![2023屆四川成都經(jīng)開區(qū)實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第一次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view2/M00/0F/08/wKhkFmYUHqWAevW1AAJow5IxQ40481.jpg)
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文檔簡介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、向3moi1-]鹽酸中加入打磨后的鎂條,一段時(shí)間后生成灰白色固體X,并測得反應(yīng)后溶液pH升高。為確認(rèn)固體X
的成分,過濾洗滌后進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
①向固體X中加入足量硝酸,固體溶解,得到無色溶液,將其分成兩等份;②向其中一份無色溶液中加入足量AgNCh
溶液,得到白色沉淀a;③向另一份無色溶液中加入足量NaOH溶液,得到白色沉淀b。下列分析不無碗的是()
A.溶液pH升高的主要原因:Mg+2H+===Mg2++H2T
B.生成沉淀a的離子方程式:Ag++Cr=AgCl!
C.沉淀b是Mg(OH)2
D.若a、b的物質(zhì)的量關(guān)系為"(a):n(b)=1:3,則可推知固體X的化學(xué)式為Mg3(OH)6a
2、a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的3倍,a和b能組成兩種常見
的離子化合物,其中一種含兩種化學(xué)鍵,d的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物和氣態(tài)氫化物都是強(qiáng)酸。向d的氫化物的水
溶液中逐滴加入bcaz溶液,開始沒有沉淀;隨著bca?溶液的不斷滴加,逐漸產(chǎn)生白色沉淀。下列推斷正確的是
A.簡單原子半徑:b>c>a
B.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性:b<c
C.工業(yè)上電解熔融cd3可得到c的單質(zhì)
D.向b2a2中加入cds溶液一定不產(chǎn)生沉淀
3、25c時(shí),將pH均為2的HC1與HX的溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法
不正確的是
A.a、b兩點(diǎn):c(X-)<c(C「)B.溶液的導(dǎo)電性:a<b
C.稀釋前,c(HX)>0.01mol/LD.溶液體積稀釋到10倍,HX溶液的pH<3
4、原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、、P、Q分別位于三個(gè)周期,X與Z、Y與P分別位于同主族,
Z與Y可形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物。則下列說法正確的是
A.單質(zhì)的沸點(diǎn):Q>P
B.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>P
C.簡單離子的半徑:Z>Y>X
D.X、Y、Z、P形成的化合物的水溶液顯堿性
5、25c時(shí),濃度相同的Na2cCh和NaHCCh溶液,下列判斷錯(cuò)誤的是()
A.粒子種類不同B.c(Na+)前者大于后者
C.c(OH-)前者大于后者D.分別加入NaOH固體,aCCh〉)均增大
6、短周期元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大,由以上四種元素組成的一種化合物m在加熱時(shí)完全分解為三種產(chǎn)物,
其中一種產(chǎn)物n是能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,另一種產(chǎn)物q是無色無味的能使澄清石灰水變渾濁的氣體。
下列說法正確的是()
A.a、c、d三種元素形成的化合物一定會(huì)抑制水的電離
B.原子半徑:a<b<c<d
C.b、c、d的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性依次增強(qiáng)
D.m、n、q三種物質(zhì)均為共價(jià)化合物
7、2018年H月16日,國際計(jì)量大會(huì)通過最新決議,將1摩爾定義為“精確包含6.02214076X10”個(gè)原子或分子等基
本單元,這一常數(shù)稱作阿伏伽德羅常數(shù)(NA),單位為mol-l”下列敘述正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LSO3含有NA個(gè)分子
B.4.6g乙醇中含有的C-H鍵為0.6NA
C.O.lmolNazCh與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA
D.0.1mol?L1的醋酸溶液中含有的T數(shù)目小于O.INA
8、在穩(wěn)定人體血液的pH中起作用的離子是
2+
A.Na+B.HCO3-C.FeD.Cl
9、對于可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SOj(g)AH=-akJ-mol'o下列說法正確的是()
A.在接觸法制取硫酸工藝中,該反應(yīng)在沸騰爐內(nèi)發(fā)生
B.如果用”02代替02發(fā)生上述反應(yīng),則經(jīng)過一段時(shí)間可測得容器中存在十802、SI8O3
C.2molSO2與2molO2充分反應(yīng)后放出akJ的熱量
D.該反應(yīng)達(dá)到平衡后,c(SO2):c(O2):C(SO3)=2:1:2
10、鋅電池是一種極具前景的電化學(xué)儲(chǔ)能裝置。VSz/Zn扣式可充電電池組成示意圖如下。+可以在VS?晶體中
可逆地嵌入和脫除,總反應(yīng)為VS,+xZn.鬻Zn、VS,。下列說法錯(cuò)誤的是()
/充電X/.
