2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-中藥制劑分析筆試歷年真題薈萃含答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-中藥制劑分析筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）答案解析附后卷I一.參考題庫(kù)(共25題)1.健兒糖漿中總黃酮的測(cè)定，可用鹽酸調(diào)pH至（），再用醋酸乙酯萃取后測(cè)定。2.測(cè)定麝香活血化瘀膏中三七的成分可用（）A、?提取測(cè)定法B、?直接測(cè)定法C、?濾除基質(zhì)測(cè)定法D、?鏡檢測(cè)定法E、?色譜測(cè)定法3.分析馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏中的膽酸使用（）作為顯色劑。4.反相高效液相色譜法進(jìn)行中藥制劑中生物堿成分的含量測(cè)定，?流動(dòng)相（）A、可以是酸堿系統(tǒng)B、?不可以是酸性系統(tǒng)C、可以是堿性系統(tǒng)D、?可以是酸性系統(tǒng)E、不可以是堿性系統(tǒng)5.要除去糖分的干擾（）A、蜜丸劑B、滴丸劑C、兩者均是D、兩者均不是6.（）及（）不描述味。7.中藥制劑含量限度規(guī)定的方式主要有（）A、規(guī)定一定幅度B、規(guī)定標(biāo)示量C、規(guī)定準(zhǔn)確含量D、規(guī)定下限E、其他8.蜂蜜中主要含（）A、葡萄糖和蔗糖B、葡萄糖和果糖C、果糖和乳糖D、葡萄糖和乳糖E、葡萄糖和麥芽糖9.片劑應(yīng)進(jìn)行（）A、?乙醇量測(cè)定B、?水分檢查C、不溶物檢查D、?pH值檢查E、?硬度檢查10.一般栓劑細(xì)菌數(shù)不得超過（），用于潰瘍出血的栓劑細(xì)菌數(shù)不得超過（）。11.刺激性檢查有（）和（）兩種。12.生物樣品內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)是（）A、?干擾雜質(zhì)多B、?樣品量少C、?藥濃監(jiān)測(cè)需快速提供結(jié)果D、?藥代動(dòng)力學(xué)需快速提供結(jié)果E、?操作簡(jiǎn)便13.考察方法回收率的是（）A、?以純品進(jìn)行測(cè)定B、?空白樣品測(cè)定C、?以水代替空白樣品添加對(duì)照品后測(cè)定D、?空白樣品添加對(duì)照品后測(cè)定E、?實(shí)際樣品測(cè)定14.中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方法為?（）A、?標(biāo)示量B、?每片中被測(cè)成分重量C、?每片相當(dāng)于藥材的量D、?每片中浸膏量E、?每片主藥量15.回收率試驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量A的試樣中加入一定量B的被測(cè)物對(duì)照品進(jìn)行測(cè)定，得總量C，則（）A、回收率（％）＝（C－B）/A×100%B、?回收率（％）＝（C－A）/B×100%C、?回收率（％）＝B/（C－A）×100%D、?回收率（％）＝A/（C－B）×100%E、?回收率（％）＝（A＋B）/C×100%16.下列提取方法中，無(wú)需過濾除藥渣操作的是（）A、冷浸法B、回流提取法C、超聲提取法D、連續(xù)回流提取法E、以上都不是17.試述膠劑定量分析中一些新的分析手段。18.中藥指紋圖譜是一種（）的的鑒定手段19.雜質(zhì)限量是指（），通常用（）或（）來(lái)表示。20.生物樣品內(nèi)藥物分析的目標(biāo)是什么？?21.酊劑應(yīng)進(jìn)行（）A、?乙醇量測(cè)定B、?水分檢查C、不溶物檢查D、?pH值檢查E、?硬度檢查22.目前采用血藥濃度的測(cè)定方法，大都測(cè)定（）。23.中藥制劑分析的原始記錄要（）A、完整、清晰B、完整、具體C、真實(shí)、具體D、真實(shí)、完整、具體E、真實(shí)、完整、清晰、具體24.影響中藥制劑質(zhì)量的因素有（）A、原料藥材的品種、規(guī)格不同B、原料藥材的產(chǎn)地不同C、原料藥材的采收季節(jié)不同D、原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同E、飲片的炮制方法不同25.