藥事管理期末試卷

藥事管理學期末復習模擬試題一、名詞解釋（每小題3分，本題共6分，）1．知識產權2．藥品標準二、選擇題（本題共75分）A型題：每體都有ABCDE五個備選答案，只許從中選取一個最佳答案，請將正確答案的標號填入題后的括弧內，1．我國已成為世界醫(yī)藥生產大國是指（）A．傳統(tǒng)中藥生產B．化學藥品制劑生產C．化學原料藥生產D．生物制劑生產E．進口原料生產2．確保醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展的基礎是（）A．醫(yī)藥基礎研究B．醫(yī)藥應用研究C．生產管理研究D．市場競爭研究E．新藥與新技術的研究開發(fā)3．中藥在中醫(yī)臨床治病用藥中的特色是（）A．復方為主，多成分入藥B．藥物處方成分單一明確C．單味中藥處方為主D．補益為主E．新劑型為主4．中藥藥理學研究中的發(fā)展方向應是（）A．單味中藥研究B．復方藥研究C．提純單一成分實驗D．劑型改造研究E．藥效研究5．以為人類防病治病提供安全有效藥品、增進人類健康為目標與活動的社會體系是（）A．藥學事業(yè)B．藥品生產C．藥品經營D．經濟事業(yè)E．藥事管理6．藥事管理是依照國家法律、行政法規(guī)對藥學事業(yè)的管理，其特點是（）A．技術性強B．專業(yè)性強C．政策性強D．學科互相滲透E．體制性強7．改革開放以來我國藥品監(jiān)督管理工作模式不斷發(fā)展完善，逐步過渡轉化向（）A．行政管理模式B．法制管理模式C．經濟管理模式D．經驗管理模式E．技術網絡模式8．世界各國在藥品管理中全面系統(tǒng)控制各類藥事工作活動的重要方面是逐步發(fā)展完善（）A．藥事組織B．藥事管理人員C．藥學教育并培養(yǎng)人才D．藥事法立法E．執(zhí)業(yè)藥師考試制度9．隨著社會的發(fā)展進步，現(xiàn)代藥房管理的核心問題是（）A．貯藏藥物的管理B．養(yǎng)護藥物的管理C．配制藥物的管理D．發(fā)售藥物的管理E．合理用藥的管理10.通過藥物經濟學的分析應用達到的目標是（）A．降低醫(yī)療費用B．提高用藥安全系數C．建立用藥病例報告D．增加高技術附加值E．提高服務質量與治療成本11．新中國通過現(xiàn)代立法程序頒布的藥事法律是（）A．《藥政管理的若干規(guī)定》B．《藥政管理條例》（試行）C．《麻醉藥品管理條例》D．《麻醉藥品管理辦法》E．《中華人民共和國藥品管理法》12．根據我國《藥品管理法》規(guī)定，我國對藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)院配制制劑實行（）A．《許可證》制度B．《合格證》制度C．《GMP認證》制度D．《營業(yè)執(zhí)照》制度E．《藥品注冊證》制度13．20世紀90年代國家有關主管部門貫徹國務院《緊急通知》（國發(fā)14號文件）。在全國整頓批準的合法中藥材專業(yè)市場目前共有（）A．27個B．15個C．20個D．18個E．17個14．有中國特色的藥品監(jiān)督管理體制要求建立的社會主義醫(yī)藥市場體系是（）A．創(chuàng)造企業(yè)發(fā)展寬松環(huán)境B．規(guī)范化的企業(yè)生產環(huán)境C．藥品生產經營形式的多樣化D．積極發(fā)展三資醫(yī)藥企業(yè)E．統(tǒng)一開放競爭有序A.全面、綜合、協(xié)調發(fā)展B.作用、地位和成效得到公認C．保證藥品供應質量D．有法可依、依法辦事E．適應國際貿易形勢32．國家規(guī)定藥品生產企業(yè)生產藥品必須按照（）A．《藥品經營質量管理規(guī)范》B．《藥品生產質量管理規(guī)范》C．《藥品生產企業(yè)許可證》D．《藥品生產企業(yè)合格證》E．《藥品分類管理制度》33．國家藥品標準是法定的（）A．國際標準B．國際先進標準C．企業(yè)標準D．國家強制技術標準E．國家推薦技術標準34．制定國家藥品標準原則在質量可控的前提下充分體現(xiàn)（）A．技術先進、經濟合理、使用方便B．安全有效、經濟合理、操作簡單C．科學、實用、規(guī)范、先進D．經濟合理、切合實際、安全有效E．高標準、嚴要求、借鑒引進35．藥品質量監(jiān)督管理是國家實施的（）A．職能管理B．服務管理C．技術管理D．強制性管理E．組織管理B型題（配伍選擇）備選答案在前，試題在后；每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案，每個答案可重復選用，也可不選用。A．升丹、煉汞方法B．升華、蒸餾方法C．“輕粉”制法D．輕粉、紅升丹、白降丹E．生物發(fā)酵法36．晉代葛洪發(fā)展和總結了煉丹術在實驗方面應用了（）37．李時珍《本草綱目》中記載的外科常用藥物是指（）A．主動出擊加快創(chuàng)新B．研究專利藥方改造C．老藥沿用老藥新用D．等待時期仿制投產E．購置專利進口藥品我國發(fā)展化學藥品的對策應是38．針對國際上各國對現(xiàn)有藥品專利保護覆蓋面不盡相同的特點應（）39．世界上每年總有一批保護期或專利期到期化學藥品，通過早期研究工作可（）A．中藥材質量研究B．無污染藥材研究C．中藥材生物技術研究D．擴大中藥材應用部位研究E．海洋藥用資源研究40．隨著公眾生活質量提高和環(huán)境意識增強，在中藥材生產及管理中應重視（）41．利用細胞培養(yǎng)生產活性成分及試管培育繁殖技術的應用研究是（）A．醫(yī)院藥房管理B．藥品企業(yè)管理C．藥物市場研究D．醫(yī)藥儲備管理E．社會藥房管理42．非處方藥管理制度實施后在公眾保健中將發(fā)揮較大作用的是（）43．研究醫(yī)藥企業(yè)自身計劃、組織、人員配備、控制等管理功能是（）A．《中華藥典》B．《關于嚴禁鴉片煙毒的通令》C．《中華人民共和國藥典》D．《中華人民共和國藥品管理法》E．《藥品生產質量管理規(guī)范》44．1953年新中國頒布的第一部藥品標準法典是（）45．1950年中央人民政府政務院發(fā)布的重要文件是（）X型題（多項選擇）每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。46．《藥品管理法》明確禁止醫(yī)療機構中的有關人員在藥品購銷中，收受藥品生產、經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的“有關人員”是指（）A．藥品生產企業(yè)負責人B．醫(yī)療機構負責人C．藥品采購人員D．藥品監(jiān)督管理人員E．醫(yī)師等47．依據“瀕危野生動植物種國際貿易公約”，我國明確禁止貿易，并取消藥用標準的中藥是（）A．麝香B．虎骨C．鹿茸D．犀角E．羚羊角48．我國《藥品管理法》制定的目的是（）A．加強藥品監(jiān)督管理B．保證藥品質量C．維護人民用藥合法權益D．保障人體用藥安全E．維護人民身體健康49．在藥事管理研究的課題中對藥事組織的研究應（）A．適應社會發(fā)展的要求B．以現(xiàn)代管理科學組織理論為指導C．使藥事組織不斷變化發(fā)展D．結合本國藥學發(fā)展的特點E．充分適應“顧客的需要”50．SDA制定規(guī)章加大藥品研究中違法行為的處罰力度是為了（）A．推進藥品生產企業(yè)GMP認證制度實施B．打擊杜絕弄虛作假行