A.放電時(shí)不銹鋼箔為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.放電時(shí)負(fù)極的反應(yīng)為Zn-2e-=Zn"
2+
C.充電時(shí)電池正極上的反應(yīng)為:ZnxVS2+2xe-+xZn=VS2+2xZn
D.充電時(shí)鋅片與電源的負(fù)極相連
11、如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測儀,具有自動(dòng)吹氣流量偵測與控制的功能,非常適合進(jìn)行現(xiàn)場酒精檢測,
下列說法不正確的是
班干文換快
微處理虢液晶M東屏
A.該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:CH3cH20H+3H2O-12e=2co2T+12H+
B.該電池的正極反應(yīng)式為:O2+4e—4H+=2HzO
C.電流由02所在的伯電極經(jīng)外電路流向另一電極
D.微處理器通過檢測電流大小而計(jì)算出被測氣體中酒精的含量
12、《中國詩詞大會(huì)》不僅弘揚(yáng)了中國傳統(tǒng)文化,還蘊(yùn)含著許多化學(xué)知識(shí),下列詩詞分析不正確的是
A.李白詩句“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”,“紫煙”指“香爐”中碘升華的現(xiàn)象
B.劉禹錫詩句“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,金性質(zhì)穩(wěn)定,可通過物理方法得到
C.王安石詩句"爆竹聲中一歲除,春風(fēng)送暖入屠蘇”,爆竹的燃放涉及氧化還原反應(yīng)
D.曹植詩句“煮豆燃豆箕,豆在釜中泣”,這里的能量變化主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能。
13、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),由這四種元素組成的單質(zhì)或化合
物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物且丙為具有磁性的黑
色晶體。下列說法正確的是
A.丙屬于堿性氧化物
B.W元素在周期表中的位置是第四周期VIHB族
C.W的原子序數(shù)是Z的兩倍,金屬性弱于Z
D.常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,消耗的HN(h物質(zhì)的量相等
14、室溫下,向20mLO.1mol/LH2A溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,H2A溶液中各粒子濃度分?jǐn)?shù)6(X)
隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
&(X)
A.當(dāng)溶液中A元素的主要存在形態(tài)為A?-時(shí),溶液可能為弱酸性、中性或堿性
B.當(dāng)加入NaOH溶液至2()mL時(shí),溶液中存在((Na+)=2c(A2-)+c(HA)
C.室溫下,反應(yīng)A"+H2A=2HA-的平衡常數(shù)的對數(shù)值lgK=3
D.室溫下,弱酸H2A的第一級(jí)電離平衡常數(shù)用Kai表示,Na2A的第二級(jí)水解平衡常數(shù)用Kh2表示,則KQKh2
15、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X和Y能形成兩種常見離子化合物,Z原子最外層電子數(shù)
與其電子層數(shù)相同;X與W同主族。下列敘述不正確的是()
A.原子半徑:Y>Z>W>X
B.X、Y形成的Y2X2陰陽離子數(shù)目比為1:1
C.Y、Z和W的最高價(jià)氧化物的水化物可以相互反應(yīng)
D.X與W形成的化合物可使紫色石蕊溶液變紅
16、下圖是一種有機(jī)物的模型,該模型代表的有機(jī)物可能含有的官能團(tuán)有
A.一個(gè)羥基,一個(gè)酯基B.一個(gè)羥基,一個(gè)竣基
C.一個(gè)竣基,一個(gè)酯基D.一個(gè)醛基,一個(gè)羥基
17、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為,下列說法正確的是()
A.1mol該有機(jī)物最多可以與7mol比發(fā)生加成反應(yīng)
B.該有機(jī)物可以發(fā)生取代、加成、氧化、水解等反應(yīng)
C.0.1moi該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)最多可以生成3.36LH2
D.與該有機(jī)物具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有8種(不考慮立體異構(gòu))
18、苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下,下
列有關(guān)說法正確的是
一—O
X—J,〉~OOHH<>OH+人
催'劑’—T—十/、
ab(]
A.a、b、c均屬于芳香燃B.a、d中所有碳原子均處于同一平面上
C.A有9種屬于芳香族的同分異構(gòu)體D.c、d均能發(fā)生氧化反應(yīng)
19、電化學(xué)合成氨法實(shí)現(xiàn)了氨的常溫常壓合成,一種堿性介質(zhì)下的工作原理示意圖如下所示。下列說法錯(cuò)誤的是
?X
8。:.
