藥物代謝動(dòng)力學(xué)-圖文

藥物代謝動(dòng)力學(xué)_圖文.ppt掌握簡(jiǎn)單擴(kuò)散及影響因素（特別強(qiáng)調(diào)藥物所處環(huán)境PH值和藥物解離度對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的影響），離子障的概念。吸收、首關(guān)消除、肝腸循環(huán)的概念。消除的概念，一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的概念和特點(diǎn)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的概念。藥代動(dòng)力學(xué)基本參數(shù)：消除半衰期、生物利用度的概念、計(jì)算公式，理解其藥理學(xué)意義。熟悉被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、易化擴(kuò)散的概念及特點(diǎn)。肝藥酶概念及特性。藥物分布、再分布，血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合型藥物的特點(diǎn)，血腦屏障和胎盤屏障。藥物的生物轉(zhuǎn)化：藥酶抑制劑、藥酶誘導(dǎo)劑；藥物的排泄：腎臟排泄，膽汁排泄。零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的概念、特點(diǎn)。表觀分布容積概念及意義；負(fù)荷量、清除率的含義。了解各種給藥途徑對(duì)藥物吸收的影響。

DrugAdministration

DrugConcentrationinSystemicCirculationDruginTissuesOfDistributionDrugMetabolismorExcretedDrugConcentrationatSiteofActionPharmacologicEffectClinicalResponseToxicityEfficacyPharmacokineticsPharmacodynamicsAbsorptionDistributionEliminationPharmacokinetics(3)metablism(4)Excretion藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics)

Pharmacokinetics簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)，主要研究藥物的體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。

第一節(jié)

第二章

DrugTransport

藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

一、藥物通過(guò)細(xì)胞膜的方式

簡(jiǎn)單擴(kuò)散載體轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)易化擴(kuò)散濾過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散

濾過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)易化擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散

(Simplediffusion,Passivediffusion)脂溶性物質(zhì)直接溶于膜的類脂相而通過(guò)

體內(nèi)大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式離子障iontrapping分子型極性低，親脂，可通過(guò)膜；離子型相反

特點(diǎn)：

轉(zhuǎn)運(yùn)速度與脂溶度lipidsolubility成正比依靠濃度差，不耗能。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度差成正比轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物解離度(pKa)有關(guān)離子型藥物被限制在使其變成離子膜的那一側(cè)，不可自由穿透。即非離子型即分子型脂溶性好，可自由穿透。離子障iontrapping酸性藥

(Acidicdrug):HA

H++A

堿性藥

(Basicdrug):BH+

H++B(分子型)

H+HAA-HAH+A-BBH+H+H+BBH+酸性藥

(Acidicdrug):HA

H++A

堿性藥

(Basicdrug):BH+

H++B(分子型)pH和pKa決定藥物分子解離多少

HAH+

A

HAHAA

A

H+

H+

OH-OH-H2OH2OA

A

H+

H+

Ka=

[H+][A

][HA]

pKa=pH-log

[A

][HA]

[A

][HA]

10pH-pKa=酸性藥：堿性藥：pH和pKa決定藥物分子解離多少

pKa-pH

A

+H+

HAHA

H++A

[A

][HA]

10pH-pKa=pH=7pH=411102

105色甘酸鈉

(CromolynSodium)：pKa=2,酸性=107-2

=105[A

][HA]

10pH-pKa==104-2

=102總量100001總量101某人過(guò)量服用苯巴比妥（酸性藥）中毒，有何辦法加速腦內(nèi)藥物排至外周,并從尿內(nèi)排出？

?問(wèn)題黏膜上皮細(xì)胞及其它大多數(shù)細(xì)胞膜孔道4～8?（=10

10m），僅水、尿素等小分子水溶性物質(zhì)能通過(guò)，分子量>100者即不能通過(guò)水溶性小分子藥物通過(guò)細(xì)胞膜的水通道，受流體靜壓或滲透壓的影響2.濾過(guò)（Filtration）毛細(xì)血管內(nèi)皮孔道約40?，除蛋白質(zhì)外，血漿中的溶質(zhì)均能通過(guò)

3．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(Activetransport)

逆濃度梯度，耗能特異性（選擇性）飽和性競(jìng)爭(zhēng)性

需依賴細(xì)胞膜內(nèi)特異性載體轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)：4．易化擴(kuò)散

(Facilitateddiffusion;Carrier-mediateddiffusion）需特異性載體順濃度梯度，不耗能藥物的體內(nèi)過(guò)程Absorption,Distribution,MetabolismandExcretion

第二節(jié)ProcessofDrugintheBody藥物經(jīng)過(guò)給藥部位進(jìn)入直至排出機(jī)體的過(guò)程。包括藥物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代謝(metabolism)和排泄(excretion)，即ADME。代謝和排泄都是藥物在體內(nèi)逐漸消失的過(guò)程，統(tǒng)稱為消除(elimination)。

