生物學(xué) 第10講遺傳變異-基因突變與重組

1、自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正?；颍壕彼帷奖彼帷涟彼帷K氨酸—脯氨酸突變基因1：精氨酸—苯丙氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸突變基因2：精氨酸—亮氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸突變基因3：精氨酸—苯丙氨酸—蘇氨酸—酪氨酸—丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變是（） A．突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添B．突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換，突變基因1為一個(gè)堿基的增添C．突變基因1為一個(gè)堿基替換，突變基因2和3為一個(gè)堿基的缺失D．突變基因2為一個(gè)堿基的替換，突變基因1和3為一個(gè)堿基的缺失正確答案：A知識點(diǎn)：基因突變的影響分析與思考：基因突變是指基因中堿基對的替換、增添或缺失。通過三種突變基因與正?；驔Q定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸的序列比較，堿基缺失是不可能的；突變基因1與正常基因所決定的氨基酸序列一致，說明其為個(gè)別堿基的替換，這屬于中性突變；突變基因2與正?；蛩鶝Q定的氨基酸序列大體上一致，只是苯丙氨酸變?yōu)榱涟彼?，說明其也為個(gè)別堿基替換；突變基因3與正?；蛩鶝Q定的差別很大，只有精氨酸沒變，說明該基因突變的位置很可能是在控制精氨酸的堿基之后增添了個(gè)別堿基，從而導(dǎo)致其后氨基酸序列不同。故選A。2、下面是某基因的部分堿基序列，該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“異亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—纈氨酸（異亮氨酸的密碼子是AUA）”。如果箭頭所指堿基對A—T缺失，該片段所編碼的氨基酸序列為（）A．異亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸B．異亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—纈氨酸C．精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—纈氨酸D．亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—纈氨酸正確答案：B知識點(diǎn)：基因突變的實(shí)質(zhì)分析與思考：由于堿基對A—T缺失，導(dǎo)致天冬氨酸被改變，天冬氨酸之前的氨基酸序列沒有改變，所以A、C、D錯(cuò)。故選B。3、我國研究人員發(fā)現(xiàn)“DEP1”基因的突變能促進(jìn)超級稻增產(chǎn)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研究和培育出更高產(chǎn)的水稻新品種。以下說法錯(cuò)誤的是（A．水稻產(chǎn)生的突變基因不一定能遺傳給它的子代B．該突變基因可能在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用C．水稻基因突變產(chǎn)生的性狀對于生物來說大多有利D．該突變基因所表達(dá)出的蛋白質(zhì)與水稻產(chǎn)量密切相關(guān)正確答案：C知識點(diǎn)：基因突變的實(shí)質(zhì)分析與思考：如果基因突變發(fā)生在作物的體細(xì)胞而不是生殖細(xì)胞，就不能遺傳給后代，A對；該基因也可以導(dǎo)入其他的農(nóng)作物起作用，B對；基因突變具有多害少利的特點(diǎn)，C錯(cuò)，故選C。4、（09北京）真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代（）A．增加發(fā)生基因突變的概率B．繼承雙親全部的遺傳性狀C．從雙親各獲得一半的DNAD．產(chǎn)生不同于雙親的基因組合正確答案：D知識點(diǎn)：基因重組分析與思考：進(jìn)行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組，即在減數(shù)分裂過程中，由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合，故選D。5、（09山東卷）人類常色體上β-珠蛋白基因（A′），既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對夫妻可能（）A．都是純合子 B．都是雜合子C．都不攜帶顯性突變基因 D．都攜帶隱性突變基因正確答案：B知識點(diǎn)：遺傳與變異分析與思考：一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子（有中生無），所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa或A′a，而其父母雙方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和AA′，所以這對夫妻可能都是雜合子，故選B。6、右圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG。據(jù)圖分析正確的是（）A．轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基是CAUB．②過程是α鏈做模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下完成的C．控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代正確答案：A知識點(diǎn)：基因突變分析與思考：由圖可知，突變后的RNA序列為GUA，所以tRNA上攜帶的反密碼子為CAU，故選A；轉(zhuǎn)錄過程以核糖核苷酸作為原料，B錯(cuò)；如果替換的堿基沒有引起氨基酸的變化，是不會改變性狀的，C錯(cuò)；性狀改變的根本原因是基因的改變，D錯(cuò)。7、（10福建）下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是（）A．①處插入堿基對G—C B．②處堿基對A—T替換為G—CC．③處缺失堿基對A—T D．④處堿基對G—C替換為A—T正確答案：B知識點(diǎn)：基因突變的影響分析與思考：由甘氨酸密碼子為GGG，可推得模板為WNK4基因第二條鏈，mRNA上堿基序列為GGGAAGCAG，A選項(xiàng)插入堿基后，mRNA上堿基序列為GGGGAAGCAG，氨基酸序列為甘氨酸——谷氨酸——丙氨酸，雖然賴氨酸替換為谷氨酸但谷氨酰胺替換為丙氨酸，與題目不符；B選項(xiàng)替換堿基后，mRNA上堿基序列為GGGGAGCAG,氨基酸序列為甘氨酸——谷氨酸——谷氨酰胺，與題目