對(duì)橡膠膏中的樟腦、薄荷腦、冰片等成分進(jìn)行定性分析時(shí)可用（）A、?提取法B、?色譜法C、?兩者均可以D、?兩者均不可以卷II一.參考題庫(kù)(共25題)1.服液中的成分提取可用（）A、?水洗法B、?萃取法C、?冰浴凝結(jié)法D、?大孔樹脂柱色譜法E、?聚酰胺柱色譜法2.浸出物的建立是以測(cè)試多少個(gè)批次樣品的多少個(gè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)（）A、5、10B、5、20C、10、20D、10、10E、20、203.蘆丁對(duì)照品的理化性質(zhì)描述正確的是（）A、?在光作用下能緩緩分解B、?含結(jié)晶水C、?易溶于苯中D、?顯弱酸性E、?易溶于酸性溶液4.下列那些制劑可用氣相色譜測(cè)定含量（）A、斑蝥素乳膏的含量測(cè)定B、?；钦渲槟z囊中膽紅素的含量測(cè)定C、含硫灸劑中麝香酮的含量測(cè)定D、熊膽中膽汁酸的含量測(cè)定E、蛇膽川貝液中膽酸的分析5.生物樣品內(nèi)藥物分析的任務(wù)是（）A、?分析方法學(xué)研究B、?藥濃監(jiān)測(cè)C、?藥代動(dòng)力學(xué)研究D、?內(nèi)源性物質(zhì)測(cè)定E、?控制藥物含量6.逍遙丸（大蜜丸）中鑒別皂苷類成分時(shí)，加入硅藻土10g與蜜丸研勻，再用乙醇超聲提取，加入硅藻土是為了除去（）A、?多糖B、?有機(jī)酸C、?淀粉D、?蜂蜜E、?蜂蠟7.馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏屬于（）A、?軟膏劑B、?膏藥C、?橡膠膏劑D、?巴布膏劑E、?松香膏8.中藥制劑分析的主要對(duì)象是（）A、中藥制劑中的有效成分B、影響中藥制劑療效和質(zhì)量的化學(xué)成分C、中藥制劑中的毒性成分D、中藥制劑中的貴重藥材E、中藥制劑中的指標(biāo)性成分9.蛋白質(zhì)檢查所用的試劑有（）A、?30%磺基水楊酸試液B、?含1%雞蛋清的生理鹽水C、硫代乙酰胺溶液D、?四苯硼酸鈉溶液E、氯化鈣試液10.測(cè)定代溫灸膏中辣椒素可用（）A、?提取測(cè)定法B、?直接測(cè)定法C、?濾除基質(zhì)測(cè)定法D、?鏡檢測(cè)定法E、?色譜測(cè)定法11.中藥分析中最常用的提取方法是（）A、溶劑提取法B、煎煮法C、升華法D、超臨界流體萃取E、沉淀法12.《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑和酊劑中每1升供試液含甲醇量不得超過（）。13.生物利用度研究中需要測(cè)定的是（）A、?原型藥物總量B、?游離藥物C、?代謝物D、?結(jié)合藥物E、?綴合物14.試述生物樣品分析的常用測(cè)定方法有哪些。????15.用高效液相色譜法對(duì)中藥制劑中生物堿成分進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，可用（）A、?吸附色譜法B、?分配色譜法C、?離子對(duì)色譜法D、?離子交換色譜法E、?凝膠色譜法16.中藥對(duì)照品在中藥制劑分析中的作用如何？?????17.雷氏鹽比色法測(cè)定生物堿成分時(shí)，需注意哪些問題？?18.要進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查（）A、蜜丸劑B、滴丸劑C、兩者均是D、兩者均不是19.使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是（）A、?生物堿鹽陽(yáng)離子B、?雷氏鹽部分C、?生物堿與雷氏鹽生成的絡(luò)合物D、?丙酮E、?甲醇20.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法學(xué)考察，重現(xiàn)性試驗(yàn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般要求低于（）??A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%21.丸劑應(yīng)進(jìn)行（）A、?乙醇量測(cè)定B、?水分檢查C、不溶物檢查D、?pH值檢查E、?硬度檢查22.蛇膽中膽汁酸類含量最多的化合物是（）A、?；悄懰酈、牛磺鵝去氧膽酸C、牛磺去氧膽酸D、石膽酸E、游離膽酸23.尿液與血液中藥物濃度的（）性不理想。