶液：稱取22.5克硫酸鎂（MgSO4?7H2O）溶于去離子水中，稀釋到1升。4.磷酸鹽溶液：pH≈7.2，稱取8.5克磷酸二氫鉀（KH2PO4)，21.75克磷酸氫二鉀(K2HPO4),35.4克磷酸氫二鈉（Na2HPO4?7H2O）和1.7克氯化銨（NH4Cl），溶于去離子水中，稀釋到1升。5.氯化亞錳溶液：稱取210克MnCl2?4H2O溶于去離子水中，稀釋到500mL，必要時過濾（溶液應(yīng)呈淡玫瑰色并完全透明）。6.堿性碘化鉀溶液：稱取75克KI溶于50mL去離子水中，另稱取250克NaOH或350克KOH，溶于150mL去離子水中，合并兩溶液并稀釋到500mL。7.0.01mol?L-1硫代硫酸鈉溶液：0.01mol?L-1硫代硫酸鈉：稱取2.5克Na2S2O3?5H2O溶于l000mL煮沸過的冷去離子水中，溶液應(yīng)在使用前10天配制，保存于黑色瓶中，使用時先用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定。8.0.002mol?L-1，重鉻酸鉀溶液：將分析純的K2Cr2O7，在180-200℃烘箱中烘至恒重，冷卻后準(zhǔn)確稱取0.5884克用水定容至l000mL。9.淀粉溶液：稱取1克可溶性淀粉，用少量冷水?dāng)嚦珊隣?，加入煮沸的去離子水至200mL。冷卻后加入lmL冰醋酸。10.2:1鹽酸溶液：將2體積濃鹽酸（比重1.19）與1體積的去離子水混合即可。待測水樣：海水（三）操作步驟1.水樣培養(yǎng)：將四個碘量瓶分別編號（1、2、3、4、5），首先測定其體積，具體做法是：將五個已標(biāo)號的100ml碘瓶分別裝滿水，蓋上蓋子，把多余的水倒掉，然后用量筒測量瓶內(nèi)水的體積（精確到1ml以下）并記錄；本實驗所用水樣不經(jīng)稀釋，可直接取樣。用虹吸方法將水樣加入五個100mL碘量瓶中裝滿，并讓少量水溢出，蓋上蓋子，里面不能有氣泡。2.水樣溶解氧的測定：（1）將已加滿待測水樣的100ml碘量瓶蓋外的水倒去，小心打開蓋子，加入1mL氯化亞錳溶液和1mL堿性碘化鉀溶液（注意先加氯化亞錳，移液管尖插入液面以下）。立即將瓶小心蓋好，不能有氣泡，溢出的水倒掉，用手指按住瓶蓋，反用力復(fù)顛倒碘瓶，直到沉淀與液體完全混合為止。（2）將碘瓶靜置，使之沉淀，當(dāng)沉淀只占碘瓶體積1/2時，小心打開蓋子，吸出大于5mL上清液，用移液管加入5mL2:1鹽酸，蓋上蓋子反復(fù)顛倒碘瓶混勻，使沉淀全部溶解，呈黃色的清液。（3）將碘瓶中的黃色清液全量轉(zhuǎn)移到干凈的250mL三角瓶中，用已標(biāo)定的0.01mol?L-1的硫代硫酸鈉溶液滴定，至淺黃色時，加入5滴淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失為終點，記錄滴定用去的硫代硫酸鈉溶液體積。水中溶解氧含量計算：BOD（O2mg/L）﹦1/(V-2)×A×C×8×1000式中：V——碘瓶體積（mL）A——滴定用Na2S2O3的毫升數(shù)C——Na2S2O3的準(zhǔn)確濃度3.COD儀器250mL三角瓶若干25mL酸式滴定管電爐移液管lmL，5mL，l0mL各一試劑 1、25%NaOH：稱取25gNaOH，溶于100mL去離子水中，保存于試劑瓶中； 2、1：3硫酸：將1體積濃硫酸慢慢加入3體積去離子水中； 3、0.01mol/L硫代硫酸鈉：稱取2.5克Na2S2O3·5H2O溶于l000mL煮沸過的冷去離子水中，溶液應(yīng)在使用前10天配制，保存于黑色瓶中，使用時先用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定。 4、0.002mol/LK2Cr2O7：將分析純的K2Cr2O7，在180-200℃烘箱中烘至恒重，冷卻后準(zhǔn)確稱取0.0584克用水定容至l000mL。 5、0.01mol·L-1高錳酸鉀溶液：稱取分析純KMnO41.6g溶于l000mL去離子水中，加熱煮沸10分鐘，放置2-3天，用玻璃砂芯漏斗過濾。稀釋5倍使成為0.002mol·L-1。 6、0.5％淀粉溶液：稱取1g可溶性淀粉，用少量冷水?dāng)嚦珊隣睿尤胫蠓械娜ルx子水至200mL。冷卻后加入lmL冰醋酸。 7、碘化鉀（固體） 8、玻璃珠操作步驟1．Na2S2O3溶液的標(biāo)定：（1）10mL0.002mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液于250mL三角瓶中，加入4mL20%KI，8mL1:1HCL,搖勻，放于暗處5分鐘，（2）取出，用0.01mol/L的Na2S2O3溶液滴定，滴至淺黃色時加入5滴淀粉，繼續(xù)滴至藍(lán)色剛好消失，記下滴定的體積。