A.b接外加電源的正極
B.交換膜為陰離子交換膜
C.左池的電極反應(yīng)式為N2+6H2O+6e-===2NH3+6OH-
D.右池中水發(fā)生還原反應(yīng)生成氧氣
20、某工業(yè)流程中,進(jìn)入反應(yīng)塔的混合氣體中NO和02物質(zhì)的量百分含量分別是10%和6%,發(fā)生反應(yīng)為:
2NO(g)+O2(g),2NO2(g),在其他條件相同時(shí),測得試驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
NO達(dá)到所列轉(zhuǎn)化率所需時(shí)間(s)
壓強(qiáng)(ixlO'pa)溫度CC)
50%90%98%
1.030122502830
90255105760
300.23.936
8.0
900.67.974
根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列說法正確的是
A.溫度越高,越有利于NO的轉(zhuǎn)化
B.增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率變慢
C.在lxl()5pa、90℃條件下,當(dāng)轉(zhuǎn)化率為98%時(shí)反應(yīng)已達(dá)平衡
D.如進(jìn)入反應(yīng)塔的混合氣體為amol,如速率v=/n//t表示,則在8xl()5pa、30℃條件下,轉(zhuǎn)化率從50%增至90%
時(shí)段,NO的反應(yīng)速率為4a/370moi/s
21、部分短周期元素原子半徑的相對大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如圖所示:
原子嘮
下列說法正確的是
A.離子半徑的大小順序:e>f>g>h
B.與x形成簡單化合物的沸點(diǎn):y>z>d
C.x、z、d三種元素形成的化合物可能含有離子鍵
D.e、f、g、h四種元素對應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物相互之間均能發(fā)生反應(yīng)
22、將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會(huì)發(fā)生反應(yīng)的是()
A.稀硝酸B.硝酸銅C.稀鹽酸D.氫氧化鈉
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)X、Y、Z、W四種物質(zhì)有如下相互轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中Y、Z為化合物,未列出反應(yīng)條件)。
(1)若實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常用澄清石灰水來檢驗(yàn)X的燃燒產(chǎn)物,W的用途之一是計(jì)算機(jī)芯片,W在周期表中的位置為
,Y的用途有,寫出Y與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式?
(2)若X、W為日常生活中常見的兩種金屬,且Y常用作紅色油漆和涂料,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)若X為淡黃色粉末,Y為生活中常見液體,貝!I:
①X的電子式為,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,生成的化合物中所含化學(xué)鍵類型有
②若7.8克X物質(zhì)完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
24、(12分)有兩種新型的應(yīng)用于液晶和醫(yī)藥的材料W和Z,可用以下路線合成。
已知以下信息:
氏$凡R,
①C=C—―?c=O+O=C(Ri、R2、R3、R4為氫原子或烷燃基)
/、2)Zrt11,()/
%R,R.R,
②ImolB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2moic且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
CH,
0催化劑
+CH3-CH=CH2?k
請回答下列問題:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式,A-B的反應(yīng)類型為
(2)下列有關(guān)說法正確的是(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一個(gè)平面上
B.化合物W的分子式為CuHi6N
C.化合物Z的合成過程中,D-E步驟為了保護(hù)氨基
D.Imol的F最多可以和4m0m2反應(yīng)
(3)C+D-W的化學(xué)方程式是o
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的Z的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇FeCb溶液顯紫色;
0
②紅外光譜檢測表明分子中含有||結(jié)構(gòu);
—NH—C—
③iH-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
⑸設(shè)計(jì)D合成路線(用流程圖表示,乙烯原料必用,其它無機(jī)過劑及溶劑任選)
02乙帝
示例:CH3cHO畫的XCHKOOH就輻?H3COOCHKH3
25、(12分)實(shí)驗(yàn)室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、Sith等)制備聚鐵[Fe2(OH)”(SO4)3-0.5n]m和綠
^(FeSOrTHzO),過程如下:
「固體W(S、SiO;等)
燒jft足家°:—
溶液對恃:
'H,S°,pH70-801歌~聚鐵
―溶液X---------??溶液z-------------
1
溶液Y一綠根
⑴驗(yàn)證固體W焙燒后產(chǎn)生的氣體含有SO2的方法是0
(2)實(shí)驗(yàn)室制備、收集干燥的SO2,所需儀器如下。裝置A產(chǎn)生SO2,按氣流方向連接各儀器接口,順序?yàn)?/p>
■-f。裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為.D裝置的作用
(3)制備綠磯時(shí),向溶液X中加入過量______,充分反應(yīng)后,經(jīng)過濾操作得到溶液Y,再經(jīng)濃縮、結(jié)晶等步驟得到綠
磯。過濾所需的玻璃儀器有.
(4)欲測定溶液Y中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制KMnth標(biāo)準(zhǔn)溶液,用KMnCh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)應(yīng)選用滴
定管(填“酸式”或“堿式”)。
26、(10分)硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體(Na2s2(h?5H2O)的方法之一,流程如下:
so,
Na,S.NajCO,―^|吸謁|“過i£|~—.........—*Na,SjO,-5H,0
已知:Na2s2O3在空氣中強(qiáng)熱會(huì)被氧化,Na2s2。3?5出0(M=248g/moL)在35℃以上的干燥空氣中易失去結(jié)晶水,可
用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用硫化堿法制備Na2s203嗎比0并探究Na2s2O3的化學(xué)性質(zhì)。
I.制備Na2s2()3?5H2O
設(shè)計(jì)如下吸硫裝置:
(1)寫出A瓶中生成Na2s2O3和CCh的離子方程式o
(2)裝置B的作用是檢驗(yàn)裝置A中SO2的吸收效果,裝置B中試劑可以是
A濃硫酸B溟水CFeSCh溶液DBaCL溶液
II.測定產(chǎn)品純度
(1)Na2s2O3溶液是定量實(shí)驗(yàn)中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:
第一步:準(zhǔn)確稱取agKICh(M=214g/moL)固體配成溶液;
第二步:加入過量KI和H2s04溶液,滴加指示劑;
第三步:用Na2s2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2s2O3溶液的體積為VmL。
2_2-
則c(Na2s2O3)=mol/L,(列出算式即可)(已知:KV+5「+6H+=3l2+3H2O,2S2O3+l2=S4O6+2r)
(2)滴定過程中下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)造成結(jié)果偏高的是(填字母)
A滴定管未用Na2s2O3溶液潤洗
B滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
C錐形瓶用蒸儲(chǔ)水潤洗后未用待取液潤洗
D滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)未發(fā)現(xiàn)有氣泡
IH.探究Na2s2O3的化學(xué)性質(zhì)
已知Na2s2O3溶液與CL反應(yīng)時(shí),ImolNa2s2O3轉(zhuǎn)移8mol電子。甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)流程:
f溶液A
城pHT4——2s2。3溶液卜②加入足量氨水_
PpH試紙1_「③加入BaCb?
