浙江省臺(tái)州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編3-選擇題3

浙江省臺(tái)州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編

3-選擇題③

1.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列儀器通常用于蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)的是

2.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)物質(zhì)的應(yīng)用說法不巧砸的是

A.苯甲醛：烈性炸藥B.氯乙烷：肌肉鎮(zhèn)痛的氣霧劑

C.乙二醇：汽車防凍液D.乙二酸：化學(xué)分析中的還原劑

3.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列各組物質(zhì)中，都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的

是

A.OF?和SO?B.PCl1?BF,C.CO2和HqD.Si耳和CCl4

4.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列有機(jī)物僅通過加水就可鑒別的是

A.CHQ2、CHCl3、CCl4B.甲酸、丙酮、乙醛

C.乙醇、苯、漠乙烷D.甲醇、乙醇、乙酸

5.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）工業(yè)合成尿素的原理：

CO2+2NH3=CO（NH2）2+H2O,下列說法正確的是

A.CO2中。鍵比π鍵數(shù)目多

B.NH,的分子構(gòu)型為正四面體形

C.Co（NH2卜中的所有原子處在同一平面

E[UINltlt

D.基態(tài)氧原子的核外電子軌道表示式：ls2s2P

6.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列表達(dá)方式或說法正確的是

A.甲酸甲酯的實(shí)驗(yàn)式：C2H4OB.順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

CHCH一―

?z2//2

/C=c、

LCH3H」〃

Cl

c.CCL的電子式：C1：C：C1D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

Cl

--CH-CH2-CH2?

7.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列說法中不至理的是

A.氣體單質(zhì)分子中，一定有。鍵，可能有兀鍵

B.共價(jià)晶體中各相鄰原子間的化學(xué)鍵都是共價(jià)鍵

C.金屬元素和非金屬元素間可以形成共價(jià)鍵

D.也分子中。鍵無方向性，N?分子中的σ鍵有方向性

8.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是

A.臭氧在水中的溶解度比氧氣的小

B.Cl的空間構(gòu)型為平面三角形

COOH

（∣?°"HO-COOH

c.M的沸點(diǎn)比?=J的高

D.基態(tài)原子3d軌道上有5個(gè)電子的元素位于VlB族或VlIB族

9.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列敘述正確的是

A.柴油、甘油、凡士林的主要成分都是烷煌

B.油脂和蛋白質(zhì)都能在酸、堿或酶作用下發(fā)生水解反應(yīng)

C.從組成上來看，DNA和RNA的區(qū)別僅在于戊糖不同

D.天然植物油中飽和脂肪酸甘油酯含量高，常溫下呈液態(tài)

10.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列說法不氐頌的是

A.H2O,H2S?H?Se分子中的鍵能依次減小

B.基態(tài)CU中的電子從3d軌道躍遷到4s軌道要吸收能量

C.核外電子運(yùn)動(dòng)的概率密度分布圖（電子云圖）就是原子軌道

D.電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可從能層、能級(jí)、原子軌道、自旋狀態(tài)4個(gè)方面進(jìn)行描述

11.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）鮑魚殼有內(nèi)層和外層之分，一層是霰石，一層是方

解石，他們的組成成分都是碳酸鈣，但它們的晶體結(jié)構(gòu)不同，霰石光滑，方解石堅(jiān)硬,

稱為“同質(zhì)多象”現(xiàn)象。金剛石和石墨也是一種同質(zhì)多象現(xiàn)象。下列說法不巧碰的是

霰石的晶體結(jié)構(gòu)圖方解石的晶體結(jié)構(gòu)圖

A.霰石晶體結(jié)構(gòu)圖的方框中含有4個(gè)鈣離子、4個(gè)碳酸根離子

B.方解石晶體結(jié)構(gòu)圖的平行六面體中含有2個(gè)鈣離子、2個(gè)碳酸根離子

C.霰石轉(zhuǎn)化成方解石是物理變化

D.方解石與霰石的某些性質(zhì)不同

12.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)高分子材料的說法不氐理的是

A.為了防止淀粉一聚丙烯酸鈉材料溶于水，可以使用交聯(lián)劑對(duì)其進(jìn)行改性處理

B.聚乙烯材料具有一定的彈性是因?yàn)榛瘜W(xué)鍵在拉伸過程中會(huì)斷裂，除去外力后會(huì)恢復(fù)

