2.3伴性遺傳（導(dǎo)學(xué)案）

第3節(jié)伴性遺傳【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.說出伴性遺傳的概念。2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。3.舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。4.描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用。【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】伴性遺傳的特點(diǎn)?！緦W(xué)習(xí)難點(diǎn)】伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用。學(xué)習(xí)任務(wù)一人類紅綠色盲【自主梳理】1．伴性遺傳的概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.人類的性別決定方式(1)人類的性別由性染色體決定(2)女性的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示男性的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示(3)人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。3．人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病(1)致病基因位置：紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(2)人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一由圖解分析可知：兒子的色盲基因只能來自母親。②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。③方式三由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。④方式四由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：①患者中男性遠(yuǎn)多于女性。因?yàn)榕灾型瑫r(shí)含有兩個(gè)Xb才是患病個(gè)體，含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)Xb就是患病個(gè)體。②男性患者的患病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。稱交叉遺傳。③女性患病，其父其子必患??；男性正常，其母其女均正常。簡(jiǎn)稱”母病子必病，女病父必病”。【合作探究】1.所有生物都有性染色體嗎？【答案】所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。2.沒有性染色體的生物有沒有性別區(qū)分呢？【答案】蜜蜂、螞蟻沒有性染色體但有性別分化，其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素。3.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)系嗎？【答案】性染色體上的基因未必都與性別決定有關(guān)，如色覺基因、抗維生素D佝僂病均位于X染色體上。4.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？【答案】性染色體也存在于體細(xì)胞中。5.人類的性別由什么決定的？【答案】性染色體。6.男性的X染色體來自父親還是母親？女性的X染色體來自父親還是母親？【答案】男性的X染色體來母親。女性的X染色體一條來自父親，一條來自母親。7.人的X染色體和Y染色體大小有什么關(guān)系？【答案】Y染色體只有X染色體大小的1/5。9.人類紅綠色盲是誰發(fā)現(xiàn)的？【答案】英國(guó)人道爾頓。10.系譜圖中的患者是什么性別?你認(rèn)為色盲的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)嗎?紅綠色盲基因位于X染色體上還是位于Y染色體上?紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?【答案】患者是男性。色盲的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。紅綠色盲基因是隱性基因。11.為什么紅綠色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性?為什么色盲基因只位于X染色體上?【答案】紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳，男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因，就表現(xiàn)為紅綠色盲患者,而女性有兩條X染色體,必須兩條X染色體上都有紅綠色盲基因才表現(xiàn)為紅綠色盲患者,因此紅綠色盲患者中男性多于女性。人類的Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。12.通過對(duì)紅綠色盲的分析，伴X隱性遺傳病有什么特點(diǎn)？【答案】患者中男性遠(yuǎn)多于女性。男性患者基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒?！咀圆樽约m】正誤判斷1.各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體()2.XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短()3.性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別()【答案】(1)×(2)×(3)×典例分析[典例1]下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是()A．紅綠色盲患者中男性多于女性B．紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D．色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正?！敬鸢浮緼【解析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A正確；紅綠色盲男性患者的色盲基因來自其母親，母親可能是紅綠色盲患者或是紅綠色盲基因攜帶者，B錯(cuò)誤；如果外祖父患紅綠色盲，該致病基因會(huì)傳遞給其女兒，其女兒可能患紅綠色盲或不患紅綠色盲但攜帶致病基因，其外孫可能患紅綠色盲，C錯(cuò)誤；色覺表現(xiàn)正常的夫婦，妻子有可能是致病基因攜帶者，可能導(dǎo)致兒子患病，子女色覺不一定表現(xiàn)正常，D錯(cuò)誤。學(xué)習(xí)任務(wù)二抗維生素D佝僂病【自主梳理】4.抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病(1)致病基因位置：X染色體上的顯性基因。(2)正常人和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正?；颊哒?3)婚配方式及子代表型項(xiàng)目XDYXdYXDXD子女全部是患者子女全部是患者XDXd女兒都是患者，兒子一半是患者兒子、女兒中各有一半是患者XdXd女兒都是患者，兒子全正常子女全部正常(4)遺傳特點(diǎn)①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)性，患者至少雙親之一為患者。③男性患者的母親和女兒一定患病。簡(jiǎn)稱”父病女必病，子病母必病”。5．有性染色體的生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ【合作探究】13.在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：(1)抗維生素D佝僂病位于什么區(qū)段？【答案】位于X的非同源區(qū)段。