-?白色沉淀B
(D甲同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程的目的是證明Na2s2。3溶液具有和
(2)乙同學(xué)認(rèn)為應(yīng)將上述流程中②③所加試劑順序顛倒,你認(rèn)為理由是
27、(12分)草酸鐵鉉[(NH4)3Fe(C2O4)3]是一種常用的金屬著色劑,易溶于水,常溫下其水溶液的pH介于4.0?5.0之
間。某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備草酸鐵鉉并測其純度。
(1)甲組設(shè)計(jì)由硝酸氧化葡萄糖制取草酸,其實(shí)驗(yàn)裝置(夾持及加熱裝置略去)如圖所示。
①儀器a的名稱是
②55?60℃下,裝置A中生成H2c2O4,同時(shí)生成NO2和NO且物質(zhì)的量之比為3:1,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
③裝置B的作用是;裝置C中盛裝的試劑是.
(2)乙組利用甲組提純后的草酸溶液制備草酸鐵核。
將FezCh在攪拌條件下溶于熱的草酸溶液;滴加氨水至__________,然后將溶液、過濾、洗滌并干燥,制得
草酸鐵錢產(chǎn)品。
(3)丙組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測定乙組產(chǎn)品的純度。
準(zhǔn)確稱量5.000g產(chǎn)品配成100mL溶液,取10.00mL于錐形瓶中,加入足量O.lOOOmol?稀硫酸酸化后,再用
O.lOOOmol?L-iKMnCh標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,消耗KMnfh溶液的體積為12.00mL.
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是o
②滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開始緩慢后迅速加快,其主要原因是O
③產(chǎn)品中(NH4)3Fe(C2O4)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%。[已知:(NH4)3Fe?04)3的摩爾質(zhì)量為374g?mol-1]
28、(14分)鐵單質(zhì)及化合物與我們的生產(chǎn)、生活緊密相關(guān)。
(l)Fe3+的基態(tài)核外價(jià)電子排布式為,應(yīng)用原子結(jié)構(gòu)比較Fe與同周期的Mn第三電離能(L)的大小:
/3(Mn)A(Fe)(填>、<、=)。理由是。
(2)Fe、Fe2+>Fe3+可以與CO、SCN,CN,JhNCONHM尿素)等多種配體形成很多的配合物。
①配合物Fe(CO)s的熔點(diǎn)一20C,沸點(diǎn)103C,可用于制備純鐵。Fe(CO)s的結(jié)構(gòu)如圖所示:
下列關(guān)于Fe(CO)s說法不正確的是o
A.Fe(CO)s是分子晶體
B.Fe(CO)5中Fe原子的配體與Cz?一互為等電子體
C.Fe(CO)5中。鍵與兀鍵之比為1:1
D.Fe(CO)5=Fe+5co反應(yīng)中沒有新化學(xué)鍵生成
②CN-的電子式為。
③H2NCONH2(尿素)中N、C原子的雜化方式分別為、,
組成尿素的4種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?1molH2NCONH2(尿素)分子中含有G鍵的數(shù)目為
(3)NaCI和MgO都屬于離子化合物,NaCl的熔點(diǎn)為801.3C,MgO的熔點(diǎn)高達(dá)2800℃。造成兩種晶體熔點(diǎn)差距的主要
原因是________
(4)FexN>的晶胞如圖1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置的Fe或者b位置的Fe,形成Cu替代型產(chǎn)物Fe(x-n)CunN5.,
FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu的替代型產(chǎn)物的能量變化如圖2所示,其中相對不穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為
jCu普代他置Fe翥
I,
Fe.N,
人工Cu替代a位置Fe型
四2
29、(10分)有資料顯示過量的氨氣和氯氣在常溫下可合成巖腦砂(主要成分為NH£1),某小組對巖腦砂進(jìn)行以下探究。
I.巖腦砂的實(shí)驗(yàn)室制備
(DC裝置中盛放堿石灰的儀器名稱為
(2)為使氨氣和氯氣在D中充分混合并反應(yīng),上述裝置的連接順序?yàn)閍-dfcf—、7-—h=g-b。
(3)裝置D處除易堵塞導(dǎo)管外,還有不足之處為。
(4)檢驗(yàn)氨氣和氯氣反應(yīng)有巖腦砂生成時(shí),除了蒸館水、稀HN03、AgNOs溶液、紅色石蕊試紙外,還需要的試劑為
II.天然巖腦砂中NH4Cl純度的測定(雜質(zhì)不影響NH4cl純度測定)
已知:2NH4C1+3CUO=A=3CU+2HC1t+N21+3H20?
