高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)數(shù)形結(jié)合思想在有機(jī)推斷中的應(yīng)用課件

“數(shù)形結(jié)合”思想在有機(jī)推斷題中的應(yīng)用有機(jī)推斷題的分析角度——形、數(shù)形官能團(tuán)價(jià)鍵分析碳骨架數(shù)估算精算熟悉常見官能團(tuán)的性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關(guān)系（1）各類有機(jī)化合物之間的相互轉(zhuǎn)化“形”—官能團(tuán)代表物轉(zhuǎn)化類別轉(zhuǎn)化官能團(tuán)轉(zhuǎn)化（2）合成圖中的應(yīng)用“形”—官能團(tuán)CH2BrCH=CHCH2BrCH2BrCH2CH2CH2BrCH2=CH2加成NaOH溶液加熱羥基（1）利用R基團(tuán)替換，圈出相同的“結(jié)構(gòu)部分”“形”—碳骨架2015年北京高考“張–烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：

合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：寫出I的結(jié)構(gòu)簡式

。順義區(qū)2020屆高三期末溴乙烷（2）數(shù)形結(jié)合，合理切割，切出相似的“結(jié)構(gòu)部分”“形”—碳骨架2018西城一模28．M（

）

是牙科粘合劑，X是高分子金屬離子螯合劑，以下是兩種物質(zhì)的合成路線：請從M中切割出A、F、J的片段請從心律平的結(jié)構(gòu)中，切割出A、F，并找到其他的對應(yīng)部分已知：畫圈肢解緩釋布洛芬（1）常見有機(jī)反應(yīng)類型中斷鍵、成鍵的分析“形”—價(jià)鍵分析取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)斷2條單鍵，并成雙鍵中的1條、成1條單鍵。斷雙鍵中的1條、斷1條單鍵，成2條單鍵。斷2條單鍵，成2條單鍵。（2）有機(jī)反應(yīng)中化學(xué)鍵極性的分析“形”—價(jià)鍵分析Br乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷非金屬的活動(dòng)順序：F、O、Cl、Br、I、S、P、C、H（2）有機(jī)反應(yīng)中化學(xué)鍵極性的分析“形”—價(jià)鍵分析醛基的加成反應(yīng)（3）陌生信息中的價(jià)鍵分析-直接使用“形”—價(jià)鍵分析從X中切割出Q、Y的片段

iii逆推Gi逆推D（2）陌生信息中的價(jià)鍵分析-變式使用“形”—價(jià)鍵分析由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是____鏈→環(huán)ii變式ii正推/逆推結(jié)合（5）試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為_____反應(yīng)②所屬的反應(yīng)類型為_____

iii變式逆推:環(huán)→鏈加成i變式:環(huán)→鏈（4）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______。

i變式鏈→高分子信息變換：已知鏈狀結(jié)構(gòu)→合成中:環(huán)狀結(jié)構(gòu)“數(shù)”—估算2017西城一模2018海淀二模2019海淀期末“數(shù)”—精算已知部分反應(yīng)物、產(chǎn)物分子式氧化還原比例聚合反應(yīng)中的守恒關(guān)系

D（C7H12O4

）+C7H16O3→E+?已知部分反應(yīng)物、產(chǎn)物分子式2019-懷柔零模已知：

④的化學(xué)方程式

（R1、R2、R3代表烴基）聚合反應(yīng)中的守恒關(guān)系CH2OHCH2CH2CH2OH（6）當(dāng)④中反應(yīng)物以物質(zhì)的量之比1:1發(fā)生反應(yīng)時(shí)，

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_________。2019東城高三期末LG8-羥基喹啉J

→++去2H，成雙鍵加2H，去2O3:1xyxy2y+H2OC10H12N2O5ClC10H12N2O5加2H，去2O

HClXYX2X

1:6J