（3）重復(fù)滴定兩次，取平均值，計算Na2S2O3溶液的準(zhǔn)確濃度。CNa2S2O3=6*（CK2Cr2O7·VK2Cr2O7）/VNa2S2O3式中：CK2Cr2O7：K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/L)；VK2Cr2O7：滴至終點用去K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mL）；VNa2S2O3：滴定所用Na2S2O3溶液的體積（mL）。2.水樣的測定（1）待測樣品測定：ａ）量取五份各l00mL混勻的待測水樣，分別置于250mL三角瓶中，分別編號1、2、3、4、5，各加入4粒玻璃珠，加入1mL25%NaOH溶液，混勻，再加入10mL0.002mo/L高錳酸鉀溶液混勻；ｂ）將三角瓶置于的電爐上加熱，從冒出第一個氣泡時開始計時，準(zhǔn)確煮沸10分鐘；ｃ）取下三角瓶，冷卻到室溫，先后加入5mL1:3硫酸，及4mL20%KI，混勻，在暗處放置5分鐘，然后用已標(biāo)定的硫代硫酸鈉溶液滴定至淡黃色，加入5滴0.5％淀粉溶液，繼續(xù)滴至藍(lán)色剛剛消失，記錄滴定所用硫代硫酸鈉溶液體積。（2）樣品空白測定：ａ）各取100ml蒸餾水于250mL三角瓶中（編號3、4）；ｂ）加入1mL25%NaOH溶液，混勻，再加入10mL0.002mo/L高錳酸鉀溶液混勻，因所用蒸餾水中還原性物質(zhì)含量超標(biāo)，故不需加熱煮沸；ｃ）先后加入5mL1:3硫酸，及4mL20%KI，混勻，在暗處放置5分鐘，然后用已標(biāo)定的硫代硫酸鈉溶液滴定至淡黃色，加入5滴0.5％淀粉溶液，繼續(xù)滴至藍(lán)色剛剛消失，記錄滴定所用硫代硫酸鈉溶液體積數(shù)。按下式計算化學(xué)需氧量CODMn（mgO2/L）＝C·(V2－V1)·8.0*1000100＝C·(V2－V1)·80式中：C——硫代硫酸鈉的濃度，mol/L；V2——空白滴定用硫代硫酸鈉的mL數(shù)；V1——水樣滴定用硫代硫酸鈉的mL數(shù)3.磷（一）儀器分光光度計25ml具塞比色管（二）試劑1.磷標(biāo)準(zhǔn)溶液磷標(biāo)準(zhǔn)儲備液：稱取1.318g磷酸二氫鉀（KH2PO4）（預(yù)先在110-115℃烘1-2小時，置于干燥器中冷卻），溶于10mLl+2硫酸中，加水定容到1000mL，混勻，加1mL三氯甲烷，振搖混合，貯于棕色試劑瓶中保存于冰箱中，此溶液濃度為300mg?L-1-P。磷標(biāo)準(zhǔn)使用液取上述磷溶液1mL定容到100mL，配成磷標(biāo)準(zhǔn)使用液，濃度為3mg?L-1一P，臨用時配制。2.測磷混合液將45mL14%鉬酸銨溶液加入1+2200mL硫酸溶液中，再加入5mL3%酒石酸銻鉀溶液，混勻，貯于棕色玻璃瓶中，溶液變混濁時應(yīng)重配。3.抗壞血酸溶液：稱取20g抗壞血酸（C6H8O6）溶解于200mL水中，避光0~4℃保存可以使用1周。（三）操作步驟1.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：（1）取0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液于25mL具塞比色管中加水至刻度混勻。濃度依次為0.00、0.030、0.060、0.180、0.240mg?L-1。（2）各加入0.5mL測磷混合液，0.5mL抗壞血酸溶液，混勻。顯色15分鐘，以水為參比測定其882nm的吸光度，以（Ai-A0）為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的磷酸鹽濃度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求線性回歸方程。2.水樣測定：取已過濾的待測水樣25mL分別置于25mL具塞比色管中，按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟進行顯色并測定水樣的吸光度Aw。用Aw-A0的值查標(biāo)準(zhǔn)曲線求海水磷酸鹽濃度，或用線性回歸方程計算水樣磷酸鹽濃度。4.