步驟:①準(zhǔn)確稱取1.19g巖腦砂;②將巖腦砂與足量的氧化銅混合加熱(裝置如下)。
“IM砂fo就化的
(D連接好儀器后,檢查裝置的氣密性時(shí),先將H和K中裝入蒸儲(chǔ)水,然后加熱G,一,則氣密性良好。
(2)裝置H的作用.
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,裝置I增重0.73g,則天然巖腦砂中NH4C1的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為.
(4)若用K中氣體體積測定NHQL純度,當(dāng)量氣管內(nèi)液面低于量筒內(nèi)液面時(shí),所測純度(填“偏高”、“無影響”
或“偏低”)
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【解析】
+2+
A、溶液pH升高的主要原因是H+被消耗,即:Mg+2H===Mg+H2f,故A正確;
B、向其中一份無色溶液中加入足量AgNCh溶液,得到白色沉淀a,a是不溶于HNO3的白色沉淀,應(yīng)為AgCL故B
正確;
C、沉淀b,與OH—有關(guān),NO3一、Cl-、Mg?+能形成沉淀的只有Mg?+,故C正確;
D、若a、b的物質(zhì)的量關(guān)系為"(a):"(b)=1:3,根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0,則可推知固體X的化學(xué)式為Mg3(OH)5Cl,
故D錯(cuò)誤。
故選D。
2、A
【解析】試題分析:a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的3倍,則a
為O元素;a和b能組成兩種常見的離子化合物,其中一種含兩種化學(xué)鍵,則b為Na元素;d的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的
水化物和氣態(tài)氫化物都是強(qiáng)酸,則d為C1元素。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bcaz溶液,開始沒有沉淀;隨著
bcaz溶液的不斷滴加,逐漸產(chǎn)生白色沉淀,則c為A1元素。A.簡單原子半徑Na>Al>O,A正確;B.最高價(jià)氧化物對
應(yīng)水化物的堿性,氫氧化鈉強(qiáng)于氫氧化鋁,B不正確;C.工業(yè)上電解熔融三氧化二鋁來冶煉鋁,氯化鋁是共價(jià)化合物,
其在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,C不正確;D.向過氧化鈉中加入足量的氯化鋁溶液可以產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀,D不正確。本題
選Ao
3、A
【解析】
A.鹽酸是強(qiáng)酸,完全電離,HX為弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和HX溶液,HX濃度大,溶液
稀釋時(shí),HX進(jìn)一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,所以a、b兩點(diǎn):c(X)>c(Cr),故A錯(cuò)誤;
B.鹽酸是強(qiáng)酸,完全電離,HX為弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液,HX濃度大,溶液
稀釋時(shí),HX進(jìn)一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,溶液的導(dǎo)電性:a<b,故B正確;
C.HX為弱酸,pH=2時(shí),c(HX)>0.01mol/L,故C正確;
D.HX為弱酸,溶液稀釋時(shí),HX進(jìn)一步電離,pH=2的HX,稀釋10倍,HX溶液的pHV3,故D正確;故選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查強(qiáng)弱電解質(zhì)溶液稀釋時(shí)的pH、濃度變化,注意加水促進(jìn)弱電解質(zhì)電離的特點(diǎn)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,溶液中離
子的濃度越大,導(dǎo)電性越好,酸溶液中,pH越大,離子濃度越小。
4、B
【解析】原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個(gè)周期,則X一定是H。X與Z、Y
與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個(gè)數(shù)比分別為h1和2:1的離子化合物,所以Z是Na,Y是O,P是S,
則Q是CLA.常溫下硫是固體,則單質(zhì)的沸點(diǎn):QVP,A錯(cuò)誤;B.氧元素非金屬性強(qiáng)于硫元素,則簡單氫化物的
熱穩(wěn)定性:Y>P,B正確;C.核外電子排布相同的離子,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則簡單離子的半徑:Y>Z>X,
C錯(cuò)誤;D.X、Y、Z、P形成的化合物是硫酸氫鈉,水溶液顯酸性,D錯(cuò)誤,答案選B。
點(diǎn)睛:本題屬于元素周期表和元素周期律綜合應(yīng)用題型,通常考查的重點(diǎn)是原子序數(shù)排在前20號(hào)的元素,依據(jù)題給信
息準(zhǔn)確推斷元素種類是解題關(guān)鍵。元素的非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),與氫氣化合越容易,形成氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,
元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng);元素的金屬性越強(qiáng),還原性越強(qiáng),置換酸(或水)中的氫越容易,元素最
高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng)。同周期元素,從左到右,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑減小,金屬性減弱,
非金屬性增強(qiáng);同主族元素,從上到下,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑增大,非金屬性減弱,金屬性增強(qiáng)。注意
元素周期律的靈活應(yīng)用。
5、A
【解析】
+2