C.用于制作烹任器具手柄的酚醛樹脂是一種網(wǎng)狀高分子材料

D.乳酸和CO?均可用于制備可降解材料，有助于減輕溫室效應(yīng)、消除"白色污染"

13.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)物質(zhì)的分離或鑒別說法正確的是

A.乙醛和乙酸無法通過核磁共振氫譜鑒別

B.質(zhì)譜法是測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的精確方法、也可用于確定簡(jiǎn)單的分子結(jié)構(gòu)

C.分液操作時(shí)應(yīng)先將下層液體從分液漏斗下□放出后再將上層液體繼續(xù)放出

D.石英玻璃的X射線衍射圖存在明銳的衍射峰

14.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）據(jù)SCienCe報(bào)道，大氣中存在一種潛在的溫室氣體

SEi-CF3,雖然其數(shù)量有限，但它是已知?dú)怏w中吸熱最高的氣體。關(guān)于SE-CF,的說法

正確的是

FFf

F-S?—C-F

QT

A.-cηι中最多有4個(gè)原子在一條直線上

B.SFS-C已易燃燒生成SO2、CO2

C.SE-CF3分子是含有極性鍵的極性分子

D.SE-CF3中硫元素的化合價(jià)為討價(jià)

15.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）磷元素的某種硫化物分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法

正確的是

A.圖中的黑色球?代表硫原子，灰色球O代表磷原子

B.4個(gè)黑色球在空間上處于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)上

C.硫元素氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比磷元素的強(qiáng)

D.基態(tài)磷原子的價(jià)層電子排布式為Is22s”p63s23p3

16.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列物質(zhì)性質(zhì)的變化與化學(xué)鍵強(qiáng)弱無關(guān)的是

A.HF、HCLHBr、Hl的熱穩(wěn)定性依次減弱

B.NaFxNaCkNaBr、Nal的熔點(diǎn)依次降低

C.Li、Na、K、Rb的熔點(diǎn)逐漸降低

D.F2、Cl2、Br2、上的熔、沸點(diǎn)逐漸升i?

17.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列對(duì)于有機(jī)反應(yīng)的原理說法不氐硬的是

A.鹵代燃中C-X鍵電子對(duì)向C原子偏移，使X易以陰離子形式離去

B.醛分子中默基的吸電子作用，使醛基鄰位碳原子上的氫容易離去

C.竣酸中的氧原子電負(fù)性大，使碳氧鍵和氫氧鍵容易斷裂

D.苯酚分子中苯環(huán)使羥基的極性增強(qiáng)，使氫氧鍵容易斷裂

18.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）已知A、B、C是短周期元素，I為電離能。根據(jù)下

圖判斷，不正確的是

A.元素A基態(tài)原子L----->I2,破壞了一個(gè)新的能層

B.元素B基態(tài)原子中存在兩個(gè)未成對(duì)的電子

C.元素C基態(tài)原子的P軌道上有一個(gè)電子

D.三種元素中，元素A的金屬性最強(qiáng)

19.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）已知X、Y、Z是同周期元素?；鶓B(tài)X原子有3個(gè)能

級(jí)，且每個(gè)能級(jí)的電子數(shù)都相同；基態(tài)丫原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子，且自旋方

向相同；基態(tài)Z原子最高能級(jí)的未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)相同。下列敘述中正確的是

A.X、Y、Z三種元素的最簡(jiǎn)單氫化物水溶液的酸性逐漸增強(qiáng)

B.X、Y、Z三種原子的第一電離能逐漸增大

C.X、Y、Z三種元素的電負(fù)性逐漸減小

D.X、Y、Z三種原子的半徑逐漸減小

20.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

A.ImolCH4和等量的CL在光照下反應(yīng)生成的CH,C1分子數(shù)為NA

B.28g乙烯和乙烷的混合物中含有的碳?xì)滏I數(shù)為2N?

C.60gSiO?晶體中含有Si-O鍵的數(shù)目為2NA

D.78g乙煥和苯分別完全燃燒，消耗。2的分子數(shù)均為75NA

21.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）濃硫酸催化下裝酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)的具體過程如

圖所示，下列說法不取為的是

HH1

QH?9HOR：RH+遷-V+z∏2θ^???

