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第第頁(yè)冠狀動(dòng)脈支架術(shù)后再狹窄發(fā)生機(jī)制研究論文【關(guān)鍵詞】超聲檢查,介入性;冠狀血管造影術(shù);冠狀動(dòng)脈再狹窄;支架【Abstract】AIM:Toinvestigatetheinstentrestenosisprocessbycoronaryarteryangiography(CAG)andintravascularultrasound(IVUS).METHODS:Thestudyconsistedof92patientswith118stents(LAD53,LCX32,RCA33).FollowupCAGandIVUSwereperformed6monthsafterstentplacement.Therewere39stentswithand79stentswithoutinstentrestenosisbyCAG.Thereferenceareas,minimalstentcrosssectionalareas(CSA),minimalstentluminalCSA,intimalhyperplasiaCSA,stentlumenandintimalhyperplavolumeweremeasuredbyIVUS.RESULTS:Referenceareas,minimalstentCSAandstentvolumehadnosignificantdifferencesbetweenrestenoticandnonrestenoticstents(P>0.01).RestenoticstentshadsmallerminimalstentluminalCSA[(2.3±1.1)mm2vs(5.4±1.8)mm2,P<0.01]thannonrestenoticstents,buthadbiggerintimalhyperplasiaCSAandintimalhyperplasiavolumethannonrestenoticstents[(4.7±1.5)mm2vs(1.6±0.8)mm2,(121.1±31.9)mm3vs(54.3±11.4)mm3,P<0.01〕.CONCLUSION:Intimalhyperplasiawasimportantinthedevelopmentofinstentrestenosis.Butthevascularremodelingandthedegreeofstentdilationhadnoobviousrelationshipwithinstentrestenosis.【Keywords】ultrasonography,interventional;coronaryangiography;coronaryrestenosis;stents【摘要】目的:應(yīng)用冠狀動(dòng)脈造影(CAG)及血管內(nèi)超聲(IVUS)研究冠脈內(nèi)支架術(shù)后再狹窄的發(fā)生機(jī)制.方法:以成功留置冠脈內(nèi)支架,于6mo后進(jìn)行復(fù)查的92名患者118處病變(其中前降支53處病變、回旋支32處病變、右冠狀動(dòng)脈33處病變)為對(duì)象,進(jìn)行CAG及IVUS檢查,以CAG直徑狹窄率≥50%為支架內(nèi)再狹窄.根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果將患者分為支架再狹窄組(39例)和無(wú)再狹窄組(79例),通過(guò)IVUS觀察兩組冠脈內(nèi)支架術(shù)后及隨訪時(shí)參考段血管面積、最小支架截面積、最小血管內(nèi)膜腔截面積、新生內(nèi)膜面積、支架體積及新生內(nèi)膜體積.結(jié)果:兩組支架置入術(shù)后即刻及隨訪時(shí)參考段血管面積、最小支架截面積、支架體積無(wú)顯著性差異(P>0.01),隨訪時(shí)再狹窄組最小血管內(nèi)膜腔截面積較無(wú)再狹窄組明顯減?。郏?.3±1.1)mm2vs(5.4±1.8)mm2,P<0.01];而新生內(nèi)膜面積及體積較無(wú)再狹窄組明顯增大[(4.7±1.5)mm2vs(1.6±0.8)mm2,(121.1±31.9)mm3vs(54.3±11.4)mm3,P0.05).兩組血管病變情況(表1)及支架的最大球囊擴(kuò)張壓、支架直徑、長(zhǎng)度等也無(wú)明顯差異(P>0.05).表1兩組冠狀動(dòng)脈造影血管病變情況2.2二維及三維血管內(nèi)超聲分析再狹窄組與無(wú)再狹窄組患者支架置入術(shù)后即刻參考段血管面積、最小支架截面積、最小血管內(nèi)膜腔截面積、支架體積無(wú)顯著性差異(表2);隨訪時(shí)參考段血管面積、最小支架截面積、支架體積等無(wú)顯著性差異(表2),但由于內(nèi)膜增生(新生內(nèi)膜面積及體積較術(shù)后即刻及無(wú)再狹窄組明顯增大,P<0.01,圖1)致最小血管內(nèi)膜腔截面積再狹窄組較術(shù)后即刻及無(wú)再狹窄組明顯減?。≒<0.01).表2兩組血管內(nèi)超聲病變情況圖1支架術(shù)后8mo隨訪時(shí)可見(jiàn)血管內(nèi)膜明顯增生3討論關(guān)于PTCA再狹窄的機(jī)制,一般認(rèn)為與急性期的血栓附著、血管的彈性回縮、慢性期的血管內(nèi)膜增生以及血管負(fù)性重構(gòu)等有關(guān).