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文檔簡(jiǎn)介
姓名座位號(hào)______________________________
(在此卷上答題無(wú)效)
化學(xué)
考生注意:
1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。
2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫(xiě)清楚。
3.考生作答時(shí),請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后.用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題
目的答案標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)
作答.超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效,在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。
4.本卷命,題需向;高*:由二
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12()16Cu64Au197
一、單項(xiàng)選擇題:共14小題,每題3分,共42分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。
1.2023年5月5日國(guó)務(wù)院強(qiáng)調(diào)加大電動(dòng)汽車充也樁網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。下列說(shuō)法不正確的是
A.電動(dòng)汽車的推廣有利于改善大氣環(huán)境
B.電動(dòng)汽車充電樁提供的電能屬于二次能源
C.電動(dòng)汽車充電過(guò)程是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程
D.電動(dòng)汽車比燃油汽車能量利用率更高
2.下列事實(shí)能證明CFLCOOH為弱酸的是
A.室溫時(shí)CH:,CO()Na溶液的pH大于7B.CH.,C()()H易溶于水
C.CH.COOH溶液有酸味D.CH3C()()H是共價(jià)化合物
3.下列說(shuō)法正確的是
A.敏的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
B.N2分子的電子式:N::N
C.HCO;的電離方程式:HCO;—H++CO『
D.用原子軌道描述氯化氫分子中化學(xué)鍵的形成:
4.現(xiàn)有三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:
①Is22s22P3②Is22s3③Is22s如3s?3p‘
下列有關(guān)比較中正確的是
A.原子半徑:③,②>①B.非金屬性:③,②>①
C.電負(fù)性:①>②>③D.第一電離能:①,②>③
5.設(shè)N.表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.Imol甲基離子(CH,)中含有電子數(shù)為10NA
B.Imol雙氧水(HI%)中含有的共價(jià)鍵總數(shù)為4NA
C.2.24LCC1,含有的分子數(shù)為0.1NA
D.32g氧氣和臭氧的混合物中含有的原子總數(shù)為2N*
【A-024】化學(xué)試卷第1頁(yè)(共6頁(yè))
6.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
A.向FeCl3溶液中滴加氨水:Fe"+3OH—Fe(OH)3I
B.氧化亞鐵溶于足量稀硝酸:FeO+2H+—=FeZ++H?()
C.小蘇打治療胃酸過(guò)多:HCO;+H+-H,()+CO,t
D.將鋁片加入燒堿溶液中:2A1+2OH=-2A1().;+H2f
7.下列離子的檢驗(yàn)方案、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的選項(xiàng)是
選項(xiàng)檢驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論
向某溶液中滴加氯水后,再滴
A溶液變?yōu)榧t色原溶液中含有Fe?+
加KSCN溶液
B向某溶液中加入淀粉溶液溶液不變藍(lán)原溶液中一定不含I
產(chǎn)生能使澄清石灰水
C向某溶液中加入稀鹽酸原溶液中一定含有COf
變渾濁的氣體
向某溶液中加足量NaOH后,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色
D原溶液中含有NH:
加熱石蕊試紙變藍(lán)的氣體
8.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液并用來(lái)滴定白醋樣品,下列圖示操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.操作甲:用玻璃棒攪拌以加速NaOH固體溶解
B.操作乙:配制NaOH溶液時(shí)向容量瓶中加水至刻度線
C.操作丙:彎曲并擠壓膠管中玻璃珠以排除滴定管尖端氣泡
D.操作丁:滴定時(shí)滴入液體和搖動(dòng)錐形瓶可以同時(shí)進(jìn)行
9.室溫下,下列離子組在給定條件下能大量共存的是
A.Na2CO3的溶液中:K+、A「+、C1、N0;
B.PH=1的溶液中:K+、Na+、C「、N0;
C.0.Olmol/L的Ba(OH),溶液中:Na+、Mg"、SO『、NO]
D.由水電離的c(H)=lCT"mol/L的溶液中:Na'、Ba?、C1、HCO;
10.對(duì)于反應(yīng)(X)Clz(g)—CO(g)+C12(g)。改變下列條件能加快反應(yīng)速率的是
