高分子物理智慧樹知到期末考試答案2024年

高分子物理智慧樹知到期末考試答案2024年高分子物理粘彈性是高聚物的重要特征，在適當(dāng)外力作用下，（）有明顯的粘彈性現(xiàn)象。

A:Tf附近B:Tg附近C:Tg以下很多D:Tg以上很多答案:Tg附近高聚物處于橡膠態(tài)時(shí)，其彈性模量（）。

A:隨著溫度升高而增大B:隨著溫度的升高先上升后下降C:隨著溫度的升高而減小D:與溫度無關(guān)答案:隨著溫度升高而增大以下材料哪個(gè)內(nèi)耗最?。ǎ?。

A:丁苯橡膠B:順丁橡膠C:天然橡膠D:丁基橡膠答案:順丁橡膠無規(guī)共聚物的Tg，一般會（）兩均聚物的Tg。

A:不確定B:等于二者的平均C:高于D:低于答案:低于在下列四種聚合物的晶體結(jié)構(gòu)中，其分子鏈構(gòu)象為平面鋸齒型的為（）。

A:聚甲醛B:聚丙烯C:聚乙烯D:全同立構(gòu)聚苯乙烯答案:聚乙烯PVC在室溫下易溶于（）。

A:環(huán)已酮B:甲醇C:四氯化碳D:氯仿答案:—以下哪種聚合物只能溶脹不能溶解（）。

A:聚丙烯纖維B:聚碳酸酯C:橡皮D:聚苯乙烯塑料答案:橡皮下列方法可以提高聚合物的拉伸強(qiáng)度的是（）。

A:引入極性基團(tuán)B:橡膠共混C:加入增塑劑D:提高支化度答案:引入極性基團(tuán)四元件模型用于模擬（）。

A:蠕變B:內(nèi)耗C:應(yīng)力松弛D:滯后答案:蠕變GPC測定相對分子質(zhì)量分布時(shí)，從色譜柱最先分離出來的是（）。

A:支化的高分子B:相對分子質(zhì)量最小的C:依據(jù)所用的溶劑不同，其相對分子質(zhì)量大小的先后次序不同D:相對分子質(zhì)量最大的答案:相對分子質(zhì)量最大的聚碳酸酯的應(yīng)力-應(yīng)變曲線屬以下哪一類()。

A:硬而韌B:軟而韌C:軟而弱D:硬而脆答案:硬而韌超高分子量聚乙烯纖維的X射線衍射圖譜應(yīng)該是（）。

A:德拜環(huán)B:彌散環(huán)C:圓弧D:同心圓答案:圓弧結(jié)晶對聚合物性能的影響，錯(cuò)誤的描述為（）。

A:隨結(jié)晶度的提高，相對密度、熔點(diǎn)、硬度也有提高B:形成串晶的形態(tài)對提高聚合物的拉伸強(qiáng)度有利C:結(jié)晶聚合物通常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龍D:球晶尺寸大，材料的沖擊強(qiáng)度要高一些答案:球晶尺寸大，材料的沖擊強(qiáng)度要高一些以下關(guān)于液晶說法錯(cuò)誤的是()

A:高分子液晶溶液具有與一般高分子溶液明顯不同的性質(zhì)B:高分子液晶可具有低剪切速率下的高取向度C:液晶高分子的剛性鏈結(jié)構(gòu)使其具有高強(qiáng)度和高模量D:高分子液晶可具有高濃度下的高粘度答案:高分子液晶可具有高濃度下的高粘度高分子理想溶液與小分子理想溶液說法錯(cuò)誤的是（）。

A:高分子理想溶液與小分子理想溶液的性質(zhì)在本質(zhì)上完全相同B:高分子理想溶液的混合熱和混合熵并不滿足真正的理想溶液條件C:高分子理想溶液的的熵參數(shù)和熱參數(shù)正好相等，但是不等于0D:超額化學(xué)位等于0時(shí)，高分子溶液化學(xué)位為理想溶液化學(xué)位，溶液為“高分子理想溶液”答案:高分子理想溶液與小分子理想溶液的性質(zhì)在本質(zhì)上完全相同高分子溶液從凝膠滲透色譜柱中被淋洗出來時(shí)，溶液中的分子分離按（）。

A:分子量B:分子流體力學(xué)體積C:分子間相互作用力的大小D:分子鏈柔性答案:分子流體力學(xué)體積以下共聚物與對應(yīng)均聚物比較，性能變化最大的是()。

A:接枝共聚物B:嵌段共聚物C:交替共聚物答案:交替共聚物以下關(guān)于脆性斷裂說法正確的有（）。

A:在屈服之后斷裂B:斷裂伸長率小C:由張應(yīng)力分量引起D:斷面粗糙答案:由張應(yīng)力分量引起###斷裂伸長率小Maxwell模型可以描述（）。

A:只能定性描述應(yīng)力松弛行為B:描述線形聚合物的應(yīng)力松弛C:無法描述聚合物的蠕變D:也可以用于交聯(lián)聚合物應(yīng)力松弛的描述答案:描述線形聚合物的應(yīng)力松弛;無法描述聚合物的蠕變;只能定性描述應(yīng)力松弛行為存在于材料表面并影響?zhàn)そY(jié)效果的雜質(zhì)包括（）。

A:油脂B:小分子量添加劑C:塵埃D:增塑劑答案:塵埃###油脂###增塑劑###小分子量添加劑以自由連接鏈為模型，利用統(tǒng)計(jì)方法和幾何方法得到的均方末端距結(jié)果一致。()

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確靜態(tài)柔性取決于位能曲線上反式與旁式構(gòu)象間轉(zhuǎn)變位壘與外場作用能間的關(guān)系。()

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤由于發(fā)生滯后現(xiàn)象，每一循環(huán)變化中會有熱量損耗。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確降低溫度，可以使得脆性斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)轫g性斷裂。()