RΛ）H-A）H-RA慳-=IRΛθ?'-RΛOR-~-JOR，

江+

18O18O

_ll__ll_,

A.用CH3一C-OH進(jìn)行反應(yīng)，最終得到的有機(jī)產(chǎn)物只有CH3-C-OR'

B.反應(yīng)中，濃硫酸除了作催化劑，還可以吸收反應(yīng)生成的水，提高產(chǎn)率

C.反應(yīng)中，碳原子和氧原子均存在SP，sp'兩種雜化方式

D.圖中的酯在酸性條件下水解時(shí)，竣酸中的鍛基氧原子可能來自于水

22.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）GaAs是人工合成的新型半導(dǎo)體材料，其晶體結(jié)構(gòu)

與金剛石相似，晶胞邊長為anm,下列說法正確的是

A.GaAs晶體中，As與Ga之間存在配位鍵

B.AS原子在晶胞的內(nèi)部，Ga原子在晶胞的頂角和面上

C.每一個(gè)AS原子周圍最近的AS原子有8個(gè)

D.AS原子與最近的Ga原子之間的距離為變anm

2

23.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）離子液體[CnCm∑M][HCθJ可在室溫下以CO?和

CH3OH為原料合成DMC,具體流程如下（其中化合物①的1號(hào)C上沒有H原子），下列

說法不無碰的是

A.化合物①可作為配體與某些金屬離子形成配合物

'MN/

B.①玲A是加成反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能為?=J

C.在上述流程中，中間體A還起到了吸水作用

D.根據(jù)流程可知，DMC的結(jié)構(gòu)為HUC,O

24.（2022春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和所得的結(jié)論均正確的是

選

實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

向無水乙醇中加入綠豆大的金屬鈉，直接收集反應(yīng)中產(chǎn)生乙醇與Na反應(yīng)生成了氫

A

的氣體，用燃著的火柴靠近氣體，氣體燃燒氣

向2mL雞蛋清溶液中逐滴加入飽和硫酸鏤溶液并振蕩,溶飽和硫酸鏤溶液可以降低

B

液中不斷有白色沉淀析出，該沉淀加水重新溶解蛋白質(zhì)在水中的溶解度

向稀的氯化銅溶液中加入適量氯化鈉固體，溶液由藍(lán)色變水合銅離子和氯離子形成

C

綠色了新的配合物

把小的明帆晶體懸掛在40~50°C的飽和明磯溶液中，快速晶體顆粒大小與溶液冷卻

D

冷卻，得到較大的明磯晶體速度有關(guān)

A.AB.BC.CD.D

25.（2021春?浙江臺(tái)州?高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是

A.常溫下鐵與濃硫酸不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，可用鐵罐車來運(yùn)輸濃硫酸

B.工業(yè)上用石灰乳與氯氣來生產(chǎn)漂白粉

C.氮氧化物與空氣中的碳?xì)浠衔锇l(fā)生作用，形成的有毒煙霧稱為"光化學(xué)煙霧”

D.青石棉［NaFesSig。??(OH%］可表示為NaQ?FeO-2Fe2O3?8SiO2■H2O

一■■■■參*考*答*案■■,■

1.B

R詳析』A.為容量瓶，可用于配制溶液，故A不選；

B.為直形冷凝管，可用于蒸儲(chǔ)，故B選；

C.為恒壓滴液漏斗，可用于盛裝反應(yīng)液體，故C不選；

D.為量筒，可用于量取一定體積的液體，故D不選；

故選：Bo

2.A

K詳析》A.2,4,6-三硝基甲苯用作烈性炸藥，苯甲醛不能用作烈性炸藥，A錯(cuò)誤；

B.氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產(chǎn)生快速陣痛效果，可用作肌肉鎮(zhèn)痛的氣霧劑，

B正確；

C.乙二醇與水混合后，能降低水的凝固點(diǎn)，常用作汽車防凍液，C正確；

D.乙二酸，是草酸，具有還原性，常用作化學(xué)分析中的還原劑，D正確；

故選A

3.A

K祥解》不同種元素的原子間形成的共價(jià)鍵為極性鍵；正負(fù)電荷中心不重合的分子為極性

分子。

K詳析TA.OF?和SO^中的O-F鍵和鍵均為極性鍵，且兩者均為V形結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷

中心不重合，為極性分子，故A選；

B.PC1,和BF;中的P-CI、B-F鍵均為極性鍵，PCL為三角錐形結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷中心不重合,