24.軟膏劑的微生物限度中，規(guī)定不得檢出以下菌類：（）A、?金黃色葡萄球菌B、?銅綠假單胞菌C、?大腸桿菌D、?黑枯桿菌E、?綠膿桿菌25.液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括（）A、?性狀B、?相對(duì)密度C、?pH值D、?溶散時(shí)限E、?裝量差異卷III一.參考題庫(kù)(共25題)1.中藥制劑分析中常用的凈化方法有（）A、液—液萃取法B、微柱色譜法C、沉淀法D、蒸餾法E、超臨界流體萃取法2.膏藥的質(zhì)量分析主要是應(yīng)設(shè)法排除（）的干擾，因?yàn)樗兹苡冢ǎ?.簡(jiǎn)述中藥指紋圖譜分析樣品如何收集？4.分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是（）A、?中性氧化鋁B、?凝膠C、??SiO2D、?聚酰胺E、?硅藻土5.簡(jiǎn)述栓劑去除基質(zhì)的方法。???6.天然牛黃中主要含（）?等五類化學(xué)成分，其中主要成分是（）。7.中藥制劑的含量測(cè)定中，進(jìn)行樣品處理的主要作用是（）A、使被測(cè)成分有效地從樣品中釋放出來(lái)，制成供分析測(cè)定的穩(wěn)定試樣B、除去雜質(zhì)，凈化樣品，以提高分析方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度C、進(jìn)行富集或濃縮，以利于低含量成分的測(cè)定D、衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性E、使試樣的形式及所用溶劑符合分析測(cè)定的要求8.根據(jù)回收率測(cè)定方法不同，可分為（）和（）。?9.中藥注射劑不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每mL中含10μm以上的微粒不得過20粒，含25μm以上的微粒不得過（）A、?1粒B、?2粒C、?3粒D、?4粒E、?5粒10.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為一傾斜直線時(shí)，下列方法能消除干擾的是（）A、等吸收點(diǎn)法B、系數(shù)倍率法C、三波長(zhǎng)法D、一階導(dǎo)數(shù)光譜法E、標(biāo)準(zhǔn)曲線法11.一般W/O型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于（）A、?7.5B、?8C、?8.3D、?8.5E、?8.812.口服液質(zhì)量檢查的項(xiàng)目為（）A、相對(duì)密度B、?pH值C、裝量差異D、重量差異E、性狀13.鹽檢查法的干擾因素很多，許多無(wú)機(jī)物也有干擾，不會(huì)對(duì)其造成干擾的物質(zhì)是（）A、?硝酸B、?鹽酸C、?碘D、?硫化物E、?汞14.生物樣品中藥物的提取，對(duì)于堿性藥物的最佳pH值應(yīng)高于其pKa值幾個(gè)單位（）A、?2B、?3C、?4D、?2～3E、?1～215.阿膠中含揮發(fā)性堿性物質(zhì)，以氮（N）計(jì)，不得過?（）A、?0.2gB、?0.3gC、?0.1gD、?0.05gE、?0.01g16.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是什么？17.在貯存時(shí)間內(nèi)允許有微量輕搖易散的沉淀的劑型是（）A、?合劑、口服液、酒劑、酊劑B、?合劑、口服液、注射劑、酊劑C、?合劑、口服液、酒劑、注射劑D、?合劑、口服液、滴眼劑E、?注射劑、滴眼劑、酒劑18.砷鹽檢查法中采用醋酸鉛棉花的目的是（）。19.半固體制劑的質(zhì)量要求包括（）A、性狀B、裝量差異C、微生物限度D、甲醇量E、重量差異20.生物樣品內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的主要部位是（）。21.代溫灸膏屬于（）A、?軟膏劑B、?膏藥C、?橡膠膏劑D、?巴布膏劑E、?松香膏22.砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是（）A、?氯化汞試紙B、?溴化汞試紙C、?氯化鉛試紙D、?溴化鉛試紙E、?碘化汞試紙23.述生物樣品的冷凍干燥處理方法。24.液體中藥制劑的分析特點(diǎn)是什么？25.應(yīng)制定pH值檢查項(xiàng)目的是（）A、?