A項(xiàng)、NaHCCh溶液中存在如下平衡:H2O#H+OH\HCO3^CO3+H\H2O+HCO3#H2CO3+OH,Na2cO3溶液中
2
存在如下平衡:H2OWH++OH、H2O+CO3^HCO3+OH\H2O+HCO3^H2CO3+OH,溶液中存在的粒子種類相同,
故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng)、Na2cCh中c(Na+)=2c(Na2co3),NaHCCh溶液中c(Na+)=c(NaHCCh),二者濃度相等,則c(Na+)前
者大于后者,故B正確;
C項(xiàng)、碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,二者水解均顯堿性,碳酸鈉溶液中的c(OH)大于碳酸氫鈉溶液中的c(OH),
故C正確;
D項(xiàng)、向濃度相同的Na2c03和NaHCCh溶液分別加入NaOH固體,NaOH會(huì)抑制Na2c。3的水解,與NaHCCh反應(yīng)
生成Na2c03,則兩種溶液中c(CO3")均增大,故D正確;
故選A。
6、C
【解析】
短周期元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大,由以上四種元素組成的一種化合物m在加熱時(shí)完全分解為三種產(chǎn)物,
其中一種產(chǎn)物n是能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,n為NH3,另一種產(chǎn)物q是無色無味的能使澄清石灰水變渾
濁的氣體,q為CO2,結(jié)合原子序數(shù)可知a為H,b為C,c為N,d為O,以此解答該題。
【詳解】
由以上分析可知a為H,b為C,c為N,d為O元素,
A、a、c、d三種元素形成的化合物如為硝酸鏤,則水解促進(jìn)水的電離,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、同周期元素從左到右原子半徑減小,原子核外電子層數(shù)越多,半徑越小,則原子半徑b>c>d>a,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、元素的非金屬性b<c<d,非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),選項(xiàng)C正確;
D、m為碳酸鉉或碳酸氫錢,為離子化合物,含有離子鍵,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選C。
7、C
【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3為固態(tài),22.4LSO3含有分子不等于NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.4.6g乙醇的物質(zhì)的量是O.lmol,含有的CH鍵的個(gè)數(shù)為0.5NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.過氧化鈉與水的反應(yīng)中過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,則0.1molNa202與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.lNA,選項(xiàng)C
正確;
D、沒有給定溶液的體積,無法計(jì)算氫離子的數(shù)目,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選C。
8、B
【解析】
穩(wěn)定人體血液的pH的離子,必須既能和氫離子反應(yīng),也能和氫氧根離子反應(yīng);
【詳解】
A.Na+為強(qiáng)堿陽離子,不能起到調(diào)節(jié)人體內(nèi)pH值的作用,故A不正確;
B.HC03-在溶液中存在兩個(gè)趨勢:HCOs離子電離使得溶液呈酸性,HCOJ水解呈現(xiàn)堿性,即電離呈酸性,降低pH值,水
解呈堿性,pH值升高,故B正確;
C.Fe"為弱堿陽離子,水解使溶液呈酸性,只能降低pH值,故C不正確;
D.C「為強(qiáng)酸陰離子,不能起到調(diào)節(jié)人體內(nèi)pH值的作用,故D不正確;
正確答案:B。
【點(diǎn)睛】
明確穩(wěn)定pH是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉鹽類水解的規(guī)律及酸式酸根離子的性質(zhì)來解答。
9,B
【解析】
A.在接觸法制取硫酸工藝中,該反應(yīng)在接觸室內(nèi)發(fā)生,故A不選;
B.此反應(yīng)是歸中反應(yīng),02中參加反應(yīng)的氧原子會(huì)全部進(jìn)入SO3,故如果用1802代替02發(fā)生上述反應(yīng),則經(jīng)過一段時(shí)
間可測得容器中存在引8()2、S18OJ,故B選;
C.2moiS02與2moi充分反應(yīng),雖然。2是過量的,但由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,所以放出的熱量小于
akJ,故C不選;
D.該反應(yīng)達(dá)到平衡后物質(zhì)的濃度比與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比無關(guān),故D不選。
故選B。
10、C
【解析】
如圖:對VSMZn扣式可充電電池組成分析,放電時(shí),不銹鋼箔為正極,鋅片為負(fù)極,電極反應(yīng)Zn-2e-=Zn2+;充電
時(shí)原電池的正極與外電源正極相連,作陽極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),原電池負(fù)極與電源負(fù)極相連,作陰極,得到電子
發(fā)生還原反應(yīng)。
【詳解】
A.放電時(shí),不銹鋼箔為正極,發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;
B.放電時(shí),負(fù)極為鋅,鋅電極反應(yīng)為:Zn-2e=Zn2+,故B正確;
c.充電時(shí),原電池的正極接電源的正極,作陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.充電時(shí),原電池負(fù)極鋅片與電源的負(fù)極相連,作陰極,故D正確;
故選C。
11、A
【解析】
A.由圖示可知,呼氣時(shí)進(jìn)去的是CH3cH20H出來的是CH3COOH,負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3cH20H—4e-+