是極性分子，但BR為正三角形結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷中心重合，為非極性分子，故B不選；

C.CO2和Hq中的c=0、O-H鍵均為極性鍵，且前者為直線形結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷中心重合,

為非極性分子，水為V形結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷中心不重合，為極性分子，故C不選；

D.SiH和CCL中的Si-F鍵和C-Cl鍵均為極性鍵，且兩者均為正四面體結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷中

心重合，故均為非極性分子，故D不選；

故選Ao

4.C

R詳析XA.CH2CI2、CHCl3、CCLI都不能與水互溶，且密度均比水的密度大，向這三種物質(zhì)

中分別加水，均出現(xiàn)分層，且水均在上方，故僅通過加水無法鑒別這三種物質(zhì)，A不符合題

意；

B.甲酸、丙酮、乙醛均能與水互溶，向這三種物質(zhì)中分別加水，不出現(xiàn)分層，故僅通過加

水無法鑒別這三種物質(zhì)，B不符合題意；

C.乙醇能與水互溶；苯和澳乙烷不能與水互溶，且苯的密度比水小，溟乙烷的密度比水大,

分別向苯和溪乙烷加水，均出現(xiàn)分層，且苯在水的上方，溪乙烷在水的下方；故僅通過加水

就可鑒別這三種物質(zhì)，C符合題意；

D.甲醇、乙醇、乙酸均能與水互溶，向這三種物質(zhì)中分別加水，不出現(xiàn)分層，故僅通過加

水無法鑒別這三種物質(zhì)，D不符合題意；

故選Co

5.D

K詳析】A.COz中含2個(gè)0鍵、2個(gè)兀鍵，數(shù)目相同，故A錯(cuò)誤；

B.氨分子中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+q^=4,有一個(gè)孤電子對(duì)，NH,的分子構(gòu)型為

三角錐形，故B錯(cuò)誤；

C.Co(NH21中的N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+上詈=4,N以及與N相連的三個(gè)原子呈

三角錐形，所有原子不可能處在同一平面，故C錯(cuò)誤；

tltt

D.。核外有8個(gè)電子，基態(tài)氧原子的核外電子軌道表示式：'s

故D正確；

故選Do

6.B

K詳析HA.甲酸甲酯的分子式為：C2H4O2,實(shí)驗(yàn)式為：CH2O,故A錯(cuò)誤;

-÷H2cχ/CH2-

/c=<\n

B.順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：H3CH,故B正確；

:Cl：

C.CCL的電子式為：：ci：6：ci：,故C錯(cuò)誤；

葉HrH七

D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH,,故D錯(cuò)誤；

故K答案》選B。

7.A

K詳析』A.在稀有氣體單質(zhì)中不存在化學(xué)鍵，所以氣體單質(zhì)中，不一定有。鍵，故A錯(cuò)

誤；

B.共價(jià)晶體中各相鄰原子都以共價(jià)鍵相結(jié)合，故B正確；

C.金屬元素和非金屬元素的原子之間也能直接形成共價(jià)鍵，如氯化鋁中氯原子與鋁原子能

形成共價(jià)鍵，故C正確；

D.H的IS電子為球形對(duì)稱，S-S電子重疊沒有方向性，則H?分子中。鍵無方向性，N?分子

中存在N三N,有一個(gè)。鍵，2個(gè)π鍵，M的。鍵有方向性，故D正確；

故選：Ao

8.D

K詳析DA.臭氧和水為極性分子，氧氣為非極性分子，由相似相溶原理可知，臭氧在水

中的溶解度比氧氣的大，故A錯(cuò)誤；

B.CI0；有3個(gè)。鍵和1個(gè)孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型為三角錐形，故B錯(cuò)誤；

COOH

??z°H

IH0-Q、—COOH

C.易形成分子內(nèi)氫鍵，熔沸點(diǎn)降低，\=/易形成分子間氫

COOH

[ΓSZ0HHO—COOH

鍵，熔沸點(diǎn)升高，所以的沸點(diǎn)比?=J的低，故C錯(cuò)誤；

D.基態(tài)原子3d軌道上有5個(gè)電子的元素的價(jià)電子排布可能為3(P4si或3d54s2,位于VlB族

或VIIB族，故D正確；

故K答案》選D。

9.B

K詳析WA.柴油、凡士林的主要成分是烷燒，甘油是丙三醇，屬于醇類，故A錯(cuò)誤；

B.油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；

C.從組成上來看，DNA和RNA的區(qū)別不僅組成的戊糖不同，堿基也不相同，故C錯(cuò)誤;

