順反異構(gòu)講解_第1頁
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文檔簡介

藥用基礎(chǔ)化學(xué)/烯烴順反異構(gòu)烯烴的順反異構(gòu)順反異構(gòu):因雙鍵的存在，使鍵的自由旋轉(zhuǎn)受到阻礙，分子中原子或原子團(tuán)在空間產(chǎn)生不同的排列方式。雖然順反異構(gòu)現(xiàn)象在烯烴中普遍存在，但并非所有烯烴分子都存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象的條件是：①分子中存在限制碳原子自由旋轉(zhuǎn)的因素，如雙鍵，脂環(huán)等結(jié)構(gòu)。②在不能自由旋轉(zhuǎn)的兩端碳原子上，必須各自連接兩個不同的原子或原子團(tuán)。例如：即a≠b，d≠e時有順反異構(gòu)。但如果a=b或d=e時就不會產(chǎn)生順反異構(gòu)。一、順反命名法兩相同的原子在同側(cè)，叫順式；在不同側(cè)，叫反式。順-2-戊烯反-2-戊烯

二、Z、E命名法次序規(guī)則：原子或基團(tuán)的優(yōu)先(大小)順序①原子序數(shù)越大越優(yōu)先，同位素原子按質(zhì)量大小排

I>Br>Cl>S>F>O>N>C>D>H>②若與雙鍵直接相連的原子的原子序數(shù)相同，則從此原子起向外比較，依此類推，直到解決優(yōu)先次序。C(CH3)3>CH(CH3)2>CH2CH3>CH3CH2OH>CH2CH3;CH2OCH3>CH2OH;CH2Br>CCl3③不飽和鍵中，三鍵拆成三個單鍵，雙鍵拆成兩個單鍵：命名時：按次序規(guī)則比較雙鍵所連的兩原子或基團(tuán)的先后順序，優(yōu)先的兩基團(tuán)在同側(cè)，叫Z式，在兩側(cè)叫E式。順-3-甲基-4-乙基-3-庚烯反-1,2-二氯-1-溴乙烯(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯注意：Z式不一定就是順式；E式不一定就是反式

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