+
H2O===CH3COOH+4H,A錯(cuò)誤;
B.氧氣由正極通入,酸性條件下生成H2O,B正確;
C.電流由正極流向負(fù)極,C正確;
D.酒精含量高,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)多,電流大,D正確。
答案選A。
12、A
【解析】
A.水產(chǎn)生的霧氣是由水蒸發(fā)產(chǎn)生的水蒸氣遇冷液化而成的小液滴,是一種液化現(xiàn)象,不是碘升華,故A錯(cuò)誤;
B.“沙里淘金”說明了金的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可通過物理方法得到,故B正確;
C.爆竹爆竹的過程中有新物質(zhì)二氧化碳、二氧化硫等生成,屬于化學(xué)變化,故C正確;
D.“豆箕”是大豆的秸稈,主要成分為纖維素,燃燒纖維素是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故D正確;
故選Ao
13、C
【解析】
X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),應(yīng)分別為H、AI元素,由這四種元
素組成的單質(zhì)或化合物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物
且丙為具有磁性的黑色晶體,則丙為Fe3O4,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知甲為Fe、乙為H2O,丁為Hz,戊為Al、己為AI2O3,則
對應(yīng)X、Y、Z,W分別為H、O、Al、Fe元素。
【詳解】
A.丙為FesOa,不是兩性氧化物,故A錯(cuò)誤;
B.W為Fe,原子序數(shù)為26,位于第四周期皿族,故B錯(cuò)誤;
C.由金屬活動(dòng)順序可知Fe的金屬性比A1弱,故C正確;
D.常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,均產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,故D錯(cuò)誤;
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查無機(jī)物的推斷,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、元素周期律等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,
注意丙為具有磁性的黑色晶體為推斷的突破口,D為易錯(cuò)點(diǎn),鈍化的量不能確定。
14、B
【解析】
A、當(dāng)溶液中A元素的主要存在形態(tài)為A?-時(shí),溶液pH大于4.2,溶液可能為弱酸性、中性或堿性,故A正確;
B、HA與NaOH按1:1混合,所得溶液為NaHA溶液,由圖可知,NaHA溶液呈酸性。根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H
+)=2(A2-)+c(HA-)+c(OH-),因?yàn)閏(H+)>c(OlT),所以c(Na+)<2c(A2-)+c(HA-),故B錯(cuò)誤;
C、依據(jù)圖像中兩個(gè)交點(diǎn)可計(jì)算出Kai=10-i2,Ka2=10R2,室溫下,反應(yīng)A?-+H2A=e2HA-的平衡常數(shù)
弋C2(HA)C2(HA)C(H+)
?1=103,[gK=3,故C正確;
C(A2')C(HA)-C(A2)C(HA)C(H+)
22ka2
Kio-14
D、因?yàn)镵l=10*2,所以長!12=^=二=10飛8,故Kal>kh2,故D正確;
71T2
KQIO--
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查酸堿混合的定量判斷及根據(jù)弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)進(jìn)行計(jì)算,明確圖象曲線變化的意義為解答關(guān)鍵,難點(diǎn)
C注意掌握反應(yīng)平衡常數(shù)與電離常數(shù)的關(guān)系。
15、B
【解析】
X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X和Y能形成兩種常見離子化合物,這兩種離子化合物為Na2O2
和NazO,X為O元素,Y為Na元素,Z原子最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相同,Z為AI元素;X與W同主族,W為
S兀素°
【詳解】
A.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,Y>Z>W,同主族元素從上到下逐漸增大:W>X,即Na>Al>S>O,
故A正確;
B.(V-是原子團(tuán),X、Y形成的Y2X2陰陽離子數(shù)目比為1:2,故B錯(cuò)誤;
C.A1(OH)3具有兩性,Y、Z和W的最高價(jià)氧化物的水化物分別為NaOH、A1(OH)3,H2SO4,可以相互反應(yīng),故C
正確;
D.X與W形成的化合物SO2、SCh的水溶液呈酸性,可使紫色石蕊溶液變紅,故D正確;
故選B。
16、B
【解析】
比例模型可以直觀地表示分子的形狀,其碳原子的成鍵情況是確定分子結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵,碳原子的成鍵情況主要根據(jù)與碳
原子形成共價(jià)鍵的原子的數(shù)目確定,原子半徑的關(guān)系為C>O>H,最大的原子為C,最小的原子為H,小于C原子的
灰色原子為O。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH(OH)COOH,則其中含有官能團(tuán)有一個(gè)羥基,一個(gè)竣基。
故選B。
17、A
【解析】
該物質(zhì)中含有酚羥基、碳碳雙鍵和竣基,具有酚、烯燒、竣酸性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、顯色反應(yīng)、加聚反
應(yīng)、酯化反應(yīng)等。
【詳解】
A.苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則Imol該有機(jī)物最多可與7m0IH2發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)A正確;