D.天然植物油中不飽和脂肪酸甘油酯含量高，常溫下呈液態(tài)，飽和脂肪酸甘油酯為固態(tài)，

故D錯(cuò)誤；

故K答案1選B。

10.C

R詳析HA.周期表中同主族從下到上，元素的非金屬性增強(qiáng)，元素的氫化物穩(wěn)定性增強(qiáng),

從。到Se,原子半徑增大，與氫原子作用力減小，H2O.H?S、H?Se分子中的鍵能依次減

小，故A正確；

B.一般來講，原子外層電子從3d躍遷到4s,能量是增加的，基態(tài)CU中的電子從3d軌道

躍遷到4s軌道要吸收能量，故B正確；

C.電子云就是用小黑點(diǎn)疏密來表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形，電子在原子核外

的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道，核外電子運(yùn)動(dòng)的概率分布圖（電子云）并不完全等

同于原子軌道，故C錯(cuò)誤；

D.決定電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有四個(gè)量：主量子數(shù)、角量子數(shù)、磁量子數(shù)、自旋量子數(shù)，電子的運(yùn)

動(dòng)狀態(tài)可從能層、能級(jí)、原子軌道、自旋狀態(tài)4個(gè)方面進(jìn)行描述，故D正確；

故選Co

11.C

K詳析DA.如圖所示，霰石晶體結(jié)構(gòu)圖的方框中，鈣離子的個(gè)數(shù)為4,碳原子的個(gè)數(shù)為4,

氧原子的個(gè)數(shù)為8+8×∣=12,則霰石晶體結(jié)構(gòu)圖的方框中含有4個(gè)鈣離子、4個(gè)碳酸根離子，

A正確；

B.如圖所示，方解石晶體結(jié)構(gòu)圖的平行六面體中含有2個(gè)碳酸根離子，則該結(jié)構(gòu)中還含有

2個(gè)鈣離子，B正確；

C.霰石和方解石的組成成分都是碳酸鈣，但它們的晶體結(jié)構(gòu)不同，且轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生了化

學(xué)鍵的斷裂和生成，則霰石轉(zhuǎn)化成方解石是化學(xué)變化，C錯(cuò)誤；

D.霰石和方解石的組成成分都是碳酸鈣，化學(xué)性質(zhì)相同，但它們的晶體結(jié)構(gòu)不同，物理性

質(zhì)有差異，D正確；

故選C。

12.B

R詳析XA.使用交聯(lián)劑，增加特殊聚合物的耐溶性，描述正確，不符題意；

B.聚乙烯材料具有一定的彈性是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中碳鏈可折疊，描述錯(cuò)誤，符合題意:

C.酚醛樹脂是熱固性塑料，其聚合形成的高聚物呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，描述正確，不符題意；

D.乳酸在一定條件下可以縮聚成聚乳酸酯，C02與環(huán)氧化物在一定條件下可以制備聚碳酸

酯，消耗C02減輕溫室效應(yīng)，可降解塑料可減少"白色污染"，描述正確，不符題意；

綜上，本題選B。

13.B

K詳析》A.乙醛和乙酸中都有兩種類型的H原子，且H原子個(gè)數(shù)比為1:3,但是化學(xué)位移

不同，可以用核磁共振氫譜鑒別，A錯(cuò)誤；

B.質(zhì)譜儀把有機(jī)物打成很多小塊，會(huì)有很多不同質(zhì)荷比出現(xiàn)，其中最大的那個(gè)就是該有機(jī)

物的相對(duì)分子質(zhì)量，并依據(jù)質(zhì)荷比及不同質(zhì)荷比峰的相對(duì)強(qiáng)弱推測(cè)分子結(jié)構(gòu)，B正確；

C.分液操作時(shí)應(yīng)先將下層液體從分液漏斗下口放出后，再將上層液體從上口到處，C錯(cuò)誤;

