高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10111藥劑學(xué)(二)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案

長風(fēng)破浪會有時，直掛云帆濟(jì)滄海。高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10111藥劑學(xué)(二)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.參考題庫(共30題)1.按照加熱方式分類下述干燥的方法錯誤的是（）A、熱傳導(dǎo)干燥B、對流干燥C、蒸餾干燥D、輻射干燥E、介電加熱干燥2.注射劑的質(zhì)量檢查不包括（）A、澄明度檢查B、熱原檢查C、無菌檢查D、裝量檢查E、密封檢查3.關(guān)于體內(nèi)分布的情況敘述錯誤的是（）A、藥物在體內(nèi)實際分布容積不能超過總體液B、分布往往比消除快C、藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的D、不同的藥物具有不同的分布特性E、藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度4.不能作為水性凝膠的基質(zhì)的是（）A、明膠B、MCC、液狀石蠟D、海藻酸鈉E、CMC-Na5.影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素錯誤的是（）A、類脂質(zhì)膜材料的投料比B、脂質(zhì)體電荷的影響C、粒徑大小的影響D、藥物溶解度的影響E、生物利用度6.下列藥物用水描述錯誤的是（）A、注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水B、純化水即是注射用水C、純化水可作為配制普通藥劑的溶劑或試驗用水D、純化水不得用于注射劑配制E、純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水7.借助于載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）A、被動擴(kuò)散B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、滲透擴(kuò)散8.下列透皮治療體系的敘述正確的是（）A、受胃腸道pH等影響B(tài)、有首過作用C、不受角質(zhì)層屏障干擾D、釋藥平穩(wěn)E、使用不方便9.關(guān)于《中華人民共和國藥典》敘述錯誤的是（）A、共分為三部B、制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等C、一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等D、二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等E、三部為生物制品10.下列關(guān)于注射吸收的藥物的敘述錯誤的是（）A、一般注射給藥吸收速度快，生物利用度高B、局部熱敷和運(yùn)動可使血流加快，促進(jìn)藥物的吸收C、分子量小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收D、分子量大的藥物主要通過淋巴吸收E、注射部位的血流速度與藥物的吸收無關(guān)11.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性（）A、硅油B、石蠟C、硅酮D、膽固醇E、蓖麻油12.影響藥物吸收的劑型因素不包括（）A、藥物的解離常數(shù)B、藥物的脂溶性C、藥物的溶出速率D、藥物的晶型E、胃的排空速率13.關(guān)于篩與篩分設(shè)備的敘述正確的是（）A、我國對篩子的孔徑全部依據(jù)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、篩分法是指借助網(wǎng)孔徑大小將物料進(jìn)行分離的方法C、中國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩規(guī)定了1～9號篩，號數(shù)愈大，孔徑愈粗D、篩分用的藥篩只有沖眼篩E、醫(yī)藥工業(yè)的篩常用"孔"數(shù)表示篩號14.藥典關(guān)于注射液中不溶性微粒的規(guī)定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超過（）A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒15.栓劑的一般質(zhì)量要求不包括（）A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑B、使用時應(yīng)事先進(jìn)行滅菌C、應(yīng)無刺激性，能融化、軟化或溶解D、應(yīng)有適宜的硬度E、應(yīng)能與分泌液混合，逐步釋放出藥物16.注射用水規(guī)定應(yīng)于制備后幾小時內(nèi)使用（）A、12B、14C、16D、18E、2417.乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（）A、乳化劑類型改變B、微生物及光、熱、空氣等作用C、分散相與連續(xù)相存在密度差D、Zeta電位降低E、乳化劑失去乳化作用18.常作腸溶衣的高分子類物質(zhì)是（）A、PEG-4000B、羥丙基纖維素C、甲基纖維素D、醋酸纖維素酞酸酯E、乙基纖維素19.生物藥劑學(xué)研究的生物因素不包括（）A、性別差異B、藥物的理化性質(zhì)C、年齡差異D、種族差異E、生理和病理因素引起的差異20.