2018執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題及答案

試卷科目：執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一2018執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題及答案PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages2018執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題及答案第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共74題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是()。A)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B)藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C)微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D)制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E)穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)答案:B解析:[單選題]2.某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，改藥物的消除半衰期約為()。A)3.46hB)6.92hC)12hD)20hE)24h答案:D解析:[單選題]3.因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型自動(dòng)過速，現(xiàn)已撤出市場(chǎng)的藥物是()。A)卡托普利B)莫沙必利C)賴諾普利D)伊托必利E)西沙必利答案:E解析:[單選題]4.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()。A)雙氯芬酸B)吡羅昔康C)阿替洛爾D)雷尼替丁E)酮洛芬答案:E解析:[單選題]5.為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A)羥苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二鈉D)硼砂E)羧甲基纖維素鈉答案:D解析:[單選題]6.在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。A)助溶劑B)潛溶劑C)增溶劑D)助懸劑E)乳化劑答案:A解析:[單選題]7.與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A)氨芐西林B)舒他西林C)甲氧芐啶D)磺胺嘧啶E)氨曲南答案:C解析:[單選題]8.評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。A)ED95/LD5B)ED50/LD50C)LD1/ED99D)LD50/ED50E)ED99/LD1答案:D解析:[單選題]9.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。A)4.62h-1B)1.98h-1C)0.97h-1D)1.39h-1E)0.42h-1答案:C解析:[單選題]10.為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制各長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()。A)甘露醇B)聚山梨醇C)山梨醇D)聚乙二醇E)聚乙烯醇答案:D解析:[單選題]11.可用于各關(guān)高血壓，也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是()。A)卡托普利B)可樂定C)氯沙坦D)硝苯地平E)哌唑嗪答案:D解析:[單選題]12.《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是()。A)含量的限度B)溶解度C)溶液的澄清度D)游離水楊酸的限度E)干燥失重的限度答案:B解析:[單選題]13.利培酮的半衰期大約為3小時(shí)，但用法為一日2次，其原因被認(rèn)為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是()。A)齊拉西酮B)洛沙平C)阿莫沙平D)帕利哌酮E)帕羅西汀答案:D解析:[單選題]14.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。A)阿昔洛韋B)利巴韋林C)奧司他韋D)鱗甲酸鈉E)金剛烷胺答案:C解析:[單選題]15.關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。A)在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B)食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)C)藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小D)固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E)臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)答案:A解析:[單選題]16.關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法，正確的是()。A)注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B)眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C)生物制品一般不直制成注射用濃溶液D)若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑E)沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用答案:C解析:[單選題]17.給I型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于()。A)改變離子通道的通透性B)影響酶的活性C)補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E)影響機(jī)體免疫功能答案:C解析:[單選題]18.靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/L，則該藥的表觀分布容積V為()。A)0.25LB)4LC)0.4LD)1.6LE)16L答案:B解析:[單選題]19.以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A)促進(jìn)藥物釋放B)保持栓劑硬整理度C)減輕用藥刺激D)增加栓劑的穩(wěn)定性E)軟化基質(zhì)答案:B解析:[單選題]20.患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。A)利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B)利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氧地平的代謝C)乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D)乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氮地平的代謝E)利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物答案:B解析:[單選題]21.關(guān)于藥物警收與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法，正確的是()。A)藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)B)藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)最合格的藥品C)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用D)藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)E)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)答案:A解析:[單選題]22.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。A)重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值B)Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值C)Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值D)藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E)重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值答案:A解析:[單選題]23.服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。A)后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B)副作用C)首劑效應(yīng)D)繼發(fā)性反應(yīng)E)變態(tài)反應(yīng)答案:B解析:[單選題]24.