D.石英玻璃不是晶體，X射線衍射圖不會(huì)出現(xiàn)明銳的衍射峰，D錯(cuò)誤；

故選Bo

14.C

In羊析》A.由S耳-C耳結(jié)構(gòu)可知，C為四面體中心，S為八面體中心，最多有3個(gè)原子在

一條直線上，故A錯(cuò)誤；

B.Sq-Cf-為一種潛在的溫室氣體,其中F的非金屬性強(qiáng)于0,所以不易燃燒生成SO?、CO2,

故B錯(cuò)誤；

C.SE-C已分子中含有F-S,S-C,C-F等極性鍵，且正負(fù)電中心不重合，為極性分子，故C

正確；

D.SE5-CFi中F元素為-1價(jià)，C元素為+4價(jià)，則硫元素的化合價(jià)為+4價(jià)，故D錯(cuò)誤；

故K答案》選c。

15.B

K詳析2A.從成鍵個(gè)數(shù)分析，圖中黑色球代表磷原子，灰色球代表硫原子，A錯(cuò)誤：

B.從圖中的結(jié)構(gòu)可知，4個(gè)黑色球在空間上處于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)上，B正確；

C.硫的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性比磷元素強(qiáng)，選項(xiàng)中沒有說明是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的

水化物，C錯(cuò)誤；

D.基態(tài)磷原子的價(jià)層電子排布式為3s23p3,D錯(cuò)誤；

故K答案》選B。

16.D

K詳析》A.F、Cl、Br、I屬于同主族元素，從上而下，非金屬性依次減弱，原子序數(shù)F<

CI<Br<L則非金屬性F>CI>Br>l,元素的非金屬性越強(qiáng)，形成的氫化物共價(jià)鍵的鍵能越

大，對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定，與化學(xué)鍵強(qiáng)弱有關(guān)，故A不符合題意；

B.NaF、NaCkNaBr、Nal屬于離子晶體，影響熔點(diǎn)高低的因素是離子鍵的強(qiáng)弱，與化學(xué)鍵

強(qiáng)弱有關(guān)，故B不符合題意；

C.堿金屬元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)為金屬單質(zhì)，原子半徑LiVNaVKVRb,原子半徑越大，金屬鍵

越弱，金屬晶體的熔點(diǎn)越低，與化學(xué)鍵強(qiáng)弱有關(guān)，故C不符合題意；

D.F?、CI2、Br2、∣2屬于分子晶體，它們的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分

子間作用力越大，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)越高，與化學(xué)鍵強(qiáng)弱無關(guān)，故D符合題意；

K答案2為D。

17.A

R詳析HA.鹵代姓中C-X鍵電子對(duì)向X原子偏移，使X易以陰離子形式離去，A錯(cuò)誤；

B.醛分子中戮基具有吸電子作用，導(dǎo)致與短基相連的碳原子上的氫易失去，B正確；

C.竣基中氧原子電負(fù)性大，共用電子對(duì)向。原子偏移，使得碳氧鍵和氫氧鍵容易斷裂，C

正確；

D.因?yàn)楸椒又斜江h(huán)的作用，苯酚中的羥基極性增強(qiáng)，共用電子對(duì)偏向氧原子，使氫氧鍵容

易斷裂，D正確；

故K答案H選A。

18.B

K祥解》A的第一二兩電離能差距較大，A最外層只有1個(gè)電子，B的第二三兩電離能差距

較大，說明B最外層有2個(gè)電子，C的第三四兩電離能差距較大，說明C最外層有3個(gè)電子。

R詳析HA.A的第一二兩電離能差距較大，元素A基態(tài)原子L->I2,破壞了一個(gè)新的

能層，故A正確；

B.B的第二三兩電離能差距較大，說明B最外層有2個(gè)電子，這兩個(gè)電子在S軌道中，元

素B基態(tài)原子中不存在未成對(duì)的電子，故B錯(cuò)誤；

C.C的第三四兩電離能差距較大，說明C最外層有3個(gè)電子，其中兩個(gè)電子在S軌道中，

P軌道上有一個(gè)電子，故C正確；

D.三種元素中，元素A最外層只有1個(gè)電子，A的金屬性最強(qiáng)，故D正確；

故選Bo

19.D

R樣解力基態(tài)X原子有3個(gè)能級(jí)，且每個(gè)能級(jí)的電子數(shù)都相同，電子排布為Is22s22p2,X

為C；基態(tài)丫原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子，且自旋方向相同，X、Y、Z是同周期元素

即都是第二周期，則Y的最高能級(jí)是2p,電子排布為ls22s22p3,丫為N；基態(tài)Z原子最高能

級(jí)的未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)相同，電子排布為Is22s22p4,Z為0；

