2021新高考化學(xué)選擇性考試B方案一輪復(fù)習(xí)學(xué)案第十二章第39講醇酚_第1頁
2021新高考化學(xué)選擇性考試B方案一輪復(fù)習(xí)學(xué)案第十二章第39講醇酚_第2頁
2021新高考化學(xué)選擇性考試B方案一輪復(fù)習(xí)學(xué)案第十二章第39講醇酚_第3頁
2021新高考化學(xué)選擇性考試B方案一輪復(fù)習(xí)學(xué)案第十二章第39講醇酚_第4頁
2021新高考化學(xué)選擇性考試B方案一輪復(fù)習(xí)學(xué)案第十二章第39講醇酚_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第39講醇酚一、醇類1.概念醇是羥基與eq\o(□,\s\up2(01))烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子直接相連的化合物,飽和一元醇通式為eq\o(□,\s\up2(02))CnH2n+1OH或CnH2n+2O。2.分類3.物理性質(zhì)的變化規(guī)律低級的飽和一元醇為eq\o(□,\s\up2(01))無色eq\o(□,\s\up2(02))中性液體,具有特殊氣味。例如乙醇有特殊香味。(1)溶解性:低級脂肪醇易溶于水,飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而eq\o(□,\s\up2(03))逐漸減小。(2)密度:一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm-3,與烷烴相似,隨著分子里碳原子數(shù)的遞增,密度逐漸eq\o(□,\s\up2(04))增大。(3)沸點(diǎn)①直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸eq\o(□,\s\up2(05))升高。②醇分子間存在eq\o(□,\s\up2(06))氫鍵,所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)高于烷烴。4.幾種常見的醇續(xù)表名稱甲醇乙醇乙二醇丙三醇應(yīng)用重要的化工原料,可用于制造燃料電池用作燃料、飲料、化工原料、常用的溶劑;體積分?jǐn)?shù)為75%時可作醫(yī)用酒精用作汽車發(fā)動機(jī)的抗凍劑,重要的化工原料作護(hù)膚劑,制造烈性炸藥硝化甘油,重要的化工原料5.化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)二、苯酚1.組成與結(jié)構(gòu)2.物理性質(zhì)3.化學(xué)性質(zhì)(結(jié)合基團(tuán)之間的相互影響理解)由于苯環(huán)對羥基的影響,酚羥基比醇羥基eq\o(□,\s\up2(01))活潑;由于羥基對苯環(huán)的影響,苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫eq\o(□,\s\up2(02))活潑。(1)弱酸性(苯環(huán)影響羥基)①電離方程式:C6H5OHC6H5O-+H+,俗稱eq\o(□,\s\up2(03))石炭酸,酸性很弱,eq\o(□,\s\up2(04))不能使石蕊試液變紅。②與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為:eq\o(□,\s\up2(05))2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑③與堿的反應(yīng)苯酚的渾濁液eq\o(→,\s\up11(加入NaOH溶液))液體變澄清eq\o(→,\s\up11(通入CO2氣體))溶液eq\o(□,\s\up2(06))變渾濁。該過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為:(2)苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)(羥基影響苯環(huán))苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:說明:①此反應(yīng)十分靈敏,常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定。②在苯酚與溴水的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,苯酚取eq\o(□,\s\up2(10))少量,滴入的溴水要eq\o(□,\s\up2(11))過量。這是因?yàn)樯傻娜灞椒右兹苡诒椒拥扔袡C(jī)溶劑,使沉淀溶解,不利于觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。③取代的位置是羥基的鄰、對位。(3)顯色反應(yīng):苯酚跟FeCl3溶液作用顯eq\o(□,\s\up2(12))紫色,利用這一反應(yīng)可以檢驗(yàn)苯酚的存在。(4)加成反應(yīng):。(5)氧化反應(yīng):苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯eq\o(□,\s\up2(14))粉紅色;易被酸性KMnO4溶液氧化。(6)縮聚反應(yīng):與醛縮聚生成酚醛樹酯。4.苯酚的用途和對環(huán)境的影響苯酚是重要的醫(yī)用消毒劑和化工原料,廣泛用于制造酚醛樹脂、eq\o(□,\s\up2(01))染料、eq\o(□,\s\up2(02))醫(yī)藥、eq\o(□,\s\up2(03))農(nóng)藥等。酚類化合物均有毒,是重點(diǎn)控制的水污染物之一。1.判斷正誤,正確的畫“√”,錯誤的畫“×”,并指明錯因。(1)CH3OH和都屬于醇類,且二者互為同系物。(×)錯因:同系物所含官能團(tuán)的個數(shù)和種類必須相同。(2)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(×)錯因:CH3OH不能發(fā)生消去反應(yīng)。(3)往溶液中通入少量CO2的離子方程式為2+H2O+CO2→2+COeq\o\al(2-,3)。(×)錯因:溶液中通入CO2,無論CO2是否過量生成的都是和HCOeq\o\al(-,3)。(4)苯酚的水溶液呈酸性,說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(√)錯因:_________________________________________________________(5)除去苯中的苯酚,加入濃溴水再過濾。(×)錯因:生成的2,4,6-三溴苯酚能溶于苯中。2.教材改編題(據(jù)人教選修五P55T1)下列物質(zhì)中,不屬于醇類的是()A.C3H5OHB.C6H5CH2OHC.C6H5OH答案C3.