第3節(jié) 伴性遺傳2015

第3節(jié)伴性遺傳正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈思考：你能看到圖中所示的圖形嗎？1．伴性遺傳的特點(diǎn)。（重點(diǎn)）2．分析人類紅綠色盲癥的遺傳。（難點(diǎn)）一、伴性遺傳的概念及實(shí)例1.概念：位于性染色體上的基因，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.實(shí)例：紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病和血友病等。色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）【例1】伴性遺傳是指（）①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象②常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象③只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上A.①B.③C.②D.②③A【解析】性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象就是伴性遺傳，但并非只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，雌雄個(gè)體均能表現(xiàn)出伴性遺傳?！窘忸}關(guān)鍵】伴性遺傳概念的理解。【警示】①雌雄異體生物才有性別之分，雌雄同體生物無(wú)性別決定問(wèn)題。②性染色體只出現(xiàn)在雌雄異體生物中，雌雄同體生物無(wú)性染色體、常染色體之分。③性染色體不僅存在于生殖細(xì)胞中，也存在于正常的體細(xì)胞中，X與Y染色體是一對(duì)同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中其行為變化也有聯(lián)會(huì)、形成四分體、同源染色體分離等。④性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。人的正常色覺(jué)（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別二、人類紅綠色盲癥分析正常女性與男性色盲的婚配圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者1:1男性正常男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子?！僚詳y帶者與正常男性的婚配圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲的概率為1\2×思考：1.女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女兒色盲父親一定色盲親代2.女性色盲與男性正?；榕鋁bXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲親代XbYXbYXBXbIⅡⅢ1212341234色盲遺傳家系圖56男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)男患者比女患者多。男患者通過(guò)他的女兒把Xb基因傳給他的外孫子。女性色盲，其丈夫正常，兒子一定是色盲患者，其女兒不色盲，但一定是攜帶者。表現(xiàn)出“交叉遺傳”“隔代遺傳”的特點(diǎn)。【例2】一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母、外祖父母視覺(jué)都正常。推斷其色盲基因來(lái)自(

)A.祖父B.外祖母C.外祖父 D.祖母【解析】患紅綠色盲男孩的基因型為XbY，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，其致病基因來(lái)源于他的母親，而母親視覺(jué)正常，故其母親基因型為XBXb，而該男孩的外祖父視覺(jué)正常，所以其母親的Xb基因不可能來(lái)自其外祖父而只能是來(lái)自其外祖母，并且其外祖母的基因型同樣是XBXb。【解題關(guān)鍵】掌握色盲遺傳的特點(diǎn)，逐一分析。B三、抗維生素D佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。女性患者：XAXA、XAXa男性患者：XAY正常：XaXa、XaY紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都是常見(jiàn)的人類遺傳病。但紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性；而抗維生素D佝僂病患者女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。思考：為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？抗維生素D佝僂?。喊閄染色體顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常思考：男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況怎樣？位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：2.部分女性患者（XDXd

）病癥較輕。1.女性患者多于男性患者?！纠?】抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A.男性患者與女性患者結(jié)婚，其女兒正常B.男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女性患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因D【解析】伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性，父病女必病，兒病母必病。女性患者若為雜合子（XDXd），與正常男子結(jié)婚，其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。【解題關(guān)鍵】掌握伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定。蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上的顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂♀zbzbzBw×親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性【例4】純種的蘆花雄雞（ZBZB）與非蘆花雌雞交配，產(chǎn)生F1。讓F1個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2中蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）A.3∶1B.2∶1C.1∶1D.1∶3A【解析】純種蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，可表示為ZBZB×ZbW，得F1:ZBZb×ZBW，則F2基因型可能為：ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，故蘆花與非蘆花之比是3∶1?！窘忸}關(guān)鍵】正確寫出遺傳圖解，結(jié)合選項(xiàng)分析。思考：同是受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性（女孩），有的發(fā)育成雄性（男孩）？染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體雄性：XY雌性：XXXY型性別決定控制性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都控制性別，如色盲基因。①常見(jiàn)的伴性遺傳有：紅綠色盲遺傳、血友病遺傳、果蠅的白眼、紅眼遺傳（都是伴X隱性遺傳）。②書寫時(shí)將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角如XdXd。③若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時(shí)出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前。如白化色盲男性的基因型為

aaXdY

。④伴性遺傳仍以基因分離規(guī)律為基礎(chǔ)，只不過(guò)所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)它特有的規(guī)律——遺傳方式與性別相聯(lián)系。

【警示】研究伴性遺傳注意的幾個(gè)問(wèn)題伴性遺傳概念實(shí)例人類紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病遺傳方式判斷1.人類的性染色體（）A.只存在于性細(xì)胞中

B.只存在于卵細(xì)胞中C.只存在于精子中

D.同時(shí)存在于體細(xì)胞與性細(xì)胞中D2.血友病屬于隱性伴性遺傳病，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)正確的是 （）A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者【解析】岳母患?。╔hXh），岳父正常（XHY），則妻子一定正常（XHXh）；自己患病（XhY），則兒子、女兒都可能患病。D3.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳，Ⅲ7的色盲基因位于X染色體上，而男孩的X染色體只能來(lái)自其母親Ⅱ5，因?yàn)棰?表現(xiàn)正常，因此Ⅱ5的色盲基因只能來(lái)自Ⅰ2。B4.如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于______染色體上，患者的基因型可表示為______。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是______。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4_______，10_______，11_______。(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑______________。(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_____，是色盲女孩的概率為_____?！窘馕觥咳祟惣t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào)，而4