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤體系組成處于旋節(jié)線區(qū)域之內(nèi)時(shí)，分相屬于旋節(jié)線機(jī)理。()

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確熱退火可以提高結(jié)晶度。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確聚合物在良溶劑中，鏈段與溶劑的相互作用能遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于鏈段之間的相互作用能，使得高分子鏈在溶液中伸展。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確GPC分析中，可以用一種標(biāo)樣得到的普適校正曲線來確定所有聚合物分子量。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確ABS為質(zhì)硬、耐腐蝕、堅(jiān)韌、抗沖擊的熱塑性塑料。()

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確結(jié)晶溫度增大，熔點(diǎn)升高。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確較高溫度下拉伸，可以使分子鏈取向。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確壓力下結(jié)晶，可以增加片晶厚度，熔點(diǎn)升高。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確懸掛的PVC雨衣越來越長是發(fā)生了應(yīng)力松弛。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤由多個(gè)Maxwell模型并聯(lián)組成的廣義Maxwell模型可以描述線形聚合物的應(yīng)力松弛。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確結(jié)晶度的概念缺乏明確的物理意義，因此其數(shù)值隨測定方法的不同而不同。()

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確SBS是一種加熱可以熔融、室溫具有彈性，可以注塑加工而不需要硫化的橡膠，又稱熱塑性彈性體。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確銀紋內(nèi)部高分子鏈的方向沿張應(yīng)力方向取向。()

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確橡皮拉伸時(shí)，橡膠體系是吸熱的。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)對于同一物質(zhì)，其體積結(jié)晶度與質(zhì)量結(jié)晶度值相等。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤纏紙箱的塑膠帶越來越松是發(fā)生了蠕變。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤非彈性體也可以增韌塑料。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確橡膠或者彈性體可以增韌塑料。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確淋出體積越大，聚合物分子量越大。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤非晶聚苯乙烯分子中可能呈現(xiàn)的構(gòu)象是（）。

A:無規(guī)線團(tuán)B:完全伸直鏈C:螺旋鏈D:折疊鏈答案:無規(guī)線團(tuán)以下哪種聚合物只能溶脹不能溶解（）。

A:聚氯乙烯塑料B:聚苯乙烯塑料C:聚丙烯纖維D:交聯(lián)橡膠答案:交聯(lián)橡膠下列高分子中，（）可以進(jìn)行重新熔融，二次加工成新的制品。

A:硫化橡膠B:交聯(lián)聚乙烯C:低密度聚乙烯D:固化交聯(lián)環(huán)氧樹脂答案:低密度聚乙烯聚苯乙烯-苯溶液比苯乙烯-苯溶液（相同分子數(shù)的溶質(zhì)），以下哪一條正確：()

A:較高的蒸汽壓B:較低的黏度C:較低的混合熵答案:較低的混合熵聚合物的熔體的爬桿效應(yīng)是因?yàn)椋?)

A:普彈形變B:黏流C:高彈形變答案:高彈形變以下哪種聚合物只能溶脹不能溶解：()

A:橡皮B:現(xiàn)在苯乙烯塑料C:聚丙烯纖維答案:橡皮以下哪種溶劑是良溶劑：()

A:α=1B:A2=2C:χ1=1答案:A2=2采用Tg為參考溫度進(jìn)行時(shí)溫轉(zhuǎn)換疊加時(shí)，溫度高于Tg的曲線，lgαT：()

A:負(fù)，曲線向左移B:負(fù)，曲線向右移C:正，曲線向右移答案:負(fù)，曲線向右移目的是性增加時(shí)，以下哪條不正確：()

A:Tb增加B:Tf增加C:Tg~Tb增加答案:Tb增加WLF方程不能用于：()

A:測結(jié)晶度B:測松弛時(shí)間C:測黏度答案:測結(jié)晶度測定聚苯乙烯的數(shù)均分子量，應(yīng)采用的方法是：()

A:黏度法B:沉降平衡法C:膜滲透壓法答案:膜滲透壓法所有聚合物在玻璃化轉(zhuǎn)變時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)均等于：()

A:2.5%B:1%C:0.5%答案:2.5%當(dāng)相對分子質(zhì)量增加時(shí)，以下哪種性能減少或下降：()

A:可加工性B:熔點(diǎn)C:抗張強(qiáng)度答案:可加工性高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線中哪個(gè)階段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性：()

A:應(yīng)變硬化B:大形變C:斷裂答案:大形變下列材料哪種更易從模頭中擠出：()

A:脹塑性材料B:牛頓流體C:假塑性材料答案:假塑性材料以下使Tg增加的因素哪個(gè)不正確：()

A:壓力增加B:主鏈雜原子密度增加C:主鏈芳環(huán)增加答案:主鏈雜原子密度增加以下哪一種天然高分子是單分散的：()

A:纖維素B:牛奶酪蛋白C:天然橡膠答案:牛奶酪蛋白將聚乙烯無規(guī)氯化時(shí)，Tg隨氯含量增加而：()

A:減少B:增加C:先增加后減少答案:先增加后減少以下材料哪個(gè)內(nèi)耗最小：()

A:丁基橡膠B:天然橡膠C:順丁橡膠答案:順丁橡膠高分子的柔順性增加，以下哪個(gè)方面增加：()

A:TmB:TgC:結(jié)晶能力答案:結(jié)晶能力以下哪個(gè)過程與鏈段運(yùn)動(dòng)無關(guān)：()

A:巴拉斯效應(yīng)B:玻璃化轉(zhuǎn)變C:Tb答案:TbPS中苯基的搖擺不屬于：()

A:Tβ轉(zhuǎn)變B:Tα轉(zhuǎn)變C:次級松弛答案:Tα轉(zhuǎn)變3.4次方冪律是反映以下什么與相對分子質(zhì)量的關(guān)系：()

A:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度B:零剪切黏度C:溶液黏度答案:零剪切黏度在設(shè)計(jì)制造外徑為5cm管材的模頭時(shí)，應(yīng)選擇哪種內(nèi)徑的模頭：()

A:大于5cmB:等于5cmC:小于5cm答案:小于5cm以下哪種方法可以測定絕對相對分子質(zhì)量：()

A:VPOB:膜滲透法C:GPC答案:膜滲透法非結(jié)晶性高聚物的應(yīng)力-應(yīng)該曲線不存在以下哪個(gè)階段：()

A:屈服B:應(yīng)該軟化C:細(xì)頸化答案:細(xì)頸化可用于描述PS的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)模型的是：()

A:無規(guī)線團(tuán)模型B:插線板模型C:纓狀微束模型答案:無規(guī)線團(tuán)模型超高相對分子質(zhì)量PE比一般PE：()

A:熔點(diǎn)較低B:機(jī)械性能較差C:溶解速度較慢答案:溶解速度較慢纖維與塑料、橡膠相比：()

A:強(qiáng)度較大B:相對分子質(zhì)量較大C:內(nèi)聚能密度較小答案:強(qiáng)度較大已知[η]=KM，判斷以下哪一條正確：()

A:Me=MnB:Mn=Mw=Mz=MeC:Me=Mw答案:Me=Mw3.4次方冪律適用于：()

A:縮聚物B:高相對分子質(zhì)量加聚物C:低相對分子質(zhì)量加聚物答案:高相對分子質(zhì)量加聚物下列哪個(gè)過程的熵的熵變增加：()

A:結(jié)晶熔化B:交聯(lián)C:橡膠拉伸答案:結(jié)晶熔化以下哪個(gè)因素增加時(shí)，Tg增加：()

A:交聯(lián)度增加B:主鏈上雜原子數(shù)增加C:增塑劑含量增加答案:交聯(lián)度增加球晶的制備應(yīng)從：()

A:熔體B:稀溶液C:高溫高壓下答案:熔體以下哪個(gè)過程泊松比減少：()

A:硬PVC中加入增塑劑B:硬PVC中加入SBS共混C:橡膠硫化的硫含量增加答案:橡膠硫化的硫含量增加關(guān)于銀紋，以下哪條不正確：()

A:抗沖擊強(qiáng)度增加B:加速環(huán)境應(yīng)力開裂C:透明性增加答案:透明性增加下列參數(shù)可以用GPC測定有（）。

A:重均分子量B:相互作用參數(shù)C:數(shù)均分子量D:內(nèi)聚能答案:數(shù)均分子量###重均分子量可以描述聚合物的表觀黏度與溫度之間關(guān)系的方程式是（）。

A:WLF方程B:Arrhenius方程C:Avrami方程D:Mark-Howink方程答案:Arrhenius方程###WLF方程玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以用以下哪種儀器測定（）。

A:熔融指數(shù)儀B:DMAC:DSCD:膨脹計(jì)答案:熔融指數(shù)儀影響聚合物特性黏度的參數(shù)有（）。

A:溶劑性質(zhì)B:聚合物的相對分子量C:溶液濃度D:溫度答案:溶劑性質(zhì)###溫度###聚合物的相對分子量測得第二維利系數(shù)的方法有（）。

A:端基分子法B:黏度法C:光散射法D:滲透壓法答案:滲透壓法###光散射法下列結(jié)構(gòu)類型中屬于高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)范疇的有（）。

A:分子形態(tài)B:取向結(jié)構(gòu)C:液晶態(tài)結(jié)構(gòu)D:織態(tài)結(jié)構(gòu)答案:織態(tài)結(jié)構(gòu)###取向結(jié)構(gòu)###液晶態(tài)結(jié)構(gòu)高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線中哪個(gè)階段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性（）。

A:冷拉B:應(yīng)變硬化C:應(yīng)變軟化D:斷裂答案:應(yīng)變軟化下列那種方法可以降低熔點(diǎn)（）。

A:主鏈上引入芳環(huán)B:降低結(jié)晶溫度C:提高分子量D:加入增塑劑答案:降低結(jié)晶溫度###加入增塑劑分子鏈剛性增加時(shí)，以下哪些正確（）。

A:韌性增加B:Tg增加C:Tf增加D:拉伸強(qiáng)度增加答案:Tg增加;Tf增加;拉伸強(qiáng)度增加下列哪個(gè)過程的熵變增加（）。

A:橡膠拉伸B:結(jié)晶熔化C:解取向D:取向答案:結(jié)晶熔化WLF方程不能用于（）。

A:測松弛時(shí)間B:分子量C:測結(jié)晶度D:測粘度答案:測結(jié)晶度高分子的幾何形狀主要有（）。

A:線型B:交聯(lián)C:圓形D:支化答案:線型;支化;交聯(lián)關(guān)于銀紋，以下哪條正確（）。

A:透明性增加B:加速環(huán)境應(yīng)力開裂C:內(nèi)部不是空的D:可通過退火消失答案:透明性增加在應(yīng)力松弛實(shí)驗(yàn)中，胡克固體的應(yīng)力為常數(shù)，牛頓流體的應(yīng)力隨時(shí)間而逐步衰減。()

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)作為超音速飛機(jī)座艙的材料—有機(jī)玻璃，必須經(jīng)過雙軸取向，改善其力學(xué)性能。()

A:對B:錯(cuò)答案:對高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變將隨著分子量增加而移向高溫。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)不存在自由結(jié)合鏈，但等效自由結(jié)合鏈?zhǔn)钦鎸?shí)存在的。()

A:錯(cuò)B:對答案:對高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變將隨著溫度增加而移向高溫。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)與玻璃態(tài)與粘流態(tài)相比，高分子在橡膠態(tài)下的粘彈性最為顯著。()

A:對B:錯(cuò)答案:對橡膠形變時(shí)伴有熱效應(yīng)，在拉伸時(shí)吸熱，而壓縮時(shí)放熱。()