下列說法正確的是()A.苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀B.苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團(tuán),故兩者互為同系物D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng)答案C考點(diǎn)eq\a\vs4\al(一)eq\a\vs4\al(醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì))[解析]醇類發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子,題述醇中,①②⑤不能發(fā)生消去反應(yīng),與—OH相連的碳原子上至少有兩個H原子的醇才能轉(zhuǎn)化為醛(即含有—CH2OH),③⑥不能氧化為醛,故B項正確。[答案]B1.醇的催化氧化規(guī)律:醇的催化氧化產(chǎn)物與跟羥基(—OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。2.醇的消去反應(yīng)規(guī)律(1)結(jié)構(gòu)條件:醇分子中連有羥基的碳原子必須有相鄰的碳原子,且該相鄰的碳原子上必須連有氫原子。CH3OH(無相鄰碳原子),、(相鄰碳原子上無氫原子)等結(jié)構(gòu)的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。(2)醇消去反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱,鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是強(qiáng)堿的醇溶液、加熱。(3)一元醇消去反應(yīng)生成的烯烴種數(shù)等于連羥基的碳原子的鄰位碳原子上不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)。如消去反應(yīng)產(chǎn)生的烯烴有2種。1.二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是()A.不能發(fā)生消去反應(yīng) B.能氧化為酮C.能與Na反應(yīng) D.不能發(fā)生取代反應(yīng)答案C2.酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因,交警對駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測的原理是:橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)綠色Cr3+。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是()①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水?、垡掖加羞€原性④乙醇是烴的含氧衍生物⑤乙醇有刺激性氣味A.②④⑤B.②③C.①③D.①④答案C3.戊醇C5H11OH與下列物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時,所得產(chǎn)物可能結(jié)構(gòu)種數(shù)最少(不考慮立體異構(gòu))的是()A.與濃氫溴酸鹵代 B.與濃硫酸共熱消去C.銅催化氧化 D.與戊酸酯化答案B解析戊醇C5H11OH有8種結(jié)構(gòu),與氫溴酸鹵代時,—OH被—Br取代,可生成8種溴代烴;與濃硫酸共熱消去時,可生成含五個碳原子的烯烴,共有5種;與銅催化氧化時,只有一種醇()不能被氧化,故氧化所得產(chǎn)物有7種;與戊酸酯化時,由于戊酸有4種結(jié)構(gòu),因此形成的酯有32種,所以選B。考點(diǎn)eq\a\vs4\al(二)eq\a\vs4\al(酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì))[解析]根據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為,其分子式為C9H8O4,A項正確;咖啡酸中的含氧官能團(tuán)有羧基和酚羥基,B項正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知咖啡酸不能發(fā)生消去反應(yīng),故C項錯誤;1mol水解時,2mol酯基消耗2molNaOH,水解生成的1mol酚羥基又消耗1molNaOH,共消耗3molNaOH,D項正確。[答案]C1.與不是同類物質(zhì),前者屬于酚,后者屬于醇,故不是同系物。2.苯酚具有弱酸性,但酸性比碳酸弱,所以苯酚與碳酸鈉反應(yīng)只能生成NaHCO3,不能生成CO2。向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳有白色渾濁物苯酚出現(xiàn),但不論CO2是否過量,生成物均為NaHCO3,不會生成Na2CO3。3.酚羥基不與HX發(fā)生取代反應(yīng),苯酚也不發(fā)生消去反應(yīng)。4.醇、酚類物質(zhì)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的比較4.膳食纖維具有突出的保健功能,是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維。其單體之一芥子醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是()A.芥子醇分子中有三種含氧官能團(tuán)B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.1mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3molBr2D.芥子醇能發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)答案D5.己烯雌酚是一種激素類藥物,結(jié)構(gòu)如圖所示,下列敘述正確的是()A.1mol己烯雌酚完全燃燒能生成18molCO2和12molH2O,與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能生成2molCO2B.1mol己烯雌酚可與5molBr2發(fā)生取代反應(yīng)C.己烯雌酚苯環(huán)上的一氯取代物有2種(不包括順反異構(gòu))D.己烯雌酚分子結(jié)構(gòu)中最多有16個

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論