酒劑B、?酊劑C、?氣霧劑D、?噴霧劑E、?合劑卷I參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:1~22.參考答案:A3.參考答案:10％磷鉬酸乙醇溶液4.參考答案:A,C,D5.參考答案:A6.參考答案:外用藥；劇毒藥7.參考答案:A,B,D8.參考答案:B9.參考答案:E10.參考答案:10000個(gè)/g；100個(gè)/g11.參考答案:肌肉刺激性實(shí)驗(yàn)；血管刺激性實(shí)驗(yàn)12.參考答案:A,B,C13.參考答案:D14.參考答案:A15.參考答案:B16.參考答案:D17.參考答案:膠劑的種類很多，目前各類膠的質(zhì)量仍以外觀、性狀等經(jīng)驗(yàn)評(píng)定為主，同時(shí)作水分、總灰分、重金屬、砷鹽、揮發(fā)性堿性物質(zhì)等檢查。最近幾年來(lái)曾采用化學(xué)試驗(yàn)、紙上色譜等方法，對(duì)多種市售膠劑設(shè)計(jì)出一些檢驗(yàn)項(xiàng)目，例如，灰分顏色、灰分與稀鹽酸的作用、灰分中錳的分析、膠劑在稀乙醇中的溶解度、在稀丙酮中的溶解度、蛋白質(zhì)的含量、無(wú)機(jī)磷的含量等等用于膠劑的鑒別，有一定的參考價(jià)值。還有利用運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法、改進(jìn)的蛋白質(zhì)等電點(diǎn)測(cè)定法和旋光性測(cè)定法等，對(duì)純驢皮膠、黃明膠、豬皮膠、水牛皮膠、雜皮膠，以及加有輔料的商品驢皮膠和一批偽品膠進(jìn)行了研究和比較，為阿膠的真?zhèn)舞b別和內(nèi)在質(zhì)量的研究提供了新的思路和手段。18.參考答案:綜合的、可量化19.參考答案:藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量；百分之幾；百萬(wàn)分之幾20.參考答案:?生物樣品內(nèi)藥物分析的目標(biāo)，不僅是母體藥物也包括代謝產(chǎn)物，因?yàn)榇x產(chǎn)物常具有生理活性，弄清它們的種類、結(jié)構(gòu)、數(shù)量及分布情況，可了解藥物在生物樣品內(nèi)的變化及消除規(guī)律，這對(duì)安全用藥和正確評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量也是非常重要的。21.參考答案:A22.參考答案:原型藥物總量23.參考答案:E24.參考答案:A,B,C,D,E25.參考答案:B卷II參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:B2.參考答案:C3.參考答案:A,B,D4.參考答案:A,C5.參考答案:A,B,C,D6.參考答案:D7.參考答案:A8.參考答案:B9.參考答案:A10.參考答案:E11.參考答案:A12.參考答案:0.4g13.參考答案:A14.參考答案: （1）光譜法 采用具有選擇性的顯色劑和反應(yīng)條件，才可以不經(jīng)分離提取，直接用比色法測(cè)定生物樣品中的藥物含量。比色法靈敏度不高，通常只能測(cè)定出1μg/mL濃度以上的樣品。但該法快速、簡(jiǎn)便，對(duì)儀器設(shè)備要求不高。 熒光法具有較高的靈敏度，專屬性也較強(qiáng)，但藥物必須具有一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)才能產(chǎn)生熒光。藥物中具有天然熒光者不多，通常需采用適當(dāng)處理，常用化學(xué)引導(dǎo)熒光法，如紫外輻射氧化、水解或強(qiáng)酸脫水等，或用適當(dāng)?shù)臒晒庠噭┡c藥物起偶合或縮合反應(yīng)，產(chǎn)生熒光發(fā)生團(tuán)。 （2）色譜法 經(jīng)典的薄層色譜定量法，操作比較繁瑣，準(zhǔn)確性較差。不適用于體液中藥物成分濃度的測(cè)定。高效薄層色譜法靈敏度較高，常用于生物樣品中成分的測(cè)定，與氣相色譜法、高效液相色譜法相比，也有其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)， 高效液相色譜法在生物樣品內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用已大大超過了其他分析方法。