B.該分子不含酯基或鹵原子,所以不能發(fā)生水解反應(yīng),酚羥基和竣基能發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)及碳碳雙鍵能發(fā)生加成
反應(yīng),碳碳雙鍵和酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.雖然分子中含有二個(gè)酚羥基和一個(gè)竣基,但沒有說明標(biāo)準(zhǔn)狀況下,產(chǎn)生的氣體體積無法計(jì)算,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.分子中含有戊基-CsHu,戊基有8種,且其他基團(tuán)在苯環(huán)上的位置還有多種,故該有機(jī)物具有相同官能團(tuán)的同分異
構(gòu)體一定超過8種,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查烯燒、竣酸和酚的性質(zhì),
題目難度不大。
18、D
【解析】
A.a屬于芳香燃,b、c為芳香族化合物,故A錯(cuò)誤;
B.a中所有碳原子不處于同一平面上,a上右邊最多只有一個(gè)一CM在平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;
C.a有三個(gè)碳為一個(gè)支鏈有2種結(jié)構(gòu)(包括a本身),兩個(gè)支鏈有3種,三個(gè)支鏈有4種,因此屬于芳香族的同分異構(gòu)體
有8中(不包括自身),故C錯(cuò)誤;
D.c能被氧氣、酸性高銃酸鉀氧化,d能被酸性高鎰酸鉀氧化,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【點(diǎn)睛】
苯酚、碳碳雙鍵都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。
19、D
【解析】
A.在電化學(xué)合成氨法中,N2發(fā)生還原反應(yīng),而電解池的陰極發(fā)生還原反應(yīng),通N2的極為陰極,則a為電源負(fù)極,b
為電源的正極,故A正確;
B.由圖示可知,電解池工作時(shí),左側(cè)池中OH-向右池移動(dòng),則交換膜為陰離子交換膜,故B正確;
C.左池中N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3,則電極反應(yīng)式為N2+6H2O+6e-==2NH,+6OH-,故C正確;
D.右池中發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2f,則是4O1T發(fā)生還原反應(yīng)生成氧氣,故D錯(cuò)誤;
故答案為D?
20>D
【解析】
A.由表可知,相同壓強(qiáng)時(shí),溫度高時(shí)達(dá)到相同轉(zhuǎn)化率需要的時(shí)間多,可知升高溫度不利于NO轉(zhuǎn)化,故A錯(cuò)誤;
B.由表可知,相同溫度、壓強(qiáng)高時(shí)達(dá)到相同轉(zhuǎn)化率需要的時(shí)間少,可知增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,故B錯(cuò)誤;
C.在l.OxlO'Pa、90℃條件下,當(dāng)轉(zhuǎn)化率為98%時(shí)需要的時(shí)間較長,不能確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故C錯(cuò)誤;
D.8.0xl05pa、30C條件下轉(zhuǎn)化率從50%增至90%時(shí)段NO,時(shí)間為3.7s,轉(zhuǎn)化的NO為amolxO.lx(90%-50%)=0.04amol,
反應(yīng)速率v=An/At,則NO的反應(yīng)速率為0.04amol/3.7s=4a/37()mol/s,故D正確;
故選D。
【點(diǎn)睛】
從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中獲取正確信息的關(guān)鍵是,比較相同壓強(qiáng)時(shí),溫度對平衡能移動(dòng)的影響及相同溫度時(shí),壓強(qiáng)對平衡移動(dòng)的
影響,從時(shí)間的變化比較外界條件對反應(yīng)速率的影響。
21、C
【解析】
根據(jù)原子序數(shù)及化合價(jià)判斷最前面的元素x是氫元素,y為碳元素,z為氮元素,d為氧元素,e為鈉元素,f為鋁元素,
g為硫元素,h為氯元素;
A.根據(jù)“層多徑大、序大徑小”,離子半徑大小g>h>e>f;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.d、z、y與x形成的簡單化合物依次為H2O、NH3、CH4,H2O,NH3分子間形成氫鍵且水分子間氫鍵強(qiáng)于NH3分子
間氫鍵,CW分子間不存在氫鍵,故沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)閐>z>y,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.氫元素、氮元素、氧元素可以組成離子化合物硝酸錢,硝酸鏤中含離子鍵和共價(jià)鍵,選項(xiàng)C正確;
D.g、h元素對應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物硫酸和高氯酸不能反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選C。
22、B
【解析】
表面已完全鈍化的鋁條表面的物質(zhì)是氧化鋁,氧化鋁屬于兩性氧化物,能溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液,稀硝酸和稀鹽酸是強(qiáng)
酸,NaOH是強(qiáng)堿,所以能溶于稀硝酸、稀鹽酸、NaOH溶液中,但不能和硝酸銅反應(yīng),故選B。
二、非選擇題(共84分)
2
23、第三周期WA族光導(dǎo)纖維SiO2+2OH=SiO3+H2O2A1+Fe2O,=2Fe+A1,O,
O:0:JNa+2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2?離子鍵、極性鍵O.INA
【解析】
⑴若實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常用澄清石灰水來檢驗(yàn)X的燃燒產(chǎn)物,即X為碳,W的用途之一是計(jì)算機(jī)芯片,即為硅,W在周期表
中的位置為第三周期第IVA族,Y為二氧化硅
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