通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A)維拉帕米B)普魯卡因C)奎尼丁D)胺碘酮E)普羅帕酮答案:A解析:[單選題]25.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。A)降低維A酸的溶出液B)減少維A酸的揮發(fā)性損失C)產(chǎn)生靶向作用D)提高維A酸的穩(wěn)定性E)產(chǎn)生緩解效果答案:D解析:[單選題]26.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物?嚴(yán)重不良事件?的定義是()。A)藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B)在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系C)在任何計(jì)量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D)發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E)藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)答案:B解析:[單選題]27.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是()。A)貯藏條件要求是室溫保存B)附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C)容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D)拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E)嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌答案:A解析:[單選題]28.患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。A)西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白B)西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C)西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D)西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E)西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性答案:B解析:[單選題]29.頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(99%)的時(shí)間約是()。A)7hB)2hC)3hD)14hE)28h答案:A解析:[單選題]30.通過抑制血管緊張素I化夠發(fā)作藥理作用的藥物是()。A)依那普利.B)阿司匹林C)厄貝沙坦D)硝苯地平E)硝酸甘油答案:A解析:[單選題]31.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。A)羥苯乙酯B)明膠C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)β-環(huán)糊精E)醋酸纖維索酞酸脂答案:E解析:[單選題]32.屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。A)羥苯乙酯B)明膠C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)β-環(huán)糊精E)醋酸纖維索酞酸脂答案:B解析:[單選題]33.屬于不溶性骨架緩釋材料的是()。A)羥苯乙酯B)明膠C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)β-環(huán)糊精E)醋酸纖維索酞酸脂答案:C解析:[單選題]34.對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于()。A)完全激動(dòng)藥B)部分激動(dòng)藥C)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E)反向激動(dòng)藥答案:A解析:[單選題]35.對(duì)受體親和力病、結(jié)合中固,缺乏內(nèi)在清性(a=0)的藥物屬于()。A)完全激動(dòng)藥B)部分激動(dòng)藥C)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E)反向激動(dòng)藥答案:D解析:[單選題]36.含有3.5-二輕基成酸和叼朵環(huán)的第個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。A)辛伐他汀B)氟伐他汀C)并伐他汀D)西立伐他汀E)阿托伐他汀答案:B解析:[單選題]37.含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A)辛伐他汀B)氟伐他汀C)并伐他汀D)西立伐他汀E)阿托伐他汀答案:A解析:[單選題]38.他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。A)辛伐他汀B)氟伐他汀C)并伐他汀D)西立伐他汀E)阿托伐他汀答案:D解析:[單選題]39.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥潤(rùn)德教育整理物代謝醉的催化作用,發(fā)牛結(jié)構(gòu)改變的過程稱為()。A)誘導(dǎo)效應(yīng)B)首過效應(yīng)C)抑制效應(yīng)D)腸肝循環(huán)E)生物轉(zhuǎn)化答案:E解析:[單選題]40.經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或大活的過程稱為()。A)誘導(dǎo)效應(yīng)B)首過效應(yīng)C)抑制效應(yīng)D)腸肝循環(huán)E)生物轉(zhuǎn)化答案:B解析:[單選題]41.在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，雙空模型中,慢配豈速度常數(shù)是()。A)Km"VmB)MRTC)KaD)ClE)β答案:E解析:[單選題]42.在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時(shí)間是()。A)Km"VmB)MRTC)KaD)ClE)β答案:B解析:[單選題]43.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()。A)經(jīng)皮給藥B)直腸給藥C)吸入給藥D)口腔黏膜給藥E)靜脈給藥答案:A解析:[單選題]44.生物利用度最高的給藥途徑是()。A)經(jīng)皮給藥B)直腸給藥C)吸入給藥D)口腔黏膜給藥E)靜脈給藥答案:E解析:[單選題]45.《中國(guó)藥典》規(guī)定前解時(shí)限為5分鐘的劑型是()。A)含片B)普通片C)泡騰片D)腸溶片E)薄膜衣片答案:C解析:[單選題]46.《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為30分鐘的劑型是()。A)含片B)普通片C)泡騰片D)腸溶片E)薄膜衣片答案:E解析:[單選題]47.服用異煙肼，慢乙院化型患者比快乙配化型患者更易發(fā)生()。A)溶血性貧血B)系統(tǒng)性紅斑狼瘡C)血管炎D)急性腎小管壞死E)周國(guó)神經(jīng)炎答案:E解析:[單選題]48.葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。A)溶血性貧血B)系統(tǒng)性紅斑狼瘡C)血管炎D)急性腎小管壞死E)周國(guó)神經(jīng)炎答案:A解析:[單選題]49.屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。A)腎小管分泌B)腎小球?yàn)V過C)腎小管重吸收D)膽汁排泄E)乳汁排泄答案:A解析:[單選題]50.可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。A)腎小管分泌B)腎小球?yàn)V過C)腎小管重吸收D)膽汁排泄E)乳汁排泄答案:D解析:[單選題]51.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A)簡(jiǎn)單擴(kuò)散B)濾過C)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E)易化擴(kuò)散答案:C解析:[單選題]52.細(xì)胞我的K*及細(xì)胞內(nèi)的Nat可通過Nat,K*-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為()。A)簡(jiǎn)單擴(kuò)散B)濾過C)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E)易化擴(kuò)散答案:D解析:[單選題]53.生物利用度最高的給藥途徑是()。A)靜脈給藥B)經(jīng)皮給藥C)口腔黏膜給藥D)直腸給藥E)吸入給藥答案:A解析:[單選題]54.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()。A)靜脈給藥B)經(jīng)皮給藥C)口腔黏膜給藥D)直腸給藥E)吸入給藥答案:B解析:[單選題]55.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A)酒石酸B)硫代硫酸鈉C)焦亞硫酸鈉D)依地酸二鈉E)維生素E答案:C解析:[單選題]56.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是()。A)酒石酸B)硫代硫酸鈉C)焦亞硫酸鈉D)依地酸二鈉E)維生素E答案:E解析:[單選題]57.