無機氮（1）亞硝酸鹽的測定1、儀器25ml具塞比色管移液管2、試劑1）亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)儲備液：稱取0.4926g亞硝酸鈉（NaNO2)（經(jīng)110℃下預(yù)先烘干）,溶于少量水中，轉(zhuǎn)入l000mL容量瓶中加水至標(biāo)線，混勻，加lmL三氯甲烷（CHCl3）混勻，貯于棕色瓶中冷藏保存。此溶液濃度為100μg?mL-1-N，2）亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液：取上述溶液5mL于100mL容量瓶中，加水至標(biāo)線，混勻，配成亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液，濃度為5.0μg?mL-1-N。臨用時配制，有效期1天。3）磺胺溶液（10g?L-1）：稱取5g磺胺（NH2SO2C6H4NH2），溶于350mL鹽酸溶液（l+6），用水稀釋至500mL，盛于棕色瓶中。4）鹽酸萘乙二胺溶液（1g?L-1）：稱取0.5g鹽酸萘乙二胺（C10H7NHCH2CH2NH2?2HCl）溶于500mL水中盛于棕色瓶中于冰箱內(nèi)保存。3、操作1）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線a）取0、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25mL亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液于8支25mL具塞比色管中，加水至標(biāo)線，混勻。標(biāo)準(zhǔn)系列各點的濃度分別為0、0.010、0.020、0.030、0.040、0.050mg?L-1.其中取0.15ml亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液的具塞比色管有三支，作為質(zhì)控樣。b）各加入0.5mL磺胺溶液，混勻，放置5分鐘；再加入0.5mL鹽酸萘乙二胺溶液，混勻，放置15分鐘。c）以水為參比溶劑，用分光光度計，在543nm處測定吸光度值，其中0mg?L-1濃度為A0，以（Ai-A0）為橫坐標(biāo)，亞硝酸鹽氮濃度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2）水樣測定：取己過濾待測水樣5份，每份25mL分別置于25mL具塞比色管中，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟顯色，比色。用水樣吸光度值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的亞硝酸鹽氮濃度即可。也可用線性回歸方程計算水樣的亞硝酸鹽氮濃度。對于過濾后仍混濁的水樣，則需測定543nm處的水樣未顯色時光密度值A(chǔ)i，用顯色后的水樣光密度值減去Ai后，再求亞硝酸鹽濃度。（2）硝酸鹽的測定1、儀器50ml具塞比色管25ml具塞比色管移液管2、試劑1）硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)儲備液稱取0.7218g硝酸鉀（KNO3）（經(jīng)110℃下預(yù)先烘干），溶于少量水中，轉(zhuǎn)入l000mL容量瓶加水至標(biāo)線，混勻，加lmL三氯甲烷（CHCl3）混勻，貯于棕色瓶中保存于冰箱。此溶液濃度為100μg?mL-1。2）硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液取上述溶液10mL于100mL容量瓶中加水至標(biāo)線，混勻，配成硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液，濃度為10μg?mL-1。臨用時配制，有效期一天。3）20％氯化鎘溶液稱取20g氯化鎘（CdCl2?2.5H2O）加水至l00mL，待溶解后分裝于滴瓶中。4）鋅片或鋅粉3、操作1）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線a）取0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mL硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液于6支50mL具塞比色管中，加水至標(biāo)線，混勻。標(biāo)準(zhǔn)系列各點的濃度分別為0.000、0.050、0.100、0.200、0.300、0.400mg?L-1。b）分別加入鋅粉0.5g，20％氯化鎘2滴，劇烈振搖5分鐘，每隔5分鐘振搖1次，反應(yīng)30分鐘，將上清液過濾入25mL具塞比色管中，收集25mL過濾液。c）加入0.5mL磺胺溶液，混勻，放置5分鐘，再加入0.5mL鹽酸萘乙二胺溶液，混勻，放置15分鐘。d）以水為參比，測定其543nm處的吸光度，以（Ai-A0）為橫坐標(biāo)，硝酸鹽氮濃度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求線性回歸方程。2）水樣測定取已過濾的待測水樣5份，每份50mL分別置于50mL具塞比色管中，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟進行顯色和比色。根據(jù)水樣的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出水樣總硝酸鹽氮濃度或用線性回歸方程求出總硝酸鹽氮濃度。總硝酸鹽濃度減去該水樣的亞硝酸鹽氮濃度，得水樣硝酸鹽氮的濃度。（3）氨氮的測定1、儀器721型分光光度計50ml具塞比色管2、試劑1）、銨標(biāo)準(zhǔn)儲備液：稱取0.4716克硫酸銨[（NH4）2SO4]（預(yù)先在110℃烘1小時，置于干燥器中冷卻），溶于少量水中，加水定容至l000mL，混勻，加lmL三氯甲烷，振搖混合，貯于棕色試劑瓶中保存在冰箱中，此溶液濃度為100mg?L-1一N，銨標(biāo)準(zhǔn)使用液：取上述按溶液10mL于l00mL容量瓶中定容，配成銨標(biāo)準(zhǔn)使用液，濃度為l0mg?L-1一N，即lmL含氨氮10μg，臨用時配制。2）、480g/L檸檬酸鈉溶液：取240g檸檬酸鈉（Na3C6H5O7?2H2O）溶于500mL水中，加入0.4g氫氧化鈉和數(shù)粒防爆沸石，煮沸除氨直至溶液體積小于500mL，冷卻后用水稀釋至500mL，盛于聚乙烯瓶中。3）、苯酚溶液：取38g苯酚（C6H5OH）和400mg亞硝酰銨氰化鈉[Na2Fe（CN）5NO?2H2O]，溶于少量水中，稀釋至1000mL，混勻，盛于棕色試劑瓶中，冰箱內(nèi)保存。4）、次氯酸鈉使用液：用0.5mol?L-1的氫氧化鈉溶液（10g氫氧化鈉溶于1000mL水中，加熱蒸發(fā)至500mL）稀釋一定量的已標(biāo)定的次氯酸鈉溶液，使其含有1.5mg/mL有效氯，盛于聚乙烯瓶中保存于冰箱中。5）、無氨水：蒸餾水煮沸20分鐘。3、操作步驟1）、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：取0.00、0.15、0.30、0.45、0.60、0.75mL氨氮標(biāo)準(zhǔn)使用液于6支50mL具塞比色管中，加無氨水至標(biāo)線，混勻。系列各點的濃度分別為0、0.030、0.060、0.090、0.12、0.15mg?L-1-N。在上述各比色管中各加入1.5mL檸檬酸鈉溶液混勻，再加入1.5mL苯酚顯色液，混勻，最后加入1.5mL次氯酸鈉使用液混勻，放置3小時以上（海水樣品6小時以上）。以無氨水為參比，用分光光度計，測定其640nm吸光度。（以Ai-A0）為橫座標(biāo)，氨氮濃度為縱座標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2）、水樣測定取已過濾澄清的待測水樣50mL分別置于50mL具塞比色管中，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的顯色步驟進行顯色，并測定水樣的吸光度。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的氨氮濃度。或用線性回歸方程計算水樣的氨氮濃度。3）、對于海水或河口區(qū)水樣，若繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線用的是淡水（無氨蒸餾水或等效水），則水樣的吸光度應(yīng)根據(jù)所測水樣的鹽度乘上相應(yīng)的鹽誤差校正系數(shù)f，再求水樣氨氮濃度。鹽誤差校正系數(shù)表對于過濾后仍混濁的水樣，則需測定水樣未顯色時的640mm的吸光度A，用顯色后的水樣光密度值減去Aw值后，再求水樣的氨氮濃度。5.石油類（一）儀器930熒光光度計1000cm3分液漏斗（二）試劑1.油標(biāo)準(zhǔn)使用液：準(zhǔn)確稱取0.1g標(biāo)準(zhǔn)油于稱量瓶中加經(jīng)脫芳處理的環(huán)己烷溶解后，全量移入100cm3容量瓶中，用環(huán)己烷定容至刻度，混勻。此溶液濃度為1mg/cm3-油。取5cm3上