l鹵代烴的制備

第三課時鹵代烴掌握：鹵代烴的代表物溴乙烷的性質．認識：鹵代烴的代表物溴乙烷的組成和結構．知道：鹵代烴的組成和分類．一、鹵代烴的結構和性質1．定義烴分子中的一個或多個氫原子被

取代后所生成的化合物，官能團是

．2．分類按分子中所含鹵素原子種類的不同，分為氟代烴、

、

、碘代烴．鹵素原子鹵素原子氯代烴溴代烴3．物理性質(1)狀態(tài)常溫下，大多數鹵代烴為

或固體．(2)溶解性鹵代烴都

溶于水，可溶于大多數有機溶劑，某些鹵代烴本身就是很好的有機溶劑．液體不二、溴乙烷1．分子結構分子式結構式結構簡式官能團C2H5BrCH3CH2Br—Br物理性質顏色狀態(tài)沸點密度溶解性無色較低比水難溶于水，易溶于有機溶劑液體大2．化學性質(1)取代反響(水解反響)C2H5Br在堿性條件下易水解，反響的化學方程式為：(2)消去反響①消去反響有機化合物在一定條件下，從一個分子中一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含化合物的反響．②溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反響的化學方程式為：.脫去不飽和鍵要點一鹵代烴中鹵原子的檢驗————————————————2．實驗步驟取少量鹵代烴；參加NaOH溶液；加熱煮沸；冷卻；參加稀硝酸酸化；參加硝酸銀溶液．3．實驗說明(1)加熱煮沸是為了加快水解反響的速率，因為不同的鹵代烴水解難易程度不同．(2)參加稀硝酸酸化，一是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反響對實驗產生影響；二是檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸．將鹵代烴中的鹵素轉化為X－，也可用鹵代烴的消去反響，在加AgNO3溶液檢驗X－前，也要先加稀硝酸溶液中和過量的堿．探究2：溴乙烷的消去反響在溴乙烷與NaOH的乙醇溶液發(fā)生消去反響的實驗中可以觀察到有氣體生成．有人設計了實驗方案(如右圖所示)，用高錳酸鉀酸性溶液來檢驗生成的氣體是否是乙烯．請你思考以下問題：(1)為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？(2)除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗乙烯？此時還有必要將氣體通入水中嗎？答案：(1)用水除去乙醇，原因是乙醇也能被KMnO4溶液氧化．(2)溴的四氯化碳溶液；不需要．3．檢驗溴乙烷中的溴原子時，為什么先參加稀硝酸后再參加AgNO3溶液呢？

．答案：假設直接參加AgNO3溶液，NaOH會與AgNO3溶液反響生成褐色的Ag2O沉淀，無法判斷是否有AgBr淡黃色沉淀生成．要點二：鹵代烴的消去反響和水解反響1．消去反響與水解反響的比較反應類型反應條件鍵的變化鹵代烴的結構特點主要生成物水解反應NaOH水溶液C—X與H—O斷裂C—O與H—X生成含C—X即可醇反應類型反應條件鍵的變化鹵代烴的結構特點主要生成物消去反應NaOH醇溶液C—X與C—H斷裂

(或—C≡C—)與H—X生成與X相連的C的鄰位C上有H烯烴或炔烴2．鹵代烴的消去反響規(guī)律(1)沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反響，如CH3Cl.(2)鹵代烴的鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子那么能發(fā)生消去反響，假設無氫原子那么不能發(fā)生消去反

應．如：均不能發(fā)生消去反響．(3)當鹵素原子所連接的碳原子的兩側的烴基不對稱時那么會有多種