具有適用范圍廣，可在室溫下進(jìn)行；樣品預(yù)處理簡(jiǎn)單；分離效率高，流動(dòng)相選擇范圍廣；可不經(jīng)萃取和衍生化處理直接測(cè)定極性大的水溶性藥物；檢測(cè)方法多是非破壞性的，流出組分可回收；專一性較高等優(yōu)點(diǎn)。 氣相色譜法只要選擇適當(dāng)?shù)纳V條件，母體藥物、代謝物及其可能同時(shí)服用的其他結(jié)構(gòu)相類似的藥物都能得到很好分離，常作為建立其他生物樣品內(nèi)藥物分析方法的參比方法。 高效毛細(xì)管電泳法有高壓電泳的高速、高分辨率及高效液相色譜法的高效率等優(yōu)點(diǎn)，其選擇性與高效液相色譜有很大的互補(bǔ)性。廣泛應(yīng)用于生物大分子，體內(nèi)藥物及代謝物，手性藥物，中、西藥物及其制劑等的分析。 （3）聯(lián)用技術(shù) 聯(lián)用技術(shù)已廣泛應(yīng)用于復(fù)雜組分的分離與分析，成為分析技術(shù)中最重要的檢測(cè)手段，尤其適合于對(duì)熱不穩(wěn)定的、揮發(fā)性差的或極性大的成分分析，高分辨的液相色譜與高靈敏度的質(zhì)譜聯(lián)用分析，特別適用于復(fù)雜生物樣品中藥物及其代謝物的研究。 （4）免疫分析法 免疫分析中按標(biāo)記物的不同，可分為放射免疫分析、酶免疫分析、化學(xué)發(fā)光免疫分析、熒光免疫分析等。根據(jù)抗原-抗體的反應(yīng)達(dá)平衡后是否需將結(jié)合物（B）與游離標(biāo)記物（F）分離，免疫分析可分為均相免疫分析和非均相免疫分析兩大類。?各種免疫分析的基本原理是一樣的，即競(jìng)爭(zhēng)抑制原理。人工抗原的制備和特異抗體的制備也相同，只是標(biāo)記抗原（標(biāo)記藥物）的標(biāo)記物不同，由此產(chǎn)生的測(cè)定方法也不同。15.參考答案:A,B,C,D16.參考答案:由于中藥制劑中含有復(fù)雜的化學(xué)成分，且含量高低差異較大，故用一般的化學(xué)分析法難以起到滿意的測(cè)試效果，多采用儀器分析法進(jìn)行分析，但儀器分析法大多需要用對(duì)照品進(jìn)行隨行標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照分析，其優(yōu)點(diǎn)是可克服分析條件不穩(wěn)定而帶來(lái)的測(cè)試誤差，應(yīng)用對(duì)照品可從復(fù)雜的混合物中檢出欲測(cè)定成分，并對(duì)其進(jìn)行定性定量分析，制備可供定性定量用的對(duì)照品，可大大提高中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化的水平。17.參考答案:?雷氏鹽試劑室溫下即易分解，故需新鮮配制，并在低溫進(jìn)行；反應(yīng)液的濃度不能過低，注意雜質(zhì)干擾；雷氏鹽丙酮液吸收值隨時(shí)間有變化，故應(yīng)盡快測(cè)定。18.參考答案:C19.參考答案:B20.參考答案:E21.參考答案:B22.參考答案:A23.參考答案:相關(guān)24.參考答案:A,B25.參考答案:D卷III參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:A,B,C,D2.參考答案:基制；氯仿3.參考答案:??由于中藥來(lái)源廣泛，所含化學(xué)成分的種類及數(shù)量常會(huì)受到產(chǎn)地、采制等環(huán)節(jié)的影響，因此，為了確保指紋圖譜的系統(tǒng)性，必須進(jìn)行具有廣泛代表性的樣品的收集，尤其是不同產(chǎn)地、不同采收加工方式的樣品的收集，只有保證樣品的代表性，才能保證建立的指紋圖譜的有效性，一般要求不少于10批樣品的收集數(shù)量，而且要有詳實(shí)記錄，還要注意收集不同售收地點(diǎn)的樣品。4.參考答案:A5.參考答案:??栓劑中常用的基質(zhì)分為兩類，即油脂性基質(zhì)和親水性基質(zhì)。在除基質(zhì)時(shí)要了解栓劑中所含基質(zhì)的性質(zhì)，再設(shè)計(jì)分離方法，常見的除去基質(zhì)的方法有：栓劑與硅藻土拌勻，用回流提取器提取，親水性基質(zhì)用有機(jī)溶劑提取，油脂性基質(zhì)用水或稀醇提?。灰部蓪⑺▌┣谐尚K，加適量水，與溫水浴上融化，攪拌一定時(shí)間，置冰浴中使凝固，濾過，如此反復(fù)數(shù)次，合并水溶液，可將水溶性成分