①升溫②恒容下通入惰性氣體③增加CO濃度④加催化劑
A.①②③B.①③④C.①②④D.②③④
11.一定溫度下,在密閉容器中由X與Y合成Z的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
,能面(kJ-mof')
A.X(g)+3Y(g)^2Z(g)的△H=(El-E3)kJ/mol
B.更換高效催化劑,可增大X的平衡轉(zhuǎn)化率
C.恒壓下充人一定量的氨氣,平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量減少
D.由圖像可知X、Y生成Z是一步完成的反應(yīng)過(guò)程
【A-024】化學(xué)試卷第2頁(yè)(共6頁(yè))
12.一定條件下,在容積相等的兩個(gè)恒溫恒容密閉容器中加入一定量的一氧化碳和水蒸氣,發(fā)生反應(yīng):
CO(g)+H2()(g)-CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/moI,達(dá)平衡后獲得數(shù)據(jù)如下表。下列說(shuō)法
不正確的是
容器起始時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡時(shí)體系能量
編號(hào)的變化
COH2()CO,H2
①1400放出32.8kJ熱量
②2800放出QkJ熱量
A.Q等于65.6
B.反應(yīng)①比反應(yīng)②達(dá)到平衡時(shí)間短
C.①中反應(yīng)達(dá)平衡時(shí).CO的轉(zhuǎn)化率為80%
D.該溫度下,②中反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1
13.某溫度下,向10mL0.Imol/LCuCL溶液中滴加0.Inwl/L的Na2s溶
液,滴加過(guò)程中溶液里的一lgc(Cu2+)與所滴加的Na2s溶液體積
[V(NazS)]關(guān)系如圖所示。已知:K%(ZnS)=3.0X10-25,下列有關(guān)說(shuō)法180
不正確的是
A.a、b、c三點(diǎn)中,水的電離程度最小的為b點(diǎn)
B.該溫度下,b點(diǎn)c(S2-)為1.0X10l8mol/L
+
C.如果忽略CuS的溶解,則c點(diǎn)溶液有:2[c(S*)+c(HS-)+c(H2S)]=c(Na)
D.該溫度下ZnS(s)+Cu2+(aq)==CuS(s)+Zn2+(aq)的平衡常數(shù)為3.0X10"
14.一種可實(shí)現(xiàn)氫氣循環(huán)利用的新型電池的放電工作原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
A.放電時(shí),電子由M極經(jīng)外電路到N極
B.放電時(shí),N極電極反應(yīng)式為
%+2。丁-2e~~=2H2O
C.放電過(guò)程中Na+由左池通過(guò)交換膜向右池移動(dòng)
D.充電時(shí),電極M接電源的負(fù)極
二、非選擇題:共4道題,共58分。
15.(14分)
O
實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)為:I+.硫酸,
/0HOH~△
驗(yàn)中利用環(huán)己烷一水的共沸體系(沸點(diǎn)69℃)帶出水分,已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點(diǎn)
81℃)o反應(yīng)裝置(夾持和水浴加熱裝置略)及其有美數(shù)據(jù)如下:
環(huán)己烷|1..
;1:M-
__n.
盛I」冷犍水汽
沸石
【A-024】化學(xué)試卷第3頁(yè)(共6頁(yè))
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm:')沸點(diǎn)/℃水中溶解性
異戊醇880.8123131微溶
乙酸601.0492118溶
乙酸異戊酯1300.8670142難溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
①在兩頸瓶中加入4.4g異戊醇,8.0g過(guò)量乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2?3片碎瓷片,緩慢加入環(huán)己烷,
蒸儲(chǔ)30分鐘。②反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。③
分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水硫酸鎂固體,靜置片刻,過(guò)濾除去硫酸鎂固體。④進(jìn)行蒸儲(chǔ)純化.先收集81℃
鐳分,再收集140?1431福分。得純乙酸異戊酯5.2g。問(wèn)答下列問(wèn)題:
(1)盛裝環(huán)己烷的儀器名稱是:。
(2)步驟①中利用環(huán)己烷一水共沸體系帶出水的目的是。
(3)步驟②洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是;第二次水洗的主要目的
是。
(4)步驟④蒸播純化時(shí)不選擇球形冷凝管的原因是。
(5)蒸儲(chǔ)純化前以及蒸儲(chǔ)純化后的正確操作順序是(填序號(hào))。
①加熱兩頸瓶中液體,②通冷凝水,③停止通冷凝水,④停止加熱
(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是。
16.(15分)
印刷銅電路板廢液主要含CuCL,FeCl2以及少量的FeCL,等物質(zhì),以廢液為原料制備CuSO,,實(shí)現(xiàn)
資源回收再利用,流程如下圖所示。回答下列問(wèn)題:
⑴粗CuS()4溶液的制備
上述流程中粉碎的目的。
(2)CuS(),溶液的精制
i.經(jīng)檢驗(yàn),粗CuSO,溶液含有Fe2+.
