化工熱力學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到期末考試答案2024年

化工熱力學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到期末考試答案2024年化工熱力學(xué)（山東聯(lián)盟）對(duì)于指定的環(huán)境狀態(tài)，流體經(jīng)歷一個(gè)實(shí)際的熱力學(xué)過程后，其理想功的計(jì)算（

）。

A:需要依賴實(shí)際過程B:只取決于狀態(tài)變化答案:只取決于狀態(tài)變化下列哪個(gè)設(shè)備是不屬于消耗軸功的設(shè)備（

）。

A:水輪機(jī)B:鼓風(fēng)機(jī)C:泵D:壓縮機(jī)答案:水輪機(jī)流體的pVT關(guān)系是整個(gè)化工熱力學(xué)的起點(diǎn)和基石，有了可靠的pVT關(guān)系或狀態(tài)方程，很多熱力學(xué)問題原則上均可得到解決，但不包括（

）。

A:確定儲(chǔ)罐承受的壓力B:確定化學(xué)反應(yīng)的速率C:計(jì)算難于測(cè)定或不能直接測(cè)定的熱力學(xué)性質(zhì)D:確定容器和管線的尺寸答案:確定化學(xué)反應(yīng)的速率等溫等壓下，在A和B組成的均相體系中，若A的偏摩爾體積隨A濃度的減小而減小，則B的偏摩爾體積將隨A濃度的減小而(

)。

A:不變B:增加C:減小D:不一定答案:增加熱力學(xué)第一定律的本質(zhì)是（

）。

A:熵守恒B:質(zhì)量守恒C:能量守恒D:其他選項(xiàng)都不對(duì)答案:能量守恒純物質(zhì)的第二virial

系數(shù)B是（

）的函數(shù)。

A:TB:任何兩強(qiáng)度性質(zhì)C:T和VD:T和p答案:T從合理用能的角度出發(fā)，在流體輸送過程中，其它條件都相同的情況下，同樣物質(zhì)的高溫流體的流速可比低溫流體的流速（

）。

A:兩者相等B:大C:小D:可大可小答案:大相同的壓力下，對(duì)外做功的絕熱膨脹比節(jié)流膨脹溫度降低的程度（

）。

A:相同B:小C:大答案:大蒸發(fā)溫度主要由制冷的要求確定，取決于被冷體系的溫度。蒸發(fā)溫度越低，耗能（

）。

A:不影響B(tài):越低C:越高答案:越高下列方程不是活度系數(shù)關(guān)聯(lián)式的是（

）。

A:SRK方程B:VanLaar方程C:Wilson方程D:NRTL方程答案:SRK方程水在定壓加熱下變?yōu)樗魵獾倪^程可以概括為：三個(gè)階段，五種狀態(tài)。則三個(gè)階段中不包括（

）。

A:飽和水的定壓汽化過程B:干飽和蒸汽的定壓過熱過程C:水的定壓預(yù)熱過程D:水的定壓冷卻過程答案:水的定壓冷卻過程計(jì)算剩余焓和剩余熵時(shí)，精度較高的方法是（

）計(jì)算。

A:由p-V-T實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)B:由狀態(tài)方程C:利用壓縮因子ZD:利用普遍化關(guān)聯(lián)式答案:由狀態(tài)方程氣體經(jīng)過穩(wěn)流絕熱過程，對(duì)外做功，如忽略動(dòng)能和位能變化，無摩擦損失，則此過程氣體焓值（

）。

A:不變B:減少C:不能確定D:增加答案:減少關(guān)于制冷原理，以下說法不正確的是（

）。

A:在相同初態(tài)下，等熵膨脹溫度降比節(jié)流膨脹溫度降大。B:任何氣體，經(jīng)節(jié)流膨脹后，溫度都會(huì)下降。C:任何氣體，經(jīng)等熵膨脹后，溫度都會(huì)下降。D:只有當(dāng)μJ>0，經(jīng)節(jié)流膨脹后，氣體溫度才會(huì)降低。答案:任何氣體，經(jīng)節(jié)流膨脹后，溫度都會(huì)下降。能量衡算法用于過程合理用能分析，（