(4)Excretion(3)metablism吸收Absorption藥物自給藥部位經(jīng)細(xì)胞組成的屏蔽膜進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程靜脈給藥的吸收速度最快RoutesofAdministration(1)口服給藥(Oralingestion)吸收部位停留時(shí)間長(zhǎng)，經(jīng)絨毛吸收面積大毛細(xì)血管壁孔道大，血流豐富pH5-8，對(duì)藥物解離影響小主要在小腸首關(guān)消除(Firstpasseliminaiton)

代謝代謝糞作用部位檢測(cè)部位腸壁門靜脈藥物經(jīng)肝靜脈入全身循環(huán)上腔靜脈藥物經(jīng)肝門靜脈入肝臟小腸吸收藥物FirstPassElimination

藥物在腸道吸收后，通過(guò)門脈進(jìn)入肝臟，部分藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)被滅活代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象首過(guò)消除高的藥物藥效下降多所以要加大劑量舌下給藥和直腸給藥可以完全避免首過(guò)消除舌下很大程度避免直腸一定程度避免

（2）注射給藥?kù)o脈注射iv靜脈滴注ivindrop肌內(nèi)注射im：被動(dòng)擴(kuò)散＋過(guò)濾吸收快而全皮下注射sc（3）呼吸道吸入給藥(Inhalation) 氣體和揮發(fā)性藥物吸收迅速（4）局部用藥經(jīng)皮給藥(Transdermal)脂溶性藥物可通過(guò)皮膚進(jìn)入血液。

分布Distribution藥物吸收后通過(guò)血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各部位和組織的過(guò)程影響因素：血漿蛋白結(jié)合率器官血流量藥物與組織親和力體液的pH和藥物的解離度體內(nèi)屏障血漿蛋白結(jié)合率血中與蛋白結(jié)合的藥物占總藥量的百分?jǐn)?shù)DD+PDP可逆性、動(dòng)態(tài)平衡、暫時(shí)失活、臨時(shí)儲(chǔ)庫(kù)特異性低、競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合、置換現(xiàn)象血漿蛋白過(guò)少或變質(zhì)，蛋白結(jié)合率↓，易中毒EffectsofplasmaproteinbindingFreefraction:active,excreted,metabolizedthemorebinding,thelessactivedrugthemorebinding,thelessexcretedandmetabolized:“l(fā)ongerhalf-life”

DrugA:1000molecules99.9%bound

1moleculesfree100-foldincreaseinfreepharmacologicallyactiveconcentrationatsiteofaction.

Effective

TOXIC

+

DrugBwith94%bound

90.0%bound100moleculesfreeDruginteractionofplasmaproteinbinding與組織的親和力大多數(shù)藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的，呈現(xiàn)一定的器官選擇性藥物的一種儲(chǔ)存現(xiàn)象不可逆的組織結(jié)合與藥物的不良反應(yīng)有關(guān)器官血流量與再分布藥物再分布redistribution血管心肝腦脂肪藥物先分布于血流量大的組織器官，隨后向其他組織器官轉(zhuǎn)移的這種現(xiàn)象PH7.0PH7.4HAH+

A

H+

A

H+

A

H+

A

HAHAA

H+

H+

H+

H+

HA弱酸性藥物中毒時(shí)，堿化血液，弱酸性藥從腦→血，再腎排出弱堿性藥物中毒時(shí)則相反特殊細(xì)胞屏障

某些器官組織特殊解剖結(jié)構(gòu)限制藥物轉(zhuǎn)運(yùn)而形成特殊的屏障血腦屏障(blood-brainbarrier)血眼屏障(blood-ocularbarrier)胎盤屏障(placentalbarrier)血腦屏障在組織學(xué)上由血-腦、血-腦脊液及腦脊液-腦三種屏障組成。高脂溶性藥物可通過(guò)脂質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。在腦膜炎或腦炎時(shí)，對(duì)藥物通透性可增加。血眼屏障循環(huán)血液與眼球內(nèi)組織液之間的屏障包括血房水屏障、血視網(wǎng)膜屏障等結(jié)構(gòu)使全身給藥時(shí)藥物在眼球內(nèi)難以達(dá)到有效濃度大部分眼病的有效藥物治療是局部給藥胎盤屏障胎兒胎盤絨毛與孕婦子宮血竇間的屏障。所有藥物均能從孕婦體內(nèi)通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，只是程度、快慢差異。妊娠期應(yīng)盡量避免用藥,尤其對(duì)胎兒有影響的藥物,以策安全。3.代謝（生物轉(zhuǎn)化)Metabolism,Biotransformation藥物作為外源性物質(zhì)在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變稱為生物轉(zhuǎn)化或藥物代謝主要器官肝臟PhaseI藥物結(jié)合藥物無(wú)活性