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)橡膠的彈性模量隨溫度升高而降低。()

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)不受外力作用，橡皮筋受熱伸長；在恒定外力作用下，受熱收縮。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對理想的剛性鏈的運(yùn)動(dòng)單元是整個(gè)分子鏈。()

A:錯(cuò)B:對答案:對相對分子量較小的聚合物由于分子運(yùn)動(dòng)容易而容易結(jié)晶。()

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)聚合物的交聯(lián)度越大，其強(qiáng)度越高。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對理想的柔性高分子鏈的運(yùn)動(dòng)單元是單鍵。()

A:錯(cuò)B:對答案:對聚合物的玻璃化溫度隨其相對分子質(zhì)量的增加而不斷升高。()

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)高分子在稀溶液中沒有纏結(jié),因此不會出現(xiàn)剪切變稀現(xiàn)象。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)聚合物的結(jié)晶度的高低與其測試方法無關(guān)。()

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)兩種高分子共混后形成海島結(jié)構(gòu)，此時(shí)該共混物只有一個(gè)Tg。()

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)高分子鏈單元間的近程作用使大分子的尺寸變大，遠(yuǎn)程作用則使其減小。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)高分子在晶體中只有一種構(gòu)象。()

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)結(jié)晶聚合物的的熔化過程是一級相轉(zhuǎn)變過程。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對聚合物的抗張強(qiáng)度與抗沖強(qiáng)度均隨結(jié)晶度的增加而增加。()

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)濃度相同時(shí)，高分子-良溶劑體系的粘度比高分子-不良溶劑體系的粘度小。（）

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)球晶較小的聚合物，其透明性較高。()

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)Tg是塑料的下限使用溫度，又是橡膠的上限使用溫度。（）

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)當(dāng)高分子稀溶液處于θ狀態(tài)時(shí)，其化學(xué)位為零。()

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)大分子鏈的全反式鋸齒狀構(gòu)象是最穩(wěn)定的構(gòu)象。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對聚合物的Tg的高低與其測試方法無關(guān)。()

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)高分子溶液的特性粘度隨溶液濃度的增加而增加。()

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)高分子液晶具有液態(tài)物質(zhì)的流動(dòng)性，因此在物理性質(zhì)上呈各向同性。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)單晶、球晶、樹枝晶、串晶等都是多晶體。()

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)觸變體一定是假塑性流體，而賓漢流體不一定是假塑性流體。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對高斯鏈的均方末端距遠(yuǎn)小于自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距。()

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)高分子鏈段可以自由旋轉(zhuǎn)無規(guī)取向，是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單位。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對高分子鏈越柔軟，內(nèi)旋轉(zhuǎn)越自由，鏈段越短。()

A:對B:錯(cuò)答案:對聚合物的熔點(diǎn)隨結(jié)晶溫度的升高而升高。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對聚合物熔體在任何條件下都是假塑性的，不符合牛頓定律。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)聚合物的Tg隨聚丙烯酸正烷基酯的側(cè)鏈長度的增加而增加。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤同一高聚物在不同溫度下測得的斷裂強(qiáng)度不同。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對線型的結(jié)晶高聚物，處于玻璃化溫度以上時(shí)，鏈段就能運(yùn)動(dòng)，處于熔點(diǎn)以上時(shí)，鏈段和整個(gè)分子鏈都能運(yùn)動(dòng)。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)晶胞密度與聚合物晶體的密度大小相同。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤可以結(jié)晶的聚合物都可以形成液晶態(tài)。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)縮聚反應(yīng)的鍵接方式是確定的，為頭尾鍵接。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對隨著溫度的升高，聚合物的力學(xué)損耗增加。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)除去外力后，線性聚合物的蠕變能完全回復(fù)。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)時(shí)溫等效的原理就是指時(shí)間可以換算成溫度。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤高分子的θ溶液中，相互作用參數(shù)大于0.5。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤同一聚合物，用光散射法測得平均分子量比滲透壓法測得數(shù)值要高。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確高聚物在室溫下受到外力作用而發(fā)生變形，當(dāng)去掉外力后，形變沒有完全復(fù)原，這是因?yàn)檎麄€(gè)分子鏈發(fā)生了相對移動(dòng)的結(jié)果。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對分子鏈支化程度增加、使分子間的距離增加，因此高聚物的拉伸強(qiáng)度增加。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)高聚物為假塑性流體，其粘度隨剪切速率的增加而（）。

A:不變B:增加C:減少D:先增大后減小答案:AI參考:單選題：高聚物為假塑性流體，其粘度隨剪切速率的增加而（B:增加）。假塑性流體是指粘度隨剪切速率的增加而增加的流體。'在哪個(gè)溫度范圍內(nèi)，非晶玻璃態(tài)聚合物才能發(fā)展大形變。（）

A:Tg﹤T﹤B:Tb﹤T﹤TgC:Tg﹤T﹤TmD:Tg﹤T﹤答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【B:Tb﹤T﹤Tg】。\n\n非晶玻璃態(tài)聚合物在加熱時(shí)能產(chǎn)生連續(xù)形變，通常將加熱時(shí)發(fā)生連續(xù)形變的溫度范圍稱為玻璃化—高彈轉(zhuǎn)變區(qū)間或稱玻璃態(tài)—高彈態(tài)區(qū)間，在這個(gè)溫度范圍內(nèi)，非晶玻璃態(tài)聚合物才能發(fā)展大形變。在B選項(xiàng)中，Tb是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，Tg是玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度，而形變的發(fā)生需要在一定溫度范圍內(nèi)進(jìn)行，所以溫度范圍應(yīng)為Tb下列聚合物中，Tg最高的是（）。