）。

A:能抓住合理用能的實(shí)質(zhì)之處B:不能指出用能不合理之處C:與熵分析法具有相同功效答案:不能指出用能不合理之處理想氣體的壓縮因子Z=1，但由于分子間相互作用力的存在，實(shí)際氣體的壓縮因子（

）。

A:大于1B:可能小于1也可能大于1C:小于1答案:可能小于1也可能大于1實(shí)際生產(chǎn)中對(duì)有溫差的傳熱過程進(jìn)行熱力學(xué)分析時(shí)，熱流體的?變化（

）。

A:>0B:<0C:不確定D:=0答案:0“三要素”是化工熱力學(xué)內(nèi)容的基本組成部分，“三要素”不包括（

）。

A:原理B:模型C:方法D:應(yīng)用答案:方法根據(jù)熱力學(xué)第一定律，對(duì)某過程或系統(tǒng)進(jìn)行能量衡算，不僅能確定能量的數(shù)量利用率，而且能全面地評(píng)價(jià)能量利用情況。(

)

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)經(jīng)典熱力學(xué)只從宏觀角度研究大量分子組成的體系，達(dá)到平衡時(shí)所表現(xiàn)出的宏觀性質(zhì)。只能以實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作為基礎(chǔ)，利用熱力學(xué)函數(shù)和物質(zhì)狀態(tài)之間的關(guān)系進(jìn)行宏觀性質(zhì)的關(guān)聯(lián)，從某些宏觀性質(zhì)推算另一些宏觀性質(zhì)。（

）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確在等溫、等壓的條件下，我們可得到Gibbs自由能與化學(xué)位的關(guān)系式。（

）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確理想氣體的定壓熱容和定容熱容之間的關(guān)系：Cp?Cv=R。（

）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確因?yàn)槎旌衔镌诘葴亍⒌葔簵l件下有=0，所以，是lnf

的偏摩爾性質(zhì)。（

）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤熱力學(xué)基本關(guān)系式dH=TdS+Vdp只適用于可逆過程。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)RK方程適用于非極性和弱極性的化合物，應(yīng)用于極性及含有氫鍵的物質(zhì)，也有較好的精度。（

）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤一定溫度下的純物質(zhì)的飽和蒸汽與飽和液體的摩爾焓之差等于汽化焓。（

）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確對(duì)于多組分敞開系統(tǒng)，體系的狀態(tài)函數(shù)僅與溫度和壓力有關(guān)。（

）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤結(jié)合低壓下汽液平衡關(guān)系式，可得到共沸體系總壓Paz與活度系數(shù)之間的關(guān)系。（

）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確式ΔH

=

Q是熱平衡計(jì)算的理論依據(jù)，根據(jù)此式，在設(shè)備設(shè)計(jì)中進(jìn)行熱量衡算，可以確定換熱器、冷凝冷卻器、蒸發(fā)器等的熱負(fù)荷。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)virial(維里)方程的理論意義大于實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)節(jié)流為等焓過程，但節(jié)流后熵值增加，導(dǎo)致?損失。因此，減少過程節(jié)流?損，回收物流膨脹功是流體流動(dòng)過程節(jié)能的一個(gè)重要方面。(

)

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確從工程角度出發(fā)，過程用能合理與否的判據(jù)是過程是否經(jīng)濟(jì)。（

）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確精餾過程，對(duì)于給定的分離任務(wù)，最小分離功Wmin是一定值，由原料和產(chǎn)品的組成、溫度和壓力所決定。(

)

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確熵或?分析可求出過程?損失的大小、原因和它的分布情況，還能從單體設(shè)備的?損失與熱力學(xué)效率或?效率判斷它們的熱力學(xué)完善程度和節(jié)能潛力。(

)

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確virial系數(shù)把宏觀熱力學(xué)和統(tǒng)計(jì)力學(xué)、分子結(jié)構(gòu)等聯(lián)系起來。（