活性

或

藥物親脂親水排泄

氧化、還原、水解引入或脫去基團(tuán)(-OH、-CH3、-NH2、-SH)PhaseII結(jié)合結(jié)合內(nèi)源性葡萄糖苷酸、硫酸、醋酸與藥物或I期反應(yīng)代謝物結(jié)合

代謝步驟和方式藥物經(jīng)過(guò)代謝后均喪失活性藥物氧化代謝(Oxidation)CYP1A1/2CYP1B1

CYP2A6

CYP2B6

CYP2E1

CYP3A4/5/7CYP2C19

CYP2C9

CYP2C8

Non-CYPenzymes

CYP2D6

細(xì)胞色素P450單氧化酶系

肝藥酶即肝微粒體細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)，由70余種同功酶構(gòu)成，是一類非專一性酶，主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，參與數(shù)百種藥物的生物轉(zhuǎn)化。主要特點(diǎn)

生物轉(zhuǎn)化的主要酶選擇性低、活性有限變異性較大，個(gè)體差異大易受藥物誘導(dǎo)或抑制（藥物相互作用）能夠增強(qiáng)CYP酶活性的藥物稱為酶誘導(dǎo)劑(enzymeinducer)?？僧a(chǎn)生兩種臨床后果：使治療效果增強(qiáng)或減弱。能夠減弱CYP酶活性的藥物稱為酶抑制劑(enzymeinhibiter)?？僧a(chǎn)生兩種臨床后果：使治療效果增強(qiáng)或減弱。

酶誘導(dǎo)和酶抑制4.排泄（Excretion)排泄途徑：腎臟(主要)消化道肺皮膚唾液乳汁等Filtration

ActivesecretionReabsorptionAcidBase99%ofH20+LipidsolubledrugsPlasmaflow650ml/minGlomerularFitrationRate(GFR):125ml/minUrine1ml/min藥物經(jīng)腎臟排泄的途徑1.腎臟排泄

Renalexcretion影響腎臟排泄的因素改變尿液pH值可以明顯改變?nèi)跛嵝曰蛉鯄A性藥物的解離度，從而調(diào)節(jié)藥物重吸收程度經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物，如果將由同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)藥物合用時(shí)，可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制(competitiveinhibition)現(xiàn)象（丙磺舒+青霉素）LiverGutFecesexcretionPortalvein膽汁排泄(Biliaryexcretion)&肝腸循環(huán)(Enterohepaticrecycling)Bileduct消化道排泄

肝腸循環(huán)hepato-enteralcirculation

有的藥物在肝細(xì)胞內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合后分泌到膽汁中，經(jīng)膽汁排泄到小腸后被腸道細(xì)菌水解成為游離藥物，又被腸粘膜上皮細(xì)胞重吸收由肝門靜脈重新進(jìn)入全身循環(huán)的這種現(xiàn)象腸道排泄主要為未被吸收的口服藥物隨膽汁排泄到腸道的藥物由腸粘膜主動(dòng)分泌排入腸道的藥物肺排泄是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑影響因素：藥物的血中溶解度肺血流量呼吸速率其他途徑排泄許多藥物可通過(guò)唾液、乳汁、汗液、淚液排泄臨床意義：在臨床上就可測(cè)定唾液中的藥濃度來(lái)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。弱堿性藥物在乳汁中可達(dá)較高濃度，通過(guò)哺乳進(jìn)入嬰兒體內(nèi)產(chǎn)生藥效或不良反應(yīng)。第三節(jié)房室模型

CompartmentModel是藥動(dòng)學(xué)研究中按藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)速率的差異，以實(shí)驗(yàn)與理論相結(jié)合設(shè)置的數(shù)學(xué)模型是一種抽象地假設(shè)機(jī)體是一個(gè)不分具體器官或組織、只按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率劃分為不同房室的系統(tǒng)一室模型和二室模型一室模型onecompartmentmodel假定身體由一個(gè)房室組成，給藥后藥物立即均勻地分布于整個(gè)房室，并以一定的速率從該室消除單次靜注給藥時(shí)，時(shí)量(對(duì)數(shù)濃度)曲線呈單指數(shù)消除二室模型twocompartmentmodel假定身體由兩個(gè)房室組成，即中央室(血流豐富的器官如心、肝、腎)和周邊室(血流量少的器官如骨、脂肪)單次靜注給藥時(shí)，時(shí)量(對(duì)數(shù)濃度)曲線呈雙指數(shù)衰減即分為分布相和消除相體內(nèi)藥物的藥量-時(shí)間關(guān)系Timecourseofdrugconcentration第二章

第四節(jié)一、單次給藥0

20

40

60

80

100

120

0

2

4

6

8

10

Time(min)