ii.向粗CuSO4溶液滴加3%的H式%溶液,當(dāng)溶液中F/+完全氧化后,加CU2(OH)2CO3粉末調(diào)
節(jié)溶液的PH=4O
iii.將溶液加熱至沸騰,趁熱減壓過(guò)濾,得到精制CuS(Z溶液。
①用離子方程式說(shuō)明加入氏溶液的作用:o
②已知:25℃時(shí),K」Cu(OH)21=2.2XIO_20,CuSO,飽和溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度
為1.41mol/Lo
ii中調(diào)節(jié)溶液pH=4,請(qǐng)結(jié)合計(jì)算說(shuō)明此時(shí)Cj+是否開(kāi)始沉淀。
【A-024】化學(xué)試卷第4頁(yè)(共6頁(yè))
(3)工業(yè)生產(chǎn)中也可米用電解的方法由C'u制得CuS(),.裝置如圖所不。
-n.I?.r-'
T1只允許a離f?!*?
稀硫酸較濃硫酸
①與直流電源a端相連的電極材料是(填“銅片”或“石墨”)
②電解池的總反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(4)金銅合金的一種品體結(jié)構(gòu)為立方品型,如圖所示:
①該合金的化學(xué)式為。
②已知該合金的密度為"g/cm"阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則該晶胞的棱長(zhǎng)為cm。
17.(14分)
用COa制備CH30H可實(shí)現(xiàn)COa的能源化利用,反應(yīng)如下:CO2+3H2=CLOH+H?。
(1)溫度為523K時(shí),測(cè)得上述反應(yīng)中生成8.0gCHK)H(g)放出的熱量為12.3kJ,反應(yīng)的熱化學(xué)方
程式為?
(2)在523K.VL密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng).下列說(shuō)法能作為判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
。(填字母序號(hào))
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再改變
b.體系內(nèi)的氣體密度不再改變
c.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
d.甲醇的濃度不再改變
(3)工業(yè)上用C()2制備CH30H的過(guò)程中存在以下副反應(yīng):
C02(g)+H2(g)^^C()(g)+H2()(g)AH=+41.2kJ/mol
將反應(yīng)物混合氣按進(jìn)料比?(CO2):?(H,)=1:3通人反應(yīng)裝置,選擇合適的催化劑,發(fā)生反應(yīng)。
①不同溫度和壓強(qiáng)下,CH'OH平衡產(chǎn)率和C()2平衡轉(zhuǎn)化率分別如圖1、圖2。
【A-024】化學(xué)試卷第5頁(yè)(共6頁(yè))
I.圖1中,壓強(qiáng)P\八(填“>”“=”或
ii.圖2中.壓強(qiáng)為加,溫度高于5O3K后,CO?平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因
是O
②實(shí)際生產(chǎn)中.測(cè)得壓強(qiáng)為p3時(shí).相同時(shí)間內(nèi)不同溫度下的CH30H產(chǎn)率如圖3。
圖3中523K時(shí)的CILJJII產(chǎn)率最大,可能的原因是(填字母序號(hào)兀
a.此條件下主反應(yīng)限度最大
b.此條件下主反應(yīng)速率最快
c.523K時(shí)催化劑的活性最強(qiáng)
18.(15分)
普瑞巴林能用于治療多種疾病,其部分合成路線如圖。
ClCN
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