A:聚丙烯酸丁酯B:聚丙烯酸辛酯C:聚丙烯酸甲酯D:聚甲基丙烯酸甲酯答案:AI參考:正確答案是D：聚甲基丙烯酸甲酯。\n聚甲基丙烯酸甲酯俗稱有機(jī)玻璃，是高分子聚合物中玻璃化溫度(Tg)最高的一種，可在-40～180℃范圍內(nèi)保持各種物理性能不變。\nA、B、C項(xiàng)中，聚丙烯酸丁酯、聚丙烯酸辛酯、聚丙烯酸甲酯的玻璃化溫度均低于D項(xiàng)的聚甲基丙烯酸甲酯。因此本題選擇D選項(xiàng)。\n\n注意：由于題干中未給出聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)、溫度等其他條件，所以本題答案并不是唯一的，其他條件下的選擇結(jié)果可能會有所不同。'關(guān)于球晶說法錯(cuò)誤的是()

A:在偏光顯微鏡下，球晶呈現(xiàn)特有的黑十字消光圖像B:球晶的形成過程要求絕對不能有雜質(zhì)C:結(jié)晶性聚合物從濃溶液中析出或從熔體冷卻結(jié)晶時(shí)傾向于形成球晶D:球晶是聚合物結(jié)晶的一種最常見的特征形式答案:AI參考:選項(xiàng)B關(guān)于球晶的形成過程要求絕對不能有雜質(zhì)是錯(cuò)誤的。球晶的形成過程中，雜質(zhì)的存在可能會影響球晶的形成方式和結(jié)晶行為，但并不要求絕對不能有雜質(zhì)。其他選項(xiàng)A、C、D都是關(guān)于球晶的正確說法。因此，正確答案是B：球晶的形成過程要求絕對不能有雜質(zhì)。'關(guān)于Boltzmann疊加原理說法錯(cuò)誤的是（）。

A:多個(gè)載荷共同作用時(shí)聚合物的最終形變性能與個(gè)別載荷作用有關(guān)系B:先前載荷歷史對聚合物試樣的形變產(chǎn)生影響C:假定每個(gè)負(fù)荷步驟是獨(dú)立的，不可以疊加D:通過Boltzmann疊加理論，可以把幾種黏彈行為互相聯(lián)系起來答案:AI參考:正確答案是C：假定每個(gè)負(fù)荷步驟是獨(dú)立的，不可以疊加。\n\nBoltzmann疊加原理是描述黏彈性材料在多次加載條件下，各次加載所產(chǎn)生的形變之和等于材料在單一加載條件下的形變之和。該原理假定每個(gè)加載步驟是獨(dú)立的，可以疊加，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。其他選項(xiàng)均正確。'以下說法錯(cuò)誤的是（）。

A:滯后圈的大小等于單位體積橡膠試樣在每一拉伸回縮循環(huán)（一個(gè)周期）中損耗的功B:作為熱量損耗掉的能量與最大儲能之比稱為力學(xué)損耗C:橡膠試樣在每一拉伸回縮過程中1/2周期時(shí)具有最大的能量存儲D:拉伸回縮兩條曲線構(gòu)成的閉合曲線稱為滯后圈答案:AI參考:正確答案是D：拉伸回縮兩條曲線構(gòu)成的閉合曲線稱為滯后圈。\n\n根據(jù)題干中給出的信息，選項(xiàng)D中提到的“拉伸回縮兩條曲線構(gòu)成的閉合曲線”與滯后圈的定義不符，因此選項(xiàng)D是錯(cuò)誤的。其他選項(xiàng)A、B、C中的說法都是正確的。因此，正確答案是D。'對于支化說法錯(cuò)誤的是()。

A:支化破壞聚合物分子的規(guī)整性，使結(jié)晶度降低B:支化使得聚合物的拉伸強(qiáng)度降低C:支化使得聚合物的沖擊強(qiáng)度降低D:支化聚乙烯能結(jié)晶，結(jié)晶度可以達(dá)到60~70%答案:AI參考:對于支化說法錯(cuò)誤的是：D：支化聚乙烯能結(jié)晶，結(jié)晶度可以達(dá)到60~70%。\n\n支化聚乙烯不能結(jié)晶，或者結(jié)晶度很低，因?yàn)橹Щ茐牧司酆衔锓肿拥囊?guī)整性，使得分子鏈之間的堆砌度降低，無法形成有序的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。因此，支化聚乙烯的結(jié)晶度通常很低，甚至無法結(jié)晶。'關(guān)于銀紋和剪切帶，以下說法錯(cuò)誤的是()

A:一般情況下，材料既有銀紋屈服又有剪切屈服B:銀紋完全由空隙組成C:銀紋是聚合物在張應(yīng)力作用下產(chǎn)生的，剪切滑移帶是在切應(yīng)力作用下產(chǎn)生的D:銀紋和剪切帶均有分子鏈取向，吸收能量，呈屈服現(xiàn)象答案:AI參考:關(guān)于銀紋和剪切帶，以下說法錯(cuò)誤的是B：銀紋完全由空隙組成。\n\n銀紋是材料在應(yīng)力或環(huán)境介質(zhì)的共同作用下產(chǎn)生的一種微觀粗糙結(jié)構(gòu)，它是由材料分子重新排列產(chǎn)生的。雖然銀紋內(nèi)部存在一些空隙，但這些空隙并不是完全由銀紋組成的。因此，選項(xiàng)B是錯(cuò)誤的。其他選項(xiàng)都是關(guān)于銀紋和剪切帶的正確描述。'塑料中加入增塑劑后，以下描述錯(cuò)誤的是（）。

A:流動(dòng)溫度降低，有利于加工成型B:聚合物的柔軟性、沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長率都有所提高C:拉伸強(qiáng)度升高D:玻璃化溫度和脆化溫度降低，可使得其在較低溫度下使用答案:AI參考:正確答案是C：拉伸強(qiáng)度升高。\n塑料中加入增塑劑后，增塑劑的加入會導(dǎo)致聚合物的流動(dòng)溫度降低，有利于加工成型；增塑劑會增大聚合物的柔軟性、沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長率都有所提高；增塑劑可以降低聚合物的玻璃化溫度和脆化溫度，使其在較低溫度下使用。但同時(shí)增塑劑的加入會使聚合物的拉伸強(qiáng)度降低，因此選項(xiàng)C是錯(cuò)誤的。'對于聚合物的結(jié)晶能力和結(jié)晶速率描述錯(cuò)誤的是（）。