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A)酒石酸B)硫代硫酸鈉C)焦亞硫酸鈉D)依地酸二鈉E)維生素E答案:B解析:[單選題]58.長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的?二重感染?屬于()。A)繼發(fā)性反應(yīng)B)毒性反應(yīng)C)特異質(zhì)反應(yīng)D)變態(tài)反應(yīng)E)副作用答案:A解析:[單選題]59.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。A)繼發(fā)性反應(yīng)B)毒性反應(yīng)C)特異質(zhì)反應(yīng)D)變態(tài)反應(yīng)E)副作用答案:C解析:[單選題]60.用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于()。A)繼發(fā)性反應(yīng)B)毒性反應(yīng)C)特異質(zhì)反應(yīng)D)變態(tài)反應(yīng)E)副作用答案:B解析:[單選題]61.長(zhǎng)期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減量過快，則會(huì)引起原病情加重，這種現(xiàn)象稱為()。A)精神依賴性B)藥物耐受性C)身體依賴性D)反跳反應(yīng)E)交叉耐藥性答案:D解析:[單選題]62.長(zhǎng)期使用阿片類藥物，導(dǎo)改機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，停藥出現(xiàn)戒斷綜合征，這種藥物的不良反應(yīng)稱為()。A)精神依賴性B)藥物耐受性C)身體依賴性D)反跳反應(yīng)E)交叉耐藥性答案:C解析:[單選題]63.連續(xù)使用嗎啡，人體對(duì)嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸誠(chéng)弱的狀態(tài)稱為()。A)精神依賴性B)藥物耐受性C)身體依賴性D)反跳反應(yīng)E)交叉耐藥性答案:B解析:[單選題]64.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是()。A)溶出度B)熱原C)重量差異D)含量均勻度E)干燥失重答案:B解析:[單選題]65.在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()。A)溶出度B)熱原C)重量差異D)含量均勻度E)干燥失重答案:A解析:[單選題]66.關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)特征的說法，正確的是()。A)隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加B)苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測(cè)其血藥濃度C)苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全D)制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E)可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度答案:A解析:[單選題]67.關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉的血藥濃度-時(shí)間曲線的說法，正確的是()。A)低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)B)低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線C)高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D)高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E)高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比答案:C解析:[單選題]68.關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法，正確的是()。A)用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B)用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C)用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D)用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢表現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上E)用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上答案:D解析:[單選題]69.已知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的k=12μg/ml，V=10mL/kg),當(dāng)每天給藥劑量為3mg/kg.則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=5μg/ml：當(dāng)每天給藥劑量為6mg/kg.則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=18μg/ml.若希望達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12μg/ml，則病人的給藥劑量是()。A)3.5mg/(kgd)B)4.0mg/(kgd)C)4.35mg/(kgd)D)5.0mg/(kgd)E)5.6mg/(kgd)答案:E解析:[單選題]70.患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/100mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是()。A)藥品質(zhì)量缺陷所致B)由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C)部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D)藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E)患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物答案:B解析:[單選題]71.關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是()。A)控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度B)緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C)部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D)控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)E)緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效答案:A解析:[單選題]72.硝苯地平控釋片的包衣材料是()。A)卡波姆B)聚維酮C)醋酸纖維素D)羥丙甲纖維素E)醋酸纖維素酞酸酯答案:C解析:[單選題]73.紫杉醇(TaXol)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxel)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫衫烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫衫醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3?位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣按藥物來源分類，多西他賽屬于()。A)天然藥物B)半合成天然藥物C)合成藥物D)生物藥物E)半合成抗生素答案:B解析:[單選題]74.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是()。A)助懸劑B)穩(wěn)定劑C)等滲調(diào)節(jié)劑D)增溶劑E)金屬整合劑答案:D解析:第2部分：多項(xiàng)選擇題，共8題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]75.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有()。A)苯妥英代謝生成羥基苯妥英B)對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶作用下乙?；疌)卡馬西平代謝生成二羥基卡馬西平D)地西泮脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E)硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥答案:ACDE解析:[多選題]76.依據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的不同，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有()。A)委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)B)抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)