混懸型氣霧劑的組成部分不包括（）A、拋射劑B、潛溶劑C、助懸劑D、分散劑E、潤濕劑21.乳劑型基質(zhì)的乳化劑錯誤的是（）A、鯨蠟醇B、吐溫C、氯甲酚D、平平加E、司盤22.轉(zhuǎn)相（）A、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象B、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象C、乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋虳、乳劑由于微生物等的作用導(dǎo)致乳劑的變化E、乳劑乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象23.影響眼用藥物吸收的因素不包括（）A、藥物從外周血管消除B、劑型C、pH值與pKa值D、表面張力E、黏度24.乳劑中分散的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為（）A、絮凝B、乳析C、轉(zhuǎn)相D、合并E、破裂25.關(guān)于混合的影響因素錯誤的是（）A、物料粉體性質(zhì)的影響B(tài)、設(shè)備類型的影響C、操作條件的影響D、裝料方式的影響E、操作溫度的影響26.0.1%的乳酸可作為注射劑的哪類附加劑（）A、緩沖劑B、抑菌劑C、局麻劑D、等滲調(diào)節(jié)劑E、穩(wěn)定劑27.黏合劑（）A、HPMCB、CAPC、L-HPCD、PEGE、乙醇28.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用（）A、熱壓滅菌B、干熱滅菌C、氣體滅菌D、紫外線滅菌E、流通蒸汽滅菌29.關(guān)于常用的國外藥典敘述錯誤的是（）A、美國藥典簡稱USP，現(xiàn)行版為第31版（2008年）B、英國藥典簡稱BPC、日本藥局方簡稱JPD、國際藥典對世界各國都具有法律約束力E、國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標(biāo)準(zhǔn)30.按使用方法分為單劑量和多劑量的是（）A、氣霧劑B、膜劑C、軟膏劑D、噴霧劑E、栓劑卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:E3.參考答案:E4.參考答案:C5.參考答案:E6.參考答案:B7.參考答案:C8.參考答案:D9.參考答案:B10.參考答案:E11.參考答案:D12.參考答案:E13.參考答案:B14.參考答案:B15.參考答案:B16.參考答案:A17.參考答案:A18.參考答案:D19.參考答案:B20.參考答案:B21.參考答案:C22.參考答案:C23.參考答案:B24.參考答案:A25.參考答案:E26.參考答案:A27.參考答案:A28.參考答案:B29.參考答案:D30.參考答案:D卷II一.參考題庫(共30題)1.由多種分子兩烴類組成的半固體狀物，無刺激性，適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏劑基質(zhì)是（）A、蜂蠟B、羊毛脂C、軟石蠟D、石蠟E、二甲基硅油2.下列對滴鼻劑描述錯誤的是（）A、滴鼻劑溶劑都是極性溶劑B、滴鼻劑多制成溶液劑，但也可制成混懸劑、乳劑使用C、滴鼻劑pH值應(yīng)為5.5～7.5D、堿性滴鼻劑經(jīng)常使用，易使細(xì)菌繁殖E、滴鼻劑應(yīng)與鼻黏液等滲3.關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是（）A、均勻細(xì)膩，涂于皮膚上無刺激性B、具有適宜的黏稠度，易于涂布C、乳劑型軟膏應(yīng)能油水分離，保證吸收D、無過敏性和其他不良反應(yīng)E、眼用軟膏的配制應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行4.下列關(guān)于膠囊劑特點的敘述，錯誤的是（）A、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B、易溶且刺激性較強(qiáng)的藥物，可制成膠囊劑C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味D、易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑E、膠囊對藥物在一定程度上具有遮蔽、保護(hù)和穩(wěn)定作用5.下列關(guān)于空氣凈化的敘述正確的是（）A、局部凈化是徹底消除人為污染，降低生產(chǎn)成本的有效方法B、按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)C、潔凈級別從100～100000級，塵粒數(shù)逐漸減小D、凈化度標(biāo)準(zhǔn)只考慮塵粒個數(shù)，不考慮塵粒大小E、只要進(jìn)入的空氣保證潔凈，層流和紊流都可以達(dá)到超凈目的6.藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點正確的是（）A、需要消耗機(jī)體能量B、，順濃度梯度C、轉(zhuǎn)運(yùn)無飽和現(xiàn)象D、不具有結(jié)構(gòu)特異性E、不具有部位特異性7.下列關(guān)于流能磨描述錯誤的是（）A、可進(jìn)行粒度要求為3～20μm超微粉碎，因此又稱為"微粉機(jī)"B、可適用于熱敏感性物料和低熔點物料的粉碎C、設(shè)備簡單、易于對機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無菌處理，可用于無菌粉末的粉碎D、和其他粉碎機(jī)相比粉碎費用較高E、流能磨和沖擊式粉碎機(jī)的粉碎機(jī)理相同8.