A:分子鏈有側(cè)基時(shí)，必須是有規(guī)立構(gòu)的分子鏈才能結(jié)晶，且側(cè)基或者主鏈上的苯環(huán)都會使分子鏈柔性降低，不同程度低阻礙鏈段的運(yùn)動(dòng)；B:在相同的結(jié)晶條件下，分子量越大聚合物的結(jié)晶速度越快。C:聚乙烯和聚四氟乙烯結(jié)構(gòu)簡單、對稱又規(guī)整，所以非常容易結(jié)晶，結(jié)晶度可達(dá)95%；D:嵌段共聚物的各個(gè)嵌段基本上保持相對的獨(dú)立性，其中能結(jié)晶的嵌段將形成自己的晶區(qū)；答案:AI參考:正確答案是【分子鏈有側(cè)基時(shí)，必須是有規(guī)立構(gòu)的分子鏈才能結(jié)晶，且側(cè)基或者主鏈上的苯環(huán)都會使分子鏈柔性降低，不同程度低阻礙鏈段的運(yùn)動(dòng)】。\n\n解釋：\n\n根據(jù)題干所給信息，A項(xiàng)和C項(xiàng)是正確的，但是關(guān)于結(jié)晶能力的描述不夠全面，對于聚合物結(jié)晶能力和結(jié)晶速率影響來說，不僅僅受到分子量大小的影響，而且還要受到分子結(jié)構(gòu)的影響。由于聚合物的分子鏈往往存在側(cè)基和極性基團(tuán)等結(jié)構(gòu)因素，導(dǎo)致其結(jié)晶能力受到影響。其中，B項(xiàng)也是正確的，聚合物的分子量越大，結(jié)晶能力越強(qiáng)，結(jié)晶速度也越快。D項(xiàng)是錯(cuò)誤的，嵌段共聚物是由兩個(gè)或多個(gè)具有不同性質(zhì)的段構(gòu)成的一種共聚物，不同的嵌段會形成不同的晶區(qū)，而不是每個(gè)嵌段都將形成自己的晶區(qū)。\n\n所以答案是D。'關(guān)于熱塑性彈性體說法錯(cuò)誤的是（）。

A:兼具塑料和橡膠的性質(zhì)B:也需要硫化C:室溫下具有橡膠彈性，高溫下能塑化成型D:熱塑性彈性體既有共聚型也有共混型答案:AI參考:關(guān)于熱塑性彈性體說法錯(cuò)誤的是B:也需要硫化。\n\n熱塑性彈性體是一種兼具塑料和橡膠彈性的材料，它不需要硫化。熱塑性彈性體是一種重要的高分子材料，具有優(yōu)良的物理機(jī)械性能，如良好的拉伸性和加工性能，以及優(yōu)異的耐候性、耐化學(xué)品性和抗污染性能。同時(shí)，它也有共聚型和共混型兩種類型。因此，ACD選項(xiàng)均正確。'《高分子物理》的研究對象有（）。

A:塑料B:橡膠C:纖維D:涂料答案:AI參考:正確答案是：ABC。\n《高分子物理》主要研究聚合物(高分子化合物)的物理，以高分子的聚集狀態(tài)為重點(diǎn)。塑料、橡膠和纖維都是高分子聚合物，涂料不是高分子聚合物。因此，正確選項(xiàng)為ABC。'以下哪些因素會影響晶態(tài)聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變行為（）。

A:結(jié)晶度B:應(yīng)變速率C:溫度D:結(jié)晶形貌答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：A:結(jié)晶度、B:應(yīng)變速率、D:結(jié)晶形貌。\n\n晶態(tài)聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變行為受到結(jié)晶度、應(yīng)變速率、溫度和結(jié)晶形貌等因素的影響。其中，結(jié)晶度會影響晶體的結(jié)構(gòu)和強(qiáng)度，從而影響聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變行為；應(yīng)變速率會影響晶體的生長和變形方式，從而影響聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變行為；溫度會影響聚合物的熱運(yùn)動(dòng)和晶體的穩(wěn)定性，從而影響聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變行為；結(jié)晶形貌會影響聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變行為的方式和程度。因此，選項(xiàng)A、B、D都是影響晶態(tài)聚合物應(yīng)力-應(yīng)變行為的因素。選項(xiàng)C溫度也會影響晶態(tài)聚合物的結(jié)晶過程，因此也是一個(gè)影響因素。'電擊穿的現(xiàn)象主要有（）。

A:發(fā)熱嚴(yán)重B:不發(fā)熱C:電流急劇升高D:載流子能量過高答案:AI參考:正確答案是：AC。\n電擊穿是指材料在電場作用下發(fā)生不可逆的損傷過程，其表現(xiàn)形式是材料的電導(dǎo)率急劇下降，溫度急劇升高，電流急劇增加。選項(xiàng)B不發(fā)熱不符合題意；選項(xiàng)D載流子能量過高雖然會影響材料中的載流子濃度和電流的大小，但不能成為電擊穿的表現(xiàn)。所以，正確的選項(xiàng)應(yīng)為AC。\n\n上述分析供您參考。建議您還可以參考相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的資料。如果還有疑問，請向?qū)I(yè)人士咨詢。'關(guān)于結(jié)晶速率與溫度的關(guān)系說法正確的有（）