而支架置入可以防止血管彈性回縮,減少了血管重構(gòu)的發(fā)生,明顯減少了PTCA后的再狹窄,但仍有一定的再狹窄率[1].多項(xiàng)研究顯示支架術(shù)后再狹窄的發(fā)生機(jī)制與支架內(nèi)新生內(nèi)膜增生、血管重構(gòu)、慢性支架彈性回縮等有關(guān),而血管內(nèi)超聲研究發(fā)現(xiàn)支架內(nèi)再狹窄則完全是新生內(nèi)膜的結(jié)果[6].本研究結(jié)果顯示再狹窄組新生內(nèi)膜面積及體積明顯增大,支架體積及最小支架截面積無(wú)明顯的變化,提示其主要發(fā)生機(jī)制為內(nèi)膜增生,與支架的回縮及血管重構(gòu)無(wú)明顯的關(guān)系.慢性支架彈性回縮過(guò)去被認(rèn)為是支架術(shù)后再狹窄的一種機(jī)制,然而IVUS提供的信息揭示實(shí)際上支架彈性回縮可能與支架置入不理想有關(guān).由于支架張開(kāi)不完全,導(dǎo)致動(dòng)脈回縮而產(chǎn)生一種支架回縮的假像[7].侵入性擴(kuò)張可導(dǎo)致內(nèi)膜損傷而致更多內(nèi)膜的增生和[1][2]支架術(shù)后晚期管腔直徑減少,研究自膨張支架置入后的效果揭示,因其在初期對(duì)血管壁的損傷較少,對(duì)內(nèi)膜的刺激減少,與球囊擴(kuò)張后支架置入相比,晚期血管腔也減少到最低限度[8].關(guān)于支架術(shù)后再狹窄的預(yù)測(cè)因子,目前比較明確的有:支架越長(zhǎng),血管徑越小,越易發(fā)生再狹窄,且與支架置入前血管內(nèi)膜損傷程度有關(guān),高壓擴(kuò)張致內(nèi)膜損傷則多發(fā)生再狹窄,軟斑塊也是再狹窄的預(yù)測(cè)因子之一[9].而糖尿病、高脂血癥等也較多易發(fā)生再狹窄.郭軍等研究表明[10]糖尿病、長(zhǎng)病變和多個(gè)支架是再狹窄的獨(dú)立危險(xiǎn)因子.本研究因研究例數(shù)較少,尚未發(fā)現(xiàn)再狹窄與糖尿病、高脂血癥及球囊擴(kuò)張壓力之間的關(guān)系.考慮支架術(shù)后再狹窄主要因內(nèi)膜增生所致,目前使用藥物涂層支架且不用預(yù)擴(kuò)張,因可減輕內(nèi)膜損傷、防止細(xì)胞增殖而降低了再狹窄的發(fā)生率.因此近年來(lái)有關(guān)各種藥物涂層支架、冠脈內(nèi)放射治療、基因治療及口服藥物的研究均能在一定程度上抑制內(nèi)膜增生,從而為解決支架內(nèi)再狹窄帶來(lái)了希望.【參考文獻(xiàn)】[1]MacayaC,SerruysPW,RuygrokP,etal.Continuedbenefitofcoronarystentingversusballoonangioplasty:OneyearclinicalfollowupofBENESENTtrial[J].JAmCardiol,1996,27:255-261.[2]陳文強(qiáng),張立,張梅,等.血管內(nèi)超聲和病理學(xué)分析對(duì)比研究動(dòng)脈粥樣硬化兔不穩(wěn)定斑塊的破裂和血栓形成[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2004,13(10):777-779.[3]李俊峽,鷹津良樹(shù),宮本忠司,等.急性冠脈綜合癥與穩(wěn)定型心絞痛患者冠脈病變的血管內(nèi)超聲比較研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2004,13(4):256-258.[4]PaulS,StevenN.Understandingcoronaryarterydisease:Tomographicimagingwithintravascularultrasound[J].Heart,2002,88:91-96.[5]李俊峽,鷹津良樹(shù),宮本忠司,等.冠脈病變的血管內(nèi)超聲與冠脈造影的比較研究[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,26(13):1191-1193.[6]MachF.Towardnewtherapeuticstrategiesagainstneointimalformationinrestenosis[J].AtherosclerThrombVascBiol,2000,20:1699.[7]JameW,GilM,SheridanN.RoleofIVUSafterhighpressurestentimplantation[J].AmHeartJ,2000,139:643-648.[8]李俊峽,鷹津良樹(shù),宮本忠司,等.血管內(nèi)超聲對(duì)Radius支架近期及遠(yuǎn)期效果的研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2004,13(1):32-34.[9]SaharaM,KirigayaH,OikawaY,etal.SoftplaquedetectedonIntrav
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