Plasmaaspirinconcentration(mg/L)CmaxTmax單次靜脈注射單次口服hrs

Plasmaconcentration

AUC

Areaundercurve

峰濃度（Cmax）一次給藥后的最高濃度此時(shí)吸收和消除達(dá)平衡

曲線下面積（AUC）單位：ng

h/mL反映藥物體內(nèi)總量達(dá)峰時(shí)間（Tmax）給藥后達(dá)峰濃度的時(shí)間,多為2（1-3）hrs藥物消除動(dòng)力學(xué)EliminationKinetics

第二章

第五節(jié)體內(nèi)藥物濃度因不斷消除而隨時(shí)間不斷變化體內(nèi)某一部位的藥物減少速度dC/dt與該部位藥量C的關(guān)系符合：dC/dt=-kCN（N≧0）一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(Firstordereliminationkinetics)n=1dC/dt=-kC零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(Zeroordereliminationkinetics)n=0dC/dt=kfirst-orderkinetics藥代動(dòng)力學(xué)特征藥物的消除速率與當(dāng)時(shí)的藥量或濃度一次方成正比（恒比消除）C-t圖為指數(shù)衰減曲線，lgC-t圖為直線同一藥物t1/2恒定，與劑量無(wú)關(guān)（t1/2=0.693/k),增加劑量不能延長(zhǎng)藥物作用的維持時(shí)間

大多數(shù)藥物按此消除first-orderkineticsConcentration-timecurveandlogarithmconcentration-timecurveofthefirst-orderkinetics.zero-orderkinetics藥代動(dòng)力學(xué)特征藥物的消除速率與當(dāng)時(shí)的藥量或濃度無(wú)關(guān)（恒量消除）C-t圖為直線，lgC-t圖為指數(shù)衰減曲線

t1/2與當(dāng)時(shí)的藥量或濃度有關(guān)，并與之成正比（t1/2=C0/2k0),t1/2隨C下降而縮短（劑量依賴半衰期）發(fā)生于體內(nèi)藥量相對(duì)過(guò)高時(shí)zero-orderkinetics

Concentration-timecurveandlogarithmconcentration-timecurveofthezero-orderkinetics.非線性消除

（米—曼氏速率）少部分藥物小劑量時(shí)以一級(jí)速率消除，而在大劑量時(shí)以零級(jí)速率消除。描述這類藥物的消除速率需要將兩種速率類型結(jié)合起來(lái)，通常以米-曼氏方程式描述，即Michaelis-Menten方程式。低濃度(<10mg/L):一級(jí)高濃度(>10mg/L):零級(jí)

混合速率動(dòng)力學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué)重要參數(shù)ImportantParametersinPharmacokinetics

第二章

第六節(jié)半衰期(half-life，t1/2)血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間按一級(jí)速率消除的藥物t1/2為一恒定值按一級(jí)速率消除的藥物，單次給藥后，經(jīng)4~5個(gè)t1/2體內(nèi)藥量基本消除完畢；每間隔一個(gè)t1/2用藥一次，則給藥4~5個(gè)t1/2后體內(nèi)藥物累積量可達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度水平會(huì)因年齡、合并用藥、疾病等因素而改變

穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Steady-stateconcentration)多次給藥旨在穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)有效濃度范圍:MTC>Css>MECCss-max<MTCCss-min>MEC需4-5half-life穩(wěn)態(tài)血藥濃度

屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，在恒量恒速重復(fù)多次給藥4~5個(gè)t1/2后，給藥量與消除量達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，體內(nèi)藥物的總量不再增加而達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，曲線趨向平穩(wěn)，此時(shí)的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度(steadystateconcentration，Css)，也稱為坪值(plateau)。穩(wěn)態(tài)濃度的意義其高低與給藥總量成正比其波動(dòng)幅度與給藥間隔成正比達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間與t1/2成正比單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體清除藥物的速率。單位時(shí)間內(nèi)多少容積血漿中的藥物被清除，反映肝腎功能單位：L/h或ml/minCL=CL腎臟＋CL肝臟＋CL其它

計(jì)算公式：CL=D/AUC二、消除率（Clearance，CL

）Vd＝D／C三、表觀分布容積（Volumeofdistribution）設(shè)想藥物均勻分布于各種組織與體液，且濃度與血液中相同，在這種假設(shè)條件下藥物分布所需容積。給藥劑量或體內(nèi)藥物總量與血藥物濃度之比數(shù)學(xué)概念，并不代表具體的生理空間。DrugVolume(L/70kg)阿的平（Mepacrine）40000氯喹（Chloroquine）17000苯丙胺（Amphetamine）300普萘洛爾（Propranolol）250氨茶堿（Theophylline）30甲苯磺丁脲（Tolbutamide）6血漿3