K詳析D分析可知，X為C、丫為N、Z為。；

A.X、Y、Z三種元素的最簡(jiǎn)單氫化物分別是CH八NH3、H2O,水溶液的酸性不是逐漸增強(qiáng),

A錯(cuò)誤；

B.同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì)，但I(xiàn)IA族、VA族為全充滿或半

充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能高于同周期相鄰元素的，則第一電離能N>0>C,B錯(cuò)誤；

C.同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大，故C、N、0的電負(fù)性逐漸增大，C錯(cuò)誤；

D.同周期元素從左到右原子半徑減小，則C、N、。原子的半徑逐漸減小，D正確；

故選：D。

20.D

K詳析》A.甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物有一氯甲烷、二氯甲烷、

三氯甲烷、四氯化碳，不可能全部生成一氯甲烷，A錯(cuò)誤；

B.28g乙烯中含有碳?xì)滏I4NA,28g乙烷中含有碳?xì)滏I5.6NA,則28g乙烯和乙烷的混合物

含有的碳?xì)滏I數(shù)一定大于2NA,B錯(cuò)誤；

C.60gSiθ2晶體物質(zhì)的量為ImOI,ImOl二氧化硅中含有4molSi-。鍵，即4NA個(gè)，C錯(cuò)誤；

D.乙煥和苯的最簡(jiǎn)式均為CH,78gCH為6mol,ImOlCH燃燒消耗氧氣1.25mol,則6molCH

燃燒消耗氧氣7.5NA,D正確；

故K答案』選D。

21.A

18O

_11_

K詳析UA.用et?-e-OH進(jìn)行反應(yīng)，第一步形成碳正離子后，竣基中兩個(gè)氧

OH

R人。H

,

zOR

原子形成兩個(gè)完全等同的羥基H+,最終得到的有機(jī)產(chǎn)物有

18O0

IlII

、故錯(cuò)誤；

CH3-C-OR^C%—C—0R,,A

B.反應(yīng)中，濃硫酸除了作催化劑，還可以吸收反應(yīng)生成的水，促進(jìn)酯化平衡正向移動(dòng)，提

高產(chǎn)率，故B正確；

C.反應(yīng)中，在C=O中碳原子和氧原子均為sp2雜化方式，甲基中C、羥基中。均為sp3雜

化，故C正確；

D.圖中的酯在酸性條件下水解時(shí)，倒數(shù)第二步水中的氧原子與碳之間形成碳氧鍵，氫離

OH

R人。H

ORr

子遷移后形成兩個(gè)完全等同的羥基Hz÷,段酸中的撥基氧原子可能來自于水，故D

正確；

故選Ao

22.A

K詳析IlA?碑原子還有1對(duì)孤對(duì)電子，而像原子有容納孤對(duì)電子的空軌道，所以可以構(gòu)

成配位鍵，A正確；

B.Ga的半徑大于As,從圖中可知，晶胞中Ga位于體內(nèi)，數(shù)目為4,AS原子位于頂點(diǎn)和面

心，數(shù)目為8x：+6x；=4,B錯(cuò)誤；

C.以頂點(diǎn)AS原子為例，每個(gè)AS原子周圍最近等距離的AS原子位于該頂點(diǎn)所在的三個(gè)面的

αo

面心上，數(shù)目為—χ=12,C錯(cuò)誤；

2

D.AS原子與最近的Ga原子連線處于晶胞體對(duì)角線上，且Ga原子與AS原子之間的距離為

晶胞體對(duì)角線長度的;倍，又晶胞的體對(duì)角線為晶胞棱長的g倍，則Ga原子與As原子之

4

間的距離為由anm,D錯(cuò)誤；

4

故選：Ao

23.D

K詳析XA.由圖可知，化合物①中含有孤電子對(duì)，作為配體與某些金屬離子形成配合物,

故A正確；

Q,0-

R?+入A

B.由圖可知，①玲A的反應(yīng)是①與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成\=/,故B正確;

C.由圖可知，中間體A與水反應(yīng)生成化合物②，所以反應(yīng)過程中，中間體A還起到了吸水

作用，故C正確;

D.由圖可知，中間體A與甲醇反應(yīng)生成碳酸二甲酯和水，碳酸二甲酯中的酯基結(jié)構(gòu)為

,不含有H°

酯基結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;