）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確體系經(jīng)過一個(gè)吸熱過程，熵一定是增加的。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)熱溫商(Q/T)

即過程的熵變。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)實(shí)際過程都是不可逆的，故0A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)對(duì)于理想溶液，i組分在溶液中的逸度系數(shù)和i純組分的逸度系數(shù)相等。（

）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確由純組分混合形成理想溶液時(shí)，混合變量ΔS小于0。

(

)

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤某絕熱的房間內(nèi)放一冰箱，通電后若打開冰箱門，則房間內(nèi)的溫度將逐漸下降。（

）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤Gibbs自由能G可表達(dá)為關(guān)于溫度，壓力及組成的復(fù)合函數(shù)。（

）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確某工質(zhì)在封閉體系進(jìn)行不可逆循環(huán)后，其熵變要增加。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)已知體系壓力p與液相組成xi

，求泡點(diǎn)溫度T與汽相組成

yi。在實(shí)際進(jìn)行計(jì)算時(shí)，需要（

）。

A:給定汽相組成yi的初始值B:假定各組分的活度系數(shù)C:給定溫度的初始值答案:AI參考:選項(xiàng)C是正確的。在實(shí)際進(jìn)行計(jì)算時(shí)，需要給定溫度的初始值，以便根據(jù)已知的體系壓力和液相組成來計(jì)算泡點(diǎn)溫度和汽相組成。汽相組成通常是一個(gè)未知數(shù)，需要通過泡點(diǎn)溫度下的蒸汽壓力和已知的液相組成來求解。因此，給定溫度的初始值是計(jì)算泡點(diǎn)溫度和汽相組成所必需的。其他選項(xiàng)A和B并不適用于這個(gè)計(jì)算過程。A選項(xiàng)中，給定汽相組成yi的初始值并不實(shí)際，因?yàn)槠嘟M成是未知的；B選項(xiàng)中，假定各組分的活度系數(shù)可能會(huì)引入誤差，因?yàn)閷?shí)際計(jì)算中并不需要使用活度系數(shù)。因此，正確答案是C：給定溫度的初始值。'相平衡判據(jù)（或相平衡準(zhǔn)則），不包括下列（

）。

A:各相的逸度相等，即B:各相的溫度相等，即C:各組分i在各相中的組分逸度相等，即D:各相的壓力相等，即答案:AI參考:正確選項(xiàng)是B:各相的溫度相等。\n\n相平衡判據(jù)通常包括各相的逸度相等、各組分i在各相中的組分逸度相等以及各相的壓力相等。這些條件都是相平衡狀態(tài)下必須滿足的條件，以確保各相之間的平衡和穩(wěn)定。而題目中沒有提到各相的溫度相等，因此B選項(xiàng)不是相平衡判據(jù)的一部分。'用進(jìn)行汽液平衡計(jì)算時(shí)，除了可以直接測(cè)定的T、p、yi和xi之外，只需要對(duì)飽和蒸氣壓和活度系數(shù)進(jìn)行計(jì)算，其中計(jì)算活度系數(shù)可以選用相應(yīng)的活度系數(shù)模型，下列哪個(gè)模型不在選用范圍（

）。

A:Wilson方程B:NRTL方程C:SRK方程D:van

Laar方程答案:AI參考:正確答案是D:van

Laar方程。\n\n在汽液平衡計(jì)算中，常用的活度系數(shù)模型包括Wilson方程、NRTL方程、SRK方程和VanLaar方程。其中，D選項(xiàng)vanLaar方程不在選用范圍，因?yàn)樗贿m用于極性物質(zhì)，而不適用于非極性和部分極性物質(zhì)。其他選項(xiàng)如Wilson方程、NRTL方程和SRK方程則可以適用于多種物質(zhì)。因此，本題答案為D。'由混合物的逸度的表達(dá)式，的狀態(tài)為（

）。

A:系統(tǒng)溫度、系統(tǒng)壓力的純組分i的理想氣體狀態(tài)B:系統(tǒng)溫度、p=1

的純組分iC:系統(tǒng)溫度、系統(tǒng)