(3)一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有幾種，分別有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明?！敬鸢浮抗财叻N：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性性狀，男性都表現(xiàn)為隱性性狀。14.某女性患抗維生素D佝僂病，其兒子一定患病嗎？【答案】女性患者的基因型XDXD或XDXd，不一定。15.若致病基因位于Y染色體上，其遺傳有何特點(diǎn)？【答案】父?jìng)髯?，子傳孫，都是男性患者?！咀圆樽约m】正誤判斷4.伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()5.X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()6.X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常()【答案】(1)×(2)×(3)√[典例2]下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B．不同的女性患者的基因型可能不同C．男性患者的致病基因只來自其母親D．正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)患此病孩子的概率是1/2【答案】D【解析】抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)為女性患者多于男性患者，A正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)镈、d，則女性患者的基因型可能為XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正確；由于抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，男性的X染色體來自其母親，所以男性患者的致病基因只來自其母親，C正確；正常女性基因型為XdXd，正常男性基因型為XdY，二者無致病基因，不能生育出患此病的孩子，D錯(cuò)誤。學(xué)習(xí)任務(wù)三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用【自主梳理】6.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)推測(cè)后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生婚配生育建議男正?！僚どⅲ颍涸摲驄D所生男孩均患病男抗維生素D佝僂病×女正常生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②請(qǐng)寫出遺傳圖解。如圖所示【合作探究】16.爺爺和孫子之間也可以做親子鑒定，從性染色體的角度分析，應(yīng)該鑒定二者的哪條染色體？【答案】二者的Y染色體。17.一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是紅綠色盲。請(qǐng)預(yù)測(cè)，他們的孩子會(huì)色盲嗎？【答案】他們的女兒不會(huì)色盲，他們的兒子會(huì)色盲的概念為1/2?！玖?xí)題鞏固】1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳給子代C.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中男性多于女性D.位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律【答案】B【解析】性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān),如位于X染色體上的紅綠色盲基因,A錯(cuò)誤。性染色體上的基因隨著性染色體遺傳給后代,表現(xiàn)為伴性遺傳,B正確。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性,C錯(cuò)誤。人體細(xì)胞核中的性染色體是成對(duì)存在的,因此位于性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律,D錯(cuò)誤。2.雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花雞，雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上B.F2雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等C.F2中雄雞有一種表型，雌雞有兩種表型D.將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4【答案】C【解析】依題干信息可判斷：控制該性狀的基因位于Z染色體上，且蘆花是顯性性狀，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則親本基因型為ZAW×ZaZa，F(xiàn)1中雌雞全為ZaW，雄雞全為ZAZa，讓F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中雄雞和雌雞表型均有兩種，其中蘆花雌雞為ZAW，蘆花雄雞為ZAZa，因此F3中蘆花雞占eq\f(3,4)。3.下列家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是（）A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②【答案】C【解析】雙親正常，生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即④。4．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，先天性眼球震顫是一種人類遺傳病，表現(xiàn)為患者無法自主地隨意運(yùn)動(dòng)眼球而影響視力。一位患此病男性與一位正常女性婚配的后代中，女兒均患此病，兒子均正常。從遺傳角度分析，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病屬于伴X染色體顯性遺傳病B．女性患者可能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞C．男性患者的基因只能從其母親那傳來，再傳給其女兒，表現(xiàn)為隔代交叉遺傳D．該家庭中的患病女兒與正常男性婚配，無論生男生女都有50%的患病可能性【答案】C【解析】根據(jù)題意可知，先天性眼球震顫是一種人類遺傳病，假如該病受一對(duì)等位基因病B、b控制。根據(jù)“患病男性與正常女性婚配的后代中，女兒均患此病，兒子均正?！保f明該病的遺傳存在性別差異，且先天性眼球震顫對(duì)正常為顯性，致病基因位于X染色體上，男性患者的基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb。二者婚配，后代的基因型及比例為1/2XBXb(患病女性)、1/2XbY(正常男性)。根據(jù)題意先天性眼球震顫應(yīng)屬于伴X染色體顯性遺傳病，A正確；若女性患者為雜合子，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有1/2不含該致病基因，B正確；伴X染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，而此病屬于伴X染色體顯性遺傳病，具有世代連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；該家族的患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配，所生女兒和兒子均有50%的患病可能，D正確。5.“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象,即原來下過蛋的母雞,以后卻變成公雞,長(zhǎng)出公雞的羽毛,發(fā)出公雞樣的啼聲。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.性