吸入氣霧劑的微粒大小應(yīng)在范圍內(nèi)最適宜（）A、0.25～2.5微米B、0.5～5微米C、0.75～7.5微米D、小于1微米E、大于10微米9.關(guān)于注射用溶劑及附加劑的敘述錯誤的是（）A、常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等B、其他注射用非水溶劑有丙二醇、聚乙二醇等C、注射用油的化學(xué)檢查項目有酸值、皂化值與碘值D、所謂注射劑常用附加劑就是指等滲調(diào)節(jié)劑和抑菌劑兩種E、注射用非水溶劑應(yīng)盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種10.以下行業(yè)空氣凈化不需要生物凈化的是（）A、電子工業(yè)B、制藥工業(yè)C、生物學(xué)實驗室D、醫(yī)院手術(shù)室E、以上都是11.下列關(guān)于噴霧劑表述錯誤的是（）A、噴霧劑指不含拋射劑，借助手動泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑B、噴霧劑一般為多劑量型C、噴霧劑的霧粒粒徑較小，適于肺部吸收D、噴霧劑多用于舌下、鼻腔黏膜給藥E、噴霧劑按分散系統(tǒng)分為溶液型、乳劑型和混懸型12.穿心蓮注射液（穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml）中乙醇的作用是（）A、助溶B、潛溶C、防腐D、增溶E、表面活性劑13.不宜制成軟膠囊藥物的是（）A、牡荊油B、維生素E油C、維生素A油D、維生素AD乳狀液E、復(fù)合維生素油混懸液14.影響空氣過濾的主要因素錯誤的是（）A、粒徑B、細(xì)菌種類C、過濾風(fēng)速D、介質(zhì)纖維直徑和密實性E、附塵15.O/W型基質(zhì)的保濕劑（）A、聚乙二醇B、甘油C、凡士林D、十二烷基硫酸鈉E、對羥基苯甲酸乙酯上述輔料在軟膏中的作用16.司盤80（HLB=4.3）60g和吐溫80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）A、3.18B、6.5C、9.6D、11.3E、13.517.關(guān)于O/W乳劑與W/O乳劑的區(qū)別說法正確的是（）A、W/O型乳劑通常為乳白色B、O/W型乳劑不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電C、O/W型乳劑在油溶性染料中內(nèi)相染色D、W/O型乳劑可用水稀釋E、O/W型乳劑在水溶性染料中內(nèi)相染色18.滅菌效果評價標(biāo)準(zhǔn)是（）A、殺死或除去細(xì)菌的多少B、殺死或除去致病菌的多少C、能否去除病毒D、能否殺死微生物繁殖體和芽孢E、能否去除真菌19.正確論述膜劑的是（）A、只能外用B、多采用熱熔法制備C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、為釋藥速度單一的制劑E、可以加入矯味劑，如甜菊苷20.下列不屬于表面活性劑應(yīng)用性質(zhì)的是（）A、增溶B、乳化C、絮凝D、起泡E、去污21.不是利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩釋、控釋目的的方法是（）A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的鹽或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入劑22.適宜制成膠囊劑的藥物為（）A、藥物水溶液B、刺激性大的藥物C、藥物的醇溶液D、易潮解的藥物E、含油量高的藥物23.在體內(nèi)釋放出活性藥物，使母體藥物再生而發(fā)揮治療作用（）A、長循環(huán)脂質(zhì)體B、前體藥物C、磁性靶性制劑D、熱敏感靶性制劑E、結(jié)腸靶性藥物制劑24.單糖漿（）A、主藥B、pH調(diào)節(jié)劑C、絮凝劑D、助懸劑E、防腐劑25.固體分散體的優(yōu)點不包括（）A、可延緩藥物的水解和氧化B、掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訡、改善藥物的溶出與吸收，提高生物利用度D、使液態(tài)藥物固體化E、水溶性載體可起到緩解作用26.下列關(guān)于顆粒劑的敘述錯誤的是（）A、可以沖入水中飲服，也可直接吞服B、可以作為膠囊的原料C、服用方便，吸濕性小D、可以包衣以利于防潮，可使顆粒劑具有防潮性、緩釋性或腸溶性E、顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑兩種27.下列哪項不是油脂性軟膏劑基質(zhì)（）A、凡士林B、石蠟C、羊毛脂D、PEGE、硅酮28.可作為片劑的潤濕劑的是（）A、L-羥丙基纖維素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇29.下列關(guān)于片劑制備方法的敘述錯誤的是（）A、濕法制粒對于熱敏性、濕敏性、極易溶性的物料適用B、干法制粒常用于對熱敏性、遇水易分解的物料C、直接粉末壓片適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物D、半干式顆粒壓片適合于對濕熱敏感不宜制粒的藥物E、微晶纖維素、可壓性淀粉可用于直接粉末壓片法30.生物利用度研究的基本要求，下述錯誤的是（）A、藥物的分離測定應(yīng)選擇靈敏度高、專屬性強(qiáng)、精密度好、準(zhǔn)確度高的分析方法B、受試對象是年齡18～40歲的健康人C、兒童用藥應(yīng)以健康兒童作為受試者D、服藥劑量為該藥的臨床常用量，不超過最大安全劑量E、受試者應(yīng)得到醫(yī)護(hù)人員的監(jiān)護(hù)卷II