24.C

K詳析》A.可燃?xì)怏w性質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)之前必須驗(yàn)純，實(shí)驗(yàn)操作錯(cuò)誤，不符題意；

B.飽和硫酸鉉的加入使得蛋白質(zhì)溶膠發(fā)生了聚沉，出現(xiàn)白色沉淀，加水稀釋硫酸鍍濃度后,

膠體會(huì)重新分散形成小顆粒，沉淀會(huì)消失，結(jié)論錯(cuò)誤，不符題意；

C.提高氯離子濃度，使溶液中出現(xiàn)CU(HQ)：+4Cr.CUC1；+4HQ反應(yīng)平衡向正反應(yīng)

方向移動(dòng)，CUC中溶液中呈綠色，描述正確，符合題意；

D.快速冷卻，會(huì)形成比較多的細(xì)小結(jié)晶顆粒，不會(huì)出現(xiàn)大顆粒結(jié)晶，現(xiàn)象描述錯(cuò)誤，不符

題意；

綜上，本題選C。

25.BC

K詳析2A.常溫下，鐵遇濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng)，阻止反應(yīng)進(jìn)行，所以可以用鐵槽車運(yùn)輸

濃硫酸，故A錯(cuò)誤；

B.工業(yè)制取漂白粉，用氯氣和石灰乳反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水，漂白粉主要成分是

次氯酸鈣，故B正確；

C.氮氧化物受紫外線照射后與空氣中的碳?xì)浠衔镒饔煤笮纬傻挠卸緹熿F為光化學(xué)煙霧，

是污染空氣的有毒氣體，故C正確；

D.硅酸鹽寫成氧化物形式的先后順序?yàn)椋夯顫娊饘傺趸?、較活潑金屬氧化物、二氧化硅、

水，所以青石棉的化學(xué)組成用氧化物的形式可表示為：Na2O?3FeO?Fe2O3?8SiO2?H2O,故D

錯(cuò)誤；

故選：BCo

?,JAY且

期TFT元素周期表TTk

?缸

Ie元素行號(hào).紅色蘋?SUW1?1?:

1.008嗎原子1.003

3Li非金屬IinNe

TBF少卜國電子層排布，括號(hào)施

鋰元素^?1黨硼碳負(fù)

被電子?w?r

2√Zs1注*的是5f6d,7s2金女|2√2p,2√2p12s22pb

6.9419.012相對(duì)原子（加4?????10.8112.01∣6.(ιn20.18

IiNa∏Mg238.013AlUSii?Ar

3鈉鎂期JR長同位*∏7原*敗鋁硅氯氧

3s,3?!InB§四B4JVnB7∣8川9~~1Bjn∣%3s13p'3s13p13*23p,3s'3p6

22.9924.31VBTW26.9828.0932.0735.45更空

^i√iΓ20Ca21Sc22Ti23V24Cr25Mr26Fe27CO28Ni29ClI30Zn3!Ga32GeJ3As34Se35Br36Kl

鉀鈣銃鈦機(jī)錯(cuò)徐鐵鉆銖銅鋅錨錯(cuò)碑硒氫

4澳18

4sl4s13ci,4s23dj4s23dMs13d,4√3dMs23dMs23d74s25tl84sj3d,04sl3dlMs24s24pl4s24p1?14p24sj4p-4s24∣>*4%:4p68

39.1040.0844.9647.8750.9452.0054.9455.8558.9358.6963.5565.39697272.617192加9679.9083.802

r

37RbJeSr3θ40ZrTiNb42Md43Tc44Ru45Rh^6Pd47Ag48Cd49∣n50Sn52Te54Xe

O

枷艘鋁錯(cuò)銀鋁鑄釘鋅耙銀鎘鈿錫硫就X

5M

5sl5s24d'f?j4d25s:4d4f?,4d55s,4d55sj4d75sl4d85sl4dl04d,β5s,4dl05√5si5pl5s25p25s25p4渣f

85.4787.6288.9191.2292.9195.941981101.1102.9106.4107.9112.4114.8118.7127.6F8

55CS56Ba72Hf73Ta74W75Re76Oe7?Pt80HgHlTISSO

77Ir79L

57-71AN118

鎧頓La-Lu錯(cuò)鋰鏈銖鑲鉉銷金汞鋁M132