A:結(jié)晶溫度范圍在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)之間B:聚合物結(jié)晶速率隨溫度的變化趨勢呈單峰形C:靠近熔點(diǎn)，成核速率低D:靠近玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，晶粒生長速率極慢答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：B:聚合物結(jié)晶速率隨溫度的變化趨勢呈單峰形。\n\nA選項(xiàng)：結(jié)晶溫度范圍不是在一個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)之間，結(jié)晶過程可能會包括相變，不同聚合物可能有不同的相變溫度范圍。\n\nC選項(xiàng)：聚合物靠近熔點(diǎn)時(shí)，其晶粒大小與成核速率和晶粒生長速率有關(guān)，而不是單純的成核速率低。\n\nD選項(xiàng)：靠近玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時(shí)，聚合物分子運(yùn)動(dòng)更劇烈，晶粒生長速率會變快，而不是極慢。\n\n因此，只有B選項(xiàng)關(guān)于結(jié)晶速率與溫度的關(guān)系是正確的。即：聚合物結(jié)晶速率隨溫度的變化趨勢呈單峰形，隨著溫度升高，結(jié)晶速率逐漸增大。'高分子鏈的化學(xué)組成不同，可以分為（）。

A:雜鏈高分子B:碳鏈高分子C:元素高分子D:合成高分子答案:AI參考:正確答案是A、D。\n\n高分子鏈的化學(xué)組成不同，可以分為雜鏈高分子和合成高分子。雜鏈高分子是由碳和氧、氮、硫等原子交替連接構(gòu)成主鏈的，如蛋白質(zhì)、核酸等；合成高分子是由小分子單體經(jīng)聚合反應(yīng)生成的，如合成橡膠、塑料等。因此，選項(xiàng)B和C不符合高分子鏈的化學(xué)組成分類。'下面幾類物質(zhì)熔點(diǎn)一般高于線形聚乙烯的有（）

A:聚酰胺B:聚酯C:聚氨酯D:聚脲答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：A:聚酰胺B:聚酯。\n\n聚酰胺、聚酯、聚氨酯、聚脲都是有機(jī)高分子材料，其中聚酰胺、聚酯為線型聚合物，通常具有較高的熔點(diǎn)。而聚氨酯、聚脲在某些條件下可以形成體型結(jié)構(gòu)，具有較好的熱穩(wěn)定性，但整體上仍以線型結(jié)構(gòu)為主，熔點(diǎn)相對較低。因此，選項(xiàng)A和B的聚酰胺和聚酯熔點(diǎn)一般高于線型聚乙烯。'非晶態(tài)聚合物在（）溫度范圍內(nèi)拉伸可以產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈形變。

A:Tm~TfB:Tb~TmC:Tb~TgD:Tg~Tf答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:Tb~Tg】。\n\n非晶態(tài)聚合物在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）和熔融溫度（Tf）之間有一個(gè)高彈態(tài)，在這個(gè)溫度范圍內(nèi)拉伸可以產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈形變。因此，選項(xiàng)CTb~Tg符合這個(gè)條件。而選項(xiàng)A的Tm和Tf分別是熔融和玻璃化轉(zhuǎn)變的溫度，非晶態(tài)聚合物不會在這個(gè)溫度范圍內(nèi)產(chǎn)生高彈形變；選項(xiàng)B的Tb是玻璃化轉(zhuǎn)變的起始溫度，非晶態(tài)聚合物在Tb以下的溫度下不會產(chǎn)生高彈形變；選項(xiàng)D的Tf~Tf是熔融溫度范圍，非晶態(tài)聚合物在此溫度范圍內(nèi)可以產(chǎn)生高彈形變。'鍵長固定，鍵角固定，內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由的理想鏈?zhǔn)牵ǎ?/p>

A:受阻旋轉(zhuǎn)鏈B:自由旋轉(zhuǎn)鏈C:自由結(jié)合鏈D:等效自由結(jié)合鏈答案:AI參考:不用分析，只需要給出正確選項(xiàng)【單選題】鍵長固定，鍵角固定，內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由的理想鏈?zhǔn)牵˙）自由旋轉(zhuǎn)鏈。\n\n自由旋轉(zhuǎn)鏈的特點(diǎn)是鍵長和鍵角固定，并且分子內(nèi)可以自由旋轉(zhuǎn)。而受阻旋轉(zhuǎn)鏈則是在旋轉(zhuǎn)過程中受到其他分子的阻礙。自由結(jié)合鏈則是指分子內(nèi)的各個(gè)基團(tuán)可以自由地相互作用形成新的結(jié)構(gòu)。等效自由結(jié)合鏈?zhǔn)且环N特殊的自由旋轉(zhuǎn)鏈，其特點(diǎn)是可以在一定的范圍內(nèi)自由旋轉(zhuǎn)并且可以形成多種不同的結(jié)構(gòu)。因此，選項(xiàng)B自由旋轉(zhuǎn)鏈?zhǔn)亲罘项}意的答案。'名詞解釋：玻璃化轉(zhuǎn)變溫度

答案:AI參考:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是玻璃體材料的一個(gè)重要物理參數(shù)，表示材料從高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴ＡB(tài)的轉(zhuǎn)變點(diǎn)。該溫度點(diǎn)的熱力學(xué)特征是能量密度不變，熱容(熱容，c=cm/t+γ）和熱膨脹發(fā)生變化，經(jīng)歷這一過程所發(fā)生的應(yīng)力降低而使體系的能量減少，這對于一些要適應(yīng)外界條件（如溫度或溶劑濃度變化等）進(jìn)行變形和轉(zhuǎn)動(dòng)的物體非常重要。這個(gè)過程可以被看作是一個(gè)快速的固化過程，可以在微觀尺度上發(fā)生微小的變形和形變。以上為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的基本解釋。'名詞解釋：銀紋

答案:AI參考:名詞解釋：銀紋是材料在應(yīng)力——應(yīng)變關(guān)系中的局部不均勻變化，即某些晶格晶胞的微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導(dǎo)致材料局部產(chǎn)生局部變形，從而形成一種微觀裂紋。'名詞解釋：自由結(jié)合鏈

答案:AI參考:自由結(jié)合鏈（Free-RadicalCycle）是指在一個(gè)自由基的誘導(dǎo)下，其他分子（包括分子碎片和復(fù)雜的大分子）產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)并與之結(jié)合，形成一個(gè)更大、更穩(wěn)定的分子鏈的過程。這種鏈?zhǔn)椒磻?yīng)可能對物質(zhì)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生顯著影響，尤其是在有機(jī)化學(xué)和生物化學(xué)中。'名詞解釋：熔限

答案:AI參考:熔限，名詞解釋為：在材料受熱熔化時(shí)，開始熔化的溫度和最后固化的溫度范圍。'樹脂基復(fù)合材料具有比強(qiáng)度高、密度小等優(yōu)點(diǎn)，是四大航空結(jié)構(gòu)材料之一，但其韌性不好，請?jiān)O(shè)計(jì)適宜的增韌方法，并闡明機(jī)理？

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)為：樹脂基復(fù)合材料增韌方法有：1.纖維增韌法：通過加入纖維來提高復(fù)合材料的韌性和強(qiáng)度。纖維可以承受拉伸、壓縮、剪切等作用力，將應(yīng)力均勻地分散到更大的區(qū)域，從而增強(qiáng)材料的韌性。增韌機(jī)理：纖維的加入使材料形成了一個(gè)復(fù)雜的增強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)可以吸收和分散能量，使得在材料受到?jīng)_擊時(shí)能夠迅速分散沖擊力，減少應(yīng)力集中和裂紋擴(kuò)展的可能性，從而增強(qiáng)材料的韌性。其他可能的增韌方法還包括添加彈性體增韌劑、表面涂層等方法，可以根據(jù)具體情況選擇合適的方法。需要注意的是，在選擇增韌方法時(shí)，需要考慮到材料的特性、加工工藝、成本等因素，以達(dá)到最佳的增韌效果。同時(shí)，對于復(fù)合材料的設(shè)計(jì)和制備也需要考慮到材料性能的一致性和穩(wěn)定性，以確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。"一粉末涂料廠利用尼龍作為原料，涂料施工時(shí)要求粉末熔融溫度均勻，請?jiān)谒浜陀屠鋬煞N工藝中選擇一種適宜的冷卻工藝，并分析原因。

答案:"AI參考:選擇油冷工藝。原因：*油冷工藝?yán)鋮s效果好，可以更好地控制粉末熔融溫度的均勻性。*水冷工藝可能會導(dǎo)致粉末涂料中的水分含量過高，影響涂料的性能和品質(zhì)。而尼龍粉末涂料通常要求較高的干燥溫度，因此需要選擇適合的冷卻工藝來保證涂料的品質(zhì)和性能。*油冷工藝不會對粉末涂料產(chǎn)生不良影響，且成本較低，易于操作和維護(hù)。因此，綜合考慮，油冷工藝是適宜的冷卻工藝選擇。"某橡膠的玻璃化轉(zhuǎn)變?yōu)?30℃，試分別描述該橡膠在-60℃和40℃下的典型應(yīng)力應(yīng)變行為，并用高分子的分子運(yùn)動(dòng)知識解釋二者區(qū)別。

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)為：-60℃下的橡膠處于玻璃態(tài)，橡膠分子運(yùn)動(dòng)非常緩慢，幾乎不發(fā)生形變，應(yīng)力與應(yīng)變幾乎呈線性關(guān)系；40℃下的橡膠處于高彈態(tài)，橡膠分子運(yùn)動(dòng)非?；钴S，形變顯著，應(yīng)力與應(yīng)變呈非線性關(guān)系。解釋：-60℃下的橡膠處于玻璃態(tài)，分子鏈處于高度有序的排列狀態(tài)，分子運(yùn)動(dòng)非常緩慢，形變極小。此時(shí)橡膠的應(yīng)力主要由化學(xué)鍵力決定，形變主要由外力施加引起。由于分子鏈的運(yùn)動(dòng)受到很大程度的限制，應(yīng)力與應(yīng)變幾乎呈線性關(guān)系。40℃下的橡膠處于高彈態(tài)，分子鏈處于較為無序的排列狀態(tài)，分子運(yùn)動(dòng)非?；钴S，形變顯著。此時(shí)橡膠的應(yīng)力主要由分子鏈的柔順性決定，形變主要由分子鏈的運(yùn)動(dòng)引起。由于分子鏈的運(yùn)動(dòng)受到較小的限制，應(yīng)力與應(yīng)變呈非線性關(guān)系?？偟膩碚f，橡膠在低溫下的典型應(yīng)力應(yīng)變行為主要受分子鏈運(yùn)動(dòng)限制的影響，而在高溫下的典型應(yīng)力應(yīng)變行為則主要受分子鏈柔順性的影響。這就是二者區(qū)別的主要來源。"硅橡膠是航空常用密封材料之一，強(qiáng)度不足是其主要的問題，如何基于納米二氧化硅實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)增韌？

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)是：通過納米二氧化硅對硅橡膠進(jìn)行改性，可以增強(qiáng)其強(qiáng)度并改善其韌性。納米二氧化硅可以與硅橡膠中的基體樹脂進(jìn)行反應(yīng)，形成均勻的納米復(fù)合材料，從而提高硅橡膠的強(qiáng)度和韌性。通過添加適量的納米二氧化硅，可以有效地改善硅橡膠的力學(xué)性能，使其更加適合作為航空領(lǐng)域的密封材料。因此，納米二氧化硅是一種有效的增強(qiáng)增韌材料，可以解決硅橡膠強(qiáng)度不足的問題。"排序并指明原因。（1）玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：（a）聚乙烯；（b）聚丁二烯；（c）聚氯乙烯；（d）聚丙烯腈；（e）聚丙烯。

答案:"AI參考: