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文檔簡介

模塊二有機(jī)化合物性質(zhì)——炔烴的化學(xué)性質(zhì)不飽和,可加成可聚合還原加氫親電加成p鍵可被氧化末端氫有弱酸性可與強(qiáng)堿反應(yīng)

炔烴的化學(xué)性質(zhì)主要表現(xiàn)在碳碳三鍵官能團(tuán)的反應(yīng)上,碳碳三鍵中的л鍵不穩(wěn)定,因此炔烴的化學(xué)性質(zhì)比較活潑,與烯烴相似,容易發(fā)生加成、氧化和聚合反應(yīng)。

由于sp雜化碳原子的電負(fù)性比較大,因此與三鍵碳原子直接相連的氫原子(炔氫)具有一定酸性,比較活潑,容易被某些金屬或金屬離子取代,生成金屬炔化物。①催化加氫炔烴在催化劑Pt、Pd、Ni等存在下加氫,先生成烯烴,再生成烷烴。在氫氣過量的情況下,加氫反應(yīng)不易停留在烯烴階段,而是生成烷烴。實(shí)例:1、加成反應(yīng)若選用催化活性較低的林德拉(Lindlar)催化劑(是沉淀在BaSO4或CaCO3上的金屬鈀,加喹啉或醋酸鉛使鈀部分中毒,以降低其催化活性),可使炔烴的催化加氫反應(yīng)停留在生成烯烴的階段,得順式烯烴。炔烴也可在液氨中用堿金屬還原,生成反式烯烴。Lindlar催化劑

炔烴加氫反應(yīng)比烯烴容易進(jìn)行,工業(yè)上常利用這種方法,控制氫氣用量,使石油裂解氣中微量的乙炔轉(zhuǎn)變?yōu)橐蚁?,以提高裂解氣中乙烯的含量。?shí)例:②親電加成a.和鹵素的加成炔烴可以和鹵素加成,先生成二鹵化物,若鹵素過量可繼續(xù)加成,生成四鹵化物。工業(yè)上就是利用氯加成乙炔制得四氯乙烷。實(shí)例:炔烴與溴也可以進(jìn)行加成反應(yīng)。與烯烴相似,也可根據(jù)溴的褪色來檢驗(yàn)三鍵的存在。如控制反應(yīng)條件,可使反應(yīng)停留在二鹵化物階段。炔烴和碘的加成比較困難,主要得到一分子加成產(chǎn)物,生成二碘烯烴。實(shí)例:實(shí)例:

炔烴與鹵素的親電加成不如烯烴活潑,當(dāng)分子中兼有雙鍵和三鍵時(shí),首先在雙鍵上發(fā)生加成反應(yīng)。低溫條件下,緩慢地加入溴,如下式所示,三鍵不參與反應(yīng),這種加成叫選擇性加成。實(shí)例:b.和鹵化氫的加成炔烴與烯烴一樣,可以和鹵化氫加成,不對稱炔烴的加成反應(yīng)也按馬爾科夫尼科夫規(guī)律進(jìn)行,但反應(yīng)活潑性不如烯烴。工業(yè)上用乙炔和HCl加成生產(chǎn)氯乙烯:實(shí)例:c.和水加成炔烴和水的加成也不如烯烴容易進(jìn)行,必須在催化劑硫酸汞和稀硫酸的存在下才發(fā)生加成。反應(yīng)中先生成烯醇,烯醇不穩(wěn)定,立刻發(fā)生分子內(nèi)重排,羥基上的氫原子轉(zhuǎn)移到相鄰的雙鍵碳上,原來的碳碳雙鍵轉(zhuǎn)變?yōu)樘佳蹼p鍵,形成醛或酮。不對稱炔烴加水時(shí),反應(yīng)也是按馬爾科夫尼科夫規(guī)律進(jìn)行的。除乙炔外,其它炔烴加水,最終的產(chǎn)物都是酮。末端炔烴與水加成產(chǎn)物為甲基酮。實(shí)例:上述是工業(yè)上合成乙醛和丙酮的重要方法之一,稱為炔烴的直接水合法。實(shí)例:(2)炔烴活潑氫原子的反應(yīng)①與鈉或氨基鈉反應(yīng)金屬鈉能與乙炔作用放出氫氣并生成化合物乙炔鈉。金屬鈉與氨反應(yīng)生成氨基鈉

(NaNH2),它是弱酸H—NH2的鹽。

炔化鈉的化學(xué)性質(zhì)活潑,在液氨中可與伯鹵代烷作用,在炔烴的分子中引入烷基,這是增長炔烴碳鏈的重要方法。這是實(shí)驗(yàn)室中從末端炔烴制備其它炔烴普通采用的一種方法。實(shí)例:②與硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液反應(yīng)——末端炔烴的鑒定末端炔烴分子中的炔氫(以質(zhì)子的形式)可被Ag+

或Cu+

取代生成炔銀或炔亞銅。把乙炔通入硝酸銀的氨溶液中,立即生成白色乙炔銀沉淀。把丙炔通入銅氨溶液中,立即生成棕紅色丙炔銅沉淀。重金屬:Ag+和Cu+

酸性的炔類能與某些重金屬離子反應(yīng),主要是Ag+和Cu+,生成不溶性的炔化物。反應(yīng)非常靈敏,現(xiàn)象很明顯,這個(gè)反應(yīng)能用來區(qū)別末端炔烴和非末端炔烴。

炔銀和炔亞銅它們不與水反應(yīng),也不溶于水。但是,它們可被稀鹽酸分解,重新生成末端炔烴。這個(gè)性質(zhì)在實(shí)驗(yàn)室中可用來分離、精制末端炔烴。炔銀、炔亞銅潮濕時(shí)比較穩(wěn)定,干燥時(shí),因撞擊、震動(dòng)或受熱會(huì)發(fā)生爆炸。因此,實(shí)驗(yàn)后應(yīng)立即用酸處理。(3)氧化反應(yīng)實(shí)例:

在氧化反應(yīng)過程中,高錳酸鉀的紫紅色逐漸褪去,同時(shí)生成棕褐色的二氧化錳沉淀??筛鶕?jù)高錳酸鉀溶液的褪色和二氧化錳棕褐色沉淀的生成來鑒別炔烴。此外,還可根據(jù)氧化產(chǎn)物的不同來判斷炔烴中三鍵的位置從而確定原來炔烴的結(jié)構(gòu)。炔烴在空氣中燃燒,生成二氧化碳和水,同時(shí)放出大量的熱。乙炔在氧氣中燃燒時(shí)產(chǎn)生的氧炔焰可達(dá)3000℃以上的高溫,在工業(yè)上用作切割和焊接金屬。(4)聚合反應(yīng)

炔烴也能聚合,